Patheon Inc.

廠商資訊

廠商名稱
Patheon Inc.
地址
2100 Syntex Court, Mississauga, Ontario L5N 7K9, Canada 
藥證數量
4

藥證列表

共有 4 個藥證

許可證字號
52028909 
適應症
1、ROS1 陽性之非小細胞肺癌:適用於治療ROS1 陽性之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的成人病人。 2、NTRK 基因融合陽性之實體腫瘤:適用於治療NTRK 基因融合陽性之實體腫瘤的成人病人,並應符合以下三項條件: (1)具NTRK 基因融合 (2)為轉移性實體腫瘤,或手術切除極可能造成嚴重病狀(severe morbidity) (3)於治療後發生疾病惡化,或沒有合適的替代治療選項
劑型
包裝
8-1000顆 HY
發證日期
2025-04-11
有效日期
2030-04-11
許可證字號
52028815 
適應症
1、新診斷急性骨髓性白血病(Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia):與azacitidine併用或作為單一療法,用於治療75歲以上或因共病症而無法接受高強度化學治療,帶有IDH1易感變異(susceptible IDH1 mutation)之成人新診斷急性骨髓性白血病(AML)。 2、復發性或難治性急性骨髓性白血病(Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia):帶有IDH1易感變異(susceptible IDH1 mutation)之成人復發性或難治性急性骨髓性白血病(R/R AML)。 3、復發性或難治性骨髓增生不良症候群( Relapsed or Refractory Myelodysplastic Syndromes):帶有IDH1易感變異(susceptible IDH1 mutation)之成人復發性或難治性骨髓增生不良症候群(MDS)。 4、局部晚期或轉移性膽管癌(Locally Advanced or Metastatic Cholangiocarcinoma):適用於先前曾接受過治療,帶有IDH1 變異(IDH1 mutation)之成人局部晚期或轉移性膽管癌。
劑型
包裝
4-1000錠HDPE A3
發證日期
2024-10-23
有效日期
2029-10-23
許可證字號
52028554 
適應症
適用於治療適合全身性療法或光照療法的中度至重度成人斑塊型乾癬。
劑型
包裝
2~1000錠PVC/PCTFE 89
發證日期
2023-10-20
有效日期
2028-10-20
許可證字號
衛署藥輸字第024800號 
適應症
▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。 ▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病,且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。 ▪亦適用於患有費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL),且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。 SPRYCEL®(dasatinib)適用於治療下列1歲以上兒童病人: ▪患有慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)。 ▪併用化療適用於新診斷費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)。
劑型
包裝
4~1000錠 KE
發證日期
2008-03-06
有效日期
2028-03-06