生達化學製藥股份有限公司二廠

廠商資訊

廠商名稱
生達化學製藥股份有限公司二廠
地址
台南市新營區開元路154號 
藥證數量
377

藥證列表

共有 377 個藥證

許可證字號
51061843 
適應症
治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。
劑型
包裝
2-1000 錠 BJ, 2-1000 錠 73
發證日期
2024-05-15
有效日期
2029-05-15
許可證字號
51061843 
適應症
治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。
劑型
包裝
2-1000 錠 BJ, 2-1000 錠 73
發證日期
2024-05-15
有效日期
2029-05-15
許可證字號
51061514 
適應症
緩解成人及12歲(含)以上兒童過敏性鼻炎(季節性和常年性)及慢性蕁麻疹的症狀。
劑型
包裝
2-1000錠Alu-Alu鋁箔 03, 2-1000錠PVC-aluminum鋁箔 03
發證日期
2023-09-20
有效日期
2028-09-20
許可證字號
51061514 
適應症
緩解成人及12歲(含)以上兒童過敏性鼻炎(季節性和常年性)及慢性蕁麻疹的症狀。
劑型
包裝
2-1000錠Alu-Alu鋁箔 03, 2-1000錠PVC-aluminum鋁箔 03
發證日期
2023-09-20
有效日期
2028-09-20
許可證字號
51061476 
適應症
非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型
包裝
6-1000錠 KE
發證日期
2023-06-08
有效日期
2028-06-08
許可證字號
51061476 
適應症
非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型
包裝
6-1000錠 KE
發證日期
2023-06-08
有效日期
2028-06-08
許可證字號
51061182 
適應症
短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀。
劑型
包裝
7錠 KH, 7錠 KE
發證日期
2022-11-15
有效日期
2027-11-15
許可證字號
51061182 
適應症
短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀。
劑型
包裝
7錠 KH, 7錠 KE
發證日期
2022-11-15
有效日期
2027-11-15
許可證字號
51061042 
適應症
成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。
劑型
包裝
4-1000粒 8K
發證日期
2021-12-14
有效日期
2026-12-14
許可證字號
51061042 
適應症
成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。
劑型
包裝
4-1000粒 8K
發證日期
2021-12-14
有效日期
2026-12-14
許可證字號
51061041 
適應症
治療原發性高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 8R
發證日期
2021-12-13
有效日期
2026-12-13
許可證字號
51061041 
適應症
治療原發性高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 8R
發證日期
2021-12-13
有效日期
2026-12-13
許可證字號
51061040 
適應症
急性冠心症或心肌梗塞病史:Ticagrelor與Aspirin併用,可減少急性冠心症(ACS)病人或有心肌梗塞(MI)病史合併有高風險發生動脈血栓事件病人之栓塞性心血管(CV)事件的發生率。對於ACS病人的治療,與Clopidogrel相比,Ticagrelor可以降低心血管死亡,心肌梗塞風險,對於中風事件上,兩者並無差異;對於接受經皮冠狀動脈介入治療者,Ticagrelor亦可減少支架栓塞的風險。
劑型
包裝
2-1000錠 8K
發證日期
2021-12-07
有效日期
2026-12-07
許可證字號
51061040 
適應症
急性冠心症或心肌梗塞病史:Ticagrelor與Aspirin併用,可減少急性冠心症(ACS)病人或有心肌梗塞(MI)病史合併有高風險發生動脈血栓事件病人之栓塞性心血管(CV)事件的發生率。對於ACS病人的治療,與Clopidogrel相比,Ticagrelor可以降低心血管死亡,心肌梗塞風險,對於中風事件上,兩者並無差異;對於接受經皮冠狀動脈介入治療者,Ticagrelor亦可減少支架栓塞的風險。
劑型
包裝
2-1000錠 8K
發證日期
2021-12-07
有效日期
2026-12-07
許可證字號
51060836 
適應症
因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存,而使心血管危險增加的病人;或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子,而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2021-03-08
有效日期
2026-03-08
許可證字號
51060836 
適應症
因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存,而使心血管危險增加的病人;或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子,而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2021-03-08
有效日期
2026-03-08
許可證字號
51060574 
適應症
良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
劑型
包裝
2-1000錠(加乾燥劑) 8R, 2-1000錠 K3
發證日期
2020-10-30
有效日期
2030-10-30
許可證字號
51060574 
適應症
良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
劑型
包裝
2-1000錠(加乾燥劑) 8R, 2-1000錠 K3
發證日期
2020-10-30
有效日期
2030-10-30
許可證字號
51060249 
適應症
緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。
劑型
包裝
59
發證日期
2019-03-06
有效日期
2029-03-06
許可證字號
51060249 
適應症
緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。
劑型
包裝
59
發證日期
2019-03-06
有效日期
2029-03-06
許可證字號
51060205 
適應症
1.用於非瓣膜性心房顫動(non-valvular atrial fibrillation)且有下列至少一項危險因子者成人病患,預防中風及全身性栓塞(systemic embolism)。危險因子例如:心衰竭、高血壓、年齡大於等於75歲、糖尿病、曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作(transient ischemic attack)。2.治療深部靜脈血栓與肺栓塞及預防再發性深部靜脈血栓與肺栓塞。說明:各適應症之用法用量,請參閱「用法用量」欄。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2018-11-22
有效日期
2028-11-22
許可證字號
51060205 
適應症
1.用於非瓣膜性心房顫動(non-valvular atrial fibrillation)且有下列至少一項危險因子者成人病患,預防中風及全身性栓塞(systemic embolism)。危險因子例如:心衰竭、高血壓、年齡大於等於75歲、糖尿病、曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作(transient ischemic attack)。2.治療深部靜脈血栓與肺栓塞及預防再發性深部靜脈血栓與肺栓塞。說明:各適應症之用法用量,請參閱「用法用量」欄。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2018-11-22
有效日期
2028-11-22
許可證字號
51060186 
適應症
