元宙化學製藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
元宙化學製藥股份有限公司
地址
南投縣南投巿南崗工業區南崗三路272號 
藥證數量
618

藥證列表

共有 618 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第035065號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
8-1000粒 03, 8-1000粒 01
發證日期
1992-03-28
有效日期
2027-03-28
許可證字號
衛署藥製字第035065號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
8-1000粒 03, 8-1000粒 01
發證日期
1992-03-28
有效日期
2027-03-28
許可證字號
衛署藥製字第034893號 
適應症
成年型糖尿病。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1992-02-07
有效日期
2027-02-07
許可證字號
衛署藥製字第034893號 
適應症
成年型糖尿病。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1992-02-07
有效日期
2027-02-07
許可證字號
衛署藥製字第034660號 
適應症
肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、黏液囊炎。
劑型
包裝
06
發證日期
1991-12-17
有效日期
2026-12-17
許可證字號
衛署藥製字第034641號 
適應症
胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊或膽道疾患、尿道結石症及胰臟炎所引起之痙攣性疼痛。
劑型
包裝
01
發證日期
1991-12-10
有效日期
2026-12-10
許可證字號
衛署藥製字第034641號 
適應症
胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊或膽道疾患、尿道結石症及胰臟炎所引起之痙攣性疼痛。
劑型
包裝
01
發證日期
1991-12-10
有效日期
2026-12-10
許可證字號
衛署藥製字第034373號 
適應症
狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。
劑型
包裝
6~1000錠 A3
發證日期
1991-09-27
有效日期
2026-09-27
許可證字號
衛署藥製字第034373號 
適應症
狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。
劑型
包裝
6~1000錠 A3
發證日期
1991-09-27
有效日期
2026-09-27
許可證字號
衛署藥製字第033825號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
01
發證日期
1991-03-20
有效日期
2026-03-20
許可證字號
衛署藥製字第033825號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
01
發證日期
1991-03-20
有效日期
2026-03-20
許可證字號
衛署藥製字第033453號 
適應症
末梢性神經障害
劑型
包裝
89, 6-1000顆 A3
發證日期
1991-01-09
有效日期
2031-01-09
許可證字號
衛署藥製字第033453號 
適應症
末梢性神經障害
劑型
包裝
89, 6-1000顆 A3
發證日期
1991-01-09
有效日期
2031-01-09
許可證字號
衛署藥製字第033220號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-20
有效日期
2030-11-20
許可證字號
衛署藥製字第033220號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-20
有效日期
2030-11-20
許可證字號
衛署藥製字第033163號 
適應症
由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型
包裝
8-1000錠 A3
發證日期
1990-11-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033163號 
適應症
由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型
包裝
8-1000錠 A3
發證日期
1990-11-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033164號 
適應症
嬰兒之發育不良、營養障礙、人工營養兒、虛弱兒、妊、產哺乳婦及病後恢復期之營養補給、預防維他命及鈣缺乏症、骨齒發育不全
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2017-02-06)
許可證字號
衛署藥製字第033164號 
適應症
嬰兒之發育不良、營養障礙、人工營養兒、虛弱兒、妊、產哺乳婦及病後恢復期之營養補給、預防維他命及鈣缺乏症、骨齒發育不全
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2017-02-06)
許可證字號
衛署藥製字第033165號 
適應症
皮膚炎、妊娠引起之噁心、嘔吐、及其他因缺乏維生素B6所引起之諸疾症
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2017-02-06)
許可證字號
衛署藥製字第033165號 
適應症
皮膚炎、妊娠引起之噁心、嘔吐、及其他因缺乏維生素B6所引起之諸疾症
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2017-02-06)
許可證字號
衛署藥製字第033166號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
6-1000粒 A3
發證日期
1990-11-13
有效日期
2023-05-25
註銷狀態
已註銷 (2025-05-29)
許可證字號
衛署藥製字第033166號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
6-1000粒 A3
發證日期
1990-11-13
有效日期
2023-05-25
註銷狀態
已註銷 (2025-05-29)
許可證字號
衛署藥製字第033167號 
適應症
促進生長發育、骨齒發育不全、小兒佝僂病、夜盲症、眼球乾燥症、營養失調、骨軟化症
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第033167號 
適應症
促進生長發育、骨齒發育不全、小兒佝僂病、夜盲症、眼球乾燥症、營養失調、骨軟化症
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第033168號 
