東研實業股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 東研實業股份有限公司
• 地址: 臺北市內湖區民權東路六段160號5樓之4
• 藥證數量: 260

藥證列表

共有 260 個藥證

“德信” 天門冬胺酸轉移酶檢驗試劑
“Diasys” ASAT (GOT) FS

• 許可證字號: 56030472
• 劑型: 1 2601 99 10 021、1 2601 99 10 026、1 2601 99 10 023、1 2601 99 10 704、1 2601 99 10 917、2 5010 99 10 030。 註銷規格：2 5010 99 10 030。
• 發證日期: 2017-12-26
• 有效日期: 2027-12-26

生研快納威流行性感冒快速檢驗套組第二代(未滅菌)
DENKA Quick Navi-Flu2 (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94018531
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2017-11-21
• 有效日期: 2022-11-21

“德信”肌酸酐檢驗試劑
“Diasys”Creatinine FS

• 許可證字號: 56030075
• 劑型: 1 1711 99 10 021、1 1711 99 10 026、1 1711 99 10 023、1 1711 99 10 704、1 1711 99 10 917、1 1700 99 10 030，以下空白。
• 發證日期: 2017-10-16
• 有效日期: 2027-10-16

"聖提諾"膽鹼脂酶試劑(未滅菌)
"Sentinel" Cholinesterase Liquid (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94018345
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2017-09-22
• 有效日期: 2027-09-22

"愛恩提" 自動化檢體處理系統 (未滅菌)
"A&T" Laboratory Automatiom System (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94017712
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2017-04-14
• 有效日期: 2022-04-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-30)

"生研" 幽門螺旋桿菌檢驗試劑 (未滅菌)
"SEIKEN" H.pylori test (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94017672
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2017-03-31
• 有效日期: 2027-03-31

“生研”白蛋白免疫檢驗試劑
ALB-TIA NX “SEIKEN”

• 許可證字號: 56027889
• 劑型: Reagent：636447，636430，636454；calibrator：636461。 註銷規格：636447、636454。
• 發證日期: 2015-10-29
• 有效日期: 2025-10-29

“生研” 免疫試劑多項校正液
“SEIKEN” Multi Calibrator NX

• 許可證字號: 56027711
• 劑型: 1.632258；2.632265。 註銷規格：632265。
• 發證日期: 2015-10-07
• 有效日期: 2025-10-07

"日東紡"鐵校正液
"Nittobo"Fe Calibrator (ReCCS)

• 許可證字號: 56027548
• 劑型: 5ml×4(9295531)。
• 發證日期: 2015-08-11
• 有效日期: 2025-08-11

“生研”諾羅病毒快速檢驗套組
"SEIKEN"QuickNavi-Norovirus 2

• 許可證字號: 56027544
• 劑型: 324894，324924，324597，325297。註銷規格：325297。
• 發證日期: 2015-08-07
• 有效日期: 2025-08-07

“露喜佳” 醣化白蛋白試劑
“Lucica” GA-L

• 許可證字號: 56027340
• 劑型: GA-L Reagent：1.GA R-1：40mlx2 (L312)、2.GA R-2：10mlx2 (L322)、3.ALB R-1：40mlx2 (L332)、4.ALB R-2：20mlx2 (L342)；GA-L Calibrator：1mlx2(G352)；GA-L Control Serum L, H：3mlx1, 3mlx1(G382)。
• 發證日期: 2015-05-26
• 有效日期: 2025-05-26

“生研” 甲型胎兒蛋白檢驗試劑
AFP-LATEX N “SEIKEN”

• 許可證字號: 56027338
• 劑型: reagent：1.601223、2.601230、3.601247；calibrator：1.601018、2.601032、3.601049、4.601056。
• 發證日期: 2015-05-21
• 有效日期: 2025-05-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-07)

“德信” 鎂檢驗試劑
“Diasys” Magnesium XL FS

• 許可證字號: 56027213
• 劑型: 1.1 4610 99 10 021、 2.1 4610 99 10 026、 3.1 4610 99 10 704、 4.1 4610 99 10 930、 5.1 4600 99 10 030。
• 發證日期: 2015-04-20
• 有效日期: 2025-04-20

