衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

主成分
OPIUM POWDER,IPECAC 
適應症
初期之發汗劑、袪痰劑。
主成分
FENTANYL CITRATE 
適應症
適用於18 歲以上,對正在使用日夜連續型(around-the-clock)鴉片類藥物來治療癌症相關的持續性疼痛有耐藥性的癌症病人所發生的突發性疼痛(breakthrough pain)。
主成分
FENTANYL CITRATE 
適應症
適用於18 歲以上,對正在使用日夜連續型(around-the-clock)鴉片類藥物來治療癌症相關的持續性疼痛有耐藥性的癌症病人所發生的突發性疼痛(breakthrough pain)。
主成分
FENTANYL CITRATE 
適應症
適用於18 歲以上,對正在使用日夜連續型(around-the-clock)鴉片類藥物來治療癌症相關的持續性疼痛有耐藥性的癌症病人所發生的突發性疼痛(breakthrough pain)。
主成分
FENTANYL CITRATE 
適應症
適用於18 歲以上,對正在使用日夜連續型(around-the-clock)鴉片類藥物來治療癌症相關的持續性疼痛有耐藥性的癌症病人所發生的突發性疼痛(breakthrough pain)。
主成分
FENTANYL CITRATE 
適應症
適用於18 歲以上,對正在使用日夜連續型(around-the-clock)鴉片類藥物來治療癌症相關的持續性疼痛有耐藥性的癌症病人所發生的突發性疼痛(breakthrough pain)。
主成分
OXYCODONE HCL 
適應症
用於治療中至重度癌症及術後疼痛及須以強效類鴉片藥物控制之重度疼痛。
主成分
NALOXONE HCL DIHYDRATE,OXYCODONE HCL 
適應症
1. 止痛:(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 2. 不寧腿症候群:用於多巴胺治療失敗後之第二線重度至極重度之原發性不寧腿症候群 (Restless Legs Syndrome, RLS) 之症狀治療。 3. 本品可緩解其因為服用類鴉片藥物之後引起的便秘症狀。
主成分
Fentanyl Citrate contains not less than 98.0 percent and not more than 102.0 percent of C22H28N2O‧C6H8O7, calculated on the dried substance. 
適應症
麻醉性鎮痛劑。
主成分
NALOXONE HCL DIHYDRATE,OXYCODONE HCL 
適應症
1. 止痛:(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 2. 不寧腿症候群:用於多巴胺治療失敗後之第二線重度至極重度之原發性不寧腿症候群 (Restless Legs Syndrome, RLS) 之症狀治療。 3. 本品可緩解其因為服用類鴉片藥物之後引起的便秘症狀。
主成分
NALOXONE HCL DIHYDRATE,OXYCODONE HCL 
適應症
1. 止痛:(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 2. 不寧腿症候群:用於多巴胺治療失敗後之第二線重度至極重度之原發性不寧腿症候群 (Restless Legs Syndrome, RLS) 之症狀治療。 3. 本品可緩解其因為服用類鴉片藥物之後引起的便秘症狀。
主成分
Tapentadol hydrochloride 
適應症
治療成人之中度至重度急性疼痛,且只有使用鴉片類止痛劑(Opioid Analgesics)才能有效控制疼痛者。
主成分
NALOXONE HCL DIHYDRATE,OXYCODONE HCL 
適應症
1. 止痛:(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 2. 不寧腿症候群:用於多巴胺治療失敗後之第二線重度至極重度之原發性不寧腿症候群 (Restless Legs Syndrome, RLS) 之症狀治療。 3. 本品可緩解其因為服用類鴉片藥物之後引起的便秘症狀。
主成分
Tapentadol hydrochloride 
適應症
治療成人之中度至重度急性疼痛,且只有使用鴉片類止痛劑(Opioid Analgesics)才能有效控制疼痛者。
主成分
Tapentadol hydrochloride 
適應症
治療成人之中度至重度急性疼痛,且只有使用鴉片類止痛劑(Opioid Analgesics)才能有效控制疼痛者。
主成分
Codeine phosphate Content: 98.5%~101.0% (dried substance). 
