Boston Scientific Corporation
廠商資訊
- 廠商名稱
- Boston Scientific Corporation
- 地址
- 300 Boston Scientific Way Marlborough, MA 01752, USA
- 藥證數量
- 161
藥證列表
共有 161 個藥證
- 許可證字號
- 56025517
- 適應症
- 劑型
- FPRCH6000 Visual-ICE。適應症、標籤、說明書或包裝變更及新增規格，詳如核定之中文說明書(原102年11月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.12.8。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-28
- 有效日期
- 2028-10-28
- 許可證字號
- 56025345
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：M005ATS20110。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-22
- 有效日期
- 2023-10-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-11-16)
- 許可證字號
- 56025429
- 適應症
- 劑型
- H749518100，以下空白。增加規格：H74939405030。 註銷規格：H74939405030(原106年3月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 增加規格: H749518130及H7495181360。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-11
- 有效日期
- 2028-10-11
- 許可證字號
- 56025393
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共4項):H965402100, H965402110, H965402120, H965402130,，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-30
- 有效日期
- 2028-08-30
- 許可證字號
- 56025388
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-29
- 有效日期
- 2028-08-29
- 許可證字號
- 56025231
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 註銷規格：詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-15
- 有效日期
- 2028-08-15
- 許可證字號
- 56025191
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-24
- 有效日期
- 2028-07-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025148號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-03
- 有效日期
- 2028-07-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025142號
- 適應症
- 劑型
- M00550620
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-29
- 有效日期
- 2028-06-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024954號
- 適應症
- 劑型
- 7081, 7082 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-23
- 有效日期
- 2028-05-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024839號
- 適應症
- 劑型
- M0066703011、M0066703021、M0066703051、M0066703061、 M0066703081、M0066703091、M0066703101、M0066703121
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-03
- 有效日期
- 2028-04-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024812號
- 適應症
- 劑型
- M0068312321
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-26
- 有效日期
- 2018-03-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024768號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-07
- 有效日期
- 2028-03-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024478號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原102年3月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-21
- 有效日期
- 2028-02-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024634號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102年2月7日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原106.6.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-28
- 有效日期
- 2028-01-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024627號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增效能、增加規格及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102年2月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-25
- 有效日期
- 2028-01-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024423號
- 適應症
- 劑型
- M00556101, M00556111, M00556121, M00556131, M00556141, M00556151, M00556161, M00556171
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-08
- 有效日期
- 2028-01-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024023號
- 適應症
- 劑型
- M00546230 (order no. 4623)
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-12
- 有效日期
- 2022-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023952號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：23069等15項，詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-11
- 有效日期
- 2017-09-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023592號
- 適應症
- 劑型
- 720182-01 標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原101年7月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-28
- 有效日期
- 2027-05-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023218號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 註銷規格及適應症變更：詳如核定之中文說明書(原101年6月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-09
- 有效日期
- 2027-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023241號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-28
- 有效日期
- 2027-01-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022973號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-27
- 有效日期
- 2026-10-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022964號
- 適應症
- 劑型
- GreenLight XPS以下空白。 效能及規格變更、註銷規格：詳如中文仿單核定本(原109年3月11日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更：新增提供電子化說明書之標籤，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-21
- 有效日期
- 2026-10-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022486號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-22
- 有效日期
- 2026-07-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022347號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100.7.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-26
- 有效日期
- 2026-04-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021262號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原99年8月4日核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原106年5月17日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-19
- 有效日期
- 2025-07-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021254號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原99.8.2核定之中文仿單核定本予以作廢）。以下空白。 標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原102年1月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-16
- 有效日期
- 2025-07-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020422號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：H80215901011。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-20
- 有效日期
- 2024-11-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018037號
- 適應症
- 劑型
- M001509100,M001509110,M001509000,M001509010，以下空白。 增加規格及中文仿單變更：詳如中文仿單核定本（原96年5月3日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-04-24
- 有效日期
- 2027-04-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017760號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-02-06
- 有效日期
- 2027-02-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017008號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：200925,200983,2001154,2001172,2001211,2001213,2001240,2001315,2001326,2001332,2001334,2001403,2001411,2001412。增加規格：2001970(原99年11月09日核准之中文仿單核定本予以收回)。增加規格：2001994、2002011、2002016(原102年10月11日核准之中文仿單核定本予以收回)。註銷規格：2001960等15項，詳如中文仿單核定本。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原102年10月22日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年5月22日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：M00420020290。 增加規格：M00420020810、M004LSPRO400100(原106年9月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-18
- 有效日期
- 2026-08-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014419號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-05
- 有效日期
- 2021-05-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014408號
- 適應症
- 劑型
- 3120,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-04
- 有效日期
