一成藥品股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
一成藥品股份有限公司
地址
新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 
藥證數量
115

藥證列表

共有 115 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第015456號 
適應症
緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型
包裝
4-1000粒 01
發證日期
2024-02-26
有效日期
2029-04-20
許可證字號
52028455 
適應症
使用於伴隨慢性腎功能衰竭(慢性腎臟疾病第五期)的次發性副甲狀腺機能亢進的預防與治療。
劑型
包裝
1毫升、2毫升玻璃 1B, 100支以下 03
發證日期
2023-03-25
有效日期
2028-03-25
許可證字號
52028230 
適應症
治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療,發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人,以預防和治療高尿酸血症。
劑型
包裝
2-1000錠PVC/PCTFE blisters 89
發證日期
2021-12-23
有效日期
2026-12-23
許可證字號
衛署藥輸字第021174號 
適應症
慢性腎衰竭引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素D抵抗性佝僂病、骨軟化症、骨質疏鬆症。
劑型
包裝
8-1000錠 61
發證日期
2021-08-12
有效日期
2026-03-08
許可證字號
衛署藥輸字第021175號 
適應症
慢性腎衰竭引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素D抵抗性佝僂病、骨軟化症、骨質疏鬆症。
劑型
包裝
4-1000錠 61, 4-1000錠 03
發證日期
2021-08-12
有效日期
2026-03-08
許可證字號
衛署藥輸字第020316號 
適應症
緩解輕度腹瀉、腹痛、及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型
包裝
1.5公克 59, 6-100包 03, 1.0公克 59
發證日期
2018-05-17
有效日期
2028-05-22
許可證字號
52027349 
適應症
維他命B12缺乏所引起之巨紅血球性貧血(MEGALOBLASTICANEMIA)及末稍神經障礙。
劑型
包裝
1毫升 M2, 100支以下 03
發證日期
2017-12-18
有效日期
2022-12-18
註銷狀態
已註銷 (2025-05-21)
許可證字號
51059757 
適應症
陰道黴菌感染,包括與革蘭氏陽性細菌的混合感染。
劑型
包裝
2-1000錠以下 89, 2-1000錠以下 A3
發證日期
2017-09-04
有效日期
2027-09-04
許可證字號
51058991 
適應症
緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2016-06-21
有效日期
2026-06-21
許可證字號
衛署藥輸字第017196號 
適應症
末稍性神經障害
劑型
包裝
03
發證日期
2014-04-24
有效日期
2029-05-12
許可證字號
衛署藥製字第057400號 
適應症
平滑肌痙攣緩解及鎮痛
劑型
包裝
89, 1~1000錠 A3
發證日期
2012-10-12
有效日期
2027-10-12
許可證字號
43004199 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-07-11
有效日期
2022-07-11
許可證字號
43004143 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-05-29
有效日期
2022-05-29
許可證字號
43004092 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2012-05-08
有效日期
2022-05-08
許可證字號
衛署藥輸字第025668號 
適應症
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2012-03-30
有效日期
2027-03-30
許可證字號
衛署藥輸字第025609號 
適應症
維護肝臟正常功能,藥物過敏症,食物過敏。
劑型
包裝
100支以下 03, 20毫升 M2
發證日期
2012-01-17
有效日期
2022-01-17
註銷狀態
已註銷 (2025-05-21)
許可證字號
衛署藥製字第055266號 
適應症
泛發性與局部癲癇症、兒童抽搐或兒童熱性抽搐、行為失常並伴有癲癇症者。
