衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

廠商資訊

廠商名稱
衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
地址
新北市三峽區大同路287號 
藥證數量
191

藥證列表

共有 191 個藥證

許可證字號
70000094 
適應症
適用於年滿二歲之Dravet症候群(Dravet syndrome;DS),或年滿一歲之結節性硬化症(Tuberous Sclerosis Complex;TSC)的病人,作為該二類病人於現有藥物治療下癲癇控制不佳時之輔助治療
劑型
包裝
100ml 附量器 L2
發證日期
2024-01-19
有效日期
2034-01-19
許可證字號
51061539 
適應症
需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛
劑型
包裝
每片5cm2 59, 100片以下 03
發證日期
2023-11-27
有效日期
2028-11-27
許可證字號
51061540 
適應症
需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
劑型
包裝
每片30cm2鋁箔袋裝,100片以下 03
發證日期
2023-11-08
有效日期
2028-11-08
許可證字號
52028543 
適應症
1.類鴉片物質成癮之戒毒。 2.類鴉片物質成癮替代療法。
劑型
包裝
4C
發證日期
2023-08-11
有效日期
2028-08-11
許可證字號
52028394 
適應症
鎮痛藥
劑型
包裝
4C
發證日期
2022-11-29
有效日期
2027-11-29
許可證字號
52028222 
適應症
麻醉性鎮痛藥
劑型
包裝
4C
發證日期
2021-12-17
有效日期
2026-12-17
許可證字號
52028223 
適應症
1. 類鴉片物質成癮之戒毒。 2. 類鴉片物質成癮替代療法。
劑型
包裝
4C
發證日期
2021-12-17
有效日期
2026-12-17
許可證字號
52028224 
適應症
麻醉性鎮痛藥
劑型
包裝
4C
發證日期
2021-12-17
有效日期
2026-12-17
許可證字號
52028170 
適應症
麻醉性鎮痛藥。
劑型
包裝
4C
發證日期
2021-09-28
有效日期
2026-09-28
許可證字號
51060929 
適應症
短效麻醉性止痛劑及麻醉誘導劑。
劑型
包裝
100支以下 03, 2毫升 14
發證日期
2021-07-21
有效日期
2026-07-21
許可證字號
51060929 
適應症
短效麻醉性止痛劑及麻醉誘導劑。
劑型
包裝
100支以下 03, 2毫升 14
發證日期
2021-07-21
有效日期
2026-07-21
許可證字號
52028114 
適應症
鎮咳藥、麻醉性鎮痛藥
劑型
包裝
4C
發證日期
2021-06-25
有效日期
2026-06-25
許可證字號
52028112 
適應症
麻醉性鎮痛藥
劑型
包裝
4C
發證日期
2021-06-23
有效日期
2026-06-23
許可證字號
52028071 
適應症
麻醉性鎮痛藥
劑型
包裝
4C
發證日期
2021-04-15
有效日期
2026-04-15
許可證字號
52027963 
適應症
1.類鴉片物質成癮之戒毒。2.類鴉片物質成癮替代療法。
劑型
包裝
4C
發證日期
2020-09-17
有效日期
2025-09-17
許可證字號
52027892 
適應症
鎮咳藥、麻醉性鎮痛藥
劑型
包裝
4C
發證日期
2020-05-27
有效日期
2025-05-27
許可證字號
52027813 
適應症
麻醉性鎮痛藥
劑型
包裝
47
發證日期
2020-02-03
有效日期
2025-02-03
許可證字號
52027791 
適應症
鎮痛,鎮咳藥。
劑型
包裝
4C
發證日期
2020-01-03
有效日期
2025-01-03
許可證字號
52027685 
適應症
麻醉性鎮痛藥
劑型
包裝
4C
發證日期
2019-06-15
有效日期
2029-06-15
許可證字號
52027682 
適應症
麻醉性鎮痛藥
劑型
包裝
4C
發證日期
2019-06-10
有效日期
2024-06-10
註銷狀態
已註銷 (2025-04-29)
許可證字號
52027656 
適應症
需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
劑型
包裝
單片 59, 五片 03
發證日期
2019-05-21
有效日期
2029-05-21
許可證字號
52027657 
適應症
需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
劑型
包裝
五片 03, 單片 59
發證日期
2019-05-21
有效日期
2029-05-21
許可證字號
52027658 
適應症
需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
劑型
包裝
單片 59, 五片 03