“德信” 尿素檢驗試劑
“Diasys” Urea FS

• 許可證字號: 56027214
• 劑型: 1.1 3101 99 10 021、 2.1 3101 99 10 026、 3.1 3101 99 10 023、 4.1 3101 99 10 704、 5.1 3101 99 10 917、 6.1 3100 99 10 030。
• 發證日期: 2015-04-20
• 有效日期: 2025-04-20

“生研” 補體3檢驗試劑
C3-TIA NX “SEIKEN”

• 許可證字號: 56027184
• 劑型: 634146、634153。 註銷規格：634153。
• 發證日期: 2015-03-25
• 有效日期: 2025-03-25

“生研” 補體4檢驗試劑
C4-TIA NX “SEIKEN”

• 許可證字號: 56027185
• 劑型: 635143、635150。 註銷規格：635150。
• 發證日期: 2015-03-25
• 有效日期: 2025-03-25

“生研” 免疫球蛋白A檢驗試劑
IgA-TIA NX “SEIKEN”

• 許可證字號: 56027186
• 劑型: 631190、631183、631206。 註銷規格：631190、631206。
• 發證日期: 2015-03-25
• 有效日期: 2025-03-25

“生研” 免疫球蛋白G檢驗試劑
IgG-TIA NX “SEIKEN”

• 許可證字號: 56027187
• 劑型: 632234、632227、632241。 註銷規格：632234、632241，以下空白。
• 發證日期: 2015-03-25
• 有效日期: 2025-03-25

“生研” 免疫球蛋白M檢驗試劑
IgM-TIA NX “SEIKEN”

• 許可證字號: 56027188
• 劑型: 633156、633149、633163。 註銷規格：633156、633163，以下空白。
• 發證日期: 2015-03-25
• 有效日期: 2025-03-25

“德賽” 鈣檢驗試劑
“Diasys” Calcium AS FS

• 許可證字號: 56027053
• 劑型: 1 1130 99 10 021,1 1130 99 10 026, 1 1130 99 10 023,1 1130 99 10 704, 1 1100 99 10 030。
• 發證日期: 2015-01-27
• 有效日期: 2025-01-27

“德賽” 葡萄糖己糖胺酶檢驗試劑
“Diasys” Glucose Hexokinase FS

• 許可證字號: 56026857
• 劑型: 1 2511 99 10 021,1 2511 99 10 026, 1 2511 99 10 023,1 2511 99 10 704, 1 2511 99 10 917,1 2500 99 10 030。
• 發證日期: 2015-01-22
• 有效日期: 2025-01-22

“德賽” 無機磷檢驗標準品
“Diasys” Phosphate Standard FS

• 許可證字號: 56026293
• 劑型: 152109910030 (6×3 mL)。
• 發證日期: 2014-08-05
• 有效日期: 2029-08-05

“德賽” 總蛋白質檢驗標準品
“Diasys” Total Protein UC Standard FS

• 許可證字號: 56026294
• 劑型: 102609910030 (6×3 mL)。
• 發證日期: 2014-08-05
• 有效日期: 2029-08-05

“生研”快納威流行性感冒暨呼吸道融合細胞病毒快速檢驗套組 (未滅菌)
“SEIKEN” QuickNavi-Flu+RSV(Non-sterile)

• 許可證字號: 94014143
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-05-15
• 有效日期: 2024-05-15

"聖提諾"三酸甘油脂試劑(未滅菌)
"Sentinel" Triglycerides Liquid Reagent (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44012827
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2013-03-22
• 有效日期: 2028-03-22

"生研"麻疹病毒檢驗試劑(未滅菌)
"SEIKEN" Measles Virus Reagent (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44012828
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2013-03-22
• 有效日期: 2028-03-22

"生研" 腮腺炎病毒檢驗試劑 (未滅菌)
"SEIKEN" Mumps Virus Reagent (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44012829
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2013-03-22
• 有效日期: 2028-03-22

〝生研〞 細菌性毒素檢出試劑套組 (未滅菌)
〝SEIKEN〞 Bacterial Toxin Detection set (Non-sterile)

• 許可證字號: 44012361
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2012-11-13
• 有效日期: 2027-11-13