劑型
包裝
4~1000錠 89
發證日期
2010-08-27
有效日期
2025-08-27
許可證字號
衛署藥製字第050768號 
適應症
預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。
劑型
包裝
1毫升,3毫升 M2, 100支以下 03
發證日期
2009-08-26
有效日期
2024-08-26
許可證字號
衛署藥製字第050228號 
適應症
無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型
包裝
2~1,000錠 A3, 2~1,000錠 89
發證日期
2009-07-10
有效日期
2024-07-10
許可證字號
衛署藥製字第049075號 
適應症
季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2007-10-08
有效日期
2027-10-08
許可證字號
衛部藥製字第018420號 
適應症
劑型
規格(更正)變更為:IGM-0005A (Fintest):血糖機1台、血糖試紙(2x25片/瓶)、採血筆1支。
包裝
發證日期
2007-08-23
有效日期
2022-08-23
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛署藥製字第048726號 
適應症
吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物,解除腸內滯留氣體及有關症狀。
劑型
包裝
A3, 6~1000粒 89
發證日期
2007-05-09
有效日期
2027-05-09
許可證字號
衛署藥製字第048151號 
適應症
陰道黴菌感染,包括與革蘭氏陽性細菌的混合感染。
劑型
包裝
1000錠以下 89, 1000錠以下 A3
發證日期
2006-08-01
有效日期
2016-08-01
註銷狀態
已註銷 (2023-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第047908號 
適應症
幫助消化,緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
每包1.2公克, 6-833包 59
發證日期
2006-03-28
有效日期
2026-03-28
許可證字號
衛署藥製字第047826號 
適應症
成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。
劑型
包裝
1000公克以下 96
發證日期
2006-02-20
有效日期
2026-02-20
許可證字號
衛署藥製字第047628號 
適應症
更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者(因疾病或腫瘤而將卵巢切除)。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2005-11-09
有效日期
2025-11-09
許可證字號
衛署藥輸字第015826號 
適應症
營養劑
劑型
包裝
4-1000顆 01
發證日期
2004-09-21
有效日期
2018-03-26
註銷狀態
已註銷 (2019-03-15)
許可證字號
衛署藥製字第045652號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
9C, 89, CN, 1000公克以下 A3
發證日期
2003-07-14
有效日期
2028-07-14
許可證字號
衛署藥輸字第023661號 
適應症
狹心症
劑型
包裝
6-1000粒 89
發證日期
2003-02-26
有效日期
2028-02-26
許可證字號
衛署藥製字第045261號 
適應症
原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀,限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症狀以非藥物方式(例如:支撐乳房、冰敷)及/或簡單之止痛藥即可充分緩解。催乳素有關之男性性機能減退、精子過少引起之不孕症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症、原發性及腦炎後的帕金森氏症。
劑型
包裝
1-1000粒 A3, 89
發證日期
2002-12-02
有效日期
2027-12-02
許可證字號
衛署藥製字第045252號 
適應症
良性前列腺增生。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
2002-11-25
有效日期
2027-11-25
許可證字號
衛署藥輸字第023260號 
適應症
泛發性與局部癲癇症、兒童抽搐或兒童熱性抽搐、行為失常並伴有癲癇症者。
劑型
包裝
03
發證日期
2001-08-14
有效日期
2011-08-14
註銷狀態
已註銷 (2014-04-28)