發證日期
2019-05-21
有效日期
2029-05-21
許可證字號
52027659 
適應症
需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
劑型
包裝
五片 03, 單片 59
發證日期
2019-05-21
有效日期
2029-05-21
許可證字號
52027660 
適應症
需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
劑型
包裝
單片 59, 五片 03
發證日期
2019-05-21
有效日期
2029-05-21
許可證字號
衛署藥輸字第020660號 
適應症
短效麻醉性止痛劑及麻醉誘導劑。
劑型
包裝
2毫升、10毫升 14, 100支以下 03
發證日期
2019-01-21
有效日期
2029-03-20
許可證字號
51060223 
適應症
鎮痛。
劑型
包裝
10支1毫升裝
發證日期
2019-01-16
有效日期
2029-01-16
許可證字號
51060223 
適應症
鎮痛。
劑型
包裝
10支1毫升裝
發證日期
2019-01-16
有效日期
2029-01-16
許可證字號
51060224 
適應症
初期之發汗劑、袪痰劑。
劑型
包裝
50公克以上
發證日期
2019-01-16
有效日期
2029-01-16
許可證字號
51060224 
適應症
初期之發汗劑、袪痰劑。
劑型
包裝
50公克以上
發證日期
2019-01-16
有效日期
2029-01-16
許可證字號
51060225 
適應症
初期之發汗劑、袪痰劑。
劑型
包裝
100粒 01
發證日期
2019-01-16
有效日期
2029-01-16
許可證字號
51060225 
適應症
初期之發汗劑、袪痰劑。
劑型
包裝
100粒 01
發證日期
2019-01-16
有效日期
2029-01-16
許可證字號
51060226 
適應症
初期之發汗劑、袪痰劑。
劑型
包裝
100、500粒 01
發證日期
2019-01-16
有效日期
2029-01-16
許可證字號
51060226 
適應症
初期之發汗劑、袪痰劑。
劑型
包裝
100、500粒 01
發證日期
2019-01-16
有效日期
2029-01-16
許可證字號
51060227 
適應症
麻醉藥品過量之解毒。
劑型
包裝
10支以下 03, 1毫升 13
發證日期
2019-01-16
有效日期
2029-01-16
許可證字號
51060227 
適應症
麻醉藥品過量之解毒。
劑型
包裝
10支以下 03, 1毫升 13
發證日期
2019-01-16
有效日期
2029-01-16
許可證字號
51060228 
適應症
催吐。
劑型
包裝
10支1毫升安瓿裝
發證日期
2019-01-16
有效日期
2029-01-16
許可證字號
51060228 
適應症
催吐。
劑型
包裝
10支1毫升安瓿裝
發證日期
2019-01-16
有效日期
2029-01-16
許可證字號
衛署藥輸字第021224號 
適應症
麻醉和麻醉前給藥、急性疼痛之緊急治療
劑型
包裝
各100支以下 03, 2、10毫升每 14
發證日期
2018-03-04
有效日期
2028-03-04
許可證字號
52027397 
適應症
鎮痛、鎮咳藥
劑型
包裝
47
發證日期
2018-03-01
有效日期
2028-03-01
許可證字號
52027379 
適應症
麻醉性鎮痛藥
劑型
包裝
4C
發證日期
2018-01-22
有效日期
2028-01-22
許可證字號
52027189 
適應症
(1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病患,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。
劑型
包裝
100毫升以下 C7
發證日期
2017-12-09
有效日期
2022-12-09
註銷狀態
已註銷 (2022-10-06)
許可證字號
52027190 
適應症
(1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病患,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。
劑型
包裝
100毫升以下 C7
發證日期
2017-12-09
有效日期
2022-12-09
註銷狀態
已註銷 (2022-10-06)
許可證字號
衛署藥輸字第019609號 
適應症
麻醉鎮痛劑。
劑型
包裝
1, 5公撮安瓿裝、100支以下 03
發證日期
2017-11-23
有效日期
2027-11-23
許可證字號
衛署藥輸字第019610號 
適應症
麻醉鎮痛劑。
劑型
包裝
2, 10公撮安瓿裝、100支以下 03
發證日期
2017-11-23
有效日期
2027-11-23
許可證字號
52027304 
適應症
麻醉性鎮痛藥
劑型
包裝
4C
發證日期
2017-11-06
有效日期
2027-11-06
許可證字號
52027276 
適應症
麻醉性鎮痛藥
劑型
包裝
4C
發證日期
2017-10-02
有效日期
