臺灣汎生製藥廠股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
- 地址
- 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
- 藥證數量
- 293
藥證列表
共有 293 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043363號
- 適應症
- 綠膿桿菌感染。
- 劑型
- 包裝
- 03, 13
- 發證日期
- 1999-11-09
- 有效日期
- 2029-11-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043335號
- 適應症
- 甲狀腺機能亢進症。
- 劑型
- 包裝
- 58, 89
- 發證日期
- 1999-11-02
- 有效日期
- 2029-11-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043318號
- 適應症
- 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀所引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔及牙周手術後疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 57, 58
- 發證日期
- 1999-10-22
- 有效日期
- 2029-10-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043319號
- 適應症
- 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下、500毫升、1000毫升、3.8公升(1加侖) C7, 100毫升以下、500毫升、1000毫升、3.8公升(1加侖) A3
- 發證日期
- 1999-10-22
- 有效日期
- 2029-10-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043282號
- 適應症
- 由黴菌（多數念珠菌、毛滴蟲屬）所引起之白帶、陰道炎。
- 劑型
- 包裝
- 89, 58
- 發證日期
- 1999-09-30
- 有效日期
- 2019-09-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-11-25)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043147號
- 適應症
- 避孕、月經異常。
- 劑型
- 包裝
- 89
- 發證日期
- 1999-08-04
- 有效日期
- 2024-08-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043123號
- 適應症
- 抗多汗。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1999-07-23
- 有效日期
- 2029-07-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043076號
- 適應症
- 預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。
- 劑型
- 包裝
- 03, 14
- 發證日期
- 1999-07-09
- 有效日期
- 2029-07-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043051號
- 適應症
- 成人型糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 89, 01
- 發證日期
- 1999-06-29
- 有效日期
- 2029-06-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043051號
- 適應症
- 成人型糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 89, 01
- 發證日期
- 1999-06-29
- 有效日期
- 2029-06-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042995號
- 適應症
- 成人由革蘭氏陰道菌及葡萄球菌引起的嚴重感染症。
- 劑型
- 包裝
- 14, 03
- 發證日期
- 1999-06-01
- 有效日期
- 2029-06-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042996號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 13, 03
- 發證日期
- 1999-06-01
- 有效日期
- 2029-06-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042978號
- 適應症
- 治療惡性瘧疾、緩解夜間腳部抽搐。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1999-05-24
- 有效日期
- 2024-05-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-02-05)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042978號
- 適應症
- 治療惡性瘧疾、緩解夜間腳部抽搐。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1999-05-24
- 有效日期
- 2024-05-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-02-05)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042880號
- 適應症
- 奈瑟氏淋球菌株引起之急性尿道炎及子宮頸炎和直腸炎。
- 劑型
- 包裝
- 03, 13, 14
- 發證日期
- 1999-04-02
- 有效日期
- 2029-04-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042859號
- 適應症
- 失眠。
- 劑型
- 包裝
- 01, 89
- 發證日期
- 1999-03-22
- 有效日期
- 2029-03-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042859號
- 適應症
- 失眠。
- 劑型
- 包裝
- 01, 89
- 發證日期
- 1999-03-22
- 有效日期
- 2029-03-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042807號
- 適應症
- 祛痰。
- 劑型
- 包裝
- 10~4000毫升 A3, 10~4000毫升 A4
- 發證日期
- 1999-02-12
- 有效日期
- 2029-02-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042807號
- 適應症
- 祛痰。
- 劑型
- 包裝
- 10~4000毫升 A3, 10~4000毫升 A4
- 發證日期
- 1999-02-12
- 有效日期
- 2029-02-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042769號
- 適應症
- 鎮咳、祛痰。
- 劑型
- 包裝
- 10 ~ 4000毫升 A4, 10 ~ 4000毫升 A3
- 發證日期
- 1999-02-02
- 有效日期
- 2029-02-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042769號
- 適應症
- 鎮咳、祛痰。
- 劑型
- 包裝
- 10 ~ 4000毫升 A4, 10 ~ 4000毫升 A3
- 發證日期
- 1999-02-02
- 有效日期
- 2029-02-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042745號
- 適應症
- 預防早產、流產。
- 劑型
- 包裝
- 58, 89
- 發證日期
- 1999-01-12
- 有效日期
- 2029-01-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042745號
- 適應症
- 預防早產、流產。
- 劑型
- 包裝
- 58, 89
- 發證日期
- 1999-01-12
- 有效日期
- 2029-01-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042650號
- 適應症
- 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000公克 A3
- 發證日期
- 1998-11-02
- 有效日期
- 2028-11-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042625號
- 適應症
- 牙痛、牙齦腫痛時之局部麻醉。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 A3
- 發證日期
- 1998-10-22
- 有效日期
- 2028-10-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042625號
- 適應症
- 牙痛、牙齦腫痛時之局部麻醉。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 A3
- 發證日期
- 1998-10-22
- 有效日期
- 2028-10-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042464號
- 適應症
- 糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 57, 6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
- 發證日期
- 1998-07-30
- 有效日期
- 2028-07-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042464號
- 適應症
