生達化學製藥股份有限公司二廠

廠商資訊

廠商名稱
生達化學製藥股份有限公司二廠
地址
台南市新營區開元路１５４號 
藥證數量
341

藥證列表

共有 341 個藥證

雅美佳
ALUMAGCAL "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第039572號 
適應症
胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型
包裝
44, 30
發證日期
1995-11-27
有效日期
2015-11-27
註銷狀態
已註銷 (2016-06-06)

雅美佳
ALUMAGCAL "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第039572號 
適應症
胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型
包裝
44, 30
發證日期
1995-11-27
有效日期
2015-11-27
註銷狀態
已註銷 (2016-06-06)

"生達" 清脂膠囊
ETOFAT CAPSULES "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第039553號 
適應症
高脂血症
劑型
包裝
6-1000顆 89, 6-1000顆 A3
發證日期
1995-11-20
有效日期
2030-11-20

諾弗酒欣
NORFLOXACIN "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第039490號 
適應症
抗菌劑。
劑型
包裝
30
發證日期
1995-11-06
有效日期
2015-11-06
註銷狀態
已註銷 (2016-06-06)

諾弗酒欣
NORFLOXACIN "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第039490號 
適應症
抗菌劑。
劑型
包裝
30
發證日期
1995-11-06
有效日期
2015-11-06
註銷狀態
已註銷 (2016-06-06)

"生達" 賜樂兒膠囊５０公絲（克羅米分）
SUROLE CAPSULE 50MG "STANDARD" (CLOMIPHENE)

許可證字號
衛署藥製字第039293號 
適應症
促進排卵、調整月經、治療婦女不孕症。
劑型
包裝
2-1000錠 92
發證日期
1995-09-11
有效日期
2030-09-11

阿斯特米挫〝生達〞
ASTEMIZOLE "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第039066號 
適應症
抗組織胺類劑
劑型
包裝
30
發證日期
1995-07-21
有效日期
2010-07-21
註銷狀態
已註銷 (2006-08-07)

高碘
POCIDONE IODINE (20%) STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第038941號 
適應症
消毒殺菌用
劑型
包裝
44
發證日期
1995-05-30
有效日期
2025-05-30
註銷狀態
已註銷 (2023-05-05)

高碘
POCIDONE IODINE (20%) STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第038941號 
適應症
消毒殺菌用
劑型
包裝
44
發證日期
1995-05-30
有效日期
2025-05-30
註銷狀態
已註銷 (2023-05-05)

優碘
POVIDONE IODINE "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第038719號 
適應症
殺菌劑
劑型
包裝
44
發證日期
1995-04-06
有效日期
2025-04-06
註銷狀態
已註銷 (2023-05-05)

優碘
POVIDONE IODINE "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第038719號 
適應症
殺菌劑
劑型
包裝
44
發證日期
1995-04-06
有效日期
2025-04-06
註銷狀態
已註銷 (2023-05-05)

"生達" 雅露佳懸浮液
ALUZAINE SUSPENSION "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第038472號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸瘍、食道炎
劑型
包裝
40-4000公撮 A3, 40-4000公撮 H9
發證日期
1995-01-07
有效日期
2030-01-07

"生達" 雅露佳懸浮液
ALUZAINE SUSPENSION "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第038472號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸瘍、食道炎
劑型
包裝
40-4000公撮 A3, 40-4000公撮 H9
發證日期
1995-01-07
有效日期
2030-01-07

"生達" 疱寧乳膏５％（艾賽可威）
DEHERP CREAM 5% "STANDARD" (ACYCLOVIR)

許可證字號
衛署藥製字第038288號 
適應症
單純疱疹病毒引起之皮膚感染
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 87
發證日期
1994-11-18
有效日期
2029-11-18

"生達" 疱寧乳膏５％（艾賽可威）
DEHERP CREAM 5% "STANDARD" (ACYCLOVIR)

許可證字號
衛署藥製字第038288號 
適應症
單純疱疹病毒引起之皮膚感染
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 87
發證日期
1994-11-18
有效日期
2029-11-18

"生達" 可敵咳膠囊
COHEAL CAPSULES "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第038180號 
適應症
鎮咳、袪痰。
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
1994-10-13
有效日期
2029-10-13

