元宙化學製藥股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 元宙化學製藥股份有限公司
- 地址
- 南投縣南投巿南崗工業區南崗三路272號
- 藥證數量
- 649
藥證列表
共有 649 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥製字第024127號
- 適應症
- 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 A3
- 發證日期
- 1981-08-28
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第024127號
- 適應症
- 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 A3
- 發證日期
- 1981-08-28
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第024098號
- 適應症
- 支氣管擴張症、支氣管性氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒等引起之鎮咳及祛痰。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1981-08-14
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第024098號
- 適應症
- 支氣管擴張症、支氣管性氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒等引起之鎮咳及祛痰。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1981-08-14
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第024105號
- 適應症
- 暈動病(噁心、眩暈)之預防治療、如暈車、暈機、暈船
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-08-14
- 有效日期
- 1992-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-01-02)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第024076號
- 適應症
- 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
- 劑型
- 包裝
- 3-1000錠 A3
- 發證日期
- 1981-08-10
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第024076號
- 適應症
- 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
- 劑型
- 包裝
- 3-1000錠 A3
- 發證日期
- 1981-08-10
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第024079號
- 適應症
- 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-08-10
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第024079號
- 適應症
- 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-08-10
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第024084號
- 適應症
- 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣,緩解氣脹相關症狀。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000錠 A3
- 發證日期
- 1981-08-10
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第024084號
- 適應症
- 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣,緩解氣脹相關症狀。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000錠 A3
- 發證日期
- 1981-08-10
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第024086號
- 適應症
- 對老年性痴呆症病人之自覺性精神症狀在早期可能有效
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-08-10
- 有效日期
- 1990-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (1988-09-14)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第024086號
- 適應症
- 對老年性痴呆症病人之自覺性精神症狀在早期可能有效
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-08-10
- 有效日期
- 1990-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (1988-09-14)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第024000號
- 適應症
- 尋常性痤瘡、皮膚角質化之新陳代謝、使皮膚細緻
- 劑型
- 包裝
- 08, 36
- 發證日期
- 1981-07-27
- 有效日期
- 2019-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-12)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第024005號
- 適應症
- 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-07-27
- 有效日期
- 2019-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第024005號
- 適應症
- 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-07-27
- 有效日期
- 2019-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第024008號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-07-27
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第024008號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-07-27
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第024010號
- 適應症
- 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。
- 劑型
- 包裝
- PTP 89, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1981-07-27
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第024010號
- 適應症
- 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。
- 劑型
- 包裝
- PTP 89, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1981-07-27
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第024016號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 每包2.5公克、8-400包 59, 1000公克以下 HT
- 發證日期
- 1981-07-27
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第024016號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 每包2.5公克、8-400包 59, 1000公克以下 HT
- 發證日期
- 1981-07-27
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023997號
- 適應症
- 狹心症、高血壓
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-07-23
- 有效日期
- 2004-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-02-08)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023997號
- 適應症
- 狹心症、高血壓
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-07-23
- 有效日期
- 2004-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-02-08)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023998號
- 適應症
- 高脂血症
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3, 89
- 發證日期
- 1981-07-23
- 有效日期
- 2019-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023998號
- 適應症
- 高脂血症
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3, 89
- 發證日期
- 1981-07-23
- 有效日期
- 2019-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023908號
- 適應症
- 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 89, A3
- 發證日期
- 1981-07-14
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023908號
- 適應症
- 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 89, A3
- 發證日期
- 1981-07-14
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023857號
- 適應症
- 焦慮狀態
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 1981-07-09
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023857號
- 適應症
- 焦慮狀態
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 1981-07-09
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023876號
- 適應症
- 驅除蛔蟲、鉤蟲、糞圓蟲
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-07-09
- 有效日期
- 2018-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023876號
- 適應症
- 驅除蛔蟲、鉤蟲、糞圓蟲
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-07-09
- 有效日期
- 2018-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023803號
- 適應症
- 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢皮膚癢疹。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-07-06
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023803號
