- 適應症
- 骨骼粗鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
- 安瓿
- 用法用量
- 包裝
- 安瓿
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第015956號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 2000-09-04
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 1999-07-29
- 發證日期
- 1987-07-29
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00201595609
- 中文品名
- 得樂明注射劑５０公絲
- 英文品名
- DECA DURAMIN INJECTION 50
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 0100401100 一成藥品股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 2001-12-30
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD. | 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN.1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN | 1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN | JAPAN | |
| FJP0065000 FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD. | 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN.1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN | 1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN | JAPAN | |
| FUJI |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| EACH ML CONTAINS: | 50 | MG | |
| EACH ML CONTAINS: | 50 | MG |