科進製藥科技股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
科進製藥科技股份有限公司
地址
台北市南港區園區街3號14樓之7 
藥證數量
33

藥證列表

共有 33 個藥證

許可證字號
51061414 
適應症
胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。
劑型
包裝
2-1000粒PTP鋁箔裝 , 2-1000粒 HE
發證日期
2023-01-12
有效日期
2028-01-12
許可證字號
51060857 
適應症
緩解便秘。
劑型
包裝
2-1000錠LDPE瓶蓋 , 2-1000錠 HE, 2-1000錠 W9
發證日期
2021-04-13
有效日期
2026-04-13
許可證字號
51060156 
適應症
利尿、高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 HE
發證日期
2018-08-14
有效日期
2028-08-14
許可證字號
51059900 
適應症
銅離子螯合劑。
劑型
包裝
0.5公斤以上 D1
發證日期
2018-05-10
有效日期
2028-05-10
許可證字號
71000017 
適應症
1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。 2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia)且併有苯酮尿症(phenylketonuria)者;對本品有反應的定義為投與本品20mg/kg後,血中Phe濃度在24小時以內下降可達30%以上者。
劑型
包裝
2-1000錠以下 8M, KE
發證日期
2017-11-30
有效日期
2027-11-30
許可證字號
71000018 
適應症
1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。 2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia)且併有苯酮尿症(phenylketonuria)者;對本品有反應的定義為投與本品20mg/kg後,血中Phe濃度在24小時以內下降可達30%以上者。
劑型
包裝
2-1000錠以下 8M, KE
發證日期
2017-11-30
有效日期
2027-11-30
許可證字號
51059019 
適應症
高三酸甘油酯(血)症
劑型
包裝
2-1000顆 C7, BD
發證日期
2016-03-28
有效日期
2026-03-28
許可證字號
衛署藥製字第057283號 
適應症
癲癇症
劑型
包裝
4-1000顆 A3
發證日期
2012-08-17
有效日期
2027-08-17
許可證字號
衛署藥製字第056698號 
適應症
治療頭皮之脂漏性皮膚炎及因黴菌感染所引起之頭皮屑。
劑型
包裝
1000毫升以下 A3
發證日期
2011-09-07
有效日期
2026-09-07
許可證字號
衛署藥製字第055418號 
適應症
癲癇症。
劑型
包裝
4~1000顆 A3
發證日期
2010-10-19
有效日期
2025-10-19
許可證字號
衛署藥製字第050876號 
適應症
麻瘋病
劑型
包裝
2-1000 錠 A3
發證日期
2009-09-09
有效日期
2029-09-09
許可證字號
21000011 
適應症
鉛、砷、汞中毒之解毒。
劑型
包裝
18~1000錠 A3, 18~1000錠 61
發證日期
2008-01-02
有效日期
2028-01-02
許可證字號
21000010 
適應症
用於威爾森氏症(Wilson's Disease)之維持治療,患者應已先使用過螫合劑治療。
劑型
包裝
12-1000粒 A3
發證日期
2006-01-26
有效日期
2024-11-29
許可證字號
衛署藥製字第047179號 
適應症
支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。
劑型
包裝
20-1000公撮 A3
發證日期
2005-04-19
有效日期
2030-04-19
許可證字號
衛署藥製字第046994號 
適應症
腸道檢查、手術前淨腸。
劑型
包裝
每包68.5775公克, 59
發證日期
2005-02-01
有效日期
2030-02-01
許可證字號
衛署藥製字第046902號 
適應症
慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。
劑型
包裝
2公撮 14, 100支以下 03
發證日期
2005-01-13
有效日期
