生達化學製藥股份有限公司二廠

廠商資訊

廠商名稱
生達化學製藥股份有限公司二廠
地址
台南市新營區開元路154號 
藥證數量
377

藥證列表

共有 377 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第057254號 
適應症
消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀,包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
發證日期
2012-06-21
有效日期
2027-06-21
許可證字號
衛署藥製字第057126號 
適應症
(1)高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充分降低膽固醇之情況下,可併用pravastatin sodium以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。(2)初發性預防:對於患有高膽固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人,可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。(3)再發性預防:對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人,可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建心術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。(4)可降低因接受心臟移植後之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。
劑型
包裝
2-1000錠 K3
發證日期
2012-03-08
有效日期
2027-03-08
許可證字號
衛署藥製字第056721號 
適應症
適用於解熱、鎮痛。
劑型
包裝
0.5公斤以上 59
發證日期
2011-11-02
有效日期
2016-11-02
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛署藥製字第056721號 
適應症
適用於解熱、鎮痛。
劑型
包裝
0.5公斤以上 59
發證日期
2011-11-02
有效日期
2016-11-02
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛署藥製字第056661號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2011-08-05
有效日期
2026-08-05
許可證字號
衛署藥製字第055976號 
適應症
下列疾患之消炎、鎮痛:慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型
包裝
6~1000粒 89, 6~1000粒 A3
發證日期
2011-04-11
有效日期
2026-04-11
許可證字號
衛署藥製字第055954號 
適應症
緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。
劑型
包裝
4~1000錠 89, 4~1000錠 A3
發證日期
2011-03-08
有效日期
2026-03-08
許可證字號
衛署藥製字第055585號 
適應症
治療成人和6-18 歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
劑型
包裝
2~1000粒 K3
發證日期
2010-12-20
有效日期
2025-12-20
許可證字號
衛署藥製字第055557號 
適應症
治療成人和6-18 歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
劑型
包裝
2~1000粒 KE
發證日期
2010-11-25
有效日期
2025-11-25
許可證字號
衛署藥製字第055272號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型
包裝
2~1000錠 K3
發證日期
2010-08-30
有效日期
2030-08-30
許可證字號
衛署藥製字第055268號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型
包裝
2~1000錠 K3
發證日期
2010-08-27
有效日期
2030-08-27
許可證字號
衛署藥製字第055123號 
適應症
消化器機能異常(噁心、嘔吐及腹部膨滿感)。
劑型
包裝
6~1000錠 A3, 6~1000錠 89
發證日期
2010-07-21
有效日期
2030-07-21
許可證字號
衛署藥製字第054985號 
適應症
男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。
劑型
包裝
2~1000粒 89
發證日期
2010-05-14
有效日期
2030-05-14
許可證字號
衛署藥製字第051594號 
適應症
第二型糖尿病患者。(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2009-10-26
有效日期
2029-10-26
許可證字號
衛署藥製字第050097號 
適應症
鈣質及磷質補充劑。
劑型
包裝
0.5公斤以上 H9
發證日期
2009-04-21
有效日期
2024-04-21
註銷狀態
已註銷 (2023-05-08)
許可證字號
衛署藥製字第050097號 
適應症
鈣質及磷質補充劑。
劑型
包裝
0.5公斤以上 H9
發證日期
2009-04-21
有效日期
2024-04-21
註銷狀態
已註銷 (2023-05-08)
許可證字號
衛署藥製字第049969號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
發證日期
2009-02-11
有效日期
2029-02-11
許可證字號
衛署藥製字第049905號 
適應症
良性前列腺肥大。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2009-01-12
有效日期
2029-01-12
許可證字號
衛署藥製字第049238號 
適應症
雄激素性禿髮。
劑型
包裝
4000毫升以下 C7, 4000毫升以下 A3
發證日期
2008-01-11
有效日期
2028-01-11
許可證字號
衛署藥製字第049166號 
適應症
治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重,病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 K2
發證日期
2007-11-21
有效日期
2027-11-21
許可證字號
衛署藥製字第049053號 
適應症
支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2007-09-26
有效日期
2027-09-26
許可證字號
衛署藥製字第049026號 
適應症
季節性鼻炎,結膜炎,過敏性鼻炎,蕁麻疹,過敏性搔癢等過敏現象。
劑型
包裝
20~4000毫升以下 A3, C7
發證日期
2007-09-14
有效日期
2027-09-14
許可證字號
