元宙化學製藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
元宙化學製藥股份有限公司
地址
南投縣南投巿南崗工業區南崗三路272號 
藥證數量
598

藥證列表

共有 598 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第025548號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎
劑型
包裝
01
發證日期
1982-06-04
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第025548號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎
劑型
包裝
01
發證日期
1982-06-04
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第025520號 
適應症
白血病、絨毛性腫瘍(絨毛上皮腫、破壞奇胎、胞狀奇胎)之緩解
劑型
包裝
01
發證日期
1982-06-03
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第025520號 
適應症
白血病、絨毛性腫瘍(絨毛上皮腫、破壞奇胎、胞狀奇胎)之緩解
劑型
包裝
01
發證日期
1982-06-03
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第025504號 
適應症
齒肉、口腔黏膜、舌頭之發炎或潰瘍、口角炎、齒槽膿漏。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 6E, 1000公克以下 9C
發證日期
1982-06-02
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第025504號 
適應症
齒肉、口腔黏膜、舌頭之發炎或潰瘍、口角炎、齒槽膿漏。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 6E, 1000公克以下 9C
發證日期
1982-06-02
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第025447號 
適應症
痛風、高尿酸血症、尿路結石症
劑型
包裝
4~1000錠 A3, 4~1000錠 K2
發證日期
1982-05-26
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第025447號 
適應症
痛風、高尿酸血症、尿路結石症
劑型
包裝
4~1000錠 A3, 4~1000錠 K2
發證日期
1982-05-26
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第025442號 
適應症
下列呼吸器疾患之鎮咳袪痰(肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎)
劑型
包裝
01
發證日期
1982-05-20
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第025442號 
適應症
下列呼吸器疾患之鎮咳袪痰(肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎)
劑型
包裝
01
發證日期
1982-05-20
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第025290號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性痛風、急性肌肉骨骼損傷
劑型
包裝
2-1000粒 K2, 2-1000粒 A3
發證日期
1982-05-13
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第025290號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性痛風、急性肌肉骨骼損傷
劑型
包裝
2-1000粒 K2, 2-1000粒 A3
發證日期
1982-05-13
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第025314號 
適應症
急慢性與萎縮性關節炎及非關節性風濕的發炎、疼痛、損傷及外科手術後之發炎疼痛
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 89
發證日期
1982-05-05
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第025314號 
適應症
急慢性與萎縮性關節炎及非關節性風濕的發炎、疼痛、損傷及外科手術後之發炎疼痛
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 89
發證日期
1982-05-05
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第000813號 
適應症
尋常性痤瘡、習慣性便秘、便秘或便秘起因之食慾不振、頭痛蕁麻疹、頭暈、腹部膨滿
劑型
包裝
01
發證日期
1982-04-04
有效日期
1991-05-25
註銷狀態
已註銷 (1991-01-02)
許可證字號
衛署藥製字第025152號 
適應症
下列腦血流障害引起之改善:腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓
劑型
包裝
01
發證日期
1982-03-30
有效日期
1991-05-25
註銷狀態
已註銷 (1991-01-02)
許可證字號
衛署藥製字第025025號 
適應症
白色念珠菌引起之感染症
劑型
包裝
A3, 6-1000錠PTP 89
發證日期
1982-03-11
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第025025號 
適應症
白色念珠菌引起之感染症
劑型
包裝
A3, 6-1000錠PTP 89
發證日期
1982-03-11
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024863號 
適應症
驅除鞭蟲、十二指腸鉤蟲、蛔蟲、糞線蟲、美洲鉤蟲、蟯蟲
劑型
包裝
01
發證日期
1982-02-18
有效日期
1991-05-25
註銷狀態
已註銷 (1991-01-02)
許可證字號
衛署藥製字第024866號 
適應症
老人痴呆之輔助治療
劑型
包裝
4~1000錠 A3
發證日期
1982-02-18
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024866號 
適應症
老人痴呆之輔助治療
劑型
包裝
4~1000錠 A3
發證日期
1982-02-18
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024838號 
適應症
肺結核,奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者。
劑型
包裝
89, 4-1000粒 A3
發證日期
1982-02-12
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024838號 
適應症
肺結核,奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者。
劑型
包裝
89, 4-1000粒 A3
發證日期
1982-02-12
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024841號 
適應症
促進排卵
劑型
包裝
2-1000粒 A3
發證日期
1982-02-12
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024841號 
適應症
促進排卵
劑型
包裝
2-1000粒 A3
發證日期
1982-02-12
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024842號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
6-21粒 K2
發證日期
1982-02-12
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024842號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
6-21粒 K2
發證日期
1982-02-12
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024843號 
適應症
風濕樣關節炎、結節性動脈周圍炎、支氣管氣喘、過敏性疾患、炎症性眼疾患、及火傷、大小手術之發炎感染症
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1982-02-12
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024843號 
適應症
風濕樣關節炎、結節性動脈周圍炎、支氣管氣喘、過敏性疾患、炎症性眼疾患、及火傷、大小手術之發炎感染症
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1982-02-12
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024825號 
適應症
便秘
劑型
包裝
01
發證日期
1982-02-11
有效日期
2009-05-25
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)
許可證字號
衛署藥製字第024825號 
適應症
便秘
劑型
包裝
01
發證日期
1982-02-11
有效日期
2009-05-25
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)
許可證字號
衛署藥製字第024817號 
適應症
支氣管氣喘、支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
發證日期
1982-02-10
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024817號 
適應症
支氣管氣喘、支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
發證日期
1982-02-10
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024534號 
適應症
驅除蟯蟲
劑型
包裝
01
發證日期
1981-12-17
有效日期
2009-05-25