適應症
鎮咳、鎮痛劑
主成分
Tapentadol hydrochloride 
適應症
(1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。本品未核准用於急性疼痛控制,故不適合作為視需要給予(PRN,pro re nata)之止痛藥。
主成分
Tapentadol hydrochloride 
適應症
(1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。本品未核准用於急性疼痛控制,故不適合作為視需要給予(PRN,pro re nata)之止痛藥。
主成分
Tapentadol hydrochloride 
適應症
(1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。本品未核准用於急性疼痛控制,故不適合作為視需要給予(PRN,pro re nata)之止痛藥。
主成分
Tapentadol hydrochloride 
適應症
(1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。本品未核准用於急性疼痛控制,故不適合作為視需要給予(PRN,pro re nata)之止痛藥。
主成分
Tapentadol hydrochloride 
適應症
(1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。本品未核准用於急性疼痛控制,故不適合作為視需要給予(PRN,pro re nata)之止痛藥。
主成分
OXYCODONE HCL 
適應症
(1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病患,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。
主成分
Oxycodone Hcl Assay 98.5 % to 101.5 % (anhydrous substance). 
適應症
鎮痛,鎮咳藥。
主成分
Fentanyl 
適應症
需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
主成分
Methadone Hydrochloride contains not less than 99.0% and not more than 101.0% of C21H27NO‧HCl, calculated on the dried substance. 
適應症
1.類鴉片物質成癮之戒毒。2.類鴉片物質成癮替代療法。
主成分
Codeine Phosphate Hemihydrate contains not less than 99.0% and not more than 101.0% of C18H21NO3‧H3PO4‧1/2H2O, calculated on the dried substance. 
適應症
鎮咳藥、麻醉性鎮痛藥
主成分
Fentanyl 
適應症
需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛
主成分
NALORPHINE HCL 
適應症
麻醉藥品過量之解毒。
主成分
Codeine Phosphate Hemihydrate contains 98.5 percent to 101.0 percent of C18H24NO7P‧1/2H2O calculated on the dried substance. 
適應症
鎮咳、鎮痛劑。
主成分
Remifentanil 
適應症
(1) 於成人全身麻醉之誘導時,作為止痛劑。 (2) 於成人全身麻醉之維持時,作為止痛劑。
主成分
Hydromorphone HCL 
適應症
解除癌症末期病患之嚴重疼痛
主成分
Hydromorphone HCL 
適應症
解除癌症末期病患之嚴重疼痛
主成分
Hydromorphone HCL 
適應症
解除癌症末期病患之嚴重疼痛
主成分
FENTANYL CITRATE 
適應症
麻醉和麻醉前給藥、急性疼痛之緊急治療。
主成分
Fentanyl Citrate contains 99.0% ~ 101.0% (dried substance). 
適應症
麻醉性鎮痛藥
主成分
1% Opium tincture contains anhydrous morphine 0.925%-1.075%(w/v) 
適應症
鎮痛
主成分
1% Opium Tincture contains 0.925~1.075% w/v of C17H19NO3, calculated on dried morphine basis. 
適應症
鎮痛
主成分
Fentanyl Citrate contains 99.0%~101.0% of C22H28N2O‧C6H8O7, calculated on dried basis.  
適應症
麻醉性鎮痛藥
主成分
Morphine Hydrochloride contains 98.0%~102.0% of C17H19NO3‧HCl‧3H2O, calculated on dried basis.  
適應症
麻醉性鎮痛藥
主成分
Codeine Phosphate contains 99.0%~101.0% of C18H21NO3‧H3PO4‧1/2H2O, calculated on dried basis.  
適應症
鎮咳藥、麻醉性鎮痛藥
主成分
Morphine Sulfate contains 98.0%~102.0% of (C17H19NO3)2‧H2SO4‧5H2O, calculated on dried basis.  
適應症
麻醉性鎮痛藥
主成分
APOMORPHINE HCL 
適應症
催吐
主成分
Morphine Sulfate contains not less than 98.0 percent and not more than 102.0 percent of C34H40N2O10S, 5H2O, calculated on the anhydrous substance. 
適應症
麻醉性鎮痛藥
主成分
Pethidine Hydrochloride contains not less than 99.0 % and not more than 101.0 % of C15H21NO2‧HCl (dried substance). 
