科進製藥科技股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 科進製藥科技股份有限公司
- 地址
- 台北市南港區園區街3號14樓之7
- 藥證數量
- 33
藥證列表
共有 33 個藥證
- 許可證字號
- 51061414
- 適應症
- 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒PTP鋁箔裝 , 2-1000粒 HE
- 發證日期
- 2023-01-12
- 有效日期
- 2028-01-12
- 許可證字號
- 51060857
- 適應症
- 緩解便秘。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠LDPE瓶蓋 , 2-1000錠 HE, 2-1000錠 W9
- 發證日期
- 2021-04-13
- 有效日期
- 2026-04-13
- 許可證字號
- 51060156
- 適應症
- 利尿、高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE
- 發證日期
- 2018-08-14
- 有效日期
- 2028-08-14
- 許可證字號
- 51059900
- 適應症
- 銅離子螯合劑。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上 D1
- 發證日期
- 2018-05-10
- 有效日期
- 2028-05-10
- 許可證字號
- 71000017
- 適應症
- 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。 2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia)且併有苯酮尿症(phenylketonuria)者;對本品有反應的定義為投與本品20mg/kg後,血中Phe濃度在24小時以內下降可達30%以上者。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠以下 8M, KE
- 發證日期
- 2017-11-30
- 有效日期
- 2027-11-30
- 許可證字號
- 71000018
- 適應症
- 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。 2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia)且併有苯酮尿症(phenylketonuria)者;對本品有反應的定義為投與本品20mg/kg後,血中Phe濃度在24小時以內下降可達30%以上者。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠以下 8M, KE
- 發證日期
- 2017-11-30
- 有效日期
- 2027-11-30
- 許可證字號
- 51059019
- 適應症
- 高三酸甘油酯(血)症
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 C7, BD
- 發證日期
- 2016-03-28
- 有效日期
- 2026-03-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057283號
- 適應症
- 癲癇症
- 劑型
- 包裝
- 4-1000顆 A3
- 發證日期
- 2012-08-17
- 有效日期
- 2027-08-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056698號
- 適應症
- 治療頭皮之脂漏性皮膚炎及因黴菌感染所引起之頭皮屑。
- 劑型
- 包裝
- 1000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2011-09-07
- 有效日期
- 2026-09-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055418號
- 適應症
- 癲癇症。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000顆 A3
- 發證日期
- 2010-10-19
- 有效日期
- 2025-10-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050876號
- 適應症
- 麻瘋病
- 劑型
- 包裝
- 2-1000 錠 A3
- 發證日期
- 2009-09-09
- 有效日期
- 2029-09-09
- 許可證字號
- 21000011
- 適應症
- 鉛、砷、汞中毒之解毒。
- 劑型
- 包裝
- 18~1000錠 A3, 18~1000錠 61
- 發證日期
- 2008-01-02
- 有效日期
- 2028-01-02
- 許可證字號
- 21000010
- 適應症
- 用於威爾森氏症(Wilson's Disease)之維持治療,患者應已先使用過螫合劑治療。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000粒 A3
- 發證日期
- 2006-01-26
- 有效日期
- 2024-11-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047179號
- 適應症
- 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。
- 劑型
- 包裝
- 20-1000公撮 A3
- 發證日期
- 2005-04-19
- 有效日期
- 2030-04-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046994號
- 適應症
- 腸道檢查、手術前淨腸。
- 劑型
- 包裝
- 每包68.5775公克, 59
- 發證日期
- 2005-02-01
- 有效日期
- 2030-02-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046902號
- 適應症
- 慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。
- 劑型
- 包裝
- 2公撮 14, 100支以下 03
- 發證日期
- 2005-01-13
- 有效日期
- 2025-01-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046869號
- 適應症
- 手術前或手術中用以減少唾液、支氣管、咽囊分泌物,和胃分泌之游離酸;麻醉或插管治療時用以阻斷心臟迷走神經反射作用、消化性潰瘍之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1毫升 14
- 發證日期
- 2005-01-07
- 有效日期
- 2030-01-07
- 許可證字號
- 21000007
- 適應症
- 用於威爾森病(WILSON DISEASE)之維持治療,患者應已先使用過螯合劑治療。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000顆 A3
- 發證日期
- 2004-11-29
- 有效日期
- 2029-11-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046618號
- 適應症
- DROPERIDOL適用於降低由於手術及診斷程序所造成之噁心、嘔吐。
- 劑型
- 包裝
- 、10公撮 13, 2公撮 14, 、100支以下 03
- 發證日期
- 2004-11-05
- 有效日期
- 2029-11-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046562號
- 適應症
- 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、濃疱、紅腫。
- 劑型
- 包裝
- A3, 1000公克以下 87
- 發證日期
- 2004-10-07
- 有效日期
- 2029-10-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046487號
- 適應症
- 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 2公撮 14, 、10支以下 03
- 發證日期
- 2004-09-13
- 有效日期
- 2029-09-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046458號
- 適應症
- 手術前手術中用以減少唾液、支氣管、咽囊分泌物和胃分泌之游離酸;麻醉或插管治療時用以阻斷心臟迷走神經反射作用、消化性潰瘍之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 、 89, 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 2004-08-17
- 有效日期
- 2029-08-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046204號
- 適應症
- 支氣管氣喘。
- 劑型
- 包裝
- 、 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2004-07-08
- 有效日期
- 2029-04-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046116號
- 適應症
- 潰瘍性結腸炎,輕度到中度之直腸炎及直腸乙狀結腸炎。
- 劑型
- 包裝
- 100ML/ A3
- 發證日期
- 2004-02-16
- 有效日期
- 2029-02-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045777號
- 適應症
- 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3, 89
- 發證日期
- 2003-09-23
- 有效日期
- 2028-09-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045781號
- 適應症
- 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急、慢性白血病。
- 劑型
- 包裝
- A3, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2003-09-23
- 有效日期
- 2028-09-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045696號
- 適應症
- 潰瘍性結腸炎、輕度到中度之直腸炎及直腸乙狀結腸炎。
- 劑型
- 包裝
- 4000公撮以下 A3
- 發證日期
- 2003-08-04
- 有效日期
- 2028-08-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045590號
- 適應症
- 限用於脊髓和大腦之疾病或損傷所引起之肌肉痙攣。
- 劑型
- 包裝
- 3-1000錠 89, 3-1000錠 A3
- 發證日期
- 2003-06-09
- 有效日期
- 2028-06-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045591號
- 適應症
- 限用於脊髓和大腦之疾病或損傷所引起之肌肉痙攣。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3, 89
- 發證日期
- 2003-06-09
- 有效日期
- 2028-06-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044451號
- 適應症
- 治療黴菌(多數為白色念珠菌)引起之陰道感染症。
- 劑型
- 包裝
- 100錠以下 89
- 發證日期
- 2001-05-10
- 有效日期
- 2026-05-10
- 許可證字號
- 21000001
- 適應症
- 預防或治療先天性非酮性高甘氨酸血症(NON-KETOTIC HYPERGLYCINEMIA)之補助治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 A3
- 發證日期
- 2001-02-20
- 有效日期
- 2026-02-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043847號
- 適應症
- 治療皮膚表面黴菌感染,例如:足癬、股癬、圓癬、鬚癬、手癬、念珠菌、變色糠疹。
- 劑型
- 包裝
- 87
- 發證日期
- 2000-07-10
- 有效日期
- 2030-07-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043488號
- 適應症
- 緩解便祕。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 89
- 發證日期
- 2000-01-26
- 有效日期
- 2030-01-26