2027-10-02
許可證字號
52027277 
適應症
麻醉性鎮痛藥
劑型
包裝
4C
發證日期
2017-10-02
有效日期
2027-10-02
許可證字號
52027278 
適應症
鎮咳藥、麻醉性鎮痛藥
劑型
包裝
4C
發證日期
2017-10-02
有效日期
2022-10-02
註銷狀態
已註銷 (2024-06-20)
許可證字號
52027279 
適應症
麻醉性鎮痛藥
劑型
包裝
4C
發證日期
2017-10-02
有效日期
2027-10-02
許可證字號
52027052 
適應症
鎮痛。
劑型
包裝
2毫升 M2, 100支以下 94
發證日期
2017-01-16
有效日期
2027-01-16
許可證字號
52027050 
適應症
鎮痛
劑型
包裝
4C
發證日期
2017-01-11
有效日期
2027-01-11
許可證字號
52027017 
適應症
麻醉性鎮痛藥
劑型
包裝
4C
發證日期
2016-12-05
有效日期
2026-12-05
許可證字號
衛署藥輸字第019000號 
適應症
緩解嚴重及頑固性疼痛。
劑型
包裝
2-1000顆 03
發證日期
2016-11-04
有效日期
2027-01-21
註銷狀態
已註銷 (2023-11-09)
許可證字號
衛署藥輸字第019001號 
適應症
緩解嚴重及頑固性疼痛
劑型
包裝
2-1000顆 03
發證日期
2016-11-04
有效日期
2027-01-21
註銷狀態
已註銷 (2022-10-06)
許可證字號
52026975 
適應症
鎮痛
劑型
包裝
FA
發證日期
2016-10-26
有效日期
2026-10-26
許可證字號
52026922 
適應症
鎮痛。
劑型
包裝
1毫升、100支以下安瓿 03
發證日期
2016-08-15
有效日期
2026-08-15
許可證字號
52026875 
適應症
麻醉和麻醉前給藥、急性疼痛之緊急治療。
劑型
包裝
100支以下 03, 2毫升、10毫升 14
發證日期
2016-06-24
有效日期
2026-06-24
許可證字號
52026883 
適應症
鎮咳、鎮痛劑
劑型
包裝
4C
發證日期
2016-06-24
有效日期
2026-06-24
許可證字號
52026848 
適應症
解除癌症末期病患之嚴重疼痛
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2016-06-17
有效日期
2026-06-17
許可證字號
52026849 
適應症
解除癌症末期病患之嚴重疼痛
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2016-06-17
有效日期
2026-06-17
許可證字號
52026850 
適應症
解除癌症末期病患之嚴重疼痛
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2016-06-17
有效日期
2026-06-17
許可證字號
52026693 
適應症
1. 止痛:(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 2. 不寧腿症候群:用於多巴胺治療失敗後之第二線重度至極重度之原發性不寧腿症候群 (Restless Legs Syndrome, RLS) 之症狀治療。 3. 本品可緩解其因為服用類鴉片藥物之後引起的便秘症狀。
劑型
包裝
2-1000顆 89
發證日期
2016-02-22
有效日期
2026-02-22
註銷狀態
已註銷 (2022-09-01)
許可證字號
52026694 
適應症
1. 止痛:(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 2. 不寧腿症候群:用於多巴胺治療失敗後之第二線重度至極重度之原發性不寧腿症候群 (Restless Legs Syndrome, RLS) 之症狀治療。 3. 本品可緩解其因為服用類鴉片藥物之後引起的便秘症狀。
劑型
包裝
2-1000顆 89
發證日期
2016-02-22
有效日期
2026-02-22
註銷狀態
已註銷 (2022-09-01)
許可證字號
52026695 
適應症
1. 止痛:(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 2. 不寧腿症候群:用於多巴胺治療失敗後之第二線重度至極重度之原發性不寧腿症候群 (Restless Legs Syndrome, RLS) 之症狀治療。 3. 本品可緩解其因為服用類鴉片藥物之後引起的便秘症狀。
劑型
包裝
2-1000顆 89
發證日期
2016-02-22
有效日期
2026-02-22
註銷狀態
已註銷 (2022-09-01)
許可證字號
52026696 
適應症
1. 止痛:(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 2. 不寧腿症候群:用於多巴胺治療失敗後之第二線重度至極重度之原發性不寧腿症候群 (Restless Legs Syndrome, RLS) 之症狀治療。 3. 本品可緩解其因為服用類鴉片藥物之後引起的便秘症狀。
