英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

廠商資訊

廠商名稱
英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司
地址
台北巿敦化南路二段319號6樓 
藥證數量
304

藥證列表

共有 304 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第010077號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
2002-09-12
有效日期
2012-09-12
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000724號 
適應症
定性酵素聯結免疫吸附測試系統,用於偵測血液中B型肝炎表面抗原,可用於篩選試驗及診斷潛在B型肝炎感染。
劑型
包裝
480個測試單位/ 03
發證日期
2002-09-10
有效日期
2007-09-10
註銷狀態
已註銷 (2006-08-24)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000723號 
適應症
酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之人類免疫缺乏病毒第一型和第二型抗體,篩選用。
劑型
包裝
480個測試單位 03
發證日期
2002-09-05
有效日期
2007-09-05
註銷狀態
已註銷 (2006-08-24)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000722號 
適應症
酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之人類嗜T淋巴球病毒第一型和第二型抗體,篩選用。
劑型
包裝
480個測試單位 03
發證日期
2002-09-02
有效日期
2007-09-02
註銷狀態
已註銷 (2006-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第009970號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:2223-2840-I、2223-2850-I、2223-3540-I、2226-1100-I、5000-2840-B、5200-48ANL,以下空白。
包裝
發證日期
2002-07-04
有效日期
2012-07-04
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第009947號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2002-06-10
有效日期
2012-06-10
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第009869號 
適應症
劑型
421-5020S, 421-6020S,421-7020S,以下空白。
包裝
發證日期
2002-04-11
有效日期
2007-04-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第009825號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本,註銷PR08225、PR08250、PR08275 PR08300、PR08350、PR13225、PR18225、PR23225、PR28225、PR33225。註銷規格:PR08400、PR13400、PR18400、PR23400、PR28400、PR33400。以下空白。
包裝
發證日期
2002-02-15
有效日期
2017-02-15
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第009801號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2002-01-10
有效日期
2007-01-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第009802號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2002-01-10
有效日期
2007-01-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第009787號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2001-12-17
有效日期
2006-12-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000692號 
適應症
酵素聯結免疫吸附分析法定性測試人類血清或血漿中的C型肝炎抗體,篩檢用。
劑型
包裝
480個測試單位/ 03
發證日期
2001-10-09
有效日期
2006-10-09
註銷狀態
已註銷 (2006-08-24)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000676號 
適應症
化學冷光分析法定性測試人類血清或血漿中B型肝炎核心抗原之IGM抗體。
劑型
包裝
03
發證日期
2001-08-01
有效日期
2006-08-01
註銷狀態
已註銷 (2005-07-21)
許可證字號
衛部藥製字第009663號 
適應症
劑型
詳如標籤仿單核定本。
包裝
發證日期
2001-05-10
有效日期
2006-05-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第009633號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2001-03-20
有效日期
2010-11-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第009617號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2001-02-23
有效日期
2011-02-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第009576號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-12-20
有效日期
2005-12-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第009571號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-12-07
有效日期
2010-12-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第009559號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本,詳如標籤仿單核定本。
包裝
發證日期
2000-11-20
有效日期
2005-11-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000619號 
適應症
化學冷光分析法定性測試人類血清或血漿中A型肝炎IGM抗體
劑型
包裝
85
發證日期
2000-11-02
有效日期
2005-11-02
註銷狀態
已註銷 (2005-07-21)
許可證字號
衛部藥製字第009535號 
適應症
劑型
CMW1 RADIOPAQUE CMW2 CMW3 CMW2000。
包裝
發證日期
2000-10-19
有效日期
2010-10-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000616號 
適應症
化學冷光分析法定性測試人類血清中之B型肝炎E抗體。
劑型
包裝
86
發證日期
2000-09-26
有效日期
2005-09-26
註銷狀態
已註銷 (2005-07-21)
許可證字號
衛部藥製字第009504號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-09-25
有效日期
2005-09-25
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000614號 
適應症
化學冷光分析法定性測試人類血清或血漿中B型肝炎E抗原。
劑型
包裝
86
發證日期
2000-09-14
有效日期
2005-09-14
註銷狀態
已註銷 (2005-07-21)
許可證字號
衛部藥製字第009496號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如仿單標籤核定本。註銷規格:606210,606210X,606220,606220X,606230,606230X,606240,606240X,606250,606250X,606251,606251X,606271,606271X。
包裝
發證日期
2000-09-08
有效日期
2005-09-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第009484號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-08-25
有效日期
2005-08-25
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第009481號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-08-17
有效日期
2010-08-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第009479號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2000-08-16
有效日期
2005-08-16
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第009475號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-08-07
有效日期
2005-08-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第009470號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-08-01
有效日期
2005-08-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第009464號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-07-25
有效日期
2005-07-25
註銷狀態
已註銷 (2006-10-02)
許可證字號
