經絡動力醫學股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
經絡動力醫學股份有限公司
地址
台北市松山區民生東路3段100號3樓 
藥證數量
16

藥證列表

共有 16 個藥證

許可證字號
55005107 
適應症
劑型
BP750X,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年10月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:BX-805。
包裝
發證日期
2015-09-03
有效日期
2025-09-03
許可證字號
55005107 
適應症
劑型
BP750X,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年10月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:BX-805。
包裝
發證日期
2015-09-03
有效日期
2025-09-03
許可證字號
55004774 
適應症
劑型
Vion. BP700X,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:Vion. BX-700、Vion. BX-705、Vion. BX-710、Vion. BX-715、Vion. BX-720、Vion. BX-725。
包裝
發證日期
2014-09-16
有效日期
2024-09-16
許可證字號
55004774 
適應症
劑型
Vion. BP700X,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:Vion. BX-700、Vion. BX-705、Vion. BX-710、Vion. BX-715、Vion. BX-720、Vion. BX-725。
包裝
發證日期
2014-09-16
有效日期
2024-09-16
許可證字號
55003945 
適應症
劑型
原核准BP700X之型號名稱變更為BP700C,重新核定中文仿單,原102年10月18日核定之中文仿單核定本予以回收作廢。增加規格:BP700B。
包裝
發證日期
2013-09-27
有效日期
2023-09-27
許可證字號
55003945 
適應症
劑型
原核准BP700X之型號名稱變更為BP700C,重新核定中文仿單,原102年10月18日核定之中文仿單核定本予以回收作廢。增加規格:BP700B。
包裝
發證日期
2013-09-27
有效日期
2023-09-27
許可證字號
衛署醫器製字第003927號 
適應症
劑型
ZQ01、ZQ01-C01、ZQ02、ZQ02-C01、ZQ95 以下空白
包裝
發證日期
2013-05-27
有效日期
2024-11-04
許可證字號
衛署醫器製字第002946號 
適應症
劑型
Vion.800E以下空白。(一)製造廠名稱變更:經絡動力醫學股份有限公司。(二)製造廠址變更:台北市士林區承德路四段222號8樓。(三)中文品名變更:"經絡動力" 心電筆。(四)規格變更及標籤仿單遺失補發:詳如中文仿單核定本。增加規格:850E。 增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月1日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2010-05-18
有效日期
2025-05-18
許可證字號
衛署醫器製字第002946號 
適應症
劑型
Vion.800E以下空白。(一)製造廠名稱變更:經絡動力醫學股份有限公司。(二)製造廠址變更:台北市士林區承德路四段222號8樓。(三)中文品名變更:"經絡動力" 心電筆。(四)規格變更及標籤仿單遺失補發:詳如中文仿單核定本。增加規格:850E。 增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月1日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2010-05-18
有效日期
2025-05-18
許可證字號
衛署醫器製字第002825號 
適應症
劑型
OP700, OP750, OP800, OP850, 以下空白. 註銷OP800,OP850。增加規格:ZQ01、ZQ02、ZQ01-C01、ZQ02-C01、AF100、ZQ95。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:OH850。
包裝
發證日期
2009-11-04
有效日期
2024-11-04
許可證字號
衛署醫器製字第002825號 
適應症
劑型
OP700, OP750, OP800, OP850, 以下空白. 註銷OP800,OP850。增加規格:ZQ01、ZQ02、ZQ01-C01、ZQ02-C01、AF100、ZQ95。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:OH850。
包裝
發證日期
2009-11-04
有效日期
2024-11-04
許可證字號
衛署醫器製字第002785號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-09-08
有效日期
2019-09-08
註銷狀態
已註銷 (2022-06-17)
許可證字號
衛署醫器製字第002785號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-09-08
有效日期
2019-09-08
註銷狀態
已註銷 (2022-06-17)
許可證字號
衛署醫器製字第002767號 
適應症
劑型
Vion.PSG 1600S, Vion. PSG 1600, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-08-19
有效日期
2024-08-19
許可證字號
衛署醫器製字第002767號 
適應症
劑型
Vion.PSG 1600S, Vion. PSG 1600, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-08-19
有效日期
2024-08-19
許可證字號
衛署醫器製字第002225號 
適應症
劑型
700S,以下空白。
包裝
發證日期
2007-06-20
有效日期
2012-06-20
註銷狀態
已註銷 (2014-04-14)