第二型糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 K2
發證日期
2018-10-18
有效日期
2028-10-18
許可證字號
51060186 
適應症
第二型糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 K2
發證日期
2018-10-18
有效日期
2028-10-18
許可證字號
51059887 
適應症
因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存,而使心血管危險增加的患者﹔或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子,而使心血管危險增加的患者。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2018-03-26
有效日期
2028-03-26
許可證字號
51059887 
適應症
因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存,而使心血管危險增加的患者﹔或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子,而使心血管危險增加的患者。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2018-03-26
有效日期
2028-03-26
許可證字號
51059839 
適應症
用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或復發性射精。3.因為早發性射精而導致病人明顯沮喪。
劑型
包裝
2-1000錠 5O
發證日期
2018-01-02
有效日期
2028-01-02
許可證字號
51059839 
適應症
用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或復發性射精。3.因為早發性射精而導致病人明顯沮喪。
劑型
包裝
2-1000錠 5O
發證日期
2018-01-02
有效日期
2028-01-02
許可證字號
51059845 
適應症
下列症狀及疾患之消炎、鎮痛:慢性關節僂麻質、關節痛引起之關節炎、神經痛引起之神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型
包裝
6-1000包 03, 1公克 BO
發證日期
2018-01-02
有效日期
2028-01-02
許可證字號
51059836 
適應症
治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2017-12-20
有效日期
2027-12-20
許可證字號
51059836 
適應症
治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2017-12-20
有效日期
2027-12-20
許可證字號
51059809 
適應症
單一療法無法控制的高血壓、作為第二線用藥。
劑型
包裝
2-1000錠 K3
發證日期
2017-11-13
有效日期
2027-11-13
許可證字號
51059809 
適應症
單一療法無法控制的高血壓、作為第二線用藥。
劑型
包裝
2-1000錠 K3
發證日期
2017-11-13
有效日期
2027-11-13
許可證字號
51059742 
適應症
單一療法無法控制的高血壓、作為第二線用藥。
劑型
包裝
2-1000錠 K3
發證日期
2017-08-02
有效日期
2027-08-02
許可證字號
51059742 
適應症
單一療法無法控制的高血壓、作為第二線用藥。
劑型
包裝
2-1000錠 K3
發證日期
2017-08-02
有效日期
2027-08-02
許可證字號
51059709 
適應症
治療慢性心衰竭:Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率≧75的慢性心衰竭患者,可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-阻斷劑),或用於對β-阻斷劑為禁忌症時。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 HE
發證日期
2017-06-08
有效日期
2027-06-08
許可證字號
51059709 
適應症
治療慢性心衰竭:Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率≧75的慢性心衰竭患者,可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-阻斷劑),或用於對β-阻斷劑為禁忌症時。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 HE
發證日期
2017-06-08
有效日期
2027-06-08
許可證字號
51059693 
適應症
胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療-由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)之病患。-NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。-Zollinger-Ellison Syndrome (ZES)之治療。預防消化性潰瘍再出血之治療。
劑型
包裝
2-1000錠 K2
發證日期
2017-05-22
有效日期
2027-05-22
許可證字號
51059693 
適應症
胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療-由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)之病患。-NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。-Zollinger-Ellison Syndrome (ZES)之治療。預防消化性潰瘍再出血之治療。
劑型
包裝
2-1000錠 K2
發證日期
2017-05-22
有效日期
2027-05-22
許可證字號
51059621 
適應症
TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。 2.TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRTI產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至18歲小兒患者。 3.TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎証據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。
劑型
包裝
2-1000錠 HE
發證日期
2017-02-06
有效日期
2027-02-06
許可證字號
51059621 
適應症
TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。 2.TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRTI產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至18歲小兒患者。 3.TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎証據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。
劑型
包裝
2-1000錠 HE
發證日期
2017-02-06
有效日期
2027-02-06
許可證字號
51059406 
適應症
合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍中度及嚴重胃食道逆流性疾病、Zollinger-Ellison Syndrome。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
發證日期
2017-01-04
有效日期
2027-01-04
許可證字號
51059406 
適應症
合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍中度及嚴重胃食道逆流性疾病、Zollinger-Ellison Syndrome。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
發證日期