衛署藥製字第049026號 
適應症
季節性鼻炎,結膜炎,過敏性鼻炎,蕁麻疹,過敏性搔癢等過敏現象。
劑型
包裝
20~4000毫升以下 A3, C7
發證日期
2007-09-14
有效日期
2027-09-14
許可證字號
衛署藥製字第048586號 
適應症
1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充分降低膽固醇之情況下,可併用PRAVASTATIN SODIUM 以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。2.初發性預防:對於患有高固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人,可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。3.再發性預防:對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人,可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建心術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。4.可降低因接受心臟移植之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, A1-A1 89
發證日期
2007-02-16
有效日期
2027-02-16
許可證字號
衛署藥製字第047981號 
適應症
非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型
包裝
6-1000粒 K3, 6-1000粒 A3
發證日期
2006-05-15
有效日期
2026-05-15
許可證字號
衛署藥製字第047829號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 06
發證日期
2006-02-20
有效日期
2026-02-20
許可證字號
衛署藥製字第047829號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 06
發證日期
2006-02-20
有效日期
2026-02-20
許可證字號
衛署藥製字第047750號 
適應症
單獨治療或與Metformin合併使用,以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2006-01-13
有效日期
2026-01-13
許可證字號
衛署藥製字第047750號 
適應症
單獨治療或與Metformin合併使用,以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2006-01-13
有效日期
2026-01-13
許可證字號
衛署藥製字第047644號 
適應症
鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
2005-11-23
有效日期
2025-11-23
許可證字號
衛署藥製字第047644號 
適應症
鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
2005-11-23
有效日期
2025-11-23
許可證字號
衛署藥製字第002863號 
適應症
糖尿病
劑型
包裝
3-1000錠 B1, 3-1000錠 89
發證日期
2005-06-27
有效日期
2029-05-14
許可證字號
衛署藥製字第047129號 
適應症
單獨治療或與 METFORMIN 合併使用,以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 
劑型
包裝
89, 4-1000錠 A3
發證日期
2005-03-24
有效日期
2030-03-24
許可證字號
衛署藥製字第047129號 
適應症
單獨治療或與 METFORMIN 合併使用,以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 
劑型
包裝
89, 4-1000錠 A3
發證日期
2005-03-24
有效日期
2030-03-24
許可證字號
衛署藥製字第047002號 
適應症
高血壓、心衰竭。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89, G8
發證日期
2005-02-04
有效日期
2030-02-04
許可證字號
衛署藥製字第047002號 
適應症
高血壓、心衰竭。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89, G8
發證日期
2005-02-04
有效日期
2030-02-04
許可證字號
衛署藥製字第046729號 
適應症
焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
2004-12-21
有效日期
2029-12-21
許可證字號
衛署藥製字第046729號 
適應症
焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
2004-12-21
有效日期
2029-12-21
許可證字號
衛署藥製字第046480號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2004-09-01
有效日期
2024-09-01
許可證字號
衛署藥製字第046385號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎。
劑型
包裝
、 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2004-07-01
有效日期
2029-07-01
許可證字號
衛署藥製字第046385號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎。
劑型
包裝
、 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2004-07-01
有效日期
2029-07-01
許可證字號
衛署藥製字第046117號 
適應症
緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及緩解眼睛搔癢和灼熱感。
劑型
包裝
C7, 10-4000公撮 A3
發證日期
2004-02-16
有效日期
2029-02-16
許可證字號
衛署藥製字第046105號 
適應症
對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。
劑型
包裝
12-1000粒 89, A3
發證日期
2004-02-11
有效日期
2029-02-11
許可證字號
衛署藥輸字第023921號 
適應症
失眠症。
劑型
包裝
2-1000粒 A3
發證日期
2004-02-11
有效日期
2019-02-11
註銷狀態
已註銷 (2020-04-13)
許可證字號
衛署藥製字第046100號 
適應症
緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及緩解眼睛搔癢和灼熱感。
劑型
包裝
20-4000公撮 C7, 20-4000公撮 A3
發證日期
2004-02-10
有效日期
2029-02-10
許可證字號