劑型
包裝
2-1000顆 89
發證日期
2016-02-22
有效日期
2026-02-22
註銷狀態
已註銷 (2022-09-01)
許可證字號
52026729 
適應症
麻醉性鎮痛劑。
劑型
包裝
4H
發證日期
2016-01-26
有效日期
2026-01-26
許可證字號
52026635 
適應症
用於治療中至重度癌症及術後疼痛及須以強效類鴉片藥物控制之重度疼痛。
劑型
包裝
1毫升及2毫升 M2, 100支以下 03
發證日期
2016-01-12
有效日期
2026-01-12
註銷狀態
已註銷 (2022-09-01)
許可證字號
52026583 
適應症
(1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。本品未核准用於急性疼痛控制,故不適合作為視需要給予(PRN,pro re nata)之止痛藥。
劑型
包裝
20-1000錠 KS
發證日期
2016-01-07
有效日期
2021-01-07
註銷狀態
已註銷 (2021-05-31)
許可證字號
52026584 
適應症
(1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。本品未核准用於急性疼痛控制,故不適合作為視需要給予(PRN,pro re nata)之止痛藥。
劑型
包裝
10-1000錠 KS
發證日期
2016-01-07
有效日期
2021-01-07
註銷狀態
已註銷 (2021-05-31)
許可證字號
52026585 
適應症
(1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。本品未核准用於急性疼痛控制,故不適合作為視需要給予(PRN,pro re nata)之止痛藥。
劑型
包裝
8-1000錠 KS
發證日期
2016-01-07
有效日期
2021-01-07
註銷狀態
已註銷 (2021-05-31)
許可證字號
52026586 
適應症
(1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。本品未核准用於急性疼痛控制,故不適合作為視需要給予(PRN,pro re nata)之止痛藥。
劑型
包裝
6-1000錠 KS
發證日期
2016-01-07
有效日期
2021-01-07
註銷狀態
已註銷 (2021-05-31)
許可證字號
52026587 
適應症
(1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。本品未核准用於急性疼痛控制,故不適合作為視需要給予(PRN,pro re nata)之止痛藥。
劑型
包裝
4-1000錠 KS
發證日期
2016-01-07
有效日期
2021-01-07
註銷狀態
已註銷 (2021-05-31)
許可證字號
52026588 
適應症
治療成人之中度至重度急性疼痛,且只有使用鴉片類止痛劑(Opioid Analgesics)才能有效控制疼痛者。
劑型
包裝
12-1000錠 KS
發證日期
2015-12-17
有效日期
2020-12-17
註銷狀態
已註銷 (2021-05-31)
許可證字號
52026589 
適應症
治療成人之中度至重度急性疼痛,且只有使用鴉片類止痛劑(Opioid Analgesics)才能有效控制疼痛者。
劑型
包裝
12-1000錠 KS
發證日期
2015-12-17
有效日期
2020-12-17
註銷狀態
已註銷 (2021-05-31)
許可證字號
52026590 
適應症
治療成人之中度至重度急性疼痛,且只有使用鴉片類止痛劑(Opioid Analgesics)才能有效控制疼痛者。
劑型
包裝
12-1000錠 KS
發證日期
2015-12-17
有效日期
2020-12-17
註銷狀態
已註銷 (2021-05-31)
許可證字號
52026559 
適應症
適用於18 歲以上,對正在使用日夜連續型(around-the-clock)鴉片類藥物來治療癌症相關的持續性疼痛有耐藥性的癌症病人所發生的突發性疼痛(breakthrough pain)。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2015-09-21
有效日期
2025-09-21
許可證字號
52026560 
適應症
適用於18 歲以上,對正在使用日夜連續型(around-the-clock)鴉片類藥物來治療癌症相關的持續性疼痛有耐藥性的癌症病人所發生的突發性疼痛(breakthrough pain)。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2015-09-21
有效日期
2025-09-21
許可證字號
52026561 
適應症
適用於18 歲以上,對正在使用日夜連續型(around-the-clock)鴉片類藥物來治療癌症相關的持續性疼痛有耐藥性的癌症病人所發生的突發性疼痛(breakthrough pain)。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2015-09-21