“奧菲” 血球溶解劑 (未滅菌)
“Orphee” Red cell lysing reagent (Non-sterile)

• 許可證字號: 44012322
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2012-10-31
• 有效日期: 2017-10-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-10-26)

“奧菲” 血球稀釋劑 (未滅菌)
“Orphee” Blood cell diluent (Non-sterile)

• 許可證字號: 44012323
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2012-10-31
• 有效日期: 2017-10-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-10-26)

奧菲“麥西克”全自動五分類血液分析儀
Orphee “Mythic 22AL” Hematology Analyzer

• 許可證字號: 衛部藥製字第024097號
• 劑型: Mythic 22AL (#M22AL),以下空白
• 發證日期: 2012-10-19
• 有效日期: 2017-10-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-10-05)

"生研" 快納威 腺病毒(呼吸道)快速檢驗套組 (未滅菌)　
"SEIKEN" Quick Navi- Adeno (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44011894
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2012-06-28
• 有效日期: 2027-06-28

“百伯特”嗜中性白血球明膠酶相關疏水性蛋白試劑
“Bioporto”The NGAL Test

• 許可證字號: 衛部藥製字第023653號
• 劑型: ST001CA, ST002CA, ST003CA,以下空白
• 發證日期: 2012-06-14
• 有效日期: 2017-06-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-07-06)

“德賽”無機磷檢驗試劑(未滅菌)
“Diasys”Phosphate FS (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44011610
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2012-04-18
• 有效日期: 2027-04-18

"德賽" 乳酸試劑 (未滅菌)
"Diasys" Lactate Reagent (Non-Sterile)　

• 許可證字號: 44011533
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2012-03-26
• 有效日期: 2027-03-26

“生研”李司特氏菌屬抗血清試劑套組(未滅菌)
“SEIKEN” Listeria Antisera (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44011401
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2012-02-22
• 有效日期: 2022-02-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-30)

“生研”白蛋白免疫檢驗試劑(未滅菌)
“SEIKEN” ALB-TIA N (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44011383
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2012-02-17
• 有效日期: 2017-02-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-03-01)

奧菲血液校正品管組
Orphee Hematology Calibrator & Controls

• 許可證字號: 衛部藥製字第023336號
• 劑型: Calibrator-校正液Myt-CAL(#MYTCAL2)Controls-品管液3D及5D1.Myt-3D(#MYT302, MYT306N)2.Myt-5D(#MYT502, MYT506N)以下空白
• 發證日期: 2012-02-15
• 有效日期: 2017-02-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-03-15)

"德賽" 總蛋白質試劑 (未滅菌)
"Diasys" Total Protein Reagent (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44011248
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2011-12-29
• 有效日期: 2026-12-29

〝生研〞 仙人掌桿菌細菌毒素檢測套組(未滅菌)
〝SEIKEN〞CRET-RPLA (Non-sterile)

• 許可證字號: 44011174
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2011-12-13
• 有效日期: 2016-12-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-12-30)

聖提諾糖化血紅素A1c試劑
Sentinel Hemoglobin A1c Direct Latex

• 許可證字號: 衛部藥製字第023061號
• 劑型: 17415A, 17416, 17418, 17419,以下空白
• 發證日期: 2011-12-12
• 有效日期: 2016-12-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-01-06)

〝生研〞緻密低密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑 (未滅菌)
〝SEIKEN〞s LDL-EX (Non-sterile)

• 許可證字號: 44011153
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2011-12-07
• 有效日期: 2026-12-07

聖提諾臨床生化校正液
Sentinel Clin Chem Cal

• 許可證字號: 衛部藥製字第022741號
• 劑型: 16550,以下空白
• 發證日期: 2011-11-11
• 有效日期: 2026-11-11

"偉廸" 尿液蛋白質檢驗試紙 (未滅菌)
"YD" URiSCAN Urine Protein Test Strips (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44010687
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2011-08-09
• 有效日期: 2026-08-09

〝生研〞綠膿桿菌抗血清試劑(未滅菌)
〝SEIKEN〞 Pseudomonas aeruginosa Antisera Reagent(Non-sterile)

