元宙化學製藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
元宙化學製藥股份有限公司
地址
南投縣南投巿南崗工業區南崗三路272號 
藥證數量
649

藥證列表

共有 649 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第039222號 
適應症
高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全。
劑型
包裝
58
發證日期
1995-08-25
有效日期
2005-08-25
註銷狀態
已註銷 (2004-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第039120號 
適應症
急、慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎
劑型
包裝
58
發證日期
1995-08-01
有效日期
2025-08-01
許可證字號
衛署藥製字第039120號 
適應症
急、慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎
劑型
包裝
58
發證日期
1995-08-01
有效日期
2025-08-01
許可證字號
衛署藥製字第038696號 
適應症
嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人
劑型
包裝
58
發證日期
1995-03-18
有效日期
2005-03-18
註銷狀態
已註銷 (2004-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第038696號 
適應症
嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人
劑型
包裝
58
發證日期
1995-03-18
有效日期
2005-03-18
註銷狀態
已註銷 (2004-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第038174號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型
包裝
6-21粒 89
發證日期
1994-10-07
有效日期
2029-10-07
許可證字號
衛署藥製字第037572號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
89, 12-1000粒 01
發證日期
1994-05-11
有效日期
2029-05-11
許可證字號
衛署藥製字第037572號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
89, 12-1000粒 01
發證日期
1994-05-11
有效日期
2029-05-11
許可證字號
衛署藥製字第037539號 
適應症
風濕性關節炎、腰痛、神經痛、慢性關節僂痲質斯、變形性關節炎變形性脊椎症、手術及拔牙後之鎮痛與消炎。
劑型
包裝
58
發證日期
1994-04-21
有效日期
1999-04-21
註銷狀態
已註銷 (1998-05-25)
許可證字號
衛署藥製字第037539號 
適應症
風濕性關節炎、腰痛、神經痛、慢性關節僂痲質斯、變形性關節炎變形性脊椎症、手術及拔牙後之鎮痛與消炎。
劑型
包裝
58
發證日期
1994-04-21
有效日期
1999-04-21
註銷狀態
已註銷 (1998-05-25)
許可證字號
衛署藥製字第037511號 
適應症
治療敏感性皮膚病和細菌或徽菌所引起之皮膚感染症。
劑型
包裝
06, 08
發證日期
1994-04-12
有效日期
2029-04-12
許可證字號
衛署藥製字第037379號 
適應症
焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。
劑型
包裝
03, 08
發證日期
1994-03-28
有效日期
2029-03-28
許可證字號
衛署藥製字第036946號 
適應症
口腔炎、咽喉炎、痰多所引起喉嚨痛。
劑型
包裝
6-1000錠 01, 89
發證日期
1993-11-17
有效日期
2028-11-17
許可證字號
衛署藥製字第036946號 
適應症
口腔炎、咽喉炎、痰多所引起喉嚨痛。
劑型
包裝
6-1000錠 01, 89
發證日期
1993-11-17
有效日期
2028-11-17
許可證字號
衛署藥製字第036739號 
適應症
由單純疱疹引起之感染。
劑型
包裝
1000公克以下 08, 1000公克以下 06
發證日期
1993-09-13
有效日期
2028-09-13
許可證字號
衛署藥製字第036403號 
適應症
下列疾患之鎮痛、消炎劑:慢性關節炎、變形關節炎、腰症、齒髓炎、拔牙及齒科領域小手術後、之鎮痛、消炎。
劑型
包裝
6~1000錠 89, A3
發證日期
1993-05-22
有效日期
2028-05-22
許可證字號
衛署藥製字第036403號 
適應症
下列疾患之鎮痛、消炎劑:慢性關節炎、變形關節炎、腰症、齒髓炎、拔牙及齒科領域小手術後、之鎮痛、消炎。
劑型
包裝
6~1000錠 89, A3
發證日期
1993-05-22
有效日期
2028-05-22
許可證字號
衛署藥製字第036388號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)
劑型
包裝
03
發證日期
1993-05-17
有效日期
2009-05-25
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)
許可證字號
衛署藥製字第036388號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)
劑型
包裝
03
發證日期
1993-05-17
有效日期
2009-05-25
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)
許可證字號
衛署藥製字第036389號 
適應症
限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-05-17
有效日期
2028-05-17
許可證字號
衛署藥製字第036389號 
適應症
限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-05-17
有效日期
2028-05-17
許可證字號
衛署藥製字第036231號 
適應症
高血壓、狹心症。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-03-22
有效日期
1998-03-22
註銷狀態
已註銷 (1994-08-17)
許可證字號
衛署藥製字第036231號 
適應症
高血壓、狹心症。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-03-22
有效日期
1998-03-22
註銷狀態
已註銷 (1994-08-17)
許可證字號
衛署藥製字第036214號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發生性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。
劑型
包裝
4-1000粒 K2, 4-1000粒 A3
發證日期
1993-03-12
有效日期
2028-03-12
