衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
廠商資訊
- 廠商名稱
- 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
- 地址
- 新北市三峽區大同路２８７號
- 藥證數量
- 191
藥證列表
共有 191 個藥證
- 許可證字號
- 70000094
- 適應症
- 適用於年滿二歲之Dravet症候群(Dravet syndrome；DS)，或年滿一歲之結節性硬化症(Tuberous Sclerosis Complex；TSC)的病人，作為該二類病人於現有藥物治療下癲癇控制不佳時之輔助治療
- 劑型
- 包裝
- 100ml 附量器 L2
- 發證日期
- 2024-01-19
- 有效日期
- 2034-01-19
- 許可證字號
- 51061539
- 適應症
- 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛
- 劑型
- 包裝
- 每片5cm2 59, 100片以下 03
- 發證日期
- 2023-11-27
- 有效日期
- 2028-11-27
- 許可證字號
- 51061540
- 適應症
- 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 每片30cm2鋁箔袋裝，100片以下 03
- 發證日期
- 2023-11-08
- 有效日期
- 2028-11-08
- 許可證字號
- 52028543
- 適應症
- 1.類鴉片物質成癮之戒毒。 2.類鴉片物質成癮替代療法。
- 劑型
- 包裝
- 4C
- 發證日期
- 2023-08-11
- 有效日期
- 2028-08-11
- 許可證字號
- 52028394
- 適應症
- 鎮痛藥
- 劑型
- 包裝
- 4C
- 發證日期
- 2022-11-29
- 有效日期
- 2027-11-29
- 許可證字號
- 52028222
- 適應症
- 麻醉性鎮痛藥
- 劑型
- 包裝
- 4C
- 發證日期
- 2021-12-17
- 有效日期
- 2026-12-17
- 許可證字號
- 52028223
- 適應症
- 1. 類鴉片物質成癮之戒毒。 2. 類鴉片物質成癮替代療法。
- 劑型
- 包裝
- 4C
- 發證日期
- 2021-12-17
- 有效日期
- 2026-12-17
- 許可證字號
- 52028224
- 適應症
- 麻醉性鎮痛藥
- 劑型
- 包裝
- 4C
- 發證日期
- 2021-12-17
- 有效日期
- 2026-12-17
- 許可證字號
- 52028170
- 適應症
- 麻醉性鎮痛藥。
- 劑型
- 包裝
- 4C
- 發證日期
- 2021-09-28
- 有效日期
- 2026-09-28
- 許可證字號
- 51060929
- 適應症
- 短效麻醉性止痛劑及麻醉誘導劑。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 2毫升 14
- 發證日期
- 2021-07-21
- 有效日期
- 2026-07-21
- 許可證字號
- 51060929
- 適應症
- 短效麻醉性止痛劑及麻醉誘導劑。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 2毫升 14
- 發證日期
- 2021-07-21
- 有效日期
- 2026-07-21
- 許可證字號
- 52028114
- 適應症
- 鎮咳藥、麻醉性鎮痛藥
- 劑型
- 包裝
- 4C
- 發證日期
- 2021-06-25
- 有效日期
- 2026-06-25
- 許可證字號
- 52028112
- 適應症
- 麻醉性鎮痛藥
- 劑型
- 包裝
- 4C
- 發證日期
- 2021-06-23
- 有效日期
- 2026-06-23
- 許可證字號
- 52028071
- 適應症
- 麻醉性鎮痛藥
- 劑型
- 包裝
- 4C
- 發證日期
- 2021-04-15
- 有效日期
- 2026-04-15
- 許可證字號
- 52027963
- 適應症
- 1.類鴉片物質成癮之戒毒。2.類鴉片物質成癮替代療法。
- 劑型
- 包裝
- 4C
- 發證日期
- 2020-09-17
- 有效日期
- 2025-09-17
- 許可證字號
- 52027892
- 適應症
- 鎮咳藥、麻醉性鎮痛藥
- 劑型
- 包裝
- 4C
- 發證日期
- 2020-05-27
- 有效日期
- 2025-05-27
- 許可證字號
- 52027813
- 適應症
- 麻醉性鎮痛藥
- 劑型
- 包裝
- 47
- 發證日期
- 2020-02-03
- 有效日期
- 2025-02-03
- 許可證字號
- 52027791
- 適應症
- 鎮痛，鎮咳藥。
- 劑型
- 包裝
- 4C
- 發證日期
- 2020-01-03
- 有效日期
- 2025-01-03
- 許可證字號
- 52027685
- 適應症
- 麻醉性鎮痛藥
- 劑型
- 包裝
- 4C
- 發證日期
- 2019-06-15
- 有效日期
- 2029-06-15
- 許可證字號
- 52027682
- 適應症
- 麻醉性鎮痛藥
- 劑型
- 包裝
- 4C
- 發證日期
- 2019-06-10
- 有效日期
- 2024-06-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-04-29)
- 許可證字號
- 52027656
- 適應症
- 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 單片 59, 五片 03
- 發證日期
- 2019-05-21
- 有效日期
- 2029-05-21
- 許可證字號
- 52027657
- 適應症
- 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 五片 03, 單片 59
- 發證日期
- 2019-05-21
- 有效日期
- 2029-05-21
- 許可證字號
- 52027658
- 適應症
- 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 單片 59, 五片 03
- 發證日期
- 2019-05-21
- 有效日期
- 2029-05-21
- 許可證字號
- 52027659
- 適應症