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)
許可證字號
衛署藥製字第024534號 
適應症
驅除蟯蟲
劑型
包裝
01
發證日期
1981-12-17
有效日期
2009-05-25
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)
許可證字號
衛署藥製字第024467號 
適應症
緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等導致皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
1981-12-02
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024467號 
適應症
緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等導致皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
1981-12-02
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024367號 
適應症
關節痛、肌肉痛、肌肉痙攣強直及疼痛
劑型
包裝
01
發證日期
1981-11-13
有效日期
1991-05-25
註銷狀態
已註銷 (1991-01-02)
許可證字號
衛署藥製字第024375號 
適應症
甲癬(ONYCHOMYSIS)、髮癬(TINEA CAPITIS),不適宜局部外用治療或局部外用無故的皮膚黴菌感染。
劑型
包裝
K2, 4-1000錠 HE
發證日期
1981-11-13
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024375號 
適應症
甲癬(ONYCHOMYSIS)、髮癬(TINEA CAPITIS),不適宜局部外用治療或局部外用無故的皮膚黴菌感染。
劑型
包裝
K2, 4-1000錠 HE
發證日期
1981-11-13
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024301號 
適應症
出血性及連發性之一般貧血、低血色素貧血、食物及寄生蟲性貧血
劑型
包裝
100、300、500、1000粒 01
發證日期
1981-11-04
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第024307號 
適應症
濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染
劑型
包裝
A3, 100公克以下 96
發證日期
1981-11-04
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024307號 
適應症
濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染
劑型
包裝
A3, 100公克以下 96
發證日期
1981-11-04
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024310號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
89, 6-1000粒 A3
發證日期
1981-11-04
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024310號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
89, 6-1000粒 A3
發證日期
1981-11-04
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024196號 
適應症
腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前立腺炎、中耳炎
劑型
包裝
6~1000錠 A3
發證日期
1981-10-08
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024196號 
適應症
腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前立腺炎、中耳炎
劑型
包裝
6~1000錠 A3
發證日期
1981-10-08
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024175號 
適應症
纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、骨關節炎、關節風濕症、變形性脊椎症及手術後伴生之肌肉痙攣所引起之疼痛
劑型
包裝
01
發證日期
1981-09-23
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024175號 
適應症
纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、骨關節炎、關節風濕症、變形性脊椎症及手術後伴生之肌肉痙攣所引起之疼痛
劑型
包裝
01
發證日期
1981-09-23
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024127號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
8-1000錠 A3
發證日期
1981-08-28
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024127號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
8-1000錠 A3
發證日期
1981-08-28
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024098號 
適應症
支氣管擴張症、支氣管性氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒等引起之鎮咳及祛痰。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1981-08-14
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024098號 
適應症
支氣管擴張症、支氣管性氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒等引起之鎮咳及祛痰。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1981-08-14
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024105號 
適應症
暈動病(噁心、眩暈)之預防治療、如暈車、暈機、暈船
劑型
包裝
01
發證日期
1981-08-14
有效日期
1992-05-25
註銷狀態
已註銷 (1991-01-02)
許可證字號
衛署藥製字第024076號 
適應症
狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型
包裝
3-1000錠 A3
發證日期
1981-08-10
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024076號 
適應症
狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型
包裝
3-1000錠 A3
發證日期
1981-08-10
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024079號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良
劑型
包裝
01
發證日期
1981-08-10
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024079號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良
劑型
包裝
01
發證日期
1981-08-10
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024084號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣,緩解氣脹相關症狀。
劑型
包裝
12-1000錠 A3
發證日期
1981-08-10
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024084號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣,緩解氣脹相關症狀。
劑型
包裝
12-1000錠 A3
發證日期
1981-08-10
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024086號 
適應症
對老年性痴呆症病人之自覺性精神症狀在早期可能有效
劑型
包裝
01
發證日期
1981-08-10
有效日期
1990-05-25
註銷狀態
已註銷 (1988-09-14)
許可證字號
衛署藥製字第024086號 
適應症
對老年性痴呆症病人之自覺性精神症狀在早期可能有效
劑型
包裝
01
發證日期
1981-08-10
有效日期
1990-05-25
註銷狀態
已註銷 (1988-09-14)
許可證字號
衛署藥製字第024000號 
適應症
尋常性痤瘡、皮膚角質化之新陳代謝、使皮膚細緻
劑型
包裝
08, 36
發證日期
1981-07-27
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-12)
許可證字號
衛署藥製字第024005號 
適應症
精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型
包裝
01
發證日期
1981-07-27
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第024005號 
適應症
精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型
包裝
01
發證日期
1981-07-27
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第024008號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
01
發證日期
1981-07-27
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024008號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