許可證字號
衛署藥製字第036214號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發生性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。
劑型
包裝
4-1000粒 K2, 4-1000粒 A3
發證日期
1993-03-12
有效日期
2028-03-12
許可證字號
衛署藥製字第036159號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
1000公克以下 A3
發證日期
1993-02-19
有效日期
2023-02-19
註銷狀態
已註銷 (2025-05-29)
許可證字號
衛署藥製字第036159號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
1000公克以下 A3
發證日期
1993-02-19
有效日期
2023-02-19
註銷狀態
已註銷 (2025-05-29)
許可證字號
衛署藥製字第035065號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
8-1000粒 03, 8-1000粒 01
發證日期
1992-03-28
有效日期
2027-03-28
許可證字號
衛署藥製字第035065號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
8-1000粒 03, 8-1000粒 01
發證日期
1992-03-28
有效日期
2027-03-28
許可證字號
衛署藥製字第034893號 
適應症
成年型糖尿病。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1992-02-07
有效日期
2027-02-07
許可證字號
衛署藥製字第034893號 
適應症
成年型糖尿病。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1992-02-07
有效日期
2027-02-07
許可證字號
衛署藥製字第034660號 
適應症
肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、黏液囊炎。
劑型
包裝
06
發證日期
1991-12-17
有效日期
2026-12-17
許可證字號
衛署藥製字第034641號 
適應症
胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊或膽道疾患、尿道結石症及胰臟炎所引起之痙攣性疼痛。
劑型
包裝
01
發證日期
1991-12-10
有效日期
2026-12-10
許可證字號
衛署藥製字第034641號 
適應症
胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊或膽道疾患、尿道結石症及胰臟炎所引起之痙攣性疼痛。
劑型
包裝
01
發證日期
1991-12-10
有效日期
2026-12-10
許可證字號
衛署藥製字第034373號 
適應症
狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。
劑型
包裝
6~1000錠 A3
發證日期
1991-09-27
有效日期
2026-09-27
許可證字號
衛署藥製字第034373號 
適應症
狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。
劑型
包裝
6~1000錠 A3
發證日期
1991-09-27
有效日期
2026-09-27
許可證字號
衛署藥製字第033825號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
01
發證日期
1991-03-20
有效日期
2026-03-20
許可證字號
衛署藥製字第033825號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
01
發證日期
1991-03-20
有效日期
2026-03-20
許可證字號
衛署藥製字第033591號 
適應症
下述由大腸菌群葡萄球菌等有感受性菌所感染之諸症(呼吸道感染、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張症、尿路感染症、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎)
劑型
包裝
6-1000顆 HE, K2
發證日期
1991-02-06
有效日期
2026-02-06
許可證字號
衛署藥製字第033591號 
適應症
下述由大腸菌群葡萄球菌等有感受性菌所感染之諸症(呼吸道感染、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張症、尿路感染症、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎)
劑型
包裝
6-1000顆 HE, K2
發證日期
1991-02-06
有效日期
2026-02-06
許可證字號
衛署藥製字第033489號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1991-01-22
有效日期
2026-01-22
許可證字號
衛署藥製字第033489號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1991-01-22
有效日期
2026-01-22
許可證字號
衛署藥製字第033453號 
適應症
末梢性神經障害
劑型
包裝
89, 6-1000顆 A3
發證日期
1991-01-09
有效日期
2026-01-09
許可證字號
衛署藥製字第033453號 
適應症
末梢性神經障害
劑型
包裝
89, 6-1000顆 A3
發證日期
1991-01-09
有效日期
2026-01-09
許可證字號
衛署藥製字第033220號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-20
有效日期
2025-11-20
許可證字號
衛署藥製字第033220號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-20
有效日期
2025-11-20
許可證字號
衛署藥製字第033163號 
適應症
由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型
包裝
8-1000錠 A3
發證日期
1990-11-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033163號 
適應症
由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型
包裝
8-1000錠 A3
發證日期
1990-11-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033164號 
適應症
嬰兒之發育不良、營養障礙、人工營養兒、虛弱兒、妊、產哺乳婦及病後恢復期之營養補給、預防維他命及鈣缺乏症、骨齒發育不全
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2017-02-06)
許可證字號
衛署藥製字第033164號 
適應症