- 2026-05-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014189號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原95年 3月31日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-22
- 有效日期
- 2026-03-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014045號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原95年3月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-27
- 有效日期
- 2026-02-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013549號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 規格變更及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原94年12月23日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-09
- 有效日期
- 2025-11-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013551號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：M00561260，M00561280。註銷規格：M00561250，M00561270，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-09
- 有效日期
- 2025-11-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012829號
- 適應症
- 劑型
- 2001210, 2001211, 2001212, 2001213, 2001215, 2001216, 2001217, 2001218, 2001220, 以下空白。註銷規格：2001210、2001211、2001212、2001213、2001215及2001216。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2020-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012695號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：200088等28項，詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本。原94年11月18日標籤仿單核定本回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-18
- 有效日期
- 2025-10-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011771號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：3570-10(M00535701)。以下空白。標籤、仿單變更及規格變更：詳如中文仿單核定本(原99年8月20日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-22
- 有效日期
- 2025-08-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011644號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原94年8月17日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢) (核准日期:112年9月8日)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-03
- 有效日期
- 2025-08-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011635號
- 適應症
- 劑型
- M00542250,M00542251,M00542253,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-01
- 有效日期
- 2025-08-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011625號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-27
- 有效日期
- 2025-07-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011289號
- 適應症
- 劑型
- 22196-003/H802221960032、22824-002/H802228240020、 22824-002/H802228240022、23239-001/H802232390010、 23239-001/H802232390012以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本。原99年03月26日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：H802223301、H802233301、H802223300、H802233300及H802221960030。（原104年12月15日仿單標籤核定本收回作廢） 增加規格: H74939462001、H74939462005、H74939463001、H74939463005及H802221960030。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-16
- 有效日期
- 2025-05-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010789號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：390003P。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原93年8月19日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。註銷規格：M004390004P0。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-08-06
- 有效日期
- 2024-08-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010669號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2004-05-31
- 有效日期
- 2029-05-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010547號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2004-02-13
- 有效日期
- 2029-02-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010456號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：H749163911742、H749169312202。註銷規格：H749165991522。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-11-05
- 有效日期
- 2023-11-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010312號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 增註UPN型號：M001468500、M001468520、M001468540、M001468560、M001468580、M001468600
- 包裝
- 發證日期
- 2003-06-09
- 有效日期
- 2028-06-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010303號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:46-565, 46-802, 46-805, 46-806, 46-807, 46-808, 46-814, 46-815。增加規格：46-802, 46-805, 46-806, 46-807, 46-808, 46-814, 46-815。 註銷規格：M003468020、M001468050、M001468060、M001468070、M001468080、M003468140及M003468150。 新增型號：M001468010。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-05-22
- 有效日期
- 2028-05-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010261號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原92年4月14日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-04-03
- 有效日期
- 2023-04-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010264號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。M001196850、M001196900、M001197850、M001197900、M001198850、M001198900。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-04-03
- 有效日期
- 2028-04-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010154號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原91年12月27日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-12-18
- 有效日期
- 2027-12-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010132號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2002-11-18
- 有效日期
- 2027-11-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010107號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單標籤核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原91年10月23日、95年4月24日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-10-07
- 有效日期
- 2027-10-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010095號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：210023、210023M、210023S、210023SM、210024、210024M、210024S、210024SM、218523、218523M、218523S、218523SM、218524、218524M、218524S、218524SM。)變更規格：詳如中文仿單核定本。 原91年10月23日及94年11月12日標籤仿單核定本回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-10-02
- 有效日期
- 2022-10-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010053號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本。原91年9月18日及95年4月25日標籤仿單核定本回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-08-30
- 有效日期
- 2027-08-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010044號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原91年9月18日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-08-23
- 有效日期
- 2027-08-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009962號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷型號：5F Machl：H74935845xx0, H74935845xxx0；7F Machl：H749343575750, H749343575800；8F Machl：H74934358580, H749343571050, H749353482980, H749343587880。註銷規格：H74934356760等25項，詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-06-24
- 有效日期
- 2027-06-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009566號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：M006180155020、M006180156020、M006180157020、M006180155030、M006180156030、M006180157030、M0061808010、M0061808100、M0061808110、M0061808150、M0061808410、M0061808450、M0061808020、M0061808030、M0061808040、M0061808050、M0061808120、M0061808130、M0061808140、M0061808200、M0061808210、M0061808220、M0061808230、M0061808240、M0061808250、M0061808300、M0061808310、M0061808320、M0061808330、M0061808340、M0061808350、M0061808400、M0061808420、M0061808430、M0061808440、M0061805300、M0061805350、M0061805410、M0061805440。註銷規格：詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2000-11-29
- 有效日期
- 2025-11-29