適應症
維生素E缺乏症
劑型
包裝
2~1000錠 A3
發證日期
1990-11-13
有效日期
2013-05-25
註銷狀態
已註銷 (2017-02-06)
許可證字號
衛署藥製字第033168號 
適應症
維生素E缺乏症
劑型
包裝
2~1000錠 A3
發證日期
1990-11-13
有效日期
2013-05-25
註銷狀態
已註銷 (2017-02-06)
許可證字號
衛署藥製字第033169號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
8-1000包(每包1公克) 73, 8-1000公克 A3
發證日期
1990-11-13
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第033169號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
8-1000包(每包1公克) 73, 8-1000公克 A3
發證日期
1990-11-13
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第033170號 
適應症
僂麻質斯性關節炎、僂麻質斯熱、膠原病、過敏性疾患、結核組織炎、關節炎樣疾患、重症皮膚疾患
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 K2
發證日期
1990-11-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033170號 
適應症
僂麻質斯性關節炎、僂麻質斯熱、膠原病、過敏性疾患、結核組織炎、關節炎樣疾患、重症皮膚疾患
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 K2
發證日期
1990-11-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033171號 
適應症
失眠症
劑型
包裝
2-1000錠 01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2023-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第033171號 
適應症
失眠症
劑型
包裝
2-1000錠 01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2023-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第033172號 
適應症
營養不良、缺乏鐵質之貧血、以及供應妊娠期間所需之維生素
劑型
包裝
6-1000錠 01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033172號 
適應症
營養不良、缺乏鐵質之貧血、以及供應妊娠期間所需之維生素
劑型
包裝
6-1000錠 01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033173號 
適應症
妊、產婦、乳幼兒之維他命補給劑、(乳、幼兒發育障礙、營養失調)、夜盲症
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第033173號 
適應症
妊、產婦、乳幼兒之維他命補給劑、(乳、幼兒發育障礙、營養失調)、夜盲症
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第033174號 
適應症
維他命B1缺乏症、腳氣、食用白米及缺乏維他命B1食料所引起之營養障礙、多發性神經炎
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
1999-05-25
註銷狀態
已註銷 (1997-08-02)
許可證字號
衛署藥製字第033174號 
適應症
維他命B1缺乏症、腳氣、食用白米及缺乏維他命B1食料所引起之營養障礙、多發性神經炎
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
1999-05-25
註銷狀態
已註銷 (1997-08-02)
許可證字號
衛署藥製字第033175號 
適應症
鎮咳(喉頭炎、咽頭炎、支氣管炎、感冒所引起之咳嗽)
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
發證日期
1990-11-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033175號 
適應症
鎮咳(喉頭炎、咽頭炎、支氣管炎、感冒所引起之咳嗽)
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
發證日期
1990-11-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033176號 
適應症
男性荷爾蒙分泌不足、男子更年期障礙
劑型
包裝
03
發證日期
1990-11-13
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第033176號 
適應症
男性荷爾蒙分泌不足、男子更年期障礙
劑型
包裝
03
發證日期
1990-11-13
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第033177號 
適應症
胃炎、胃痙攣、止瀉
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2017-02-06)
許可證字號
衛署藥製字第033177號 
適應症
胃炎、胃痙攣、止瀉
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2017-02-06)
許可證字號
衛署藥製字第033178號 
適應症
驅除鞭蟲、十二指腸鉤蟲、蛔蟲、糞線蟲、美洲鉤蟲、蟯蟲
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2023-05-25
註銷狀態
已註銷 (2025-05-29)
許可證字號
衛署藥製字第033178號 
適應症
驅除鞭蟲、十二指腸鉤蟲、蛔蟲、糞線蟲、美洲鉤蟲、蟯蟲
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2023-05-25
註銷狀態
已註銷 (2025-05-29)
許可證字號
衛署藥製字第033179號 
適應症
甲狀腺腫、巴西多氏病
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第033179號 
適應症
甲狀腺腫、巴西多氏病
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第033180號 
適應症
纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033180號 
適應症
纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033181號 