衛署藥製字第046100號 
適應症
緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及緩解眼睛搔癢和灼熱感。
劑型
包裝
20-4000公撮 C7, 20-4000公撮 A3
發證日期
2004-02-10
有效日期
2029-02-10
許可證字號
衛署藥製字第046016號 
適應症
前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2003-12-24
有效日期
2028-12-24
許可證字號
衛署藥製字第046016號 
適應症
前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2003-12-24
有效日期
2028-12-24
許可證字號
衛署藥製字第045961號 
適應症
適用於治療憂鬱症(DEPRESSION),包括鬱症(MELANCHOLIA)。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 89
發證日期
2003-12-01
有效日期
2028-12-01
許可證字號
衛署藥製字第045961號 
適應症
適用於治療憂鬱症(DEPRESSION),包括鬱症(MELANCHOLIA)。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 89
發證日期
2003-12-01
有效日期
2028-12-01
許可證字號
衛署藥陸輸字第012599號 
適應症
肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2003-06-16
有效日期
2028-06-16
許可證字號
衛署藥陸輸字第012599號 
適應症
肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2003-06-16
有效日期
2028-06-16
許可證字號
衛署藥製字第045438號 
適應症
消炎、鎮痛、解熱。
劑型
包裝
15-4000毫升 A3
發證日期
2003-03-24
有效日期
2028-03-24
許可證字號
衛署藥製字第045438號 
適應症
消炎、鎮痛、解熱。
劑型
包裝
15-4000毫升 A3
發證日期
2003-03-24
有效日期
2028-03-24
許可證字號
衛署藥製字第045415號 
適應症
消炎、鎮痛、解熱。
劑型
包裝
15-4000公撮 A3
發證日期
2003-03-18
有效日期
2028-03-18
許可證字號
衛署藥製字第045416號 
適應症
支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 89
發證日期
2003-03-18
有效日期
2028-03-18
許可證字號
衛署藥製字第045416號 
適應症
支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 89
發證日期
2003-03-18
有效日期
2028-03-18
許可證字號
衛署藥製字第045363號 
適應症
利尿、高血壓。
劑型
包裝
89, 2-1000錠 A3
發證日期
2003-02-07
有效日期
2028-02-07
許可證字號
衛署藥製字第045363號 
適應症
利尿、高血壓。
劑型
包裝
89, 2-1000錠 A3
發證日期
2003-02-07
有效日期
2028-02-07
許可證字號
衛署藥製字第045335號 
適應症
抗凝血劑。
劑型
包裝
44
發證日期
2003-01-22
有效日期
2018-01-22
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛署藥製字第045335號 
適應症
抗凝血劑。
劑型
包裝
44
發證日期
2003-01-22
有效日期
2018-01-22
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛署藥製字第045202號 
適應症
因胃酸過多引起之食道與胃腸道疾病,例如:食道發炎(逆流性食道炎)、十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、預防再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
44
發證日期
2002-11-01
有效日期
2017-11-01
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛署藥製字第045202號 
適應症
因胃酸過多引起之食道與胃腸道疾病,例如:食道發炎(逆流性食道炎)、十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、預防再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
44
發證日期
2002-11-01
有效日期
2017-11-01
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛署藥製字第045016號 
適應症
十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER─ELLISON症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍。
劑型
包裝
2-1000粒 K2, 2-1000粒 K3, 2-1000粒 A3
發證日期
2002-06-20
有效日期
2027-06-20
許可證字號
衛署藥製字第045016號 
適應症
十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER─ELLISON症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍。
劑型
包裝
2-1000粒 K2, 2-1000粒 K3, 2-1000粒 A3
發證日期
2002-06-20
有效日期
2027-06-20
許可證字號
衛署成製字第010428號 
適應症
扁桃腺炎、口腔炎、口角炎、失聲、音啞。
劑型
散劑
包裝
1000公克以下塑膠瓶裝
發證日期
2001-11-20
有效日期
2007-11-24
許可證字號
衛署藥製字第044674號 
適應症
抗高血壓劑。
劑型
包裝
44, 92, D1
發證日期
2001-10-26
有效日期
2016-10-26
註銷狀態
已註銷 (2017-02-09)
許可證字號
衛署藥製字第044674號 
適應症
抗高血壓劑。
劑型
包裝
44, 92, D1
發證日期
2001-10-26
有效日期
2016-10-26
註銷狀態
已註銷 (2017-02-09)
許可證字號
衛署藥製字第044607號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2001-08-27
有效日期
2026-08-27
許可證字號
衛署藥製字第044603號 
適應症
抗高血壓藥物。
劑型
包裝
0.5公斤以上 H9
發證日期
2001-08-20
有效日期
2016-08-27
註銷狀態
已註銷 (2017-02-09)
許可證字號
衛署藥製字第044603號 
適應症
抗高血壓藥物。
劑型
包裝
0.5公斤以上 H9
發證日期
2001-08-20
有效日期
2016-08-27
註銷狀態
已註銷 (2017-02-09)
許可證字號