- 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 五片 03, 單片 59
- 發證日期
- 2019-05-21
- 有效日期
- 2029-05-21
- 許可證字號
- 52027660
- 適應症
- 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 單片 59, 五片 03
- 發證日期
- 2019-05-21
- 有效日期
- 2029-05-21
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020660號
- 適應症
- 短效麻醉性止痛劑及麻醉誘導劑。
- 劑型
- 包裝
- 2毫升、10毫升 14, 100支以下 03
- 發證日期
- 2019-01-21
- 有效日期
- 2029-03-20
- 許可證字號
- 51060223
- 適應症
- 鎮痛。
- 劑型
- 包裝
- 10支1毫升裝
- 發證日期
- 2019-01-16
- 有效日期
- 2029-01-16
- 許可證字號
- 51060223
- 適應症
- 鎮痛。
- 劑型
- 包裝
- 10支1毫升裝
- 發證日期
- 2019-01-16
- 有效日期
- 2029-01-16
- 許可證字號
- 51060224
- 適應症
- 初期之發汗劑、袪痰劑。
- 劑型
- 包裝
- 50公克以上
- 發證日期
- 2019-01-16
- 有效日期
- 2029-01-16
- 許可證字號
- 51060224
- 適應症
- 初期之發汗劑、袪痰劑。
- 劑型
- 包裝
- 50公克以上
- 發證日期
- 2019-01-16
- 有效日期
- 2029-01-16
- 許可證字號
- 51060225
- 適應症
- 初期之發汗劑、袪痰劑。
- 劑型
- 包裝
- 100粒 01
- 發證日期
- 2019-01-16
- 有效日期
- 2029-01-16
- 許可證字號
- 51060225
- 適應症
- 初期之發汗劑、袪痰劑。
- 劑型
- 包裝
- 100粒 01
- 發證日期
- 2019-01-16
- 有效日期
- 2029-01-16
- 許可證字號
- 51060226
- 適應症
- 初期之發汗劑、袪痰劑。
- 劑型
- 包裝
- 100、500粒 01
- 發證日期
- 2019-01-16
- 有效日期
- 2029-01-16
- 許可證字號
- 51060226
- 適應症
- 初期之發汗劑、袪痰劑。
- 劑型
- 包裝
- 100、500粒 01
- 發證日期
- 2019-01-16
- 有效日期
- 2029-01-16
- 許可證字號
- 51060227
- 適應症
- 麻醉藥品過量之解毒。
- 劑型
- 包裝
- 10支以下 03, 1毫升 13
- 發證日期
- 2019-01-16
- 有效日期
- 2029-01-16
- 許可證字號
- 51060227
- 適應症
- 麻醉藥品過量之解毒。
- 劑型
- 包裝
- 10支以下 03, 1毫升 13
- 發證日期
- 2019-01-16
- 有效日期
- 2029-01-16
- 許可證字號
- 51060228
- 適應症
- 催吐。
- 劑型
- 包裝
- 10支1毫升安瓿裝
- 發證日期
- 2019-01-16
- 有效日期
- 2029-01-16
- 許可證字號
- 51060228
- 適應症
- 催吐。
- 劑型
- 包裝
- 10支1毫升安瓿裝
- 發證日期
- 2019-01-16
- 有效日期
- 2029-01-16
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021224號
- 適應症
- 麻醉和麻醉前給藥、急性疼痛之緊急治療
- 劑型
- 包裝
- 各100支以下 03, 2、10毫升每 14
- 發證日期
- 2018-03-04
- 有效日期
- 2028-03-04
- 許可證字號
- 52027397
- 適應症
- 鎮痛、鎮咳藥
- 劑型
- 包裝
- 47
- 發證日期
- 2018-03-01
- 有效日期
- 2028-03-01
- 許可證字號
- 52027379
- 適應症
- 麻醉性鎮痛藥
- 劑型
- 包裝
- 4C
- 發證日期
- 2018-01-22
- 有效日期
- 2028-01-22
- 許可證字號
- 52027189
- 適應症
- (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 C7
- 發證日期
- 2017-12-09
- 有效日期
- 2022-12-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-10-06)
- 許可證字號
- 52027190
- 適應症
- (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 C7
- 發證日期
- 2017-12-09
- 有效日期
- 2022-12-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-10-06)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019609號
- 適應症
- 麻醉鎮痛劑。
- 劑型
- 包裝
- 1, 5公撮安瓿裝、100支以下 03
- 發證日期
- 2017-11-23
- 有效日期
- 2027-11-23
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019610號
- 適應症
- 麻醉鎮痛劑。
- 劑型
- 包裝
- 2, 10公撮安瓿裝、100支以下 03
- 發證日期
- 2017-11-23
- 有效日期
- 2027-11-23
- 許可證字號
- 52027304
- 適應症
- 麻醉性鎮痛藥
- 劑型
- 包裝
- 4C
- 發證日期
- 2017-11-06
- 有效日期
- 2027-11-06
- 許可證字號
- 52027276
- 適應症
- 麻醉性鎮痛藥
- 劑型
- 包裝
- 4C
- 發證日期
- 2017-10-02
- 有效日期
- 2027-10-02
- 許可證字號
- 52027277
- 適應症
- 麻醉性鎮痛藥
- 劑型
- 包裝
- 4C
- 發證日期
- 2017-10-02
- 有效日期
- 2027-10-02
- 許可證字號
- 52027278