適應症
暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
89, 4-1000粒 A3
發證日期
1990-11-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033181號 
適應症
暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
89, 4-1000粒 A3
發證日期
1990-11-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033182號 
適應症
發育不全、營養補給、身體虛弱及其他因缺乏維他命乙所引起之病症
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2013-05-25
註銷狀態
已註銷 (2016-06-01)
許可證字號
衛署藥製字第033182號 
適應症
發育不全、營養補給、身體虛弱及其他因缺乏維他命乙所引起之病症
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2013-05-25
註銷狀態
已註銷 (2016-06-01)
許可證字號
衛署藥製字第033183號 
適應症
四季感冒、鼻塞、咽喉炎、支氣管炎、頭痛、發燒、神經痛
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1990-11-13
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第033183號 
適應症
四季感冒、鼻塞、咽喉炎、支氣管炎、頭痛、發燒、神經痛
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1990-11-13
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第033184號 
適應症
風濕性關節炎、斯替耳氏(STILL)病、風濕性心炎與肌炎、恥骨炎、骨關節炎、神經炎、滑液吊炎、重症支氣管氣喘、藥物及食物過敏、急性淋巴性白血病、中毒性皮膚炎、原發性副腎皮質機能不全
劑型
包裝
8-1000錠 A3
發證日期
1990-11-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033184號 
適應症
風濕性關節炎、斯替耳氏(STILL)病、風濕性心炎與肌炎、恥骨炎、骨關節炎、神經炎、滑液吊炎、重症支氣管氣喘、藥物及食物過敏、急性淋巴性白血病、中毒性皮膚炎、原發性副腎皮質機能不全
劑型
包裝
8-1000錠 A3
發證日期
1990-11-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033185號 
適應症
治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型
包裝
4-1000錠 A3
發證日期
1990-11-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033185號 
適應症
治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型
包裝
4-1000錠 A3
發證日期
1990-11-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033186號 
適應症
尋常性痤瘡、習慣性便秘、便秘或便秘起因之食慾不振、頭痛、蕁麻疹、頭暈、腹部膨滿
劑型
包裝
12-1000粒 A3, 89
發證日期
1990-11-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033187號 
適應症
僂麻質斯性關節炎、僂麻質斯熱膠原病(急性散播狀紅斑性狼瘡)過敏性疾患(支氣管氣喘、蕁麻疹)滑液囊炎、腱炎、關節周圍炎、重症皮膚疾患(濕疹、皮膚炎、天?瘡)
劑型
包裝
PTP 89, 8-1000錠 A3
發證日期
1990-11-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033187號 
適應症
僂麻質斯性關節炎、僂麻質斯熱膠原病(急性散播狀紅斑性狼瘡)過敏性疾患(支氣管氣喘、蕁麻疹)滑液囊炎、腱炎、關節周圍炎、重症皮膚疾患(濕疹、皮膚炎、天?瘡)
劑型
包裝
PTP 89, 8-1000錠 A3
發證日期
1990-11-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033188號 
適應症
胃痛、胃酸過多、十二指腸潰瘍、胃炎
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛署藥製字第033189號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型
包裝
6-28錠 89
發證日期
1990-11-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033189號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型
包裝
6-28錠 89
發證日期
1990-11-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033190號 
適應症
關節痛、肌肉痛、肌肉痙攣強直及疼痛
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033190號 
適應症
關節痛、肌肉痛、肌肉痙攣強直及疼痛
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033191號 
適應症
祛痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
發證日期
1990-11-13
有效日期
2023-05-25
註銷狀態
已註銷 (2025-05-29)
許可證字號
衛署藥製字第033191號 
適應症
祛痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
發證日期
1990-11-13
有效日期
2023-05-25
註銷狀態
已註銷 (2025-05-29)
許可證字號
衛署藥製字第033192號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰)。
劑型
包裝
20-4000毫升 A3
發證日期
1990-11-13
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033192號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰)。
劑型
包裝
20-4000毫升 A3
發證日期
1990-11-13
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033193號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咳嗽、鼻塞)。
