BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA LTD.

廠商資訊

廠商名稱
BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA LTD.
地址
DU PONT MERCK PLAZA 974 CENTRE RD WILMINGTON DELAWRE 19805 U.S.A. 
藥證數量
3

藥證列表

共有 3 個藥證

許可證字號
衛署菌疫輸字第000958號 
適應症
1.無法切除或轉移性黑色素瘤:併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤之12歲以上病人。 2.晚期腎細胞癌:併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediate /poor risk) 晚期腎細胞癌 (RCC)成人病人的第一線治療。 3.高度微衛星不穩定性(MSI-H)或錯誤配對修復缺陷(dMMR)的轉移性大腸直腸癌:併用nivolumab適用於無法手術切除或轉移性高度微衛星不穩定性(MSI-H)或錯誤配對修復缺陷(dMMR)的大腸直腸癌(CRC)成人病人。 4.肝細胞癌:(1) 併用nivolumab 適用於無法切除或轉移性的肝細胞癌 (HCC)成人病人的第一線治療。(2) 併用 nivolumab 適用於治療先前曾接受sorafenib治療的肝細胞癌 (HCC) 成人病人。 5.轉移性或復發性非小細胞肺癌:(1)併用 nivolumab 適用於帶有PD-L1(≧1%)且不具EGFR或ALK腫瘤基因異常的成年轉移性或復發性非小細胞肺癌(NSCLC)病人的第一線治療。 (2) 併用 nivolumab 及2個週期含鉑化學治療適用於不具EGFR或ALK腫瘤基因異常的成年轉移性或復發性非小細胞肺癌(NSCLC)病人的第一線治療。 6.惡性肋膜間皮瘤:併用 nivolumab 適用於無法切除之惡性肋膜間皮瘤成人病人的第一線治療。 7.食道癌:併用 nivolumab 適用於晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌 (ESCC) 成人病人的第一線治療。
劑型
包裝
10毫升 1A, 100支以下 03
發證日期
2014-08-18
有效日期
2029-08-18
許可證字號
衛署藥輸字第022209號 
適應症
解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。
劑型
包裝
每支1公撮100支以下 14
發證日期
1998-06-15
有效日期
2008-06-15
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第022210號 
適應症
解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的輔助劑。如手術前後之麻醉、及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。
劑型
包裝
每支1公撮,100支以下 14
發證日期
1998-06-15
有效日期
2008-06-15
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)