01
發證日期
1981-07-27
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024010號 
適應症
暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。
劑型
包裝
PTP 89, 6-1000錠 A3
發證日期
1981-07-27
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024010號 
適應症
暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。
劑型
包裝
PTP 89, 6-1000錠 A3
發證日期
1981-07-27
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024016號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
每包2.5公克、8-400包 59, 1000公克以下 HT
發證日期
1981-07-27
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024016號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
每包2.5公克、8-400包 59, 1000公克以下 HT
發證日期
1981-07-27
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023997號 
適應症
狹心症、高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1981-07-23
有效日期
2004-05-25
註銷狀態
已註銷 (2000-02-08)
許可證字號
衛署藥製字第023997號 
適應症
狹心症、高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1981-07-23
有效日期
2004-05-25
註銷狀態
已註銷 (2000-02-08)
許可證字號
衛署藥製字第023998號 
適應症
高脂血症
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 89
發證日期
1981-07-23
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第023998號 
適應症
高脂血症
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 89
發證日期
1981-07-23
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第023908號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良
劑型
包裝
6-1000錠 89, A3
發證日期
1981-07-14
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023908號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良
劑型
包裝
6-1000錠 89, A3
發證日期
1981-07-14
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023857號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
1981-07-09
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023857號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
1981-07-09
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023876號 
適應症
驅除蛔蟲、鉤蟲、糞圓蟲
劑型
包裝
01
發證日期
1981-07-09
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第023876號 
適應症
驅除蛔蟲、鉤蟲、糞圓蟲
劑型
包裝
01
發證日期
1981-07-09
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第023803號 
適應症
暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢皮膚癢疹。
劑型
包裝
01
發證日期
1981-07-06
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023803號 
適應症
暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢皮膚癢疹。
劑型
包裝
01
發證日期
1981-07-06
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023805號 
適應症
胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型
包裝
12-1000錠 A3, K2
發證日期
1981-07-06
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023805號 
適應症
胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型
包裝
12-1000錠 A3, K2
發證日期
1981-07-06
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023806號 
適應症
重金屬中毒、類風濕性關節炎、威爾遜氏症、慢性進行性肝炎、硬皮症、肺間質組織纖維硬化症、胱氨酸引起之泌尿系統結石症
劑型
包裝
01
發證日期
1981-07-06
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第023806號 
適應症
重金屬中毒、類風濕性關節炎、威爾遜氏症、慢性進行性肝炎、硬皮症、肺間質組織纖維硬化症、胱氨酸引起之泌尿系統結石症
劑型
包裝
01
發證日期
1981-07-06
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第023819號 
適應症
袪痰。
劑型
包裝
8-1000粒 01
發證日期
1981-07-06
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023819號 
適應症
袪痰。
劑型
包裝
8-1000粒 01
發證日期
1981-07-06
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023820號 
適應症
十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。
劑型
包裝
A3, 8-1000錠 89
發證日期
1981-07-06
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023820號 
適應症
十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。
劑型
包裝
A3, 8-1000錠 89
發證日期
1981-07-06
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023822號 
適應症
因內耳障礙引起之眩暈(即前庭性、中樞性眩暈、包括頭部外傷、腦底動脈硬化、高血壓等引起之眩暈)美尼艾氏症候群
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 K2
發證日期
1981-07-06
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023822號 
適應症
因內耳障礙引起之眩暈(即前庭性、中樞性眩暈、包括頭部外傷、腦底動脈硬化、高血壓等引起之眩暈)美尼艾氏症候群
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 K2
發證日期
1981-07-06
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023823號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良
劑型
包裝
K2, 8-1000錠 A3
發證日期
1981-07-06
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023823號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良
劑型
包裝
K2, 8-1000錠 A3
發證日期
1981-07-06
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023825號 
適應症
精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型
包裝
6-1000 錠 K2, 6-1000 錠 A3
發證日期
1981-07-06
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023825號 
適應症
精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型
包裝
6-1000 錠 K2, 6-1000 錠 A3
發證日期
1981-07-06
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023793號 
適應症
營養補充劑
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
發證日期
1981-07-03
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023793號 
適應症
營養補充劑
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
發證日期
1981-07-03
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023743號 
適應症
預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型
包裝
1~1000錠 A3, 1~1000錠 K2
發證日期
1981-07-02
有效日期
2029-05-25