冠通膠囊１公絲（尼非待平）
CORTON CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第038165號 
適應症
狹心症、高血壓。
劑型
包裝
58, 03
發證日期
1994-10-04
有效日期
1999-10-04
註銷狀態
已註銷 (2000-02-08)

"生達"舒暢栓劑10毫克(秘可舒)
LICODYL SUPPOSITORY 10MG "STANDARD" (BISACODYL)

許可證字號
衛署藥製字第038084號 
適應症
緩解便秘。
劑型
包裝
2~100粒 B1
發證日期
1994-09-10
有效日期
2029-09-10

碳酸鎂凝膠
MAGNESIUM CARBONATE GEL "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第037635號 
適應症
制酸劑。
劑型
包裝
35, 44
發證日期
1994-05-31
有效日期
2024-05-31
註銷狀態
已註銷 (2023-05-08)

碳酸鎂凝膠
MAGNESIUM CARBONATE GEL "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第037635號 
適應症
制酸劑。
劑型
包裝
35, 44
發證日期
1994-05-31
有效日期
2024-05-31
註銷狀態
已註銷 (2023-05-08)

氫氧鋁鎂碳酸鹽凝膠（碳酸氫氧鋁鎂水合物凝膠）
HYDROTLCITE GEL "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第037636號 
適應症
制酸劑
劑型
包裝
35, 44
發證日期
1994-05-31
有效日期
2024-05-31
註銷狀態
已註銷 (2023-04-19)

氫氧鋁鎂碳酸鹽凝膠（碳酸氫氧鋁鎂水合物凝膠）
HYDROTLCITE GEL "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第037636號 
適應症
制酸劑
劑型
包裝
35, 44
發證日期
1994-05-31
有效日期
2024-05-31
註銷狀態
已註銷 (2023-04-19)

氫氧化鎂
MAGNESIUM HYDROXIDE "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第037638號 
適應症
制酸劑。
劑型
包裝
44, 35
發證日期
1994-05-31
有效日期
2024-05-31
註銷狀態
已註銷 (2023-05-03)

氫氧化鎂
MAGNESIUM HYDROXIDE "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第037638號 
適應症
制酸劑。
劑型
包裝
44, 35
發證日期
1994-05-31
有效日期
2024-05-31
註銷狀態
已註銷 (2023-05-03)

"生達"氫氧化鎂凝膠
MAGNESIUM HYDROXIDE GEL "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第037639號 
適應症
制酸劑。
劑型
包裝
44, 35
發證日期
1994-05-31
有效日期
2024-05-31
註銷狀態
已註銷 (2023-04-19)

"生達"氫氧化鎂凝膠
MAGNESIUM HYDROXIDE GEL "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第037639號 
適應症
制酸劑。
劑型
包裝
44, 35
發證日期
1994-05-31
有效日期
2024-05-31
註銷狀態
已註銷 (2023-04-19)

碳酸鎂
MAGNESIUM CARBONATE "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第037640號 
適應症
制酸劑。
劑型
包裝
35, 44
發證日期
1994-05-31
有效日期
2024-05-31
註銷狀態
已註銷 (2023-04-17)

碳酸鎂
MAGNESIUM CARBONATE "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第037640號 
適應症
制酸劑。
劑型
包裝
35, 44
發證日期
1994-05-31
有效日期
2024-05-31
註銷狀態
已註銷 (2023-04-17)

"生達"氫氧化鋁凝膠
ALUMINUM HYDROXIDE GEL "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第037641號 
適應症
制酸劑。
劑型
包裝
44, 35
發證日期
1994-05-31
有效日期
2024-05-31
註銷狀態
已註銷 (2023-04-20)

"生達"氫氧化鋁凝膠
ALUMINUM HYDROXIDE GEL "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第037641號 
適應症
制酸劑。
劑型
包裝
44, 35
發證日期
1994-05-31
有效日期
2024-05-31
註銷狀態
已註銷 (2023-04-20)

氫氧化鋁碳酸鎂共乾膠體
ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIED GEL "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第037600號 
適應症
制酸劑。
劑型
包裝
44, 35
發證日期
1994-05-18
有效日期
2024-05-18
註銷狀態
已註銷 (2023-05-10)