- 適應症
- 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢皮膚癢疹。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-07-06
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023805號
- 適應症
- 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000錠 A3, K2
- 發證日期
- 1981-07-06
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023805號
- 適應症
- 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000錠 A3, K2
- 發證日期
- 1981-07-06
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023806號
- 適應症
- 重金屬中毒、類風濕性關節炎、威爾遜氏症、慢性進行性肝炎、硬皮症、肺間質組織纖維硬化症、胱氨酸引起之泌尿系統結石症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-07-06
- 有效日期
- 2018-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023806號
- 適應症
- 重金屬中毒、類風濕性關節炎、威爾遜氏症、慢性進行性肝炎、硬皮症、肺間質組織纖維硬化症、胱氨酸引起之泌尿系統結石症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-07-06
- 有效日期
- 2018-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023819號
- 適應症
- 袪痰。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 01
- 發證日期
- 1981-07-06
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023819號
- 適應症
- 袪痰。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 01
- 發證日期
- 1981-07-06
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023820號
- 適應症
- 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。
- 劑型
- 包裝
- A3, 8-1000錠 89
- 發證日期
- 1981-07-06
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023820號
- 適應症
- 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。
- 劑型
- 包裝
- A3, 8-1000錠 89
- 發證日期
- 1981-07-06
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023822號
- 適應症
- 因內耳障礙引起之眩暈(即前庭性、中樞性眩暈、包括頭部外傷、腦底動脈硬化、高血壓等引起之眩暈)美尼艾氏症候群
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3, 6-1000錠 K2
- 發證日期
- 1981-07-06
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023822號
- 適應症
- 因內耳障礙引起之眩暈(即前庭性、中樞性眩暈、包括頭部外傷、腦底動脈硬化、高血壓等引起之眩暈)美尼艾氏症候群
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3, 6-1000錠 K2
- 發證日期
- 1981-07-06
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023823號
- 適應症
- 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良
- 劑型
- 包裝
- K2, 8-1000錠 A3
- 發證日期
- 1981-07-06
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023823號
- 適應症
- 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良
- 劑型
- 包裝
- K2, 8-1000錠 A3
- 發證日期
- 1981-07-06
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023825號
- 適應症
- 精神病狀態、消化性潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000 錠 K2, 6-1000 錠 A3
- 發證日期
- 1981-07-06
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023825號
- 適應症
- 精神病狀態、消化性潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000 錠 K2, 6-1000 錠 A3
- 發證日期
- 1981-07-06
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023793號
- 適應症
- 營養補充劑
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1981-07-03
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023793號
- 適應症
- 營養補充劑
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1981-07-03
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023743號
- 適應症
- 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
- 劑型
- 包裝
- 1~1000錠 A3, 1~1000錠 K2
- 發證日期
- 1981-07-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023743號
- 適應症
- 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
- 劑型
- 包裝
- 1~1000錠 A3, 1~1000錠 K2
- 發證日期
- 1981-07-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023756號
- 適應症
- 急性腹瀉、慢性腹瀉
- 劑型
- 包裝
- 4~1000顆 A3, 89
- 發證日期
- 1981-07-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023756號
- 適應症
- 急性腹瀉、慢性腹瀉
- 劑型
- 包裝
- 4~1000顆 A3, 89
- 發證日期
- 1981-07-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023763號
- 適應症
- 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患及其所伴隨之膿痰喀出困難、小手術中或其後之出血(齒科、泌尿科領域)
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1981-07-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023763號
- 適應症
- 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患及其所伴隨之膿痰喀出困難、小手術中或其後之出血(齒科、泌尿科領域)
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1981-07-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023764號
- 適應症
- 高血壓症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-07-02
- 有效日期
- 2019-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023764號
- 適應症
- 高血壓症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-07-02
- 有效日期
- 2019-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023769號
- 適應症
- 肌肉痛、神經痛、關節痛、腰酸背痛、月經痛、手術後之消炎鎮痛、炎症腫脹痛、齒痛、副鼻腔炎
- 劑型
- 包裝
- 10-1000粒 A3, 10-1000粒 K2
- 發證日期
- 1981-07-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023769號
- 適應症
- 肌肉痛、神經痛、關節痛、腰酸背痛、月經痛、手術後之消炎鎮痛、炎症腫脹痛、齒痛、副鼻腔炎
- 劑型
- 包裝
- 10-1000粒 A3, 10-1000粒 K2
- 發證日期
- 1981-07-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023775號
- 適應症
- 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用、E.COLI 引起之小兒腹瀉症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-07-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023775號
- 適應症
- 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用、E.COLI 引起之小兒腹瀉症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-07-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023708號
- 適應症
- 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-06-25
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023708號
- 適應症
- 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-06-25
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023688號
- 適應症
- 鎮咳(喉頭炎、咽頭炎、支氣管炎、感冒所引起之咳嗽)
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-06-22
- 有效日期
- 1991-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-01-02)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023652號
- 適應症
- 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
- 劑型
- 包裝
- 6~21粒 89
- 發證日期
- 1981-06-20
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023652號
- 適應症
- 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
- 劑型
- 包裝
- 6~21粒 89
- 發證日期
- 1981-06-20
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023653號
- 適應症
- 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及濾過性病毒感染症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-06-20
- 有效日期