2017-01-04
有效日期
2027-01-04
許可證字號
51059393 
適應症
適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受pioglitazone和metformin合併治療者,或僅使用metformin但控制不佳者。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 HE
發證日期
2016-12-01
有效日期
2026-12-01
許可證字號
51059393 
適應症
適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受pioglitazone和metformin合併治療者,或僅使用metformin但控制不佳者。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 HE
發證日期
2016-12-01
有效日期
2026-12-01
許可證字號
51059265 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2016-08-25
有效日期
2026-08-25
許可證字號
51059265 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2016-08-25
有效日期
2026-08-25
許可證字號
51059266 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2016-08-25
有效日期
2026-08-25
許可證字號
51059266 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2016-08-25
有效日期
2026-08-25
許可證字號
51059245 
適應症
骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。
劑型
包裝
2-1000錠 K3
發證日期
2016-07-26
有效日期
2026-07-26
許可證字號
51059245 
適應症
骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。
劑型
包裝
2-1000錠 K3
發證日期
2016-07-26
有效日期
2026-07-26
許可證字號
51059028 
適應症
併用Levodopa/Benserazide或者Levodopa/Carbidopa兩類藥品治療帕金森氏症病人。
劑型
包裝
20-1000錠 A3, 20-1000錠 8Z
發證日期
2016-02-19
有效日期
2026-02-19
許可證字號
51059028 
適應症
併用Levodopa/Benserazide或者Levodopa/Carbidopa兩類藥品治療帕金森氏症病人。
劑型
包裝
20-1000錠 A3, 20-1000錠 8Z
發證日期
2016-02-19
有效日期
2026-02-19
許可證字號
51059023 
適應症
緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。
劑型
包裝
2-1000粒 K2, 2-1000粒 H4
發證日期
2016-02-15
有效日期
2026-02-15
許可證字號
51059023 
適應症
緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。
劑型
包裝
2-1000粒 K2, 2-1000粒 H4
發證日期
2016-02-15
有效日期
2026-02-15
許可證字號
51058980 
適應症
支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽及喀痰。
劑型
包裝
60-4000毫升 C7
發證日期
2015-12-08
有效日期
2030-12-08
許可證字號
51058980 
適應症
支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽及喀痰。
劑型
包裝
60-4000毫升 C7
發證日期
2015-12-08
有效日期
2030-12-08
許可證字號
51058525 
適應症
原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。
劑型
包裝
K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2015-09-04
有效日期
2030-09-04
許可證字號
51058525 
適應症
原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。
劑型
包裝
K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2015-09-04
有效日期
2030-09-04
許可證字號
51058526 
適應症
原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。
劑型
包裝
K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2015-09-04
有效日期
2030-09-04
許可證字號
51058526 
適應症
原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。
劑型
包裝
K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2015-09-04
有效日期
2030-09-04
許可證字號
51058527 
適應症
原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。
劑型
包裝
K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2015-09-04
有效日期
2030-09-04
許可證字號
51058527 
適應症
原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。
劑型
包裝
K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2015-09-04
有效日期
2030-09-04
許可證字號
51058802 
適應症
重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病週邊神經痛、纖維肌痛。
劑型
包裝
4-1000粒PTP加乾燥劑/ 73
發證日期
2015-07-17
有效日期
2030-07-17
許可證字號
51058802 
適應症
重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病週邊神經痛、纖維肌痛。
劑型
包裝
4-1000粒PTP加乾燥劑/ 73
發證日期
2015-07-17
有效日期
2030-07-17
許可證字號
51058642 
適應症
適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(Allergic Rhinitis)。
劑型
包裝
25000錠 59
發證日期
2015-03-25
有效日期
2030-03-25
許可證字號
51058642 
適應症
適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(Allergic Rhinitis)。
劑型
包裝
25000錠 59
發證日期
2015-03-25
有效日期
2030-03-25
許可證字號
51058629 
適應症
適用於預防與長期治療成人與小兒的氣喘,包含預防日間與夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(Allergic Rhinitis)。
劑型
包裝
59
發證日期
2015-03-09
有效日期
2030-03-09
許可證字號
51058629 
適應症
適用於預防與長期治療成人與小兒的氣喘,包含預防日間與夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(Allergic Rhinitis)。
劑型
包裝
59
發證日期
2015-03-09
有效日期
2030-03-09
許可證字號
51058572 
適應症
第二型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法,達成良好控制者。
劑型
包裝
6-1000顆 A3
發證日期
2014-12-23
有效日期
2029-12-23