有效日期
2025-09-21
許可證字號
52026562 
適應症
適用於18 歲以上,對正在使用日夜連續型(around-the-clock)鴉片類藥物來治療癌症相關的持續性疼痛有耐藥性的癌症病人所發生的突發性疼痛(breakthrough pain)。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2015-09-21
有效日期
2025-09-21
許可證字號
52026563 
適應症
適用於18 歲以上,對正在使用日夜連續型(around-the-clock)鴉片類藥物來治療癌症相關的持續性疼痛有耐藥性的癌症病人所發生的突發性疼痛(breakthrough pain)。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2015-09-21
有效日期
2025-09-21
許可證字號
52026534 
適應症
麻醉性鎮痛藥
劑型
包裝
4C
發證日期
2015-04-24
有效日期
2025-04-24
許可證字號
52026522 
適應症
短效麻醉性止痛劑及麻醉誘導劑。
劑型
包裝
2毫升 14, 100支以下 03
發證日期
2015-04-09
有效日期
2025-04-09
許可證字號
52026522 
適應症
短效麻醉性止痛劑及麻醉誘導劑。
劑型
包裝
2毫升 14, 100支以下 03
發證日期
2015-04-09
有效日期
2025-04-09
許可證字號
52026432 
適應症
疼始康定適合用於 (1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。 (2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛 病人,且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制 疼痛者。 (3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人:年滿 11 歲 且正以每日最低劑量接受鴉片類藥物(至少 20 mg 之口服羥可酮 (oxycodone)或相等劑量)。
劑型
包裝
4-1000錠 5O
發證日期
2015-01-15
有效日期
2025-01-15
許可證字號
52026433 
適應症
疼始康定適合用於 (1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。 (2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛 病人,且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制 疼痛者。 (3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人:年滿 11 歲 且正以每日最低劑量接受鴉片類藥物(至少 20 mg 之口服羥可酮 (oxycodone)或相等劑量)。
劑型
包裝
4-1000錠 5O
發證日期
2015-01-15
有效日期
2025-01-15
註銷狀態
已註銷 (2022-10-06)
許可證字號
52026434 
適應症
疼始康定適合用於 (1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。 (2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛 病人,且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制 疼痛者。 (3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人:年滿 11 歲 且正以每日最低劑量接受鴉片類藥物(至少 20 mg 之口服羥可酮 (oxycodone)或相等劑量)。
劑型
包裝
4-1000錠 5O
發證日期
2015-01-15
有效日期
2025-01-15
許可證字號
52026435 
適應症
疼始康定適合用於 (1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。 (2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛 病人,且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制 疼痛者。 (3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人:年滿 11 歲 且正以每日最低劑量接受鴉片類藥物(至少 20 mg 之口服羥可酮 (oxycodone)或相等劑量)。
劑型
包裝
4-1000錠 5O
發證日期
2015-01-15
有效日期
2025-01-15
註銷狀態
已註銷 (2022-09-01)
許可證字號
52026436 
適應症