許可證字號
衛署藥輸字第016259號 
適應症
不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙;嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型
包裝
57
發證日期
2000-05-09
有效日期
2005-05-09
註銷狀態
已註銷 (2006-08-18)
許可證字號
衛署藥輸字第015946號 
適應症
循環血液量或組織間液減少時、外液之補給、代謝性酸血症之補給
劑型
包裝
01
發證日期
1999-11-24
有效日期
2009-10-24
註銷狀態
已註銷 (2014-04-28)
許可證字號
衛署藥輸字第012016號 
適應症
男性激素缺乏症
劑型
包裝
每1公撮 14, 100支以下安瓿 03
發證日期
1999-10-19
有效日期
2019-12-05
註銷狀態
已註銷 (2022-06-20)
許可證字號
衛署藥輸字第011892號 
適應症
更年期障害
劑型
包裝
14, 03
發證日期
1999-10-12
有效日期
2009-10-24
註銷狀態
已註銷 (2014-04-28)
許可證字號
衛署藥輸字第011900號 
適應症
無月經、機能性子宮出血、黃體機能不全之不妊症、切迫流產、習慣性流產
劑型
包裝
14
發證日期
1999-10-12
有效日期
2019-10-24
註銷狀態
已註銷 (2022-06-20)
許可證字號
衛署藥輸字第011901號 
適應症
無月經、月經週期異常、月經量異常、月經困難症、機能性子宮出血、子宮發育不全症、更年期障害、不妊症
劑型
包裝
03, 13, 14
發證日期
1999-10-12
有效日期
2009-10-24
註銷狀態
已註銷 (2014-04-28)
許可證字號
衛署藥輸字第022261號 
適應症
休克症候群及心臟衰竭。
劑型
包裝
200公撮 58
發證日期
1998-08-07
有效日期
2013-08-07
註銷狀態
已註銷 (2016-05-30)
許可證字號
衛署藥輸字第022262號 
適應症
休克症候群及心臟衰竭。
劑型
包裝
200公撮 58
發證日期
1998-08-07
有效日期
2013-08-07
註銷狀態
已註銷 (2016-05-30)
許可證字號
衛署藥製字第042197號 
適應症
膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型
包裝
01
發證日期
1998-04-23
有效日期
2028-04-23
許可證字號
衛署藥輸字第021605號 
適應症
佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏、停經後、骨質疏鬆症。
劑型
包裝
73
發證日期
1997-03-25
有效日期
2002-03-25
註銷狀態
已註銷 (2004-05-17)
許可證字號
衛署藥輸字第021606號 
適應症
佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏、停經後骨質疏鬆症。
劑型
包裝
73
發證日期
1997-03-25
有效日期
2002-03-25
註銷狀態
已註銷 (2004-05-17)
許可證字號
衛署藥輸字第021393號 
適應症
眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎
劑型
包裝
100公撮以下 01
發證日期
1996-10-15
有效日期
2016-10-15
註銷狀態
已註銷 (2018-03-13)
許可證字號
衛署藥輸字第021394號 
適應症
眼臉炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、葡萄膜炎、手術後炎症
劑型
包裝
100公撮以下 01
發證日期
1996-10-15
有效日期
2016-10-15
註銷狀態
已註銷 (2018-03-13)
許可證字號
衛署藥輸字第021309號 
適應症
初期老人性白內障
劑型
包裝
01
發證日期
1996-07-22
有效日期
2016-07-22
註銷狀態
已註銷 (2017-07-05)
許可證字號
衛署藥製字第039955號 
適應症
局部預防及治療二級、三級燒傷的傷口化膿
劑型
包裝
06
發證日期
1996-05-03
有效日期
2026-05-03
許可證字號
衛署藥輸字第021063號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
03
發證日期
1995-10-14
有效日期
2000-10-14
註銷狀態
已註銷 (2004-12-23)
許可證字號
衛署藥輸字第020799號 
適應症
皮黴癬菌、酵母菌屬、黴菌及真菌所引起之皮黴菌病及黴菌之繼發感染病
劑型
包裝
36
發證日期
1995-02-04
有效日期
1999-06-17
註銷狀態
已註銷 (2000-09-04)
許可證字號
衛署藥輸字第020276號 
適應症
