GLAXO WELLCOME, S.A.
廠商資訊
- 廠商名稱
- GLAXO WELLCOME, S.A.
- 地址
- AVDA. EXTREMADURA 3 09400 ARANDA DE DUERO BURGOS SPAIN
- 藥證數量
- 24
藥證列表
共有 24 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022883號
- 適應症
- 治療自發性帕金森氏症(IDIOPATHIC PARKINSON'S DISEASE)。治療原發性腳部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 01, 2-1000錠 03
- 發證日期
- 2025-02-26
- 有效日期
- 2030-05-15
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021788號
- 適應症
- 帶狀庖疹、復發性生殖器庖疹的預防及治療。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 03
- 發證日期
- 2022-06-01
- 有效日期
- 2027-07-01
- 許可證字號
- 52028219
- 適應症
- 與rilpivirine錠劑併用，短期治療已達病毒學抑制效果(HIV-1 RNA <50 copies/mL)且對cabotegravir及rilpivirine不具已知或疑似抗藥性之成人的人類免疫不全病毒(HIV)-1感染症，治療的目的為：1.在投予長效型(LA) cabotegravir注射劑之前先進行口服導入治療，藉以評估對cabotegravir的耐受性。2.為錯過計劃注射cabotegravir注射劑時間的成人進行口服治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE
- 發證日期
- 2021-12-24
- 有效日期
- 2026-12-24
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021477號
- 適應症
- 暫時緩解已經醫師診斷之過敏性鼻炎或其他上呼吸道過敏相關症狀：鼻塞、流鼻水、打噴嚏、鼻搔癢、眼睛癢、流眼淚。
- 劑型
- 包裝
- 50μg/100mg/dose, 120 metered sprays 8U, 50μg/100mg/dose, 60 metered sprays 8U
- 發證日期
- 2021-08-17
- 有效日期
- 2026-12-23
- 許可證字號
- 52027860
- 適應症
- 治療第一型人類免疫不全病毒(HIV-1)感染症的成人與12歲以上、體重至少40公斤青少年，且對二種抗反轉錄病毒藥物成分不具已知或疑似抗藥性的病人。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE
- 發證日期
- 2020-04-22
- 有效日期
- 2030-04-22
- 許可證字號
- 52027514
- 適應症
- 適用於符合以下所有情況的人類免疫不全病毒-1 (HIV-1)感染症成人病人，替代其現行全部抗反轉錄病毒處方治療：(1)現行抗反轉錄病毒處方治療劑量維持穩定且達到病毒學抑制效果(HIV-1 RNA<50 copies/mL)持續至少六個月，(2)過去無治療失敗病史，(3)對本品的兩種抗反轉錄病毒藥物成分，皆無已知或疑似之抗藥性。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE
- 發證日期
- 2018-10-25
- 有效日期
- 2028-10-25
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025434號
- 適應症
- 晚期腎細胞癌之第一線治療，或用於已接受過細胞激素(CYTOKINE)治療失敗之晚期腎細胞癌患者。 Votrient 適用於治療先前曾接受化療的晚期軟組織肉瘤(STS)患者。使用限制: Votrient 對於脂肪細胞型(adipocytic) STS或胃腸道基質瘤(gastrointestinal stromal tumor)的療效尚未獲得證實。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2011-06-14
- 有效日期
- 2026-06-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-06-08)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025273號
- 適應症
- 1.用於6歲(含)以上對於其他治療(例如：類固醇、免疫球蛋白等)失敗之慢性免疫性血小板減少症(ITP)病人。2.用於慢性C型肝炎病毒(HCV)感染的成年病人，治療其因血小板減少症而無法順利展開及持續干擾素治療。3.與標準免疫抑制療法併用，用於成年及12 歲(含)以上嚴重再生不良性貧血(SAA)病人的第一線療法。4.適用在對於免疫抑制療法反應不佳的嚴重再生不良性貧血(SAA) 病人。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠以下 89
- 發證日期
- 2010-10-05
- 有效日期
- 2025-10-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-08-11)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025160號
- 適應症
- 治療憂鬱症
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-03-30
- 有效日期
- 2030-03-30
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025118號
- 適應症
- 治療帕金森氏症。
- 劑型
- 包裝
- 28及84錠 89
- 發證日期
- 2009-12-01
- 有效日期
- 2029-12-01
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025119號
- 適應症
- 治療帕金森氏症。
- 劑型
- 包裝
- 28及84錠 89
- 發證日期
- 2009-12-01
- 有效日期
- 2029-12-01
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025120號
- 適應症
- 治療帕金森氏症。
- 劑型
- 包裝
- 28及84錠 89
- 發證日期
- 2009-12-01
- 有效日期
- 2029-12-01