- 糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 57, 6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
- 發證日期
- 1998-07-30
- 有效日期
- 2028-07-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第020278號
- 適應症
- 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感
- 劑型
- 包裝
- 16-1000錠 92
- 發證日期
- 1998-07-28
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第020278號
- 適應症
- 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感
- 劑型
- 包裝
- 16-1000錠 92
- 發證日期
- 1998-07-28
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042457號
- 適應症
- 暫時緩解局部疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 36
- 發證日期
- 1998-07-24
- 有效日期
- 2028-07-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042142號
- 適應症
- 帕金森氏症候群。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1998-04-16
- 有效日期
- 2028-04-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041929號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發性潰瘍，孔性潰瘍，膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。
- 劑型
- 包裝
- 89, A3
- 發證日期
- 1998-02-19
- 有效日期
- 2028-02-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041929號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發性潰瘍，孔性潰瘍，膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。
- 劑型
- 包裝
- 89, A3
- 發證日期
- 1998-02-19
- 有效日期
- 2028-02-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041724號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道靡爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 1997-11-25
- 有效日期
- 2027-11-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041724號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道靡爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 1997-11-25
- 有效日期
- 2027-11-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041691號
- 適應症
- 靡爛或潰瘍伴隨口內炎或舌炎。
- 劑型
- 包裝
- 06
- 發證日期
- 1997-11-20
- 有效日期
- 2027-11-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041487號
- 適應症
- 焦慮狀態。
- 劑型
- 包裝
- 73, 58
- 發證日期
- 1997-07-26
- 有效日期
- 2027-07-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040927號
- 適應症
- 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 89
- 發證日期
- 1997-03-21
- 有效日期
- 2027-03-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040927號
- 適應症
- 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 89
- 發證日期
- 1997-03-21
- 有效日期
- 2027-03-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040572號
- 適應症
- 磛時緩解局部疼痛
- 劑型
- 包裝
- 58, 87
- 發證日期
- 1996-11-15
- 有效日期
- 2026-11-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040572號
- 適應症
- 磛時緩解局部疼痛
- 劑型
- 包裝
- 58, 87
- 發證日期
- 1996-11-15
- 有效日期
- 2026-11-15
- 許可證字號
- 衛署藥陸輸字第010159號
- 適應症
- 切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈
- 劑型
- 包裝
- 58, 36
- 發證日期
- 1996-10-04
- 有效日期
- 2026-10-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040369號
- 適應症
- 精神病狀態、消化性潰瘍
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 92
- 發證日期
- 1996-09-30
- 有效日期
- 2026-09-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040084號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1996-06-19
- 有效日期
- 2016-06-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040084號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1996-06-19
- 有效日期
- 2016-06-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038615號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 14, 13
- 發證日期
- 1995-02-27
- 有效日期
- 2026-12-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038162號
- 適應症
- 下列疾患的氣道閉塞性障礙所伴隨呼吸困難諸症狀的緩解、支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫
- 劑型
- 包裝
- 58, 61
- 發證日期
- 1994-10-04
- 有效日期
- 2029-10-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038162號
- 適應症
- 下列疾患的氣道閉塞性障礙所伴隨呼吸困難諸症狀的緩解、支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫
- 劑型
- 包裝
- 58, 61
- 發證日期
- 1994-10-04
- 有效日期
- 2029-10-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037705號
- 適應症
- 失眠。
- 劑型
- 包裝
- 1毫升玻璃安瓿裝，100支以下盒裝 M2
- 發證日期
- 1994-06-27
- 有效日期
- 2029-06-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037661號
- 適應症
- 骨骼肌鬆弛劑。
- 劑型
- 包裝
- 58, 61
- 發證日期
- 1994-06-08
- 有效日期
- 2029-06-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037607號
- 適應症
- 由表皮癬菌、酵母菌、黴菌引起之真菌性皮膚感染症、足癬、香港腳、花斑糠疹、甲溝炎、念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎及汗斑。
- 劑型
- 包裝
- 06, 58
- 發證日期
- 1994-05-23
- 有效日期
- 2029-05-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037607號
- 適應症
- 由表皮癬菌、酵母菌、黴菌引起之真菌性皮膚感染症、足癬、香港腳、花斑糠疹、甲溝炎、念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎及汗斑。
- 劑型
- 包裝
- 06, 58
- 發證日期
- 1994-05-23
- 有效日期
- 2029-05-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036841號
- 適應症
- 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病。
- 劑型
- 包裝
- 20~4000毫升 C7, 20~4000毫升 A3
- 發證日期
- 1993-10-19
- 有效日期
- 2028-10-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036768號
- 適應症
- 骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）、僵直性脊椎炎、類風溼性關節炎、急性痛風、幼年型類風溼性關節炎、急性肌肉骨骼損傷、原發性痛經。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1,2公撮 14