高膽固醇血症。
劑型
包裝
4-1000錠 03
發證日期
1994-01-20
有效日期
2019-01-20
註銷狀態
已註銷 (2020-04-07)
許可證字號
衛署藥輸字第020254號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
4-1000錠 03
發證日期
1994-01-07
有效日期
2019-01-07
註銷狀態
已註銷 (2020-04-07)
許可證字號
衛署藥製字第037077號 
適應症
因停經引之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮(如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙)。
劑型
包裝
06
發證日期
1993-12-20
有效日期
2028-12-20
許可證字號
衛署藥輸字第020207號 
適應症
高血壓、狹心症。
劑型
包裝
03
發證日期
1993-12-08
有效日期
2008-12-08
註銷狀態
已註銷 (2014-04-28)
許可證字號
衛署藥輸字第020168號 
適應症
過敏或發炎性皮膚炎(如:濕疹、皮膚搔癢症、皮膚炎、乾癬)。
劑型
包裝
06
發證日期
1993-11-09
有效日期
2008-11-09
註銷狀態
已註銷 (2009-08-31)
許可證字號
衛署藥輸字第020131號 
適應症
急性痛風性關節症、風濕性關節炎、強直性脊椎炎、關節周圍炎、(滑囊炎、腱炎、腱鞘炎)骨關節炎。
劑型
包裝
03
發證日期
1993-10-16
有效日期
2003-10-16
註銷狀態
已註銷 (2004-05-17)
許可證字號
衛署藥輸字第020067號 
適應症
高血壓、狹心症。
劑型
包裝
03
發證日期
1993-08-24
有效日期
2008-08-24
註銷狀態
已註銷 (2014-04-28)
許可證字號
衛署藥輸字第020038號 
適應症
口腔內之念珠菌症。
劑型
包裝
03
發證日期
1993-08-09
有效日期
2013-08-09
註銷狀態
已註銷 (2016-05-30)
許可證字號
衛署藥製字第036275號 
適應症
黑色素引起的色素過度沈著,例如伯洛克皮膚炎(BERLOQUE DERMATITIS)-接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來的色素過度沈著、里耳氏黑色素沈著症(RIEHL?S MELANOSIS)、及疤痕的色素過度沈著。
劑型
包裝
06
發證日期
1993-04-13
有效日期
2028-04-13
許可證字號
衛署藥輸字第019869號 
適應症
抑制排卵。
劑型
包裝
4-1000粒 03
發證日期
1993-04-02
有效日期
2013-04-02
註銷狀態
已註銷 (2016-05-30)
許可證字號
衛署藥輸字第019796號 
適應症
末稍血管循環障礙。
劑型
包裝
03
發證日期
1993-02-25
有效日期
2003-02-25
註銷狀態
已註銷 (2014-04-28)
許可證字號
衛署藥製字第035993號 
適應症
肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、      粘液囊炎。
劑型
包裝
36
發證日期
1992-12-21
有效日期
2027-12-21
許可證字號
衛署藥製字第036005號 
適應症
咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌、消毒。
劑型
包裝
8~1000錠 C7, 89
發證日期
1992-12-14
有效日期
2027-12-14
許可證字號
衛署藥輸字第019510號 
適應症
不能攝取適應食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷骨折時蛋白質之補給蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型
包裝
01
發證日期
1992-09-19
有效日期
2009-10-24
註銷狀態
已註銷 (2014-04-28)
許可證字號
衛署藥製字第035425號 
適應症
因慢性前列腺炎、膀胱炎所引起之頻尿、排尿困難、神經性之頻尿。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1992-06-30
有效日期
2027-06-30
許可證字號
衛署藥製字第035354號 
適應症
唇疱疹。
劑型
包裝
06
發證日期
1992-06-13
有效日期
2027-06-13
許可證字號
衛署藥製字第035332號 
適應症
緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。
劑型
包裝
2-100粒 C6, 120粒 C6
發證日期
1992-06-08
有效日期
2022-06-08
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第034626號 