氫氧化鋁碳酸鎂共乾膠體
ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIED GEL "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第037600號 
適應症
制酸劑。
劑型
包裝
44, 35
發證日期
1994-05-18
有效日期
2024-05-18
註銷狀態
已註銷 (2023-05-10)

"生達" 酣蝶夢錠0.25毫克（阿若男）
Hallimon Tablets 0.25mg "Standard" (Triazolam)

許可證字號
衛署藥製字第037568號 
適應症
不眠症。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
1994-05-09
有效日期
2029-05-09

氫氧化鋁碳酸鎂混合凝膠體
ALUMINUM HYDROXIDE. MAGNESIUM CARBONATE CO-BLEND GEL "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第037555號 
適應症
制酸劑
劑型
包裝
44
發證日期
1994-05-03
有效日期
2024-05-03
註銷狀態
已註銷 (2023-05-05)

氫氧化鋁碳酸鎂混合凝膠體
ALUMINUM HYDROXIDE. MAGNESIUM CARBONATE CO-BLEND GEL "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第037555號 
適應症
制酸劑
劑型
包裝
44
發證日期
1994-05-03
有效日期
2024-05-03
註銷狀態
已註銷 (2023-05-05)

磷酸鋁凝膠（鹼式）
BASIC ALUMINUM PHOSPHATE GEL (ALUFOS-B GEL) "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第037508號 
適應症
制酸劑。
劑型
包裝
44, 35
發證日期
1994-04-11
有效日期
2024-04-11
註銷狀態
已註銷 (2023-04-24)

乾燥磷酸鋁（鹼式）
DRIED BASIC ALUMINUM PHOSPHATE (ALUFOS-B) "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第037509號 
適應症
制酸劑。
劑型
包裝
35, 44
發證日期
1994-04-11
有效日期
2024-04-11
註銷狀態
已註銷 (2023-05-05)

"生達" 好傷疤軟膏
HOSAN OINTMENT "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第037226號 
適應症
癢疹、癤瘡、疱疹、濕疹、膿疱炎．
劑型
包裝
1000gm以下 87, 1000gm以下 A3
發證日期
1994-02-03
有效日期
2029-02-03

"生達" 好傷疤軟膏
HOSAN OINTMENT "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第037226號 
適應症
癢疹、癤瘡、疱疹、濕疹、膿疱炎．
劑型
包裝
1000gm以下 87, 1000gm以下 A3
發證日期
1994-02-03
有效日期
2029-02-03

"生達" 舒腦膠囊５毫克（服納利林）
Suzin Capsules 5mg "Standard" (Flunarizine)

許可證字號
衛署藥製字第029572號 
適應症
噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
1993-12-22
有效日期
2029-04-21

"生達" 斑麗白乳膏４％（氫醌）
DEFRECK CREAM 4% "STANDARD" (HYDROQINONE)

許可證字號
衛署藥製字第036856號 
適應症
雀斑、黑斑。
劑型
包裝
1000公克以下 88
發證日期
1993-10-22
有效日期
2028-10-22

"生達" 喜滿佳甜嚼錠
SIMAGAL CHEWABLE TABLETS "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第036697號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。。
劑型
包裝
12~1000粒 A3, 12~1000粒 89
發證日期
1993-08-30
有效日期
2031-03-04

"生達" 滿佳敏凝膠
MAGALMIN GEL (MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE GEL) "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第035499號 
適應症
制酸劑。
劑型
包裝
44
發證日期
1993-08-03
有效日期
2017-08-03
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)

"生達"斑麗白乳膏２％（氫酉昆）
DEFRECK CREAM 2% "STANDARD" (HYDROQUINONE)

許可證字號
衛署藥製字第036546號 
適應症
減輕黑斑、雀斑、或其它色素沈著。
劑型
包裝
1000公克以下 88
發證日期
1993-07-07
有效日期
2028-07-07

"生達"斑麗白乳膏２％（氫酉昆）
DEFRECK CREAM 2% "STANDARD" (HYDROQUINONE)

許可證字號
衛署藥製字第036546號 
適應症
減輕黑斑、雀斑、或其它色素沈著。
劑型
包裝
1000公克以下 88
發證日期
1993-07-07
有效日期
2028-07-07