• 許可證字號: 44010580
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2011-07-14
• 有效日期: 2016-07-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-08-02)

"生研"鏈球菌屬試劑(未滅菌)
"SEIKEN" Streptococcus reagent (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44010155
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2011-04-07
• 有效日期: 2026-04-07

"生研"流行性嗜血桿菌抗血清試劑(未滅菌)
"SEIKEN" Haemophilus influenzae Antisera Reagent (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44010156
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2011-04-07
• 有效日期: 2026-04-07

日東紡氨液狀試劑（未滅菌）
NITTOBO N-TEST L NH3（Non-Sterile）

• 許可證字號: 44009708
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2010-12-20
• 有效日期: 2025-12-20

「生研」大腸桿菌抗血清試劑(未滅菌)
「SEIKEN」Escherichia coli Antisera Reagent (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44009353
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2010-10-12
• 有效日期: 2025-10-12

「生研」沙門氏菌抗血清試劑(未滅菌)
「SEIKEN」Salmonella Antisera Reagent (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44009354
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2010-10-12
• 有效日期: 2025-10-12

「生研」霍亂及腸炎弧菌抗血清試劑(未滅菌)
「SEIKEN」Vibrio Cholerae and Vibrio parahaemolyticus Antisera Reagent (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44009355
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2010-10-12
• 有效日期: 2025-10-12

「生研」受體破壞脢
「SEIKEN」 Receptor Destroying Enzyme (RDE) for use in the serodiagnosis test of influenza virus

• 許可證字號: 44009267
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2010-09-29
• 有效日期: 2015-09-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-14)

聖提諾氨試劑
Sentinel Ammonia Ultra

• 許可證字號: 衛部藥製字第021374號
• 劑型: Reagent 1: 3×20mL, Standard: 1×5mL (Code:17660)Control 1: 1×5mL, Control 2: 1×5mL, Control 3: 1×5mL (Code:16635)
• 發證日期: 2010-08-03
• 有效日期: 2025-08-03

生研胱蛋白C乳膠試劑
Cystatin C-Latex "SEIKEN"

• 許可證字號: 衛部藥製字第021348號
• 劑型: Reagent:1. R-1:20mlx2 R-2:4.5mlx2 (#643100)2. R-1:20mlx2 R-2:4.5mlx2 (#643094)Calibrator 2mlx5 (#643117)Control: 2mlx6(#643124)
• 發證日期: 2010-07-13
• 有效日期: 2025-07-13

"生研" 志賀氏菌抗血清試劑 (未滅菌)
"SEIKEN" Shigella Antisera (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44008983
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2010-07-12
• 有效日期: 2025-07-12

聖提諾不飽和鐵結合能力試劑
Sentinel UIBC Liquid

• 許可證字號: 衛部藥製字第021235號
• 劑型: #17639 (Reagent 1a:2x40mL, 1b: 1x10 tablets; Reagent 2:1x11mL; Standard:1x10ml)
• 發證日期: 2010-06-28
• 有效日期: 2020-06-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-10-22)

生研金黃色葡萄球菌屬血清試劑 (未滅菌)
STAPHYLO LA“SEIKEN” (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44008619
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2010-03-12
• 有效日期: 2025-03-12

科尼亞類風濕因子試劑
K-ASSAY RF

• 許可證字號: 衛部藥製字第020839號
• 劑型: KAI-031, KAI-032C, K47C-2M, K47C-4M
• 發證日期: 2010-03-05
• 有效日期: 2020-03-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-04-08)

聖提諾鐵試劑
Sentinel Iron Liquid

• 許可證字號: 衛部藥製字第020828號
• 劑型: #17648: R1 4 x 45 ml, R2 1 x 17 ml, Standard 1 x 10 ml#17101G: R1 2 x 100 ml, R2 1 x 10 ml, Standard 1 x 10 ml。增加規格：17648H。註銷規格：17648、17101G。
• 發證日期: 2010-02-11
• 有效日期: 2020-02-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-02-21)

生研脂質品管液
DENKA Lipid Control

• 許可證字號: 衛部藥製字第020726號
• 劑型: #561350 :1ml x 10, #561367:1ml x 10
• 發證日期: 2009-11-25
• 有效日期: 2024-11-25