適應症
維他命B12缺乏所引起之巨胚紅血球性貧血,末梢性神經障礙。
劑型
包裝
1ml,2ml,3ml,5ml 14, 100支以下 14
發證日期
1991-12-09
有效日期
2026-12-09
許可證字號
衛署藥製字第033227號 
適應症
袪痰
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-23
有效日期
2015-11-23
註銷狀態
已註銷 (2023-07-19)
許可證字號
衛署藥輸字第018310號 
適應症
偏頭痛
劑型
包裝
03
發證日期
1990-10-22
有效日期
2005-10-22
註銷狀態
已註銷 (2014-04-28)
許可證字號
衛署藥輸字第018072號 
適應症
手術及外傷後之消炎,下記疾患之消炎:副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍、支氣管炎、肺結核、支氣管喘息所引起之喀痰喀出不全、麻醉後、喀痰喀出不全
劑型
包裝
03
發證日期
1990-06-13
有效日期
2005-06-13
註銷狀態
已註銷 (2014-04-28)
許可證字號
衛署藥製字第032010號 
適應症
緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
89, 4-1000錠 A3
發證日期
1989-12-21
有效日期
2014-12-21
註銷狀態
已註銷 (2016-10-04)
許可證字號
衛署藥輸字第017215號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型
包裝
01
發證日期
1989-05-17
有效日期
2004-05-17
註銷狀態
已註銷 (2004-05-17)
許可證字號
衛署藥輸字第017141號 
適應症
支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張及肺氣腫
劑型
包裝
01
發證日期
1989-04-14
有效日期
1994-04-14
註銷狀態
已註銷 (1999-09-22)
許可證字號
衛署藥輸字第017082號 
適應症
降低顱內壓,腦水腫
劑型
包裝
01
發證日期
1989-02-23
有效日期
2009-02-23
註銷狀態
已註銷 (2014-04-28)
許可證字號
衛署藥輸字第017046號 
適應症
不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型
包裝
01
發證日期
1989-01-28
有效日期
2004-01-28
註銷狀態
已註銷 (2014-04-28)
許可證字號
衛署藥輸字第017008號 
適應症
休克症候群及心臟衰竭
劑型
包裝
14
發證日期
1988-12-27
有效日期
2003-12-27
註銷狀態
已註銷 (2014-04-28)
許可證字號
衛署藥輸字第016965號 
適應症
因缺乏維他命B12之巨赤芽球性貧血、末梢性神經障害。
劑型
包裝
03
發證日期
1988-12-08
有效日期
2008-12-08
註銷狀態
已註銷 (2014-04-28)
許可證字號
衛署藥輸字第016568號 
適應症
體液或體內電解質不足之補充、能量之補充
劑型
包裝
01
發證日期
1988-05-14
有效日期
1993-05-14
註銷狀態
已註銷 (1993-08-12)
許可證字號
衛署藥輸字第016277號 
適應症
惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型
包裝
14
發證日期
1988-01-26
有效日期
2000-02-14
註銷狀態
已註銷 (2004-12-23)
許可證字號
衛署藥製字第030562號 
適應症
鎮咳
劑型
包裝
01
發證日期
1988-01-07
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第030564號 
適應症
感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1988-01-07
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥輸字第016202號 
適應症
妊娠末期的陣痛誘發、陣痛促進、分娩促進、治療性流產
劑型
包裝
每安瓶一公撮100 14
發證日期
1987-12-04
有效日期
2014-12-04
註銷狀態
已註銷 (2016-05-30)
許可證字號
衛署藥輸字第015956號 
適應症
骨骼粗鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態
劑型
包裝
14
發證日期
1987-07-29
有效日期
1999-07-29
註銷狀態
已註銷 (2000-09-04)
許可證字號
衛署藥輸字第015929號 
適應症
