適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,原核准BP700X之型號名稱變更為BP700C,重新核定中文仿單,原102年10月18日核定之中文仿單核定本予以回收作廢。增加規格:BP700B。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器製字第003945號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2023-09-27  
發證日期
2013-09-27  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
 
中文品名
“經絡動力”血壓計 
英文品名
“MD Biomedical” Vion. BP700C 
藥品類別
E心臟血管用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
經絡動力醫學股份有限公司 
申請商地址
台北市士林區承德路四段222號8樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-26  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
經絡動力醫學股份有限公司 台北市士林區承德路四段222號8樓 TW 1