生研快納威流行性感冒快速檢驗套組(未滅菌)
DENKA QuickNavi-Flu(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44007979
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2009-08-24
• 有效日期: 2024-08-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-28)

生研肌球蛋白試劑 (乳膠法)
Mb-LATEX CN ”SEIKEN”

• 許可證字號: 衛部藥製字第019967號
• 劑型: # 605344：R-1：21ml x 1；R-2：7ml x 1, # 605351：R-1：54ml x 1；R-2：18ml x 1, # 605368：R-1：18ml x 1；R-2：6ml x 1 註銷規格：#605368：R-1：18ml x 1；R-2：6ml x 1
• 發證日期: 2009-03-19
• 有效日期: 2029-03-19

聖提諾液狀肌酸激酶同功酶試劑
Sentinel CK-MB Liquid

• 許可證字號: 衛部藥製字第019631號
• 劑型: # 17649-R1: 2 x 44ml R2: 2 x 12ml。#16299C:2x1ml、#16299S:2x1ml。增加規格:17649H。註銷規格：#17649。
• 發證日期: 2009-01-10
• 有效日期: 2029-01-10

生研三酸甘油脂試劑-EX (未滅菌)
TG-EX "SEIKEN" (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44006842
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2008-06-27
• 有效日期: 2028-06-27

偉廸尿液檢驗試紙
YD URiSCAN Urine test strips

• 許可證字號: 衛部藥製字第018963號
• 劑型: # 4 HemoGPH strip(U12)、# 10 SGL strip(U39)、# 11 strip(U41)。增加規格：5 Hemoketo GPH strip（U22）。註銷規格：# 4 HemoGPH strip(U12)。 註銷規格： # 10 SGL strip(U39)。
• 發證日期: 2008-03-05
• 有效日期: 2028-03-05

聖提諾磷酸哆醛檢驗試劑
Sentinel Pyridoxalphosphate(P5P)

• 許可證字號: 44006378
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2007-12-11
• 有效日期: 2012-12-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-08-21)

聖提諾膽鹼脂酶試劑(滅菌)
Sentinel Cholinesterase Liquid (Sterile)

• 許可證字號: 44006379
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2007-12-11
• 有效日期: 2017-12-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-12-29)

科尼亞脂蛋白元 AI/B 校正液
K-ASSAY Apo AI/B Calibrator

• 許可證字號: 衛部藥製字第018648號
• 劑型: KAI-008C
• 發證日期: 2007-10-22
• 有效日期: 2022-10-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-08)

科尼亞微量白蛋白尿液試劑
K-ASSAY Microalbumin

• 許可證字號: 衛部藥製字第018437號
• 劑型: １、Reagent：KAI-019、KAI-057。 ２、Calibrator：KAI-020C。 ３、Control：K37C-4M。
• 發證日期: 2007-10-01
• 有效日期: 2022-10-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-29)

科尼亞前蛋白校正液
K-ASSAY Prealbumin Calibrator

• 許可證字號: 衛部藥製字第018419號
• 劑型: KAI-054C：6x1 mL
• 發證日期: 2007-08-21
• 有效日期: 2022-08-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-29)

生研C-反應蛋白試劑 X2
CRP-LATEX X2 “SEIKEN”

• 許可證字號: 衛部藥製字第018400號
• 劑型: #600684#600691#600707#600714
• 發證日期: 2007-07-27
• 有效日期: 2027-07-27

東芝自動生化分析儀(未滅菌)
Toshiba Automated Biochemical Analyzer (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44005971
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2007-07-03
• 有效日期: 2022-07-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-30)

生研抗鏈球菌素-O 試劑 X1 (滅菌)
ASO-LATEX X1“SEIKEN”(Sterile)

• 許可證字號: 44005941
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2007-06-14
• 有效日期: 2022-06-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-28)

生研β2-小球蛋白免疫試劑
BMG-LATEX X1 "SEIKEN"

