Delpharm Milano S.r.l.

廠商資訊

• 廠商名稱: Delpharm Milano S.r.l.
• 地址: VIA Carnevale, 1-20090 SEGRATE (MI), ITALY
• 藥證數量: 20

藥證列表

共有 20 個藥證

康您適強膜衣錠１毫克
KYTRIL 1MG F.C. TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022016號
• 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法與抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。
• 包裝: 4-1000粒 8K
• 發證日期: 2023-01-03
• 有效日期: 2027-12-20

達利全錠6.25毫克
DILATREND TABLETS 6.25 MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022071號
• 適應症: 鬱血性心臟衰竭。
• 包裝: 4-1000粒 03
• 發證日期: 2023-01-03
• 有效日期: 2028-02-09

山喜多膠囊２５０毫克
CELLCEPT CAPSULES 250MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021757號
• 適應症: 與CYCLOSPORIN和類固醇合併使用，以預防或緩解腎臟移植之急性器官排斥、預防心臟和肝臟移植之急性器官排斥。 與皮質類固醇合併使用，Cellcept適用於在患有International Society of Nephrology/Renal Pathology Society (ISN/RPS)第III、第IV或第V類狼瘡性腎炎(lupus nephritis)的成人病人中作為前導及維持治療。
• 包裝: 16-1000粒 03
• 發證日期: 2022-03-18
• 有效日期: 2027-06-13

達利全錠25毫克
DILATREND TABLETS 25MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號
• 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。
• 包裝: 2-1000粒 03
• 發證日期: 2019-07-03
• 有效日期: 2029-05-18

可泰利 膜衣錠20毫克
Cotellic film-coated tablets 20mg

• 許可證字號: 52026916
• 適應症: Cotellic與vemurafenib併用於治療BRAF V600突變陽性且無法以手術切除或轉移性的黑色素瘤患者。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2016-11-22
• 有效日期: 2026-11-22

"羅氏"美道普持續性藥效膠囊100/25毫克
MADOPAR HBS CAPSULES 125MG "ROCHE"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017077號
• 適應症: 普金森氏病
• 包裝: 16-1000顆 01
• 發證日期: 2014-02-17
• 有效日期: 2029-02-17

克流感(R)膠囊75毫克(義大利廠)
Tamiflu (R) Capsules 75mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025771號
• 適應症: 成人和兒童（包含足月新生兒）的流行性感冒之治療。 成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。
• 包裝: 4-1000粒以下 89
• 發證日期: 2012-07-23
• 有效日期: 2027-07-23

“羅氏”美道普膠囊100/25毫克 (義大利廠)
Madopar 125 Capsules“Italy”

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025352號
• 適應症: 巴金森氏病。
• 包裝: 6~1000粒 C7
• 發證日期: 2011-02-11
• 有效日期: 2026-02-11

“義大利”得舒緩膜衣錠 25 毫克
Tarceva Film-coated tablets 25mg“Italy”

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025076號
• 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。
• 包裝: 12-1000 錠 89
• 發證日期: 2009-08-19
• 有效日期: 2029-08-19

“義大利”得舒緩膜衣錠 100 毫克
Tarceva Film-coated tablets 100mg“Italy”

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025077號
• 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。
• 包裝: 3-1000 錠 89
• 發證日期: 2009-08-19
• 有效日期: 2029-08-19

“義大利”得舒緩膜衣錠 150 毫克
Tarceva Film-coated tablets 150mg“Italy”

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025071號
• 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2009-08-17
• 有效日期: 2029-08-17

克流感膠囊 30 毫克
Tamiflu Capsules 30 mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024860號
• 適應症: 成人和兒童（包含足月新生兒）的流行性感冒之治療。 成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。
• 包裝: 4~1000粒以下 89
• 發證日期: 2008-07-23
• 有效日期: 2023-07-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-07-26)

克流感膠囊 45 毫克
Tamiflu Capsules 45 mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024861號
• 適應症: 成人和兒童（包含足月新生兒）的流行性感冒之治療。 成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。
• 包裝: 4~1000粒以下 89
• 發證日期: 2008-07-23
• 有效日期: 2023-07-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-07-26)

立舒定錠6毫克
LEXOTAN TABLETS 6MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第004359號
• 適應症: 焦慮狀態
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2008-06-16
• 有效日期: 2023-06-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-08-19)

立舒定錠３毫克
LEXOTAN TABLETS 3MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第004457號
• 適應症: 焦慮狀態
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2008-06-02
• 有效日期: 2028-07-14

立舒定錠1.5毫克
LEXOTAN TABLETS 1.5MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第004459號
• 適應症: 焦慮狀態
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2008-06-02
• 有效日期: 2028-07-14

山喜多膜衣錠500毫克
CELLCEPT F.C. TABLETS 500MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024215號
• 適應症: 與cyclosporin和類固醇合併使用，以預防或緩解腎臟移植之急性器官排斥、預防心臟和肝臟移植之急性器官排斥。 與皮質類固醇合併使用，Cellcept適用於在患有International Society of Nephrology/Renal Pathology Society (ISN/RPS)第III、第IV或第V類狼瘡性腎炎(lupus nephritis)的成人病人中作為前導及維持治療。
• 包裝: 8-1000粒 89
• 發證日期: 2005-04-29
• 有效日期: 2030-04-29

克流感膠囊７５毫克
TAMIFLU CAPSULES 75MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023253號
• 適應症: 成人和兒童（包含足月新生兒）的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。
• 包裝: 03
• 發證日期: 2001-08-06
• 有效日期: 2026-08-06

羅鮮子膠囊120毫克
XENICAL CAPSULES 120MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023051號
• 適應症: 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。 青少年：對於肥胖青少年，只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用orlistat治療。
• 包裝: 2-1000粒以下 03
• 發證日期: 2000-11-24
• 有效日期: 2025-11-24

美道普錠200/50毫克
MADOPAR 250 TABLETS "ROCHE"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第009796號
• 適應症: 帕金森氏症
• 包裝: 2-1000粒 01
• 發證日期: 1982-02-22
• 有效日期: 2030-02-22