台灣塩野義製藥股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 台灣塩野義製藥股份有限公司
- 地址
- 台北市南京東路二段２號４樓
- 藥證數量
- 34
藥證列表
共有 34 個藥證
- 許可證字號
- 52028637
- 適應症
- 適用於治療成人病人對Fetroja具有感受性之革蘭氏陰性微生物(susceptible Gram-negative microorganisms)所引起的下列感染： １、複雜性泌尿道感染(Complicated Urinary Tract Infections, cUTI)，包含腎盂腎炎(Pyelonephritis) ２、院內感染型肺炎(Hospital-acquired Bacterial Pneumonia, HABP)和呼吸器相關肺炎(Ventilator-associated Bacterial Pneumonia, VABP)。
- 劑型
- 包裝
- 14毫升 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2024-01-30
- 有效日期
- 2029-01-30
- 許可證字號
- 52028189
- 適應症
- 治療成人因鴉片類藥物引起之便秘(Opioid-induced constipation, OIC)
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 W8
- 發證日期
- 2021-10-26
- 有效日期
- 2026-10-26
- 許可證字號
- 52027693
- 適應症
- 1.適用於治療5歲以上且體重20公斤以上病人之A型及B型流行性感冒病毒急性感染。 2.適用於5歲以上且體重20公斤以上兒童、青少年及成人於密切接觸流感病人後預防流行性感冒。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 W1
- 發證日期
- 2019-06-24
- 有效日期
- 2029-06-24
- 許可證字號
- 52026734
- 適應症
- 治療特發性肺纖維化
- 劑型
- 包裝
- PTP 28錠(14錠 x 2片) / 03
- 發證日期
- 2016-05-10
- 有效日期
- 2026-05-10
- 許可證字號
- 52026649
- 適應症
- 治療成人及一個月大以上兒童之 A 型及 B 型流感病毒急性感染。
- 劑型
- 包裝
- 100袋以下 03, 60毫升 55
- 發證日期
- 2016-02-19
- 有效日期
- 2026-02-19
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025066號
- 適應症
- 對Doripenem Hydrate具感受性之菌種的複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)及複雜性腹腔內感染
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 10毫升 1A
- 發證日期
- 2009-08-06
- 有效日期
- 2029-08-06
- 許可證字號
- 44002544
- 適應症
- 劑型
- 12g/Tube, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-19
- 有效日期
- 2021-01-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-09-18)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024321號
- 適應症
- 對本劑有感受性之下列病原菌所引起之嚴重感染:葡萄球菌屬、鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎球菌、peptostreptococcus屬、Branhamella catarrhalis、淋菌、大腸菌、Klebsiella屬、Proteus屬、Influenzae菌、Bacteroides屬。
- 劑型
- 包裝
- 每1公克 13, 100 52
- 發證日期
- 2005-11-16
- 有效日期
- 2030-11-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第005051號
- 適應症
- 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多
- 劑型
- 包裝
- 12-1000錠 A3, 12-1000錠 K2
- 發證日期
- 2004-04-29
- 有效日期
- 2028-10-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046063號
- 適應症
- 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎食道炎所伴隨之胃酸過多。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000錠 08, 12-1000錠 01
- 發證日期
- 2004-01-19
- 有效日期
- 2023-06-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-08-19)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046028號
- 適應症
- 利尿、高血壓
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, A3
- 發證日期
- 2004-01-02
- 有效日期
- 2028-06-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045967號
- 適應症
- 原發性腎上腺皮質機能不全症(安迪生氏病)、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、溼疹、皮膚炎、藥疹。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 2003-12-04
- 有效日期
- 2028-06-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045959號
- 適應症
- 精神病狀態、噁心、嘔吐。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 2003-11-26
- 有效日期
- 2028-06-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第004919號
- 適應症
- 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 A3, 89
- 發證日期
- 2002-07-19
- 有效日期
- 2028-09-23
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022366號
- 適應症
- 對本劑有感受性的細菌引起之下列感染症：支氣管炎、支氣管擴張症感染、慢性呼吸道疾患二次感染、腎孟腎炎、膀胱炎、急性攝護腺炎、淋菌性尿道炎。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1998-12-29
- 有效日期
- 2023-12-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-04-21)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040907號
- 適應症