- 適應症
- 鎮咳藥、麻醉性鎮痛藥
- 劑型
- 包裝
- 4C
- 發證日期
- 2017-10-02
- 有效日期
- 2022-10-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-06-20)
- 許可證字號
- 52027279
- 適應症
- 麻醉性鎮痛藥
- 劑型
- 包裝
- 4C
- 發證日期
- 2017-10-02
- 有效日期
- 2027-10-02
- 許可證字號
- 52027052
- 適應症
- 鎮痛。
- 劑型
- 包裝
- 2毫升 M2, 100支以下 94
- 發證日期
- 2017-01-16
- 有效日期
- 2027-01-16
- 許可證字號
- 52027050
- 適應症
- 鎮痛
- 劑型
- 包裝
- 4C
- 發證日期
- 2017-01-11
- 有效日期
- 2027-01-11
- 許可證字號
- 52027017
- 適應症
- 麻醉性鎮痛藥
- 劑型
- 包裝
- 4C
- 發證日期
- 2016-12-05
- 有效日期
- 2026-12-05
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019000號
- 適應症
- 緩解嚴重及頑固性疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 03
- 發證日期
- 2016-11-04
- 有效日期
- 2027-01-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-09)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019001號
- 適應症
- 緩解嚴重及頑固性疼痛
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 03
- 發證日期
- 2016-11-04
- 有效日期
- 2027-01-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-10-06)
- 許可證字號
- 52026975
- 適應症
- 鎮痛
- 劑型
- 包裝
- FA
- 發證日期
- 2016-10-26
- 有效日期
- 2026-10-26
- 許可證字號
- 52026922
- 適應症
- 鎮痛。
- 劑型
- 包裝
- 1毫升、100支以下安瓿 03
- 發證日期
- 2016-08-15
- 有效日期
- 2026-08-15
- 許可證字號
- 52026875
- 適應症
- 麻醉和麻醉前給藥、急性疼痛之緊急治療。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 2毫升、10毫升 14
- 發證日期
- 2016-06-24
- 有效日期
- 2026-06-24
- 許可證字號
- 52026883
- 適應症
- 鎮咳、鎮痛劑
- 劑型
- 包裝
- 4C
- 發證日期
- 2016-06-24
- 有效日期
- 2026-06-24
- 許可證字號
- 52026848
- 適應症
- 解除癌症末期病患之嚴重疼痛
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2016-06-17
- 有效日期
- 2026-06-17
- 許可證字號
- 52026849
- 適應症
- 解除癌症末期病患之嚴重疼痛
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2016-06-17
- 有效日期
- 2026-06-17
- 許可證字號
- 52026850
- 適應症
- 解除癌症末期病患之嚴重疼痛
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2016-06-17
- 有效日期
- 2026-06-17
- 許可證字號
- 52026693
- 適應症
- 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二線重度至極重度之原發性不寧腿症候群 (Restless Legs Syndrome, RLS) 之症狀治療。 3. 本品可緩解其因為服用類鴉片藥物之後引起的便秘症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 89
- 發證日期
- 2016-02-22
- 有效日期
- 2026-02-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-01)
- 許可證字號
- 52026694
- 適應症
- 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二線重度至極重度之原發性不寧腿症候群 (Restless Legs Syndrome, RLS) 之症狀治療。 3. 本品可緩解其因為服用類鴉片藥物之後引起的便秘症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 89
- 發證日期
- 2016-02-22
- 有效日期
- 2026-02-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-01)
- 許可證字號
- 52026695
- 適應症
- 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二線重度至極重度之原發性不寧腿症候群 (Restless Legs Syndrome, RLS) 之症狀治療。 3. 本品可緩解其因為服用類鴉片藥物之後引起的便秘症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 89
- 發證日期
- 2016-02-22
- 有效日期
- 2026-02-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-01)
- 許可證字號
- 52026696
- 適應症
- 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二線重度至極重度之原發性不寧腿症候群 (Restless Legs Syndrome, RLS) 之症狀治療。 3. 本品可緩解其因為服用類鴉片藥物之後引起的便秘症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 89