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第033193號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咳嗽、鼻塞)。
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第033194號 
適應症
蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、過敏性疾患、支氣管氣喘、癢疹
劑型
包裝
8-1000錠 A3, 8-1000錠 K2
發證日期
1990-11-13
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033194號 
適應症
蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、過敏性疾患、支氣管氣喘、癢疹
劑型
包裝
8-1000錠 A3, 8-1000錠 K2
發證日期
1990-11-13
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033195號 
適應症
預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型
包裝
K2, 2-1000錠 A3
發證日期
1990-11-13
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033195號 
適應症
預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型
包裝
K2, 2-1000錠 A3
發證日期
1990-11-13
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033196號 
適應症
噁心、眩暈、迷路神經障礙、暈動病、末稍血管循環障礙
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第033196號 
適應症
噁心、眩暈、迷路神經障礙、暈動病、末稍血管循環障礙
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第033197號 
適應症
由革蘭氏陰性菌所致下列感染症:細菌性痢疾、尿路感染症
劑型
包裝
8-1000粒 A3
發證日期
1990-11-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033197號 
適應症
由革蘭氏陰性菌所致下列感染症:細菌性痢疾、尿路感染症
劑型
包裝
8-1000粒 A3
發證日期
1990-11-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033198號 
適應症
骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎疾病引起之體質極度消耗、再性不良性貧血引起之骨髓消耗狀態
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第033198號 
適應症
骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎疾病引起之體質極度消耗、再性不良性貧血引起之骨髓消耗狀態
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第033199號 
適應症
維護肝臟正常功能、乳幼小兒之發育及營養失調、口角炎、口內炎、預防維他命乙丙之缺乏症
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033199號 
適應症
維護肝臟正常功能、乳幼小兒之發育及營養失調、口角炎、口內炎、預防維他命乙丙之缺乏症
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033200號 
適應症
維護肝臟正常功能、營養補給
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2004-05-25
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第033200號 
適應症
維護肝臟正常功能、營養補給
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2004-05-25
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第033201號 
適應症
腦血栓後遺症之改善。
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2030-11-13
許可證字號
衛署藥製字第033201號 
適應症
腦血栓後遺症之改善。
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-13
有效日期
2030-11-13
許可證字號
衛署藥製字第033161號 
適應症
高血壓、狹心症
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-08
有效日期
2000-11-08
註銷狀態
已註銷 (2000-02-08)
許可證字號
衛署藥製字第033161號 
適應症
高血壓、狹心症
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-08
有效日期
2000-11-08
註銷狀態
已註銷 (2000-02-08)
許可證字號
衛署藥製字第033137號 
適應症
止咳
劑型
包裝
01
發證日期
1990-10-29
有效日期
1995-10-29
註銷狀態
已註銷 (1996-06-04)
許可證字號
衛署藥製字第033137號 
適應症
止咳
劑型
包裝
01
發證日期
1990-10-29
有效日期
1995-10-29
註銷狀態
已註銷 (1996-06-04)
許可證字號
衛署藥製字第033082號 
適應症
胃潰瘍、十二脂腸潰瘍
劑型
包裝
01
發證日期
1990-10-02
有效日期
2030-10-02
許可證字號
衛署藥製字第033082號 
適應症
胃潰瘍、十二脂腸潰瘍
劑型
包裝
01
發證日期
1990-10-02
有效日期
2030-10-02
許可證字號
衛署藥製字第031926號 
適應症
痔瘡、肛門發炎
劑型
包裝
08, 36
發證日期
1989-11-28
有效日期
2013-05-25
註銷狀態
已註銷 (2017-02-06)
許可證字號
衛署藥製字第031926號 
適應症
痔瘡、肛門發炎
劑型
包裝
08, 36
發證日期
1989-11-28
有效日期
2013-05-25
註銷狀態
已註銷 (2017-02-06)
許可證字號
衛署藥製字第030994號 
適應症
巴金森病,頂防及治療A型流行性感冒症狀
劑型
包裝
40-4000毫升 A3
發證日期
1989-03-07
有效日期
2029-03-07