2025-01-13
許可證字號
衛署藥製字第046869號 
適應症
手術前或手術中用以減少唾液、支氣管、咽囊分泌物,和胃分泌之游離酸;麻醉或插管治療時用以阻斷心臟迷走神經反射作用、消化性潰瘍之輔助治療。
劑型
包裝
100支以下 03, 1毫升 14
發證日期
2005-01-07
有效日期
2030-01-07
許可證字號
21000007 
適應症
用於威爾森病(WILSON DISEASE)之維持治療,患者應已先使用過螯合劑治療。
劑型
包裝
6-1000顆 A3
發證日期
2004-11-29
有效日期
2029-11-29
許可證字號
衛署藥製字第046618號 
適應症
DROPERIDOL適用於降低由於手術及診斷程序所造成之噁心、嘔吐。
劑型
包裝
、10公撮 13, 2公撮 14, 、100支以下 03
發證日期
2004-11-05
有效日期
2029-11-05
許可證字號
衛署藥製字第046562號 
適應症
因酒渣鼻引起發炎性丘疹、濃疱、紅腫。
劑型
包裝
A3, 1000公克以下 87
發證日期
2004-10-07
有效日期
2029-10-07
許可證字號
衛署藥製字第046487號 
適應症
支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解。
劑型
包裝
2公撮 14, 、10支以下 03
發證日期
2004-09-13
有效日期
2029-09-13
許可證字號
衛署藥製字第046458號 
適應症
手術前手術中用以減少唾液、支氣管、咽囊分泌物和胃分泌之游離酸;麻醉或插管治療時用以阻斷心臟迷走神經反射作用、消化性潰瘍之輔助治療。
劑型
包裝
、 89, 6-1000粒 A3
發證日期
2004-08-17
有效日期
2029-08-17
許可證字號
衛署藥製字第046204號 
適應症
支氣管氣喘。
劑型
包裝
、 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2004-07-08
有效日期
2029-04-01
許可證字號
衛署藥製字第046116號 
適應症
潰瘍性結腸炎,輕度到中度之直腸炎及直腸乙狀結腸炎。
劑型
包裝
100ML/ A3
發證日期
2004-02-16
有效日期
2029-02-16
許可證字號
衛署藥製字第045777號 
適應症
十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 89
發證日期
2003-09-23
有效日期
2028-09-23
許可證字號
衛署藥製字第045781號 
適應症
腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急、慢性白血病。
劑型
包裝
A3, 2-1000錠 K2
發證日期
2003-09-23
有效日期
2028-09-23
許可證字號
衛署藥製字第045696號 
適應症
潰瘍性結腸炎、輕度到中度之直腸炎及直腸乙狀結腸炎。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2003-08-04
有效日期
2028-08-04
許可證字號
衛署藥製字第045590號 
適應症
限用於脊髓和大腦之疾病或損傷所引起之肌肉痙攣。
劑型
包裝
3-1000錠 89, 3-1000錠 A3
發證日期
2003-06-09
有效日期
2028-06-09
許可證字號
衛署藥製字第045591號 
適應症
限用於脊髓和大腦之疾病或損傷所引起之肌肉痙攣。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 89
發證日期
2003-06-09
有效日期
2028-06-09
許可證字號
衛署藥製字第044451號 
適應症
治療黴菌(多數為白色念珠菌)引起之陰道感染症。
劑型
包裝
100錠以下 89
發證日期
2001-05-10
有效日期
2026-05-10
許可證字號
21000001 
適應症
預防或治療先天性非酮性高甘氨酸血症(NON-KETOTIC HYPERGLYCINEMIA)之補助治療。
劑型
包裝
2-1000顆 A3
發證日期
2001-02-20
有效日期
2026-02-20
許可證字號
衛署藥製字第043847號 
適應症
治療皮膚表面黴菌感染,例如:足癬、股癬、圓癬、鬚癬、手癬、念珠菌、變色糠疹。
劑型
包裝
87
發證日期
2000-07-10
有效日期
2030-07-10
許可證字號
衛署藥製字第043488號 
適應症
緩解便祕。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
2000-01-26
有效日期
2030-01-26