骨骼疏鬆症、手術後外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態
劑型
包裝
14
發證日期
1987-07-13
有效日期
1999-07-13
註銷狀態
已註銷 (2000-09-04)
許可證字號
衛署藥輸字第015865號 
適應症
急性副腎皮質機能不全、副腎摘除僂麻斯熱紅斑性狼瘡症、嚴重感染症(急危時)風濕性關節炎、膠原性疾病、重症皮膚疾病、眼疾病。
劑型
包裝
13, 14
發證日期
1987-06-09
有效日期
1999-06-09
註銷狀態
已註銷 (2000-09-04)
許可證字號
衛署藥輸字第015610號 
適應症
高脂質血症、末梢血管循環障礙
劑型
包裝
03
發證日期
1987-01-10
有效日期
1992-01-10
註銷狀態
已註銷 (1999-09-22)
許可證字號
衛署藥輸字第013293號 
適應症
對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效
劑型
包裝
15
發證日期
1985-02-08
有效日期
1990-02-08
註銷狀態
已註銷 (1999-09-22)
許可證字號
衛署藥輸字第013060號 
適應症
無排卵症(無月經、無排卵週期不孕症)機能性子宮出血、黃體機能不全症、停留睪丸、造精機能不全男子不孕症、下垂體男子性腺機能不全症(類宦官症)青春期遲發症、睪丸卵巢機能檢查、妊娠初期習慣性流產、妊娠初期切迫性流產
劑型
包裝
16
發證日期
1984-10-16
有效日期
2018-10-16
註銷狀態
已註銷 (2020-04-07)
許可證字號
衛署藥輸字第013058號 
適應症
無排卵症(無月經、無排卵週期不孕症)機能性子宮出血、黃體機能不全症、停留睪丸、造精機能不全男子不孕症、下垂體男子性腺機能不全(類宦官症)思春期遲發症、睪丸卵巢機能檢查、妊娠初期習慢性流產、妊娠初期之切迫性流產
劑型
包裝
16
發證日期
1984-10-15
有效日期
2018-10-15
註銷狀態
已註銷 (2020-04-07)
許可證字號
衛署藥輸字第012991號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬。
劑型
包裝
01
發證日期
1984-09-08
有效日期
2003-09-08
註銷狀態
已註銷 (2014-04-28)
許可證字號
衛署藥輸字第012992號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬。
劑型
包裝
01, 06
發證日期
1984-09-08
有效日期
2003-09-08
註銷狀態
已註銷 (2014-04-28)
許可證字號
衛署藥輸字第012235號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型
包裝
03
發證日期
1984-01-19
有效日期
2000-01-19
註銷狀態
已註銷 (2000-09-04)
許可證字號
衛署藥輸字第012015號 
適應症
風濕性關節炎、變形性關節症(骨關節炎)外傷後關節炎、痛風性關節炎、關節周圍炎、腱炎、腱鞘炎、滑液囊炎、腱周圍炎
劑型
包裝
13, 14
發證日期
1983-12-05
有效日期
1999-12-05
註銷狀態
已註銷 (2000-09-04)
許可證字號
衛署藥輸字第012017號 
適應症
男性激素缺乏症
劑型
包裝
14
發證日期
1983-12-05
有效日期
1999-12-05
註銷狀態
已註銷 (2000-09-04)
許可證字號
衛署藥輸字第012018號 
適應症
無月經、機能不全性子宮出血
劑型
包裝
14
發證日期
1983-12-05
有效日期
1999-12-05
註銷狀態
已註銷 (2000-09-04)
許可證字號
衛署藥輸字第011971號 
適應症
躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型
包裝
03
發證日期
1983-11-18
有效日期
1992-11-18
註銷狀態
已註銷 (1999-09-22)
許可證字號
衛署藥輸字第011899號 
適應症
休克(外科性休克、感染性休克、嚴重過敏反應)及類似休克狀態的急救、術中術後的休克
劑型
包裝
14
發證日期
1983-10-24
有效日期
1999-10-24
註銷狀態
已註銷 (2000-09-04)
許可證字號
衛署藥輸字第011864號 
適應症
高血壓、狹心症
劑型
包裝
03
發證日期
1983-10-17
有效日期
1992-10-17
註銷狀態
已註銷 (1999-09-22)
許可證字號
衛署藥輸字第011865號 
適應症
高血壓、狹心症
劑型
包裝
03
發證日期
1983-10-17
有效日期
1992-10-17
註銷狀態
已註銷 (1999-09-22)
許可證字號
衛署藥輸字第011835號 
適應症
急性濕疹、接觸性皮膚炎、帶狀?疹
劑型
包裝
06
發證日期
1983-10-04
有效日期
1992-10-04
註銷狀態
已註銷 (1999-09-22)