- 發證日期
- 2016-02-22
- 有效日期
- 2026-02-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-01)
- 許可證字號
- 52026729
- 適應症
- 麻醉性鎮痛劑。
- 劑型
- 包裝
- 4H
- 發證日期
- 2016-01-26
- 有效日期
- 2026-01-26
- 許可證字號
- 52026635
- 適應症
- 用於治療中至重度癌症及術後疼痛及須以強效類鴉片藥物控制之重度疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 1毫升及2毫升 M2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2016-01-12
- 有效日期
- 2026-01-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-01)
- 許可證字號
- 52026583
- 適應症
- (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。本品未核准用於急性疼痛控制，故不適合作為視需要給予(PRN，pro re nata)之止痛藥。
- 劑型
- 包裝
- 20-1000錠 KS
- 發證日期
- 2016-01-07
- 有效日期
- 2021-01-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-05-31)
- 許可證字號
- 52026584
- 適應症
- (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。本品未核准用於急性疼痛控制，故不適合作為視需要給予(PRN，pro re nata)之止痛藥。
- 劑型
- 包裝
- 10-1000錠 KS
- 發證日期
- 2016-01-07
- 有效日期
- 2021-01-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-05-31)
- 許可證字號
- 52026585
- 適應症
- (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。本品未核准用於急性疼痛控制，故不適合作為視需要給予(PRN，pro re nata)之止痛藥。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 KS
- 發證日期
- 2016-01-07
- 有效日期
- 2021-01-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-05-31)
- 許可證字號
- 52026586
- 適應症
- (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。本品未核准用於急性疼痛控制，故不適合作為視需要給予(PRN，pro re nata)之止痛藥。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 KS
- 發證日期
- 2016-01-07
- 有效日期
- 2021-01-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-05-31)
- 許可證字號
- 52026587
- 適應症
- (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。本品未核准用於急性疼痛控制，故不適合作為視需要給予(PRN，pro re nata)之止痛藥。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 KS
- 發證日期
- 2016-01-07
- 有效日期
- 2021-01-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-05-31)
- 許可證字號
- 52026588
- 適應症
- 治療成人之中度至重度急性疼痛，且只有使用鴉片類止痛劑(Opioid Analgesics)才能有效控制疼痛者。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000錠 KS
- 發證日期
- 2015-12-17
- 有效日期
- 2020-12-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-05-31)
- 許可證字號
- 52026589
- 適應症
- 治療成人之中度至重度急性疼痛，且只有使用鴉片類止痛劑(Opioid Analgesics)才能有效控制疼痛者。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000錠 KS
- 發證日期
- 2015-12-17
- 有效日期
- 2020-12-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-05-31)
- 許可證字號
- 52026590
- 適應症
- 治療成人之中度至重度急性疼痛，且只有使用鴉片類止痛劑(Opioid Analgesics)才能有效控制疼痛者。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000錠 KS
- 發證日期
- 2015-12-17
- 有效日期
- 2020-12-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-05-31)
- 許可證字號
- 52026559
- 適應症
- 適用於18 歲以上，對正在使用日夜連續型(around-the-clock)鴉片類藥物來治療癌症相關的持續性疼痛有耐藥性的癌症病人所發生的突發性疼痛(breakthrough pain)。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2015-09-21
- 有效日期
- 2025-09-21
- 許可證字號
- 52026560
- 適應症