適應症
麻醉性鎮痛藥。
主成分
APOMORPHINE HCL 
適應症
催吐劑
主成分
PANTOPON HCL 
適應症
鎮痛、鎮靜、催眠
主成分
PANTOPON HCL 
適應症
鎮痛、鎮靜、催眠
主成分
OPIUM POWDER,IPECAC POWDER 
適應症
初期之發汗劑、袪痰劑
主成分
CODEINE PHOSPHATE 
適應症
鎮咳、鎮痛劑
主成分
CODEINE PHOSPHATE 
適應症
鎮咳、鎮痛
主成分
CODEINE PHOSPHATE 
適應症
鎮咳、鎮痛
主成分
CODEINE PHOSPHATE 
適應症
鎮咳、鎮痛
主成分
MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) 
適應症
鎮痛
主成分
MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) 
適應症
鎮痛
主成分
IPECAC POWDER,OPIUM POWDER 
適應症
初期之發汗劑、袪痰劑
主成分
COCAINE HCL 
適應症
局部麻醉劑
主成分
OPIUM 
適應症
鎮痛
主成分
ETHYLMORPHINE HCL 
適應症
鎮痛、鎮咳劑
主成分
MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) 
適應症
鎮痛劑
主成分
MORPHINE HCL,ATROPINE SULFATE 
適應症
鎮痛
主成分
MORPHINE HCL 
適應症
鎮痛劑
主成分
OPIUM POWDER,IPECAC POWDER 
適應症
初期之發汗劑、袪痰劑
主成分
Fentanyl Assay C22H28N2O on dried basis (Titrimetry):Between 99.0% to 101.0% 
適應症
麻醉性鎮痛藥
主成分
Pethidine hydrochloride Assay 99.0% to 101.0% (dried substance) 
適應症
麻醉性鎮痛藥
主成分
Alfentanil Hydrochloride contains NLT 98.5% and NMT 101.5% of alfentanil hydrochloride (C21H32N6O3˙HCl), calculated on the anhydrous basis. 
適應症
麻醉性鎮痛藥
主成分
Alfentanil Hydrochloride contains NLT 98.5% and NMT 101.5% of C21H32N5O3‧HCl, calculated on the anhydrous substance. 
適應症
麻醉性鎮痛藥
主成分
Oxycodone HCL contains not less than 98.5 percent and not more than 101.5 percent of C18H21NO4‧HCL, calculated on the dried basis.  
適應症
鎮痛、鎮咳藥
主成分
OPIUM (EQUIVALENT TO 100MG ANHYDROUS MORPHINE) 
適應症
鎮痛
主成分
ALFENTANIL HCL 
適應症
短效麻醉性止痛劑及麻醉誘導劑。
主成分
Morphine HCL contains not less than 98.0 percent and not more than 102.0 percent of C17H20ClNO3‧3H2O, calculated on the dried basis. 
適應症
麻醉性鎮痛藥
主成分
OPIUM POWDER,IPECAC 
適應症
初期之發汗劑、袪痰劑。
主成分
Hydromorphone HCL Assay (in the dried substance):98.0%~102.0% 
適應症
鎮痛藥
主成分
OXYCODONE HCL 
適應症
(1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病患,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。
主成分
Fentanyl 
適應症
需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
主成分
Methadone Hydrochloride contains 99.0% to 101.0% of Methadone Hydrochloride (C21H28ClNO), calculated on the dried substance. 
適應症
1. 類鴉片物質成癮之戒毒。 2. 類鴉片物質成癮替代療法。
主成分
 
適應症
麻醉性鎮痛藥
主成分
Fentanyl Citrate contains 99.0% to 101.0% of Fentanyl Citrate (C28H36N2O8), calculated on the dried substance. 
適應症
麻醉性鎮痛藥
主成分
Fentanyl 
適應症
需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
主成分
MORPHINE HCL,ATROPINE SULFATE 
適應症
鎮痛。
主成分
Fentanyl 
適應症
需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
主成分
Morphine sulfate contains not less than 98.0% and not more than 102.0% of C34H40N2O10S‧5H2O, calculated on the anhydrous substance. 
適應症
麻醉性鎮痛藥。
主成分
Pethidine HCl contains 99.0% and 101.0% of C15H21NO2‧HCL calculated on the dried substance. 
