經絡動力醫學股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 經絡動力醫學股份有限公司
- 地址
- 台北市松山區民生東路３段１００號３樓
- 藥證數量
- 16
藥證列表
共有 16 個藥證
- 許可證字號
- 55005107
- 適應症
- 劑型
- BP750X，以下空白。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年10月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格：BX-805。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-03
- 有效日期
- 2025-09-03
- 許可證字號
- 55005107
- 適應症
- 劑型
- BP750X，以下空白。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年10月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格：BX-805。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-03
- 有效日期
- 2025-09-03
- 許可證字號
- 55004774
- 適應症
- 劑型
- Vion. BP700X，以下空白。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格：Vion. BX-700、Vion. BX-705、Vion. BX-710、Vion. BX-715、Vion. BX-720、Vion. BX-725。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-16
- 有效日期
- 2024-09-16
- 許可證字號
- 55004774
- 適應症
- 劑型
- Vion. BP700X，以下空白。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格：Vion. BX-700、Vion. BX-705、Vion. BX-710、Vion. BX-715、Vion. BX-720、Vion. BX-725。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-16
- 有效日期
- 2024-09-16
- 許可證字號
- 55003945
- 適應症
- 劑型
- 原核准BP700X之型號名稱變更為BP700C，重新核定中文仿單，原102年10月18日核定之中文仿單核定本予以回收作廢。增加規格：BP700B。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-27
- 有效日期
- 2023-09-27
- 許可證字號
- 55003945
- 適應症
- 劑型
- 原核准BP700X之型號名稱變更為BP700C，重新核定中文仿單，原102年10月18日核定之中文仿單核定本予以回收作廢。增加規格：BP700B。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-27
- 有效日期
- 2023-09-27
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003927號
- 適應症
- 劑型
- ZQ01、ZQ01-C01、ZQ02、ZQ02-C01、ZQ95 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-27
- 有效日期
- 2024-11-04
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002946號
- 適應症
- 劑型
- Vion.800E以下空白。(一)製造廠名稱變更：經絡動力醫學股份有限公司。(二)製造廠址變更：台北市士林區承德路四段222號8樓。(三)中文品名變更："經絡動力" 心電筆。(四)規格變更及標籤仿單遺失補發：詳如中文仿單核定本。增加規格：850E。 增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月1日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-18
- 有效日期
- 2025-05-18
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002946號
- 適應症
- 劑型
- Vion.800E以下空白。(一)製造廠名稱變更：經絡動力醫學股份有限公司。(二)製造廠址變更：台北市士林區承德路四段222號8樓。(三)中文品名變更："經絡動力" 心電筆。(四)規格變更及標籤仿單遺失補發：詳如中文仿單核定本。增加規格：850E。 增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月1日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-18
- 有效日期
- 2025-05-18
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002825號
- 適應症
- 劑型
- OP700, OP750, OP800, OP850, 以下空白. 註銷OP800，OP850。增加規格：ZQ01、ZQ02、ZQ01-C01、ZQ02-C01、AF100、ZQ95。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。增加規格：OH850。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-04
- 有效日期
- 2024-11-04
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002825號
- 適應症
- 劑型
- OP700, OP750, OP800, OP850, 以下空白. 註銷OP800，OP850。增加規格：ZQ01、ZQ02、ZQ01-C01、ZQ02-C01、AF100、ZQ95。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。增加規格：OH850。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-04
- 有效日期
- 2024-11-04
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002785號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-08
- 有效日期
- 2019-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-17)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002785號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-08
- 有效日期
- 2019-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-17)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002767號
- 適應症
- 劑型
- Vion.PSG 1600S, Vion. PSG 1600, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-19
- 有效日期
- 2024-08-19
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002767號
- 適應症
- 劑型
- Vion.PSG 1600S, Vion. PSG 1600, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-19
- 有效日期
- 2024-08-19
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002225號
- 適應症
- 劑型
- 700S，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-06-20
- 有效日期
- 2012-06-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-14)