- 適用於18 歲以上，對正在使用日夜連續型(around-the-clock)鴉片類藥物來治療癌症相關的持續性疼痛有耐藥性的癌症病人所發生的突發性疼痛(breakthrough pain)。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2015-09-21
- 有效日期
- 2025-09-21
- 許可證字號
- 52026561
- 適應症
- 適用於18 歲以上，對正在使用日夜連續型(around-the-clock)鴉片類藥物來治療癌症相關的持續性疼痛有耐藥性的癌症病人所發生的突發性疼痛(breakthrough pain)。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2015-09-21
- 有效日期
- 2025-09-21
- 許可證字號
- 52026562
- 適應症
- 適用於18 歲以上，對正在使用日夜連續型(around-the-clock)鴉片類藥物來治療癌症相關的持續性疼痛有耐藥性的癌症病人所發生的突發性疼痛(breakthrough pain)。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2015-09-21
- 有效日期
- 2025-09-21
- 許可證字號
- 52026563
- 適應症
- 適用於18 歲以上，對正在使用日夜連續型(around-the-clock)鴉片類藥物來治療癌症相關的持續性疼痛有耐藥性的癌症病人所發生的突發性疼痛(breakthrough pain)。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2015-09-21
- 有效日期
- 2025-09-21
- 許可證字號
- 52026534
- 適應症
- 麻醉性鎮痛藥
- 劑型
- 包裝
- 4C
- 發證日期
- 2015-04-24
- 有效日期
- 2025-04-24
- 許可證字號
- 52026522
- 適應症
- 短效麻醉性止痛劑及麻醉誘導劑。
- 劑型
- 包裝
- 2毫升 14, 100支以下 03
- 發證日期
- 2015-04-09
- 有效日期
- 2025-04-09
- 許可證字號
- 52026522
- 適應症
- 短效麻醉性止痛劑及麻醉誘導劑。
- 劑型
- 包裝
- 2毫升 14, 100支以下 03
- 發證日期
- 2015-04-09
- 有效日期
- 2025-04-09
- 許可證字號
- 52026432
- 適應症
- 疼始康定適合用於 (1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。 (2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛 病人，且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制 疼痛者。 (3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人：年滿 11 歲 且正以每日最低劑量接受鴉片類藥物（至少 20 mg 之口服羥可酮 (oxycodone)或相等劑量）。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 5O
- 發證日期
- 2015-01-15
- 有效日期
- 2025-01-15
- 許可證字號
- 52026433
- 適應症
- 疼始康定適合用於 (1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。 (2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛 病人，且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制 疼痛者。 (3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人：年滿 11 歲 且正以每日最低劑量接受鴉片類藥物（至少 20 mg 之口服羥可酮 (oxycodone)或相等劑量）。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 5O
- 發證日期
- 2015-01-15
- 有效日期
- 2025-01-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-10-06)
- 許可證字號
- 52026434
- 適應症
- 疼始康定適合用於 (1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。 (2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛 病人，且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制 疼痛者。 (3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人：年滿 11 歲 且正以每日最低劑量接受鴉片類藥物（至少 20 mg 之口服羥可酮 (oxycodone)或相等劑量）。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 5O
- 發證日期
- 2015-01-15
- 有效日期
- 2025-01-15
- 許可證字號
- 52026435
- 適應症
- 疼始康定適合用於 (1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。 (2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛 病人，且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制 疼痛者。 (3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人：年滿 11 歲 且正以每日最低劑量接受鴉片類藥物（至少 20 mg 之口服羥可酮 (oxycodone)或相等劑量）。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 5O
- 發證日期
- 2015-01-15
- 有效日期
- 2025-01-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-01)