衛部藥製字第009454號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-07-14
有效日期
2005-07-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第009409號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-05-10
有效日期
2005-05-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000598號 
適應症
化學冷光分析法定性測試人體血清或血漿中B型肝炎核心抗原之抗體。
劑型
包裝
29
發證日期
2000-04-12
有效日期
2005-04-12
註銷狀態
已註銷 (2005-05-13)
許可證字號
衛部藥製字第009383號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2000-03-20
有效日期
2005-03-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第009378號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2000-03-10
有效日期
2005-03-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第009374號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2000-02-23
有效日期
2005-02-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第009367號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2000-02-02
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第009356號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2000-01-18
有效日期
2005-01-18
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第009355號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2000-01-13
有效日期
2005-01-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第009353號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2000-01-11
有效日期
2005-01-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第009349號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-12-27
有效日期
2014-12-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第009345號 
適應症
劑型
7284,7354,以下空白。
包裝
發證日期
1999-12-17
有效日期
2004-12-17
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第009317號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-10-05
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第009287號 
適應症
劑型
0.5ML 玻璃瓶裝。
包裝
發證日期
1999-08-27
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第009271號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-08-10
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第009261號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-07-27
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第009242號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:NS7-BL-174-CS,NS7-CL-174-CS,NS7-DL-174-CS,NS7-FL-174-CS,NS8-BL-B02-CS,NS8-CL-B02-CS,NS8-DL-B02-CS,NS8-FL-B02-CS,NS7-CL-252-HS,NS7-DL-252-HS,NS7-FL-252-HS,NS7-JL-252-HS。
包裝
發證日期
1999-07-07
有效日期
2009-07-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000530號 
適應症
化學冷光分析法定性測試人體血清或血漿中B型肝炎表面抗原之抗體。
劑型
包裝
03
發證日期
1999-07-05
有效日期
2005-06-20
註銷狀態
已註銷 (2005-07-21)
許可證字號
衛部藥製字第009219號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-06-28
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第009193號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-06-07
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第009183號 
適應症
劑型
540-630,540-635,540-640,544-530,544-535,544-540,544-730,544-735,544-740,詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-06-01
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000528號 
適應症
化學冷光分析法定性測試人體血清或血漿中之C型肝炎抗體。
劑型
包裝
03
發證日期
1999-06-01
有效日期
2005-06-20
註銷狀態
已註銷 (2005-07-21)
許可證字號
衛部藥製字第009176號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-05-31
有效日期
2012-01-13
註銷狀態
已註銷 (2012-02-04)
許可證字號
衛部藥製字第009127號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-04-27
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第009124號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-04-21
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000524號 
適應症
化學冷光分析法定性測試人體血清或血漿中之B型肝炎表面抗原(HBSAG)。
劑型
包裝
03
發證日期
1999-04-20
有效日期
2005-06-20
註銷狀態
已註銷 (2005-07-21)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000522號 
適應症
化學冷光法定性測試血清或血漿中之ANTI-HIV1?2,篩檢用。
劑型
包裝
03
發證日期
1999-04-16
有效日期
2005-06-20
註銷狀態
已註銷 (2005-07-21)
許可證字號
衛部藥製字第009096號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-04-12
有效日期
2013-04-16
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第009097號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文單核定本。
包裝
發證日期
1999-04-12
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第009098號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1999-04-12
有效日期
2013-04-03
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第009100號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-04-12
有效日期
2001-05-11
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第009102號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-04-12
有效日期
2003-09-25
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第009006號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1999-01-18
有效日期
2009-01-18
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第008944號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷型號:513-214J。註銷型號:513-214,513-214X,513-214Y,512-141,512-141J,512-141X,512-141Y,以下空白。
包裝
發證日期
1998-11-30
有效日期
2013-11-30
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第008932號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1998-11-18
有效日期
2003-11-18
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第008894號 
適應症
劑型
詳如中文仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1998-10-21
有效日期
2003-10-21