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025106號
- 適應症
- 治療憂鬱症
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-10-29
- 有效日期
- 2029-10-29
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024877號
- 適應症
- 治療2歲以上的兒童、青少年與成人的過敏性鼻炎。
- 劑型
- 包裝
- 120meter spray 01, 27.5ug/50uL B4
- 發證日期
- 2008-09-03
- 有效日期
- 2028-09-03
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024780號
- 適應症
- Rosiglitazone是一種thiazolidinedione類之抗糖尿病藥品，適用於與飲食控制及運動配合治療，以改善第二型糖尿病成人患者的血糖控制效果
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-01-21
- 有效日期
- 2018-01-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-06)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024459號
- 適應症
- 其他口服降血糖藥品適當合併治療之後均無法良好控制血糖或無法耐受時之第二型糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2006-06-06
- 有效日期
- 2021-06-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-06)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024389號
- 適應症
- 用於治療成人及體重至少25公斤之兒童的抗反轉錄病毒合併療法以治療人類免疫不全病毒(HIV)之感染。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠(PVC/Child-Resistant Aluminium Foil Blister) 89
- 發證日期
- 2006-02-23
- 有效日期
- 2026-02-23
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023767號
- 適應症
- 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎、高濃度胃酸分泌症候群。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2003-07-01
- 有效日期
- 2023-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-12-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023755號
- 適應症
- 用於預防性治療成人及兒童氣喘。
- 劑型
- 包裝
- 50MCG/DOSE, E7, 60、120劑量 E7
- 發證日期
- 2003-06-20
- 有效日期
- 2028-06-20
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023753號
- 適應症
- 用於預防性治療成人及兒童氣喘。
- 劑型
- 包裝
- 60,120劑量 E7, 250MCG/DOSE, E7
- 發證日期
- 2003-06-18
- 有效日期
- 2013-06-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-05-30)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023480號
- 適應症
- SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法的兒童與成人。這可能包括正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法，而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療，而需要吸入型皮質類固醇之患者。
- 劑型
- 包裝
- 25/250MCG, 60,120劑量 1S
- 發證日期
- 2002-07-01
- 有效日期
- 2027-07-01
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023481號
- 適應症
- SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法，而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療，而需要吸入型皮質類固醇之患者。SERETIDE適用於嚴重慢性阻塞性肺部疾病(FEV1 <50%預期值，FEV1/FVC<70%)之維持治療，包括慢性支氣管炎和肺氣腫。
- 劑型
- 包裝
- 25/250MCG,60,120劑量 1S
- 發證日期
- 2002-07-01
- 有效日期
- 2027-07-01
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023482號
- 適應症
- SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法，而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療，而需要吸入型皮質類固醇之患者。SERETIDE適用於嚴重慢性阻塞性肺部疾病(FEV1<50%預期值，FEV1/FVC<70%)之維持治療，包括慢性支氣管炎和肺氣腫。
- 劑型
- 包裝
- 25/125MCG, 60,120劑量 1S
- 發證日期
- 2002-07-01
- 有效日期
- 2027-07-01
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022885號
- 適應症
- 治療自發性帕金森氏症（ＩＤＩＯＰＡＴＨＩＣ ＰＡＲＫＩＮＳＯＮ’Ｓ ＤＩＳＥＡＳＥ）
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 2000-05-15
- 有效日期
- 2020-05-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-02)