ABBOTT GMBH & CO. KG

廠商資訊

廠商名稱
ABBOTT GMBH & CO. KG
地址
KNOLLSTRABE 50 67061 LUDWIGSHAFEN/RHEIN GERMANY 
藥證數量
46

藥證列表

共有 46 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第024912號 
適應症
體重控制計畫之支持療法:BMI大於或等於30 kg/m2的營養型肥胖病人。BMI大於或等於27 kg/m2併有第二型糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。
劑型
包裝
2~1000粒 89
發證日期
2008-10-31
有效日期
2013-10-31
註銷狀態
已註銷 (2010-10-11)
許可證字號
衛署藥輸字第024845號 
適應症
體重控制計畫之支持療法BMI大於或等於30 kg/m2的營養型肥胖病人。BMI大於或等於27 kg/m2併有第二型糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。
劑型
包裝
2~1000粒 89
發證日期
2008-06-30
有效日期
2013-06-30
註銷狀態
已註銷 (2010-10-11)
許可證字號
衛部藥製字第018288號 
適應症
劑型
8K26-20:100 tests,8K26-25:400 tests8K26-018K26-10
包裝
發證日期
2007-06-23
有效日期
2022-06-23
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛署藥輸字第024372號 
適應症
體重控制計畫之支持療法-BMI 大於或等於30kg/m2的營養型肥胖病人。BMI 大於或等於27kg/m2 併有第二型糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2006-01-26
有效日期
2011-01-26
註銷狀態
已註銷 (2010-10-11)
許可證字號
衛署藥輸字第024373號 
適應症
體重控制計畫之支持療法-BMI 大於或等於30kg/m2的營養型肥胖病人。BMI 大於或等於27kg/m2 併有第二型糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2006-01-26
有效日期
2011-01-26
註銷狀態
已註銷 (2010-10-11)
許可證字號
衛部藥製字第015053號 
適應症
劑型
# 5C91 : REAGENTS, 100 tests ; PRECIPITATION REAGENT, 35 mL ; MODE 1 CALIBRATOR, 4.5 mLx3 ; CALIBRATORS, 12mLX1, 4.5mLX5 ; CONTROLS, 9 mLX3
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2010-11-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第015067號 
適應症
劑型
9K 09-20 (100 tests) ; 9K 09-40 ; 9K 09-10
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2015-11-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第010937號 
適應症
劑型
100 Tests/Kit , 以下空白。
包裝
發證日期
2004-11-25
有效日期
2014-10-28
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第010716號 
適應症
劑型
AXSYM HIV AG/AG COMBO REAGENT PACKAXSYM HIV AG/AB COMBO CONTROLS (NEG, PC1, VLPC)AXSYM HIV AG/AG COMBO CONTROLS (NEG, PC1, PC2, VLPC)
包裝
發證日期
2004-06-09
有效日期
2014-06-09
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛署藥輸字第023783號 
適應症
帕金森氏症。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2003-07-21
有效日期
2013-07-21
註銷狀態
已註銷 (2014-08-28)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000737號 
適應症
化學冷光免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之ANTI-HIV-1(M及O型)及ANTI-HIV-2,篩選用。
劑型
包裝
03
發證日期
2002-10-16
有效日期
2007-10-16
註銷狀態
已註銷 (2005-10-31)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000710號 
適應症
化學冷光免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之C型肝炎病毒抗體。
劑型
包裝
03, 100,400,2000 85
發證日期
2002-04-19
有效日期
2007-04-19
註銷狀態
已註銷 (2005-10-31)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000704號 
適應症
微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中A型肝炎IGM抗體。
劑型
包裝
03
發證日期
2002-02-20
有效日期
2007-02-20
註銷狀態
已註銷 (2005-10-31)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000705號 
適應症
化學冷光微粒免疫分析法測試人類血清或血漿中之B型肝炎表面抗原(HBSAG)。
劑型
包裝
發證日期
2002-02-20
有效日期
2007-02-20
註銷狀態
已註銷 (2005-10-31)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000703號 
適應症
微粒酵素免疫分析法定性或定量測試人類血清或血漿中之A型肝炎總抗體。
劑型
包裝
03
發證日期
2002-01-25
有效日期
2007-01-25
註銷狀態
已註銷 (2005-10-31)
許可證字號
衛署藥輸字第023355號 
適應症
體重控制計劃之支持療法-BMI 大於或等於30KG/M2的營養型肥胖病人。-BMI 大於或等於27KG/M2併有第二型糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2002-01-14
有效日期
2007-01-14
註銷狀態
已註銷 (2010-10-11)
許可證字號
衛署藥輸字第023356號 
適應症
體重控制計劃之支持療法-BMI 大於或等於30KG/M2的營養型肥胖病人。-BMI 大於或等於27KG/M2併有第二型糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2002-01-14
有效日期
2007-01-14
註銷狀態
已註銷 (2010-10-11)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000665號 
適應症
微粒酵免疫分析法定性測試人體血清或血漿中B型肝炎E抗體。
劑型
包裝
86
發證日期
2001-04-30
有效日期
2006-04-30
註銷狀態
已註銷 (2005-10-31)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000664號 
適應症
微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中B型肝炎E抗原。
劑型
包裝
86
發證日期
2001-04-24
有效日期
2006-04-24
註銷狀態
已註銷 (2005-10-31)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000649號 
適應症
微粒酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之ANTI-HIV 1?2,篩選用。
劑型
包裝
85
發證日期
2001-03-30
有效日期
2006-03-30
註銷狀態
已註銷 (2005-10-31)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000574號 
適應症
微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之AUTI-HIV-1?2。
劑型
包裝
85
發證日期
1999-10-28
有效日期
2004-10-28
註銷狀態
已註銷 (2004-11-30)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000508號 