- 2019-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-02-24)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023653號
- 適應症
- 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及濾過性病毒感染症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-06-20
- 有效日期
- 2019-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-02-24)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023654號
- 適應症
- 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000 粒 A3
- 發證日期
- 1981-06-20
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023654號
- 適應症
- 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000 粒 A3
- 發證日期
- 1981-06-20
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023655號
- 適應症
- 支氣管氣喘、小兒氣喘、氣喘性支氣管炎、慢性肺氣腫、支氣管擴張症、支氣管痙攣、慢性支氣管炎、閉塞性支氣管炎
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-06-20
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023655號
- 適應症
- 支氣管氣喘、小兒氣喘、氣喘性支氣管炎、慢性肺氣腫、支氣管擴張症、支氣管痙攣、慢性支氣管炎、閉塞性支氣管炎
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-06-20
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023671號
- 適應症
- 下列諸疾患之預防與治療:支氣管氣喘、閉塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和有支氣管氣喘疾患(矽肺、支氣管擴張症、結核、支氣管癌)
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠HDPE A3
- 發證日期
- 1981-06-20
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023635號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-06-18
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023635號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-06-18
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023644號
- 適應症
- 對於慢性狹心症之治療可能有效
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 1981-06-18
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023644號
- 適應症
- 對於慢性狹心症之治療可能有效
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 1981-06-18
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023645號
- 適應症
- 氣管炎、支氣管炎性氣腫、支氣管擴張所致之喀痰困難症、支氣管氣喘及氣喘性肺支氣管疾患所引起之咳嗽與喀痰
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1981-06-18
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023645號
- 適應症
- 氣管炎、支氣管炎性氣腫、支氣管擴張所致之喀痰困難症、支氣管氣喘及氣喘性肺支氣管疾患所引起之咳嗽與喀痰
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1981-06-18
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023646號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-06-18
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023646號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-06-18
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023648號
- 適應症
- 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 HE, 4-1000粒 K2
- 發證日期
- 1981-06-18
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023648號
- 適應症
- 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 HE, 4-1000粒 K2
- 發證日期
- 1981-06-18
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023616號
- 適應症
- 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、腰痛、外傷痛、拔齒後疼痛、關節痛、咽喉痛、骨折痛)
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-06-17
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023616號
- 適應症
- 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、腰痛、外傷痛、拔齒後疼痛、關節痛、咽喉痛、骨折痛)
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-06-17
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023599號
- 適應症
- 末梢血管循環障礙
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-06-11
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023599號
- 適應症
- 末梢血管循環障礙
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-06-11
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第022904號
- 適應症
- 鎮咳、袪痰
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-02-13
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第024754號
- 適應症
- 全身及局部出血或出血性疾病。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1981-02-08
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第024754號
- 適應症
- 全身及局部出血或出血性疾病。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1981-02-08
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第022693號
- 適應症
- 急性濕疹、慢性濕疹、乳幼兒濕疹、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、尋常性乾癬
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 06, 1000公克以下 08
- 發證日期
- 1980-12-29
- 有效日期
- 2024-12-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-04-25)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第022696號
- 適應症
- 過敏性疾病、藥物過敏、食物過敏
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1980-12-29
- 有效日期
- 1991-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-01-02)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第021972號
- 適應症
- 由革蘭氏陰性菌.所致之下列感染症:細菌性痢疾、尿路感染症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1980-08-14
- 有效日期
- 1991-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-01-02)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第021867號
- 適應症
- 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1980-08-01
- 有效日期
- 1991-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-01-02)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第021666號
- 適應症
- 腹瀉
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1980-07-03
- 有效日期
- 1989-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (1989-07-10)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第020649號
- 適應症
- 風濕性關節痛及手術,外傷後消炎及鎮痛
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1980-02-26
- 有效日期
- 1989-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (1989-07-10)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第019410號
- 適應症
- 感冒、急性或慢性支氣管炎、氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽
- 劑型
- 包裝
- 61, 01
- 發證日期
- 1979-11-20
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第019374號
- 適應症
- 解熱、鎮痛、消炎(關節炎、風濕病)
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1979-11-15
- 有效日期
- 1991-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-01-02)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第019384號
- 適應症
- 解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、咽喉痛、牙痛)之緩解
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1979-11-15
- 有效日期
- 1989-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (1989-07-10)