- 許可證字號
- 52026436
- 適應症
- 疼始康定適合用於 (1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。 (2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛 病人，且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制 疼痛者。 (3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人：年滿 11 歲 且正以每日最低劑量接受鴉片類藥物（至少 20 mg 之口服羥可酮 (oxycodone)或相等劑量）。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 5O
- 發證日期
- 2015-01-15
- 有效日期
- 2025-01-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-01)
- 許可證字號
- 52026437
- 適應症
- 疼始康定適合用於 (1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。 (2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛 病人，且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制 疼痛者。 (3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人：年滿 11 歲 且正以每日最低劑量接受鴉片類藥物（至少 20 mg 之口服羥可酮 (oxycodone)或相等劑量）。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 5O
- 發證日期
- 2015-01-15
- 有效日期
- 2025-01-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-10-06)
- 許可證字號
- 52026438
- 適應症
- 疼始康定適合用於 (1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。 (2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛 病人，且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制 疼痛者。 (3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人：年滿 11 歲 且正以每日最低劑量接受鴉片類藥物（至少 20 mg 之口服羥可酮 (oxycodone)或相等劑量）。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 5O
- 發證日期
- 2015-01-15
- 有效日期
- 2025-01-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-10-06)
- 許可證字號
- 52026420
- 適應症
- (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 89
- 發證日期
- 2014-12-31
- 有效日期
- 2024-12-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-01)
- 許可證字號
- 52026421
- 適應症
- (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 89
- 發證日期
- 2014-12-31
- 有效日期
- 2029-12-31
- 許可證字號
- 52026422
- 適應症
- (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 89
- 發證日期
- 2014-12-31
- 有效日期
- 2024-12-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-01)
- 許可證字號
- 52026423
- 適應症
- 麻醉性鎮痛藥。
- 劑型
- 包裝
- 4C
- 發證日期
- 2014-10-09
- 有效日期
- 2029-10-09
- 許可證字號
- 52026416
- 適應症
- 麻醉性鎮痛藥
- 劑型
- 包裝
- 4C
- 發證日期
- 2014-10-03
- 有效日期
- 2024-10-03
- 許可證字號
- 52026288
- 適應症
- 鎮咳、鎮痛劑。
- 劑型
- 包裝
- 4C
- 發證日期
- 2014-04-02
- 有效日期
- 2029-04-02
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第026037號
- 適應症
- 解除癌症末期病患之嚴重疼痛
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 89
- 發證日期
- 2013-05-23
- 有效日期
- 2023-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-07-18)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025982號
- 適應症
- 癌症病患突發性疼痛(breakthrough pain)之處置，且適用對象僅限於18歲(含)以上且正在使用類鴉片藥物治療其潛在持續性癌疼痛並具耐受性者。
- 劑型
- 包裝
- 30片獨立 73
- 發證日期
- 2013-04-12
- 有效日期
- 2028-04-12
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025983號
- 適應症
- 癌症病患突發性疼痛(breakthrough pain)之處置，且適用對象僅限於18歲(含)以上且正在使用類鴉片藥物治療其潛在持續性癌疼痛並具耐受性者。
- 劑型
- 包裝
- 30片獨立 73
- 發證日期
- 2013-04-12
- 有效日期
- 2028-04-12