適應症
微粒酵素免疫分析法定性分析人體血清或血漿中之ANTI-HAV IGM
劑型
包裝
85
發證日期
1998-09-30
有效日期
2003-09-30
註銷狀態
已註銷 (2006-10-12)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000507號 
適應症
酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之C型肝炎病毒抗體。
劑型
包裝
85
發證日期
1998-09-07
有效日期
2008-09-07
註銷狀態
已註銷 (2006-10-12)
許可證字號
衛署藥輸字第013807號 
適應症
狹心症
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1998-08-14
有效日期
2003-05-30
註銷狀態
已註銷 (2004-03-17)
許可證字號
衛署藥輸字第013848號 
適應症
陣發性上心室心搏過速、心房撲動、心房纖維顫動情況時、快速心室心博之暫時控制
劑型
包裝
14
發證日期
1998-08-14
有效日期
2003-06-19
註銷狀態
已註銷 (2010-12-06)
許可證字號
衛署藥輸字第013849號 
適應症
帕金森氏症
劑型
包裝
03
發證日期
1998-08-14
有效日期
2003-06-19
註銷狀態
已註銷 (2004-02-18)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000506號 
適應症
微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之Anti-HCV
劑型
包裝
85
發證日期
1998-07-31
有效日期
2008-07-31
註銷狀態
已註銷 (2005-10-31)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000505號 
適應症
微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ANTI-HCV。
劑型
包裝
03
發證日期
1998-07-21
有效日期
2008-07-21
註銷狀態
已註銷 (2005-10-31)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000504號 
適應症
微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ANTI-HAV。
劑型
包裝
85
發證日期
1998-07-13
有效日期
2003-07-13
註銷狀態
已註銷 (2006-10-12)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000502號 
適應症
化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血清或血漿中之人類嗜T淋巴球病毒第一型及第二型抗體,篩選用。
劑型
包裝
03
發證日期
1998-06-30
有效日期
2008-06-30
註銷狀態
已註銷 (2005-10-31)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000476號 
適應症
微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ANTI-HBC IGM。
劑型
包裝
03
發證日期
1997-12-12
有效日期
2007-12-12
註銷狀態
已註銷 (2005-07-06)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000470號 
適應症
化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ANTI-HIV-1?2。
劑型
包裝
03
發證日期
1997-10-04
有效日期
2007-10-04
註銷狀態
已註銷 (2006-10-12)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000468號 
適應症
化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ANTI-HCV。
劑型
包裝
03
發證日期
1997-10-01
有效日期
2007-10-01
註銷狀態
已註銷 (2005-10-31)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000469號 
適應症
化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之HBSAG。
劑型
包裝
03
發證日期
1997-10-01
有效日期
2007-10-01
註銷狀態
已註銷 (2005-10-31)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000464號 
適應症
微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ANTI-HBE。
劑型
包裝
85
發證日期
1997-08-21
有效日期
2002-08-21
註銷狀態
已註銷 (2006-10-12)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000460號 
適應症
微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之HBEAG。
劑型
包裝
85
發證日期
1997-08-14
有效日期
2002-08-14
註銷狀態
已註銷 (2006-10-12)
許可證字號
衛署藥輸字第021756號 
適應症
心律不整、高血壓、狹心症。
劑型
包裝
03
發證日期
1997-06-12
有效日期
2007-06-12
註銷狀態
已註銷 (2013-01-03)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000443號 
適應症
酵素免疫分析法測試人類血清或血漿中之ANTI-HIV-1?2,篩選用。
劑型
包裝
29
發證日期
1997-03-05
有效日期
2002-03-05
註銷狀態
已註銷 (2006-10-12)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000441號 
適應症
微粒酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之HBSAG
劑型
包裝
03
發證日期
1997-02-24
有效日期
2007-02-24
註銷狀態
已註銷 (2006-10-12)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000437號 
適應症
微粒酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之ANTI-HBC
劑型
包裝
05
發證日期
1997-01-16
有效日期
2007-01-16
註銷狀態
已註銷 (2005-10-31)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000436號 
適應症
微粒子酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之ANTI-HBS
劑型
包裝
05
發證日期
1997-01-03
有效日期
2007-01-03
註銷狀態
已註銷 (2005-10-31)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000434號 
適應症
定性測定人體血清或血漿中之ANTI-HBC
劑型
包裝
30
發證日期
1996-12-24
有效日期
2006-12-24
註銷狀態
已註銷 (2005-10-31)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000338號 
適應症
酵素免疫法測定血中B型肝炎表面抗原之抗體。
劑型
包裝
29
發證日期
1991-08-27
有效日期
2006-08-27
註銷狀態
已註銷 (2005-10-31)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000312號 
適應症
酵素免疫法測B型肝炎表面抗原,篩選用檢驗試劑
劑型
包裝
29
發證日期
1990-09-17
有效日期
2005-09-17
註銷狀態
已註銷 (2005-09-09)
許可證字號
衛署藥輸字第015625號 
適應症
冠狀動脈擴張劑
劑型
包裝
44
發證日期
1987-01-20
有效日期
2004-01-20
註銷狀態
已註銷 (2013-01-03)
許可證字號
衛署藥輸字第009393號 
適應症
心絞痛、心肌梗塞、前房快速之心律不整、心室上方陣發性之心跳過速、心房纖維性顫動
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1981-10-23
有效日期
2004-10-23
註銷狀態
已註銷 (2010-12-06)