- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
-
- 包裝
- ,22196-003/H802221960032、22824-002/H802228240020、
22824-002/H802228240022、23239-001/H802232390010、
23239-001/H802232390012以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本。原99年03月26日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：H802223301、H802233301、H802223300、H802233300及H802221960030。（原104年12月15日仿單標籤核定本收回作廢）
增加規格: H74939462001、H74939462005、H74939463001、H74939463005及H802221960030。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
-
2025-05-16
- 發證日期
-
2005-05-16
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA00601128908
- 中文品名
- "波士頓科技" 羅塔培特旋轉血管成型系統導引線
- 英文品名
- "BOSTON SCIENTIFIC" ROTABLATOR ROTATIONAL ANGIOPLASTY SYSTEM GUIDE WIRE
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商名稱
- 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司
- 申請商地址
- 臺北市南港區經貿一路170號18樓及18樓之1、之2、之3
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-03-27
- 國際條碼
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- 健保代碼
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