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第008771號 
適應症
劑型
LS83E 以下空白
包裝
發證日期
1998-07-17
有效日期
2003-07-17
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第008735號 
適應症
劑型
PMR35,PMW35,PMW55。
包裝
發證日期
1998-06-20
有效日期
2008-06-20
註銷狀態
已註銷 (2003-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第008714號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1998-06-04
有效日期
2002-01-13
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第008703號 
適應症
劑型
P4014,P5014
包裝
發證日期
1998-05-25
有效日期
2003-05-25
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第008655號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:530-XXXXX系列、414-XXXXX系列。
包裝
發證日期
1998-04-24
有效日期
2008-04-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第008547號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1998-02-04
有效日期
2003-02-04
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第008533號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1998-01-20
有效日期
2008-01-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第008521號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1998-01-14
有效日期
2013-01-14
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第008530號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1998-01-14
有效日期
2003-01-14
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第008490號 
適應症
劑型
560-680,460-620,460-650,460-625,460-655,以下空白。
包裝
發證日期
1997-12-20
有效日期
2002-12-20
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第008448號 
適應症
劑型
IDL830、IDL830E。以下空白。
包裝
發證日期
1997-11-17
有效日期
2001-08-12
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第008310號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1997-07-10
有效日期
2002-07-10
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第008245號 
適應症
劑型
CR1530,CR1535,CR1540,CR2230             CR2235,CR2240,CR3030,CR3035             CR3040,CR153,CR223,CR303。
包裝
發證日期
1997-05-06
有效日期
2002-05-06
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第008170號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1997-03-06
有效日期
2012-03-06
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000442號 
適應症
測試B型血液分型
劑型
包裝
13
發證日期
1997-03-04
有效日期
2006-08-01
註銷狀態
已註銷 (2006-09-12)
許可證字號
衛部藥製字第008169號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:5210-3525, 5210-3530, 5211-3225。
包裝
發證日期
1997-03-03
有效日期
2012-03-03
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第008126號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1997-01-18
有效日期
2002-01-18
註銷狀態
已註銷 (1998-09-11)
許可證字號
衛部藥製字第008113號 
適應症
處方:GELATINE...99.3%SODIUM LAURYL SULPHATE..0.7%
劑型
SPONGOSTAN STANDARD.70X50X10MM   SPONGOSTAN FILM..200X70X0.5MM           SPONGOSTAN SPECIAL..10X50X1MMSPONGOSTANDENTAL..10X10X10MMSPONGOSTAN ANAL..80XDIAMETER 30MM
包裝
發證日期
1997-01-03
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000432號 
適應症
用混合單源抗體定性檢驗、以鑑別人類紅血球之A抗原及其亞型
劑型
包裝
13
發證日期
1996-12-17
有效日期
2006-03-04
註銷狀態
已註銷 (2006-09-12)
許可證字號
衛部藥製字第008096號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:46-4133、46-4134、46-4135、46-4136、46-4137、46-4138、46-4139、41-4141、46-4142、46-4145、46-4190、46-4191、46-4195。
包裝
發證日期
1996-12-11
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第008098號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1996-12-11
有效日期
2011-12-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第008084號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1996-11-29
有效日期
2006-11-29
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第008073號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1996-11-21
有效日期
2006-11-21
註銷狀態
已註銷 (2007-03-27)
許可證字號
衛部藥製字第008052號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1996-11-13
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第007870號 
適應症
劑型
OMR20 、OMS20以下空白
包裝
發證日期
1996-05-27
有效日期
2001-05-27
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第007810號 
適應症
劑型
46-4500,46-4501,46-4502,46-4503,46-4504,46-4505,46-4506,46-4507,46-4508,46-4509以下空白
包裝
發證日期
1996-04-08
有效日期
2001-04-08
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第007545號 
適應症
劑型
PS1530,PS1535,PS1540以下空白
包裝
發證日期
1995-07-12
有效日期
2000-07-12
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第007509號 
適應症
劑型
ESC10以下空白
包裝
發證日期
1995-06-05
有效日期
2000-06-05
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第007507號 
適應症
劑型
2-7005-21,2-7005-22,2-7005-01,2-7005-02,2-7005-03,2-7005-04,2-7005-05,2-7005-06,2-7005-11,2-7005-13,2-7005-19,2-7005-40.
包裝
發證日期
1995-06-01
有效日期
2000-06-01
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第007417號 
適應症
劑型
1?2〝x2〞,3〝x4〞以下空白
包裝
發證日期
1995-01-23
有效日期
2000-02-07
註銷狀態
已註銷 (2000-04-06)
許可證字號
衛部藥製字第007394號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷規格:CTR30。
包裝
發證日期
1994-11-20
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第007320號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本,詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1994-10-20
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第007281號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷型號:PS204。
包裝
發證日期
1994-09-02
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)