• 許可證字號: 衛部藥製字第017889號
• 劑型: Reagent-R-1：45ml×1, R-2：20ml×1Calibrator-1. 2ml×4 (1.5mg/L,10mg/L,50mg/L,80mg/L 4 levels,2ml×1/each level) 2. 2ml×4 (250μg/L,1.5mg/L,5mg/L,8mg/L 4 levels,2ml×1/each level) 3. 2ml×5 (1.5mg/L,5mg/L,10mg/L,50mg/L,80mg/L 5 levels,2ml×1/each level) 4. 2ml×5 (250μg/L,500μg/L,1.5mg/L,5mg/L,8mg/L 5 levels,2ml×1/each level)
• 發證日期: 2007-01-24
• 有效日期: 2027-01-24

生研免疫球蛋白E試劑
IgE-LATEX "SEIKEN"

• 許可證字號: 衛部藥製字第017888號
• 劑型: Reagent-R-1:30mlx1, R-2:15mlx1R-1:20mlx1, R-2:10mlx1R-1:24mlx1, R-2:12mlx1Calibrator-2mlx5 levels 註銷規格：Reagent: R-1:30mlx1, R-2:15mlx1，以下空白。
• 發證日期: 2007-01-23
• 有效日期: 2027-01-23

日東紡鐵試劑-校正液
N-ASSAY Fe Calibrator NITTOBO

• 許可證字號: 衛部藥製字第017819號
• 劑型: 5mL x 4
• 發證日期: 2006-12-04
• 有效日期: 2016-12-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-01-04)

聖提諾酸性磷酸酶試劑
Sentinel Acid Phosphatase

• 許可證字號: 衛部藥製字第017577號
• 劑型: 1. Reagent 1a: 6x20ml, Reagent 1b: 6x20ml, Tartrate Reagent: powder Reagent 2: 1x3ml2. Reagent 1a: 1x45ml, Reagent 1b: 14x3ml, Tartrate Reagent: powder Reagent 2: 1x3ml.註銷:Reagent 1a: 1x45ml, Reagent 1b: 14x3ml, Tartrate Reagent: powder Reagent 2: 1x3ml
• 發證日期: 2006-10-19
• 有效日期: 2016-10-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-11-01)

日東紡氨試劑-校正液
N-TEST NH3 Calibrator Nittobo

• 許可證字號: 衛部藥製字第017537號
• 劑型: 5 mL x 4
• 發證日期: 2006-09-26
• 有效日期: 2026-09-26

生研尿酸試劑(N) (未滅菌)
UA-S(N)"SEIKEN" (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44005100
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-08-30
• 有效日期: 2016-08-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-08-29)

科尼亞脂蛋白元 AI 試劑(未滅菌)
K-ASSAY Apolipoprotein AI(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44005101
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-08-30
• 有效日期: 2021-08-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-30)

科尼亞脂蛋白元 B 試劑(未滅菌)
K-ASSAY Apolipoprotein B(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44005102
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-08-30
• 有效日期: 2021-08-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-28)

科尼亞多項分析校正液
K-ASSAY Multi-Analyte Calibrators

• 許可證字號: 衛部藥製字第017265號
• 劑型: #KAI-016C: 6x1 ml
• 發證日期: 2006-08-09
• 有效日期: 2021-08-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-29)

科尼亞運鐵蛋白試劑
K-ASSAY Transferrin

• 許可證字號: 衛部藥製字第017266號
• 劑型: #KAI-023: R1: 3x20ml, R2: 2x10ml
• 發證日期: 2006-08-09
• 有效日期: 2021-08-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-29)

科尼亞液狀免疫品管液
K-ASSAY Liquid ITA Control

• 許可證字號: 衛部藥製字第017261號
• 劑型: K49C-2M; K49C-4M
• 發證日期: 2006-08-04
• 有效日期: 2021-08-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-08)

科尼亞抗胰蛋白試劑
K-ASSAY Alpha-1 AT

• 許可證字號: 衛部藥製字第017262號
• 劑型: KAI-001R1: 3x20ml, R2: 2x10ml
• 發證日期: 2006-08-04
• 有效日期: 2021-08-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-08)