"生達 " 滿佳瑞凝膠
MAGALDRATE GEL "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第035545號 
適應症
制酸劑。
劑型
包裝
44
發證日期
1993-06-15
有效日期
2017-08-13
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)

"生達 " 滿佳瑞凝膠
MAGALDRATE GEL "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第035545號 
適應症
制酸劑。
劑型
包裝
44
發證日期
1993-06-15
有效日期
2017-08-13
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)

喜滿佳靈－愛（矽酸鎂鋁）
SIMAGALIN-A (ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE)

許可證字號
衛署藥製字第036028號 
適應症
制酸劑。
劑型
包裝
44
發證日期
1992-12-28
有效日期
2017-12-28
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)

喜滿佳靈（偏矽酸鎂鋁）
SIMAGALIN (ALUMINUM MAGNESIUM METASILICATE)

許可證字號
衛署藥製字第036030號 
適應症
制酸劑。
劑型
包裝
44
發證日期
1992-12-28
有效日期
2017-12-28
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)

"生達"磷酸鋁凝膠
ALUFOS GEL (ALUMINUM PHOSPHATE GEL)

許可證字號
衛署藥製字第035998號 
適應症
制酸劑。
劑型
包裝
44
發證日期
1992-12-21
有效日期
2017-12-21
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)

"生達"磷酸鋁凝膠
ALUFOS GEL (ALUMINUM PHOSPHATE GEL)

許可證字號
衛署藥製字第035998號 
適應症
制酸劑。
劑型
包裝
44
發證日期
1992-12-21
有效日期
2017-12-21
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)

"生達" 舒疹乳膏0.5毫克/公克（可洛貝他素）
S.Z. CREAM 0.5MG/G "STANDARD" (CLOBETASOL)

許可證字號
衛署藥製字第035680號 
適應症
牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑狼瘡。
劑型
包裝
1公斤以下 87, 1公斤以下 A3
發證日期
1992-09-17
有效日期
2027-09-17

"生達" 舒疹乳膏0.5毫克/公克（可洛貝他素）
S.Z. CREAM 0.5MG/G "STANDARD" (CLOBETASOL)

許可證字號
衛署藥製字第035680號 
適應症
牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑狼瘡。
劑型
包裝
1公斤以下 87, 1公斤以下 A3
發證日期
1992-09-17
有效日期
2027-09-17

乾燥磷酸鋁
DRIED ALUMINUM PHOSPHATE (ALUFOS)

許可證字號
衛署藥製字第035674號 
適應症
制酸劑。
劑型
包裝
44
發證日期
1992-09-15
有效日期
2017-09-15
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)

"生達" 納普辛錠５００毫克 (那普洛仙)
Anasec Tablets 500mg "Standard" (naproxen)

許可證字號
衛署藥製字第035008號 
適應症
消炎、鎮痛、（風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、外科手術後疼痛、急慢性肌肉骨骼疾患、急性痛風）。
劑型
包裝
6-1000錠 08, 6-1000錠 03
發證日期
1992-03-09
有效日期
2027-03-09

滿佳敏
MAGALMIN (MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE) "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第034519號 
適應症
制酸劑及賦形劑。
劑型
包裝
44
發證日期
1991-11-05
有效日期
2016-11-05
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)

滿佳敏
MAGALMIN (MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE) "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第034519號 
適應症
制酸劑及賦形劑。
劑型
包裝
44
發證日期
1991-11-05
有效日期
2016-11-05
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)

"生達"滿佳瑞
MAGALDRATE "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第034520號 
適應症
制酸劑及賦形劑。
劑型
包裝
44
發證日期
1991-11-05
有效日期
2016-11-05
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)

"生達"滿佳瑞
MAGALDRATE "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第034520號 
適應症
制酸劑及賦形劑。
劑型
包裝
44
發證日期
1991-11-05
有效日期
2016-11-05
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)

"生達" 茶生僉甘氨基酸鈉
THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第034521號 
適應症
平滑肌鬆弛劑，利尿劑。
劑型
包裝
44
發證日期
1991-11-05
有效日期
2016-11-05
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)