疼始康定適合用於 (1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。 (2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛 病人,且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制 疼痛者。 (3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人:年滿 11 歲 且正以每日最低劑量接受鴉片類藥物(至少 20 mg 之口服羥可酮 (oxycodone)或相等劑量)。
劑型
包裝
4-1000錠 5O
發證日期
2015-01-15
有效日期
2025-01-15
註銷狀態
已註銷 (2022-09-01)
許可證字號
52026437 
適應症
疼始康定適合用於 (1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。 (2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛 病人,且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制 疼痛者。 (3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人:年滿 11 歲 且正以每日最低劑量接受鴉片類藥物(至少 20 mg 之口服羥可酮 (oxycodone)或相等劑量)。
劑型
包裝
4-1000錠 5O
發證日期
2015-01-15
有效日期
2025-01-15
註銷狀態
已註銷 (2022-10-06)
許可證字號
52026438 
適應症
疼始康定適合用於 (1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。 (2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛 病人,且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制 疼痛者。 (3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人:年滿 11 歲 且正以每日最低劑量接受鴉片類藥物(至少 20 mg 之口服羥可酮 (oxycodone)或相等劑量)。
劑型
包裝
4-1000錠 5O
發證日期
2015-01-15
有效日期
2025-01-15
註銷狀態
已註銷 (2022-10-06)
許可證字號
52026420 
適應症
(1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。
劑型
包裝
2-1000顆 89
發證日期
2014-12-31
有效日期
2024-12-31
註銷狀態
已註銷 (2022-09-01)
許可證字號
52026421 
適應症
(1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病患,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。
劑型
包裝
2-1000顆 89
發證日期
2014-12-31
有效日期
2029-12-31
許可證字號
52026422 
適應症
(1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病患,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。
劑型
包裝
2-1000顆 89
發證日期
2014-12-31
有效日期
2024-12-31
註銷狀態
已註銷 (2022-09-01)
許可證字號
52026423 
適應症
麻醉性鎮痛藥。
劑型
包裝
4C
發證日期
2014-10-09
有效日期
2029-10-09
許可證字號
52026416 
適應症
麻醉性鎮痛藥
劑型
包裝
4C
發證日期
2014-10-03
有效日期
2024-10-03
許可證字號
52026288 
適應症
鎮咳、鎮痛劑。
劑型
包裝
4C
發證日期
2014-04-02
有效日期
2029-04-02
許可證字號
衛署藥輸字第026037號 
適應症
解除癌症末期病患之嚴重疼痛
劑型
包裝
2-1000顆 89
發證日期
2013-05-23
有效日期
2023-05-23
註銷狀態
已註銷 (2024-07-18)
許可證字號
衛署藥輸字第025982號 
適應症
癌症病患突發性疼痛(breakthrough pain)之處置,且適用對象僅限於18歲(含)以上且正在使用類鴉片藥物治療其潛在持續性癌疼痛並具耐受性者。
劑型
包裝
30片獨立 73
發證日期
2013-04-12
有效日期
2028-04-12
許可證字號
衛署藥輸字第025983號 
適應症
癌症病患突發性疼痛(breakthrough pain)之處置,且適用對象僅限於18歲(含)以上且正在使用類鴉片藥物治療其潛在持續性癌疼痛並具耐受性者。
劑型
包裝
30片獨立 73
發證日期
2013-04-12
有效日期
2028-04-12