衛署藥製字第044509號 
適應症
鎮咳(上氣道炎、急性支氣管炎、肺炎所伴隨之咳嗽)。
劑型
包裝
6-4000公撮 A3
發證日期
2001-07-03
有效日期
2026-07-03
許可證字號
衛署藥製字第044509號 
適應症
鎮咳(上氣道炎、急性支氣管炎、肺炎所伴隨之咳嗽)。
劑型
包裝
6-4000公撮 A3
發證日期
2001-07-03
有效日期
2026-07-03
許可證字號
衛署藥製字第044501號 
適應症
抗腫瘤劑。
劑型
包裝
CH
發證日期
2001-06-28
有效日期
2016-06-28
註銷狀態
已註銷 (2017-02-09)
許可證字號
衛署藥製字第044501號 
適應症
抗腫瘤劑。
劑型
包裝
CH
發證日期
2001-06-28
有效日期
2016-06-28
註銷狀態
已註銷 (2017-02-09)
許可證字號
衛署藥製字第044121號 
適應症
制酸劑。
劑型
包裝
44
發證日期
2000-11-17
有效日期
2015-11-17
註銷狀態
已註銷 (2016-06-06)
許可證字號
衛署藥製字第044121號 
適應症
制酸劑。
劑型
包裝
44
發證日期
2000-11-17
有效日期
2015-11-17
註銷狀態
已註銷 (2016-06-06)
許可證字號
衛署藥製字第044098號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2-1000粒 BA, 2-1000粒 A3
發證日期
2000-11-10
有效日期
2030-11-10
許可證字號
衛署藥製字第043940號 
適應症
抗菌劑。
劑型
包裝
44, 35
發證日期
2000-09-01
有效日期
2015-09-01
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第043945號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、食道潰瘍、逆流性食道炎。
劑型
包裝
C2, 4000公撮以下 A3, 73
發證日期
2000-09-01
有效日期
2030-09-01
許可證字號
衛署藥製字第043945號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、食道潰瘍、逆流性食道炎。
劑型
包裝
C2, 4000公撮以下 A3, 73
發證日期
2000-09-01
有效日期
2030-09-01
許可證字號
衛署藥製字第043769號 
適應症
抗凝血劑。
劑型
包裝
44
發證日期
2000-05-30
有效日期
2025-05-30
註銷狀態
已註銷 (2023-05-05)
許可證字號
衛署藥製字第043769號 
適應症
抗凝血劑。
劑型
包裝
44
發證日期
2000-05-30
有效日期
2025-05-30
註銷狀態
已註銷 (2023-05-05)
許可證字號
衛署藥製字第043705號 
適應症
抑鬱症、暴食症、強迫症。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
2000-04-29
有效日期
2030-04-29
許可證字號
衛署藥製字第043705號 
適應症
抑鬱症、暴食症、強迫症。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
2000-04-29
有效日期
2030-04-29
許可證字號
衛署藥製字第043663號 
適應症
男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
2000-04-13
有效日期
2030-04-13
許可證字號
衛署藥製字第043663號 
適應症
男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
2000-04-13
有效日期
2030-04-13
許可證字號
衛署藥製字第043045號 
適應症
巴金森病症之輔助治療劑。
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
1999-06-24
有效日期
2029-06-24
許可證字號
衛署藥製字第043045號 
適應症
巴金森病症之輔助治療劑。
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
1999-06-24
有效日期
2029-06-24
許可證字號
衛署藥製字第042977號 
適應症
抑鬱症、暴食症、強迫症。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
1999-05-24
有效日期
2029-05-24
許可證字號
衛署藥製字第042977號 
適應症
抑鬱症、暴食症、強迫症。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
1999-05-24
有效日期
2029-05-24
許可證字號
衛署藥製字第042810號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2-1000錠 92, 2-1000錠 K2
發證日期
1999-02-24
有效日期
2029-02-24
許可證字號
衛署藥製字第042777號 
適應症
自然或手術引起之停經症候群、停經後骨質疏鬆症之防治。
劑型
包裝
1平方公分/片、100片以下 89
發證日期
1999-02-02
有效日期
2019-02-02
註銷狀態
已註銷 (2023-04-17)
許可證字號
衛署藥製字第042777號 
適應症
自然或手術引起之停經症候群、停經後骨質疏鬆症之防治。
劑型
包裝
1平方公分/片、100片以下 89
發證日期
1999-02-02
有效日期
2019-02-02
註銷狀態
已註銷 (2023-04-17)
許可證字號
衛署成製字第010908號 
適應症
外感風寒、頭痛發熱、惡寒無汗、項背強急。
劑型
內服液劑
包裝
60~500、1000公撮玻璃瓶裝
發證日期
1998-12-24
有效日期
2003-12-24
許可證字號
衛署藥製字第042683號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咳嗽)。
劑型
包裝
10-4000公撮以下 01
發證日期
1998-11-24
有效日期
2028-11-24
許可證字號
衛署藥製字第042683號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咳嗽)。
劑型
包裝
10-4000公撮以下 01
發證日期
1998-11-24
有效日期
2028-11-24
許可證字號
衛署藥製字第042000號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
4000公撮以下 01
發證日期
1998-03-13
有效日期
2028-03-13
許可證字號
衛署藥製字第041955號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8-1000粒 89, 8-1000粒 A3
發證日期
1998-03-03
有效日期
2028-03-03
許可證字號
衛署藥製字第041955號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8-1000粒 89, 8-1000粒 A3
發證日期
1998-03-03
有效日期
2028-03-03