"生達" 茶生僉甘氨基酸鈉
THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第034521號 
適應症
平滑肌鬆弛劑，利尿劑。
劑型
包裝
44
發證日期
1991-11-05
有效日期
2016-11-05
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)

氫氧化鋁膠（乾燥）
DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第034522號 
適應症
制酸劑及賦形劑。
劑型
包裝
44
發證日期
1991-11-05
有效日期
2016-11-05
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)

氫氧化鋁膠（乾燥）
DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第034522號 
適應症
制酸劑及賦形劑。
劑型
包裝
44
發證日期
1991-11-05
有效日期
2016-11-05
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)

“生達”護胃１１０毫克懸浮劑（磷酸鋁）
STAFOS SUSPENSION 110MG "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第033427號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
102~4000毫升 A3, 6~235包(每包17毫升(20公克)) 73
發證日期
1990-12-21
有效日期
2030-12-21

“生達”護胃１１０毫克懸浮劑（磷酸鋁）
STAFOS SUSPENSION 110MG "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第033427號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
102~4000毫升 A3, 6~235包(每包17毫升(20公克)) 73
發證日期
1990-12-21
有效日期
2030-12-21

"生達"普淨殺菌消毒液１００公絲/公撮（普威隆碘）
POVIDONE IODINE SOLUTION 100MG/ML "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第033313號 
適應症
傷口消毒。
劑型
包裝
01
發證日期
1990-12-03
有效日期
2030-12-03

"生達"普淨殺菌消毒液１００公絲/公撮（普威隆碘）
POVIDONE IODINE SOLUTION 100MG/ML "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第033313號 
適應症
傷口消毒。
劑型
包裝
01
發證日期
1990-12-03
有效日期
2030-12-03

"生達"舒痛熱液12毫克/毫升（對位乙醯胺酚）
ACETAMINOPHEN LIQUID 12MG/ML (ACETAMINOPHEN) "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第032223號 
適應症
退燒、止痛（緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛，咽喉痛）
劑型
包裝
20-4000毫升 C7, A3
發證日期
1990-02-19
有效日期
2030-02-19

"大正"速傷明液
SOLUVAMIN SOLUTION

許可證字號
衛署藥製字第031668號 
適應症
一般外用消毒劑、可當作初部傷口處理，昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
1989-08-01
有效日期
2024-08-01
註銷狀態
已註銷 (2024-04-19)

大正百保能小兒液
PABRON SOLUTION FOR INFANTS

許可證字號
衛署藥製字第031655號 
適應症
緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。
劑型
包裝
30-4000公撮 01
發證日期
1989-07-24
有效日期
2024-07-24
註銷狀態
已註銷 (2024-04-22)

"生達"速達康口內膏１公絲/公克（安西諾隆）
STACORT DENTAL PASTE 1MG/G "STANDARD"(TRIAMCINOLONE)

許可證字號
衛署藥製字第031614號 
適應症
急、慢性口腔粘膜損害：間歇潰瘍性口炎、糜爛性扁平苔癬、托牙性口炎
劑型
包裝
01, 36
發證日期
1989-07-01
有效日期
2029-07-01

"生達" 必順感冒液
BEET SONG COMMON COLD LIQUID "Standard"

許可證字號
衛署藥製字第031285號 
適應症
緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型
包裝
10-4000公撮 C7
發證日期
1989-03-07
有效日期
2029-03-07

" 生達" 美利髮多養髮液２％（敏諾西代）
MINDIL FAST SOLUTION 2% (MINOXIDIL) "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第031164號 
適應症
雄激素禿髮（ＡＬＯＰＥＣＩＡ　ＡＮＤＲＯＧＥＮＥＴＩＣＡ）
劑型
包裝
01
發證日期
1988-12-16
有效日期
2028-12-16

"生達"安力定膠囊１００公絲（阿曼他定）
ATADIN CAP. 100MG "STANDARD"(AMANTADINE)

許可證字號
衛署藥製字第031165號 
適應症
巴金森病、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1988-12-16
有效日期
2028-12-16

咳利寧液
COLIN SOLUTION

許可證字號
衛署藥製字第031011號 
適應症
鎮咳、袪痰（由支氣管炎、咽喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰）
劑型
包裝
30-4000ML A3
發證日期
1988-08-08
有效日期
2029-07-15

