BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L.

廠商資訊

• 廠商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L.
• 地址: VIA DEL MURILLO KM. 2800, SERMONETA (LATINA), ITALY
• 藥證數量: 17

藥證列表

共有 17 個藥證

"愛睫銳"眼用注射液 0.375 mg/0.3mL
JETREA 0.375 mg/0.3 mL solution for injection

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001023號
• 適應症: JETREA注射液適用於治療為併有近視眼且眼軸長≦23.5MM之成人具有症狀的玻璃體黃斑牽引症(vitreomacular traction，VMT)，且未伴隨直徑超過400微米(microns)的黃斑裂孔(macular hole)。
• 包裝: 0.3mL L2
• 發證日期: 2016-07-11
• 有效日期: 2021-07-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-10-12)

保疾伏 (義大利廠)
OPDIVO Concentrate for solution for infusion

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001012號
• 適應症: 1. 無法切除或轉移性黑色素瘤 1.1 適用於治療患有無法切除或轉移性黑色素瘤，並接受ipilimumab和BRAF抑制劑(若為BRAF V600突變陽性)治療後疾病惡化的成人病人。 1.2 適用於治療患有無法切除或轉移性BRAF V600野生型 (wild-type)黑色素瘤的成人病人。 2. 適用於治療接受含鉑化療時或之後惡化的轉移性鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)成人病人。 3. 腎細胞癌 3.1 適用於先前經抗血管新生療法治療(anti-angiogenic therapy)的晚期腎細胞癌病人。
• 包裝: 4毫升 L2, 10毫升 L2, 100支以下 03, 100支以下 03
• 發證日期: 2016-03-04
• 有效日期: 2021-03-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-20)

坦克干膜衣錠30毫克
Daklinza Tablet 30mg

• 許可證字號: 52026661
• 適應症: 適應症：1.與sofosbuvir併用，治療成人慢性C型肝炎基因型第1、2、3型之感染。2.與asunaprevir併用，治療代償性肝病(包括肝硬化)成人慢性C型肝炎基因型第1b型之感染。3.與asunaprevir、peginterferon及ribavirin併用，治療代償性肝病(包括肝硬化)成人慢性C型肝炎基因型第1型之感染。4.與peginterferon及ribavirin併用，治療成人慢性C型肝炎基因型第4型之感染。
• 包裝: 2~1000錠 89
• 發證日期: 2016-01-07
• 有效日期: 2021-01-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-01-26)

坦克干膜衣錠60毫克
Daklinza Tablet 60mg

• 許可證字號: 52026662
• 適應症: 適應症：1.與sofosbuvir併用，治療成人慢性C型肝炎基因型第1、2、3型之感染。2.與asunaprevir併用，治療代償性肝病(包括肝硬化)成人慢性C型肝炎基因型第1b型之感染。3.與asunaprevir、peginterferon及ribavirin併用，治療代償性肝病(包括肝硬化)成人慢性C型肝炎基因型第1型之感染。4.與peginterferon及ribavirin併用，治療成人慢性C型肝炎基因型第4型之感染。
• 包裝: 2~1000錠 89
• 發證日期: 2016-01-07
• 有效日期: 2021-01-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-01-26)

鉑帝爾注射液０．５公絲/公撮
PLATINEX INJECTION 0.5MG/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022602號
• 適應症: 抗惡性腫瘍劑。
• 包裝: 13, 03
• 發證日期: 1999-09-06
• 有效日期: 2009-09-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-12-31)

三水化對羥安比西林〝必治妥〞
AMOXYCILLIN TRIHYDRATE COMPACTED AND BLENDED "BRISTOL"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第014945號
• 適應症: 抗生素
• 包裝: 44
• 發證日期: 1999-02-10
• 有效日期: 2009-02-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-12-31)

單水化西法多羅西爾〝西布里斯〞
CEFADROXIL MONOHYDRATE COMPACTED

• 許可證字號: 衛署藥輸字第014946號
• 適應症: 抗生素
• 包裝: 44
• 發證日期: 1999-02-10
• 有效日期: 2009-01-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-12-31)

汎妥黴素膠囊５００公絲
PENTREXYL CAPSULES 500MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018081號
• 適應症: 對有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1990-06-21
• 有效日期: 2010-06-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-12-16)

愛黴素注射液２５０公絲/２公撮
AMIKIN INJECTION 250MG/2ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017766號
• 適應症: 治療革蘭氏陽性菌及陰性菌（包括綠膿桿菌）所引起的感染症
• 包裝: 13
• 發證日期: 1990-02-15
• 有效日期: 2010-02-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-02-12)

愛黴素注射液５００公絲/２公撮
AMIKIN INJECTION 500MG/2ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017767號
• 適應症: 治療革蘭氏陽性菌及陰性菌（包括綠膿桿菌）所引起之感染症
• 包裝: 13
• 發證日期: 1990-02-15
• 有效日期: 2010-02-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-02-12)

汎妥黴素膠囊２５０公絲
PENTREXYL CAPSULE 250MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017748號
• 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症
• 包裝: 01, 03
• 發證日期: 1990-02-02
• 有效日期: 2010-02-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-12-16)

安泛黴素口服懸液２５０公絲/５公撮
DURACEF O.S. 250MG/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017709號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1990-01-19
• 有效日期: 2005-01-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-12-31)

安泛黴素口服懸液１２５公絲/５公撮
DURACEF O.S. 125MG/5ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017682號
• 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1990-01-05
• 有效日期: 2005-01-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-12-31)

汎妥黴素注射劑
PENTREXYL INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017567號
• 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症
• 包裝: 500公絲、1公克 01
• 發證日期: 1989-10-28
• 有效日期: 2009-10-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-12-16)

撲萄黴素注射劑２５０﹨５００公絲
PROSTAPHLIN INJECTION 250MG, 500MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017520號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其化具有感受性細菌引起之感染症
• 包裝: 1000公絲注射 01
• 發證日期: 1989-10-20
• 有效日期: 2014-10-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-03)

樂必妥黴素注射劑５００公絲/１公克
LOPITREX INJECTION 500MG,1G

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017448號
• 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌引起之感染症
• 包裝: 03
• 發證日期: 1989-09-25
• 有效日期: 2009-09-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-04-26)

單氯奧沙西林鈉鹽
SODIUM CLOXACILLIN COMPACTED "BRISTOL"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第014926號
• 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
• 包裝: 44
• 發證日期: 1986-03-22
• 有效日期: 2009-02-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-12-31)