生研腺核苷脫胺基酶試劑(II) (未滅菌)
ADA(II) (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44003215
• 劑型: Reagent： 1 R-1：Enzyme reagent：25mlx4 Buffer solution：25mlx4 Adapter：1個 R-2：Substrate solution：25mlx4 2R-1：Enzyme reagent：25mlx5 Buffer solution：25mlx5 Adapter：1個 R-2：Substrate solution：25mlx5
• 發證日期: 2006-03-28
• 有效日期: 2026-03-28

日東紡總膽紅素試劑
N-ASSAYL T-BIL NITTOBO

• 許可證字號: 衛部藥製字第015973號
• 劑型: #127 60114#127 60214
• 發證日期: 2006-02-07
• 有效日期: 2026-02-07

日東紡直接膽紅素試劑
N-AssAy L D-BIL NIT-TOBO

• 許可證字號: 衛部藥製字第015872號
• 劑型: R1: 12761114 80 ml x 4R2: 12761214 20 ml x 4
• 發證日期: 2006-01-17
• 有效日期: 2026-01-17

佳能補正用血清
Canon Ion Correct S

• 許可證字號: 衛部藥製字第015867號
• 劑型: 4mlx15
• 發證日期: 2006-01-11
• 有效日期: 2026-01-11

東芝鈉、鉀、氯校正液
Toshiba Na+ K+ Cl- correct solution

• 許可證字號: 衛部藥製字第015747號
• 劑型: #584052: 2L
• 發證日期: 2005-12-26
• 有效日期: 2015-12-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-08-10)

生研C-反應蛋白試劑II 校正液
CRP(II) Calibrator(H)

• 許可證字號: 衛部藥製字第015721號
• 劑型: Calibrators:calibrator(H): 2ml×5 conc.
• 發證日期: 2005-12-22
• 有效日期: 2025-12-22

生研尿素氮試劑
UN-S "SEIKEN"

• 許可證字號: 衛部藥製字第015736號
• 劑型: R1：50mlx5,R2：25mlx5；R1：80mlx4,R2：40mlx2；R1：60mlx4,R2：30mlx2；R1：200mlx5,R2：100mlx5。
• 發證日期: 2005-12-22
• 有效日期: 2010-12-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2011-04-01)

生研免疫品管血清-I
Immuno-Q-sera I "SEIKEN"

• 許可證字號: 衛部藥製字第015737號
• 劑型: (#630018: 3 ml x 5)(#630025: 3 ml x 5)
• 發證日期: 2005-12-22
• 有效日期: 2025-12-22

生研液狀校正液
Liquid Calibrators "SEIKEN"

• 許可證字號: 衛部藥製字第015697號
• 劑型: 5mlx10
• 發證日期: 2005-12-20
• 有效日期: 2025-12-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-07)

佳能電極校正液(尿用)
Canon ISE Calibrator U

• 許可證字號: 衛部藥製字第015699號
• 劑型: #584885: H: 10 mL x 5 L: 10 mL x 5
• 發證日期: 2005-12-20
• 有效日期: 2025-12-20

佳能電極校正液(血清用)
Canon ISE Calibrator S

• 許可證字號: 衛部藥製字第015700號
• 劑型: #584878 H: 10mL×5,L: 10mL×5.
• 發證日期: 2005-12-20
• 有效日期: 2025-12-20

生研液狀正常品管液
"Seiken" Liquid Normal V Plus

• 許可證字號: 衛部藥製字第015718號
• 劑型: #580191: 5 ml x 20
• 發證日期: 2005-12-20
• 有效日期: 2015-12-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-07-06)

日東紡鐵試劑 (未滅菌)
N-ASSAY L Fe-H NITTOBO (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44002285
• 劑型: R1: 80 ml x 4, R2: 40 ml x 4
• 發證日期: 2005-12-20
• 有效日期: 2025-12-20

佳能電極緩衝液
Canon Ion charge

• 許可證字號: 衛部藥製字第015641號
• 劑型: #584489: 1 L
• 發證日期: 2005-12-19
• 有效日期: 2025-12-19

生研液狀異常品管液
"Seiken" Liquid Abnormal V Plus

• 許可證字號: 衛部藥製字第015675號
• 劑型: 5ml x 20
• 發證日期: 2005-12-19
• 有效日期: 2015-12-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-07-04)