"生達" 倍爽糖衣錠１０公絲（比配達寧）
PETHO S.C. TABLETS 10MG (PIPETHANATE ETHOBROMIDE)"STANDARE"

許可證字號
衛署藥製字第030999號 
適應症
胃腸管道、膽囊、膽道、尿路痙攣
劑型
包裝
6-1000粒 03, 6-1000粒 01
發證日期
1988-07-25
有效日期
2029-04-10

〝生達〞鎮咳袪痰液
COUGH MIXTURE

許可證字號
衛署藥製字第030862號 
適應症
鎮咳、袪痰
劑型
包裝
60-4000公撮 A3, 60-4000公撮 A4
發證日期
1988-05-02
有效日期
2028-05-02

"生達" 速癒軟膏10毫克/公克（氯絲菌素）
C P Ointment "Standard" 10mg/g (Chloramphenicol)"

許可證字號
衛署藥製字第030529號 
適應症
急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。
劑型
包裝
1000公克以下 9C
發證日期
1987-12-11
有效日期
2029-12-11

"生達" 速立康軟膏
Salic Ointment "Standard" (Salicylic acid)

許可證字號
衛署藥製字第030530號 
適應症
去角質。
劑型
包裝
1公斤以下 01, 1公斤以下 36
發證日期
1987-12-11
有效日期
2029-12-11

"生達"足康軟膏
FOOTCON OINTMENT "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第030531號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬。
劑型
包裝
1000公克以下 96, 92
發證日期
1987-12-11
有效日期
2029-12-11

"生達" 吐必止膜衣錠１０毫克（多普利杜）
DOMPEDON F.C. TAB. "STANDARD" 10MG(DOMPERIDONE)"

許可證字號
衛署藥製字第029987號 
適應症
噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
1987-08-19
有效日期
2029-08-19

"生達"鼻得寧糖漿
PEDOLIN SYRUP "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第029631號 
適應症
感冒、枯草熱、過敏性及血管舒縮性鼻炎所引起之上呼吸道粘膜充血
劑型
包裝
A4, 60-4000公撮 A3
發證日期
1987-05-15
有效日期
2029-05-15

"生達"妥膚爽乳膏
PRASONE CREAM "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第029573號 
適應症
緩解因痔瘡引起之發炎、腫脹、搔癢及疼痛。
劑型
包裝
1000公克以下 01, 1000公克以下 36
發證日期
1987-04-21
有效日期
2029-04-21

"生達"爽吉軟膏
SONGI OINTMENT "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第029574號 
適應症
慢性異位性皮膚炎、神經性皮膚炎（單純苔癬）牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、頭皮皮脂漏皮膚炎、汗皰、尋常性魚鱗癬等發炎症狀之解除
劑型
包裝
1000公克以下 9C, 1000公克以下 A3
發證日期
1987-04-21
有效日期
2029-04-21

"生達" 舒腦膠囊１０毫克（服納利林）
Suzin Capsules 10mg "Standard" (Flunarizine)

許可證字號
衛署藥製字第029575號 
適應症
噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
A3, 2-1000粒 89
發證日期
1987-04-21
有效日期
2029-04-21

"生達"必舒坦膠囊４００毫克（披喇瑟盪）
PICETAM CAPSULES 400MG "STANDARD" (PIRACETAM)

許可證字號
衛署藥製字第028921號 
適應症
對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效
劑型
包裝
12-1000粒 01, 12-1000粒 03
發證日期
1986-06-03
有效日期
2030-02-25

“生達”益可寧糖衣錠１０毫克（歐拉）
SECORIN S.C.TABLET 10MG "STANDARD" (OXAZOLAM)

許可證字號
衛署藥製字第028649號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
6~1000錠 89, 6~1000錠 A3
發證日期
1986-05-09
有效日期
2028-05-09

“生達”益可寧膠囊１０毫克（歐拉）
SECORIN CAPSULES 10MG "STANDARD" (OXAZOLAM)

許可證字號
衛署藥製字第027082號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
1983-04-25
有效日期
2029-04-25