嬰兒之發育不良、營養障礙、人工營養兒、虛弱兒、妊、產哺乳婦及病後恢復期之營養補給、預防維他命及鈣缺乏症、骨齒發育不全
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2017-02-06)
許可證字號
衛署藥製字第033165號 
適應症
皮膚炎、妊娠引起之噁心、嘔吐、及其他因缺乏維生素B6所引起之諸疾症
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2017-02-06)
許可證字號
衛署藥製字第033165號 
適應症
皮膚炎、妊娠引起之噁心、嘔吐、及其他因缺乏維生素B6所引起之諸疾症
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2017-02-06)
許可證字號
衛署藥製字第033166號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
6-1000粒 A3
發證日期
1990-11-13
有效日期
2023-05-25
註銷狀態
已註銷 (2025-05-29)
許可證字號
衛署藥製字第033166號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
6-1000粒 A3
發證日期
1990-11-13
有效日期
2023-05-25
註銷狀態
已註銷 (2025-05-29)
許可證字號
衛署藥製字第033167號 
適應症
促進生長發育、骨齒發育不全、小兒佝僂病、夜盲症、眼球乾燥症、營養失調、骨軟化症
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第033167號 
適應症
促進生長發育、骨齒發育不全、小兒佝僂病、夜盲症、眼球乾燥症、營養失調、骨軟化症
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第033168號 
適應症
維生素E缺乏症
劑型
包裝
2~1000錠 A3
發證日期
1990-11-13
有效日期
2013-05-25
註銷狀態
已註銷 (2017-02-06)
許可證字號
衛署藥製字第033168號 
適應症
維生素E缺乏症
劑型
包裝
2~1000錠 A3
發證日期
1990-11-13
有效日期
2013-05-25
註銷狀態
已註銷 (2017-02-06)
許可證字號
衛署藥製字第033169號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
8-1000包(每包1公克) 73, 8-1000公克 A3
發證日期
1990-11-13
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第033169號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
8-1000包(每包1公克) 73, 8-1000公克 A3
發證日期
1990-11-13
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第033170號 
適應症
僂麻質斯性關節炎、僂麻質斯熱、膠原病、過敏性疾患、結核組織炎、關節炎樣疾患、重症皮膚疾患
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 K2
發證日期
1990-11-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033170號 
適應症
僂麻質斯性關節炎、僂麻質斯熱、膠原病、過敏性疾患、結核組織炎、關節炎樣疾患、重症皮膚疾患
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 K2
發證日期
1990-11-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033171號 
適應症
失眠症
劑型
包裝
2-1000錠 01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2023-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第033171號 
適應症
失眠症
劑型
包裝
2-1000錠 01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2023-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第033172號 
適應症
營養不良、缺乏鐵質之貧血、以及供應妊娠期間所需之維生素
劑型
包裝
6-1000錠 01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033172號 
適應症
營養不良、缺乏鐵質之貧血、以及供應妊娠期間所需之維生素
劑型
包裝
6-1000錠 01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033173號 
適應症
妊、產婦、乳幼兒之維他命補給劑、(乳、幼兒發育障礙、營養失調)、夜盲症
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第033173號 
適應症
妊、產婦、乳幼兒之維他命補給劑、(乳、幼兒發育障礙、營養失調)、夜盲症
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第033174號 
適應症
維他命B1缺乏症、腳氣、食用白米及缺乏維他命B1食料所引起之營養障礙、多發性神經炎
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
1999-05-25
註銷狀態
已註銷 (1997-08-02)
許可證字號
衛署藥製字第033174號 
適應症
維他命B1缺乏症、腳氣、食用白米及缺乏維他命B1食料所引起之營養障礙、多發性神經炎
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
1999-05-25
註銷狀態
已註銷 (1997-08-02)
許可證字號
衛署藥製字第033175號 
適應症
鎮咳(喉頭炎、咽頭炎、支氣管炎、感冒所引起之咳嗽)
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
發證日期
1990-11-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033175號 
適應症
鎮咳(喉頭炎、咽頭炎、支氣管炎、感冒所引起之咳嗽)
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
發證日期
1990-11-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033176號 
適應症
男性荷爾蒙分泌不足、男子更年期障礙
劑型
包裝
03
發證日期
1990-11-13
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第033176號 
適應症
男性荷爾蒙分泌不足、男子更年期障礙
劑型
包裝
03
發證日期
1990-11-13
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第033177號 
適應症
胃炎、胃痙攣、止瀉