適應症
麻醉性鎮痛藥
主成分
Codeine phosphate hemihydrate contains less than 99.0% and not more than 101.0% of C18H24NO7P, 1/2H2O (dried substance) 
適應症
鎮咳藥、麻醉性鎮痛藥
主成分
Fentanyl 
適應症
需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
主成分
THEBAINE HCL,MORPHINE HCL,NOSCAPINE HCL,PAPAVERINE HCL,CODEINE PHOSPHATE,NARCEINE HCL 
適應症
鎮痛
主成分
IPECAC,OPIUM POWDER 
適應症
初期之發汗劑、袪痰劑。
主成分
Methadone Hydrochloride contains not less than 99.0 percent and not more than 101.0 percent of C21H28ClNO, calculated on the dried basis. 
適應症
1.類鴉片物質成癮之戒毒。 2.類鴉片物質成癮替代療法。
主成分
NALORPHINE HCL 
適應症
麻醉藥品過量之解毒
主成分
OXYCODONE HCL 
適應症
用於治療中至重度癌症及術後疼痛及須以強效類鴉片藥物控制之重度疼痛。
主成分
FENTANYL CITRATE 
適應症
麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療
主成分
OXYCODONE HCL 
適應症
鎮痛
主成分
FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) 
適應症
需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
主成分
APOMORPHINE HCL 
適應症
催吐。
主成分
MORPHINE SULFATE 
適應症
重度疼痛之緩解
主成分
FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) 
適應症
需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛
主成分
METHADONE HYDROCHLORIDE 
適應症
1.類鴉片物質成癮之戒毒。2.類鴉片物質成癮替代療法。
主成分
Fentanyl 
適應症
需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
主成分
FENTANYL (CITRATE) 
適應症
麻醉和麻醉前給藥、急性疼痛之緊急治療
主成分
ALFENTANIL HCL 
適應症
短效麻醉性止痛劑及麻醉誘導劑。
主成分
MORPHINE SULFATE 
適應症
緩解嚴重及頑固性疼痛。
主成分
MORPHINE SULFATE 
適應症
緩解嚴重及頑固性疼痛
主成分
SUFENTANIL CITRATE 
適應症
麻醉鎮痛劑。
主成分
SUFENTANIL CITRATE 
適應症
麻醉鎮痛劑。
主成分
Fentanyl 
適應症
需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
主成分
Fentanyl 
適應症
需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
主成分
Fentanyl 
適應症
需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
主成分
Fentanyl 
適應症
需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
主成分
Opium Tincture contains not less than 0.925% and not more than 1.075% w/v of anhydrous morphine (C17H19NO3:285.34) 
適應症
鎮痛。
主成分
FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) 
適應症
需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
主成分
Fentanyl 
適應症
需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
主成分
METHADONE HYDROCHLORIDE 
適應症
1.類鴉片物質成癮之戒毒。2.類鴉片物質成癮替代療法。
主成分
FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) 
適應症
需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。
主成分
MORPHINE SULPHATE 
適應症
解除癌症末期病患之嚴重疼痛。
主成分
MORPHINE SULPHATE 
適應症
解除癌症末期病患之嚴重疼痛。
主成分
FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) 
適應症
需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。
主成分
FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) 
適應症
需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。
主成分
MORPHINE SULPHATE 
適應症
解除癌症末期病患之嚴重疼痛。
主成分
METHADONE HYDROCHLORIDE 
適應症
1.類鴉片物質成癮之戒毒2.類鴉片物質成癮替代療法。
主成分
MORPHINE SULFATE 
適應症
緩解嚴重及頑固性疼痛。 說明:用於緩解需要使用類鴉片(Opioid Analgesics)重複劑量超過數天以上之中度至至重度嚴重疼痛患者。
主成分
MORPHINE SULFATE 
適應症
緩解嚴重及頑固性疼痛。 說明:用於緩解需要使用類鴉片(Opioid Analgesics)重複劑量超過數天以上之中度至至重度嚴重疼痛患者。
主成分
FENTANYL CITRATE 
適應症
麻醉和麻醉前給藥、急性疼痛之緊急治療。
主成分
Hydromorphone HCL 
適應症
解除癌症末期病患之嚴重疼痛
主成分
Methadone Hydrochloride contains not less than 98.5 % and not more than 100.5 % of C21H27NO.HCl, calculated on the dried basis. 