氫氧鋁鎂碳酸鹽（碳酸氫氧鎂鋁水合物）
HYDROTALCITE "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第027037號 
適應症
制酸劑及賦形劑
劑型
包裝
44
發證日期
1983-04-08
有效日期
2024-04-08
註銷狀態
已註銷 (2023-04-25)

"生達"膚克達乳膏0.1% (酪酸皮質醇)
Hycort Cream 0.10% "Standard" (Hydrocortisone-17-Butyrate)

許可證字號
衛署藥製字第026684號 
適應症
濕疹或皮膚炎。
劑型
包裝
1000公克以下 01, 1000公克以下 9C
發證日期
1982-12-29
有效日期
2029-12-29

"生達" 舒爽乳膏
STADERM CREAM "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第026554號 
適應症
真菌群、酵母菌群、黴菌群及革蘭氏陽性細菌混合感染所引起之皮膚和指甲感染症、如香港腳（足癬）禿髮癬、圓癬、紅癬、股癬、灰指甲、汗斑、濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、尿布疹、發炎性皮膚炎、毛囊炎、鬚瘡
劑型
包裝
1000公克以下 92, 1000公克以下 87
發證日期
1982-11-18
有效日期
2028-11-18

"生達" 洗必淨外用液４０公絲/公撮（克羅希西定）
SYLIDIN SOLUTION 40MG/ML "STANDARD" (CHLORHEXIDINE)

許可證字號
衛署藥製字第026483號 
適應症
一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理。
劑型
包裝
120、230、250、500、3800公撮 01
發證日期
1982-11-06
有效日期
2029-11-06

"生達" 必樂信膠囊２０公絲（匹若卡）
PIROXIM CAPSULES 20MG "STANDARD" (PIROXICAM)

許可證字號
衛署藥製字第026461號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風
劑型
包裝
100,200粒 03, 60,100,500,1000粒 01
發證日期
1982-10-30
有效日期
2028-10-30

咳達－Ｇ糖漿
KODER-G SYRUP "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第026416號 
適應症
袪痰、緩解咳嗽。
劑型
包裝
3800毫升以下 A3
發證日期
1982-10-22
有效日期
2028-05-25

"生達"益利循錠1.5毫克(待赫果信)
ELISTIN TABLETS 1.5MG "STANDARD" (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE)

許可證字號
衛署藥製字第026105號 
適應症
失智症之輔助治療
劑型
包裝
4-1000錠 89, 6錠樣品裝、4-1000錠 A3
發證日期
1982-08-28
有效日期
2028-08-28

"生達" 必樂信膠囊１０公絲（匹洛卡）
PIROXIM CAPSULES 10MG "STANDARD" (PIROXICAM)

許可證字號
衛署藥製字第025446號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風
劑型
包裝
60,100,500,1000顆 01, 100,200,1000顆以下 03
發證日期
1982-05-26
有效日期
2028-05-26

"生達"咳舒坦糖漿20毫克/毫升（卡玻西典）
CARSTIN SYRUP 20MG/ML "STANDARD" (S-CARBOXYMETHYLCYSTEINE)

許可證字號
衛署藥製字第025309號 
適應症
減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。
劑型
包裝
60-4000公撮 A3, 60-4000公撮 A4
發證日期
1982-05-05
有效日期
2028-05-05

咳立舒寧糖漿
KOSOLIN SYRUP

許可證字號
衛署藥製字第025194號 
適應症
鎮咳、袪痰（感冒、支氣管炎、肺炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽）
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
1982-04-06
有效日期
2029-05-25

"生達"達胃新膜衣錠（希每得定）
TAMEDIN F.C. TABLETS "STANDARD"(CIMETIDINE)

許可證字號
衛署藥製字第022345號 
適應症
胃、十二指腸潰瘍
劑型
包裝
10-1000錠 89, 10-1000錠 A3
發證日期
1980-10-15
有效日期
2028-10-15

"生達" 必可舒錠
BICODIN TABLETS "STANDARD"

許可證字號
衛署藥製字第022227號 
適應症
氣管炎支氣管炎、支氣管炎性氣腫、支氣管擴張所致之喀痰困難症、支氣管氣喘及氣喘性肺支氣管疾患之治療
劑型
包裝
100,200粒 03, 6,60,100,500,1000粒 01
發證日期
1980-09-25
有效日期
2028-05-25