許可證字號
51058570 
適應症
治療高血壓,此複方藥品不適用於起始治療。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2014-12-19
有效日期
2029-12-19
許可證字號
51058570 
適應症
治療高血壓,此複方藥品不適用於起始治療。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2014-12-19
有效日期
2029-12-19
許可證字號
51058569 
適應症
適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(Allergic Rhinitis)。
劑型
包裝
59
發證日期
2014-12-18
有效日期
2029-12-18
許可證字號
51058569 
適應症
適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(Allergic Rhinitis)。
劑型
包裝
59
發證日期
2014-12-18
有效日期
2029-12-18
許可證字號
51058548 
適應症
前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 KM
發證日期
2014-12-08
有效日期
2029-12-08
許可證字號
51058548 
適應症
前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 KM
發證日期
2014-12-08
有效日期
2029-12-08
許可證字號
51058546 
適應症
鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。
劑型
包裝
45-4000毫升 H4
發證日期
2014-11-26
有效日期
2029-11-26
許可證字號
51058546 
適應症
鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。
劑型
包裝
45-4000毫升 H4
發證日期
2014-11-26
有效日期
2029-11-26
許可證字號
51058541 
適應症
治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B 型肝炎患者。
劑型
包裝
2-1000錠 K2
發證日期
2014-11-19
有效日期
2029-11-19
許可證字號
51058541 
適應症
治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B 型肝炎患者。
劑型
包裝
2-1000錠 K2
發證日期
2014-11-19
有效日期
2029-11-19
許可證字號
51058542 
適應症
治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B 型肝炎患者。
劑型
包裝
2-1000錠 K2
發證日期
2014-11-19
有效日期
2029-11-19
許可證字號
51058542 
適應症
治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B 型肝炎患者。
劑型
包裝
2-1000錠 K2
發證日期
2014-11-19
有效日期
2029-11-19
許可證字號
51058361 
適應症
治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2014-08-13
有效日期
2024-08-13
許可證字號
51058292 
適應症
帶狀疱疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變所引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
2014-06-09
有效日期
2029-06-09
許可證字號
51058292 
適應症
帶狀疱疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變所引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
2014-06-09
有效日期
2029-06-09
許可證字號
51058293 
適應症
帶狀疱疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變所引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2014-06-09
有效日期
2024-06-09
註銷狀態
已註銷 (2025-04-14)
許可證字號
51058293 
適應症
帶狀疱疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變所引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2014-06-09
有效日期
2024-06-09
註銷狀態
已註銷 (2025-04-14)
許可證字號
51058287 
適應症
治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2014-06-04
有效日期
2024-06-04
註銷狀態
已註銷 (2025-04-24)
許可證字號
51058287 
適應症
治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2014-06-04
有效日期
2024-06-04
註銷狀態
已註銷 (2025-04-24)
許可證字號
51058282 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2014-05-23
有效日期
2029-05-23
許可證字號
51058282 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2014-05-23
有效日期
2029-05-23
許可證字號
51058275 
適應症
治療原發性巴金森氏症(PD)病患的單一治療藥劑(不合併使用levodopa),或做為輔助治療藥劑與levodopa同時投予。若屬合併治療,可由每日0.5mg作為治療劑量。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2014-05-12
有效日期
2029-05-12
許可證字號
51058263 
適應症
消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀,包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
發證日期
2014-04-25
有效日期
2029-04-25
許可證字號
51058257 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 K2
發證日期
2014-04-21
有效日期
2029-04-21
許可證字號
衛署藥製字第057923號 
適應症
治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2013-05-07
有效日期
2028-05-07
許可證字號
衛署藥製字第057838號 
適應症
高血壓、良性前列腺肥大。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2013-02-19
有效日期
2028-02-19
許可證字號
衛署藥製字第057838號 
適應症
高血壓、良性前列腺肥大。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2013-02-19
有效日期
2028-02-19
許可證字號
衛署藥製字第025402號 
適應症
腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、筋炎、腱炎、脊椎炎、神經痛
劑型
包裝
6-1000錠 89, A3
發證日期
2013-01-17
有效日期
2028-05-10
許可證字號
衛署藥製字第057805號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型
包裝
2-1000錠 K3
發證日期
2013-01-15
有效日期
2028-01-15
許可證字號
衛署藥製字第057798號 
適應症
治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2013-01-09
有效日期
2028-01-09