適應症
1.類鴉片物質成癮之戒毒。2.類鴉片物質成癮替代療法。
主成分
FENTANYL CITRATE 
適應症
癌症病患突發性疼痛(breakthrough pain)之處置,且適用對象僅限於18歲(含)以上且正在使用類鴉片藥物治療其潛在持續性癌疼痛並具耐受性者。
主成分
FENTANYL CITRATE 
適應症
癌症病患突發性疼痛(breakthrough pain)之處置,且適用對象僅限於18歲(含)以上且正在使用類鴉片藥物治療其潛在持續性癌疼痛並具耐受性者。
主成分
FENTANYL CITRATE 
適應症
癌症病患突發性疼痛(breakthrough pain)之處置,且適用對象僅限於18歲(含)以上且正在使用類鴉片藥物治療其潛在持續性癌疼痛並具耐受性者。
主成分
FENTANYL CITRATE 
適應症
癌症病患突發性疼痛(breakthrough pain)之處置,且適用對象僅限於18歲(含)以上且正在使用類鴉片藥物治療其潛在持續性癌疼痛並具耐受性者。
主成分
FENTANYL CITRATE 
適應症
癌症病患突發性疼痛(breakthrough pain)之處置,且適用對象僅限於18歲(含)以上且正在使用類鴉片藥物治療其潛在持續性癌疼痛並具耐受性者。
主成分
Morphine Sulfate contains 98.0% to 102.0% of Morphine Sulfate(C34H40N2O10S‧5H2O), calculated on the anhydrous substance. 
適應症
麻醉性鎮痛藥
主成分
OXYCODONE HCL 
適應症
(1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病患,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。
主成分
OXYCODONE HCL 
適應症
(1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。
主成分
OXYCODONE HCL 
適應症
(1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病患,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。
主成分
OXYCODONE HCL 
適應症
疼始康定適合用於 (1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。 (2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛 病人,且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制 疼痛者。 (3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人:年滿 11 歲 且正以每日最低劑量接受鴉片類藥物(至少 20 mg 之口服羥可酮 (oxycodone)或相等劑量)。
主成分
OXYCODONE HCL 
適應症
疼始康定適合用於 (1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。 (2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛 病人,且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制 疼痛者。 (3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人:年滿 11 歲 且正以每日最低劑量接受鴉片類藥物(至少 20 mg 之口服羥可酮 (oxycodone)或相等劑量)。
主成分
OXYCODONE HCL 
適應症
疼始康定適合用於 (1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。 (2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛 病人,且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制 疼痛者。 (3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人:年滿 11 歲 且正以每日最低劑量接受鴉片類藥物(至少 20 mg 之口服羥可酮 (oxycodone)或相等劑量)。
主成分
OXYCODONE HCL 
適應症
疼始康定適合用於 (1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。 (2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛 病人,且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制 疼痛者。 (3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人:年滿 11 歲 且正以每日最低劑量接受鴉片類藥物(至少 20 mg 之口服羥可酮 (oxycodone)或相等劑量)。
主成分
OXYCODONE HCL 
適應症
疼始康定適合用於 (1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。 (2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛 病人,且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制 疼痛者。 (3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人:年滿 11 歲 且正以每日最低劑量接受鴉片類藥物(至少 20 mg 之口服羥可酮 (oxycodone)或相等劑量)。
主成分
OXYCODONE HCL 
適應症
疼始康定適合用於 (1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。 (2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛 病人,且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制 疼痛者。 (3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人:年滿 11 歲 且正以每日最低劑量接受鴉片類藥物(至少 20 mg 之口服羥可酮 (oxycodone)或相等劑量)。
主成分
OXYCODONE HCL 
適應症
疼始康定適合用於 (1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。 (2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛 病人,且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制 疼痛者。 (3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人:年滿 11 歲 且正以每日最低劑量接受鴉片類藥物(至少 20 mg 之口服羥可酮 (oxycodone)或相等劑量)。
主成分
CANNABIDIOL 
適應症
適用於年滿二歲之Dravet症候群(Dravet syndrome;DS),或年滿一歲之結節性硬化症(Tuberous Sclerosis Complex;TSC)的病人,作為該二類病人於現有藥物治療下癲癇控制不佳時之輔助治療
主成分
Fentanyl contains not less than 99.0% and not more than 101.0% of C22H28N2O, calculated on the dried substance. 
適應症
麻醉性鎮痛藥
主成分
ALFENTANIL HCL 
適應症
短效麻醉性止痛劑及麻醉誘導劑。