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2017-02-06)
許可證字號
衛署藥製字第033177號 
適應症
胃炎、胃痙攣、止瀉
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2017-02-06)
許可證字號
衛署藥製字第033178號 
適應症
驅除鞭蟲、十二指腸鉤蟲、蛔蟲、糞線蟲、美洲鉤蟲、蟯蟲
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2023-05-25
註銷狀態
已註銷 (2025-05-29)
許可證字號
衛署藥製字第033178號 
適應症
驅除鞭蟲、十二指腸鉤蟲、蛔蟲、糞線蟲、美洲鉤蟲、蟯蟲
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2023-05-25
註銷狀態
已註銷 (2025-05-29)
許可證字號
衛署藥製字第033179號 
適應症
甲狀腺腫、巴西多氏病
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第033179號 
適應症
甲狀腺腫、巴西多氏病
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第033180號 
適應症
纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033180號 
適應症
纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033181號 
適應症
暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
89, 4-1000粒 A3
發證日期
1990-11-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033181號 
適應症
暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
89, 4-1000粒 A3
發證日期
1990-11-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033182號 
適應症
發育不全、營養補給、身體虛弱及其他因缺乏維他命乙所引起之病症
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2013-05-25
註銷狀態
已註銷 (2016-06-01)
許可證字號
衛署藥製字第033182號 
適應症
發育不全、營養補給、身體虛弱及其他因缺乏維他命乙所引起之病症
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2013-05-25
註銷狀態
已註銷 (2016-06-01)
許可證字號
衛署藥製字第033183號 
適應症
四季感冒、鼻塞、咽喉炎、支氣管炎、頭痛、發燒、神經痛
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1990-11-13
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第033183號 
適應症
四季感冒、鼻塞、咽喉炎、支氣管炎、頭痛、發燒、神經痛
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1990-11-13
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第033184號 
適應症
風濕性關節炎、斯替耳氏(STILL)病、風濕性心炎與肌炎、恥骨炎、骨關節炎、神經炎、滑液吊炎、重症支氣管氣喘、藥物及食物過敏、急性淋巴性白血病、中毒性皮膚炎、原發性副腎皮質機能不全
劑型
包裝
8-1000錠 A3
發證日期
1990-11-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033184號 
適應症
風濕性關節炎、斯替耳氏(STILL)病、風濕性心炎與肌炎、恥骨炎、骨關節炎、神經炎、滑液吊炎、重症支氣管氣喘、藥物及食物過敏、急性淋巴性白血病、中毒性皮膚炎、原發性副腎皮質機能不全
劑型
包裝
8-1000錠 A3
發證日期
1990-11-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033185號 
適應症
治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型
包裝
4-1000錠 A3
發證日期
1990-11-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033185號 
適應症
治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型
包裝
4-1000錠 A3
發證日期
1990-11-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033186號 
適應症
尋常性痤瘡、習慣性便秘、便秘或便秘起因之食慾不振、頭痛、蕁麻疹、頭暈、腹部膨滿
劑型
包裝
12-1000粒 A3, 89
發證日期
1990-11-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033187號 
適應症
僂麻質斯性關節炎、僂麻質斯熱膠原病(急性散播狀紅斑性狼瘡)過敏性疾患(支氣管氣喘、蕁麻疹)滑液囊炎、腱炎、關節周圍炎、重症皮膚疾患(濕疹、皮膚炎、天?瘡)
劑型
包裝
PTP 89, 8-1000錠 A3
發證日期
1990-11-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033187號 
適應症
僂麻質斯性關節炎、僂麻質斯熱膠原病(急性散播狀紅斑性狼瘡)過敏性疾患(支氣管氣喘、蕁麻疹)滑液囊炎、腱炎、關節周圍炎、重症皮膚疾患(濕疹、皮膚炎、天?瘡)
劑型
包裝
PTP 89, 8-1000錠 A3
發證日期
1990-11-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033188號 
適應症
胃痛、胃酸過多、十二指腸潰瘍、胃炎
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛署藥製字第033189號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型
包裝
6-28錠 89
發證日期
1990-11-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033189號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型
包裝
6-28錠 89
發證日期
1990-11-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033190號 
適應症
關節痛、肌肉痛、肌肉痙攣強直及疼痛
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033190號 
適應症
關節痛、肌肉痛、肌肉痙攣強直及疼痛
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2028-05-25