- 對下列具有感受性細菌引起之輕度至中度下呼吸道及泌尿道泌尿道感染症：如流行性感冒嗜血桿菌或布朗漢氏菌引起之起之嚴 慢性支氣管炎及大腸菌、克雷百雷百氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、檸檬酸桿菌、腸內桿菌引起之併發尿道感染；大腸菌、克雷百氏蘭、變形桿 菌、葡萄球引起之尿道感染。
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1997-03-05
- 有效日期
- 2017-03-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-11-04)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第031448號
- 適應症
- 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 1989-05-05
- 有效日期
- 2029-05-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第031086號
- 適應症
- 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、威達耳氏ＶＩＤＡＬ？Ｓ苔癬）、乾癬掌蹠膿？疹、紅皮症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1988-10-03
- 有效日期
- 2028-10-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第030396號
- 適應症
- 痛風
- 劑型
- 包裝
- 5G
- 發證日期
- 1987-10-21
- 有效日期
- 2029-10-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第029345號
- 適應症
- 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
- 劑型
- 包裝
- A3, 4-1000粒 89
- 發證日期
- 1986-12-31
- 有效日期
- 2023-12-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-13)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第028013號
- 適應症
- 排卵障礙引起的不妊症之誘發排卵
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1984-12-31
- 有效日期
- 2028-12-31
- 許可證字號
- 衛署藥製字第027716號
- 適應症
- 精神病狀態、噁心、嘔吐
- 劑型
- 包裝
- 1毫升10、50支 M2
- 發證日期
- 1984-07-18
- 有效日期
- 2028-07-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第027718號
- 適應症
- 外科休克類似休克狀態、腦浮腫、副腎腫瘍摘除、關節風濕症、急性副腎不全、支氣管氣喘、風濕熱、結核性胸膜炎、結核性髓膜炎、腦脊髓炎、濕疹、天？瘡類、圓形脫毛症、過敏性結膜炎、鞏膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、過敏性鼻炎、複合性副鼻腔炎。
- 劑型
- 包裝
- 0.5/1毫升,100支以下 M2
- 發證日期
- 1984-07-18
- 有效日期
- 2028-07-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023336號
- 適應症
- 足癬（香港腳）、股癬、體癬、花斑癬（汗斑）
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 96
- 發證日期
- 1981-05-08
- 有效日期
- 2029-05-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第021758號
- 適應症
- 鎮咳、袪痰
- 劑型
- 包裝
- 6-1000顆 K2, BD
- 發證日期
- 1980-07-15
- 有效日期
- 2028-07-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第018467號
- 適應症
- 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 1979-08-27
- 有效日期
- 2024-08-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-04)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第018051號
- 適應症
- 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 1979-07-11
- 有效日期
- 2024-07-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-04)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第009792號
- 適應症
- 伴有平滑肌痙攣之諸疾患（胃腸管痙攣、膽囊、膽管痙攣及輸尿管痙攣之疾患）
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1976-05-24
- 有效日期
- 2028-05-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第004973號
- 適應症
- 濕疹及類似疾患、火傷、濕疹性外耳道炎、耳殼周圍炎、耳殼皮膚炎、手術創傷、進行性壞疽性鼻炎、鼻前庭及周圍炎
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 96
- 發證日期
- 1974-09-25
- 有效日期
- 2028-09-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第010577號
- 適應症
- 濕疹或皮膚炎
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 96
- 發證日期
- 1970-09-30
- 有效日期
- 2028-09-30
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001500號
- 適應症
- 鎮咳。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 A3
- 發證日期
- 1970-01-16
- 有效日期
- 2030-01-15
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001580號
- 適應症
- 氣管痙攣及氣喘
- 劑型
- 包裝
- 100、500、1000粒 01
- 發證日期
- 1970-01-16
- 有效日期
- 2030-01-15
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000711號
- 適應症
- 風濕性疾患、支氣管氣喘、腎炎症候群、過敏性皮膚疾患
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, K2
- 發證日期
- 1969-06-16
- 有效日期
- 2029-06-15
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000230號
- 適應症
- 維他命Ｂ１缺乏症及因維他命Ｂ１缺乏而產生之各種代謝性障礙
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 03, 6-1000粒 01
- 發證日期
- 1969-04-01
- 有效日期
- 2029-03-31