- 發證日期
- 1993-09-22
- 有效日期
- 2028-09-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036769號
- 適應症
- 骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）、僵直性脊椎炎、類風濕性關節炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風和原發性痛風。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 1993-09-22
- 有效日期
- 2028-09-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035423號
- 適應症
- 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
- 劑型
- 包裝
- A3, 20-4000毫升 C7
- 發證日期
- 1992-06-30
- 有效日期
- 2027-06-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035269號
- 適應症
- 風濕性關節炎、關節強直性脊椎炎、神經痛、神經炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎、腰酸、背痛及手術、外傷後之消炎、鎮痛。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1,2公撮 14
- 發證日期
- 1992-05-20
- 有效日期
- 2027-05-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034540號
- 適應症
- 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛：慢性關節僂麻質、關節痛引起之關節炎、神經痛引起之神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
- 劑型
- 包裝
- 08, 03, 30
- 發證日期
- 1991-11-06
- 有效日期
- 2026-11-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034540號
- 適應症
- 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛：慢性關節僂麻質、關節痛引起之關節炎、神經痛引起之神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
- 劑型
- 包裝
- 08, 03, 30
- 發證日期
- 1991-11-06
- 有效日期
- 2026-11-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034352號
- 適應症
- 1.革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。2.用於預防自發性氣胸而施行之肋膜沾黏術。
- 劑型
- 包裝
- 13
- 發證日期
- 1991-09-19
- 有效日期
- 2026-09-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034153號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1991-07-15
- 有效日期
- 2016-07-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-03-05)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034153號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1991-07-15
- 有效日期
- 2016-07-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-03-05)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034076號
- 適應症
- 院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
- 劑型
- 包裝
- 14
- 發證日期
- 1991-06-13
- 有效日期
- 2026-06-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033942號
- 適應症
- 綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、檸檬酸桿菌、普洛維頓斯桿菌、葡萄球菌、丁族鏈球菌等所致之中樞神經系統、胃腸道、生殖泌尿道、下呼吸道、皮膚、骨骼及軟組織重度感染症。
- 劑型
- 包裝
- 2公撮、5公撮小瓶，100支以下盒裝 13
- 發證日期
- 1991-05-02
- 有效日期
- 2026-05-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第032761號
- 適應症
- 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及濾過性毒引起之感染症及巨型濾過性病毒引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1990-07-03
- 有效日期
- 2030-07-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第032761號
- 適應症
- 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及濾過性毒引起之感染症及巨型濾過性病毒引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1990-07-03
- 有效日期
- 2030-07-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第032502號
- 適應症
- 袪痰
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1990-04-27
- 有效日期
- 2030-04-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第032502號
- 適應症
- 袪痰
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1990-04-27
- 有效日期
- 2030-04-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第032292號
- 適應症
- 巨紅血球性貧血，各種週邊（末梢）性神經代謝機能障害症等，維他命Ｂ１２缺乏症候群
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, K2
- 發證日期
- 1990-03-17
- 有效日期
- 2030-03-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第032292號
- 適應症
- 巨紅血球性貧血，各種週邊（末梢）性神經代謝機能障害症等，維他命Ｂ１２缺乏症候群
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, K2
- 發證日期
- 1990-03-17
- 有效日期
- 2030-03-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第032287號
- 適應症
- 內耳障害所引起之眩暈（包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈）、美尼艾氏症候群
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠塑膠瓶裝 A3, K2
- 發證日期
- 1990-03-14
- 有效日期
- 2025-03-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第032287號
- 適應症
- 內耳障害所引起之眩暈（包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈）、美尼艾氏症候群
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠塑膠瓶裝 A3, K2
- 發證日期
- 1990-03-14
- 有效日期
- 2025-03-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第032267號
- 適應症
- 由黴菌（數念珠球菌毛滴蟲屬）所引起之白帶、陰道炎
- 劑型
- 包裝
- 59, 150顆以下 94
- 發證日期
- 1990-03-06
- 有效日期
- 2030-03-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第032267號
- 適應症
- 由黴菌（數念珠球菌毛滴蟲屬）所引起之白帶、陰道炎
- 劑型
- 包裝
- 59, 150顆以下 94
- 發證日期
- 1990-03-06
- 有效日期
- 2030-03-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第027297號
- 適應症
- 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
- 劑型
- 包裝
- 4~1000 粒 A3
- 發證日期
- 1983-07-22
- 有效日期
- 2029-07-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第027297號
- 適應症
- 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
- 劑型
- 包裝
- 4~1000 粒 A3
- 發證日期
- 1983-07-22
- 有效日期
- 2029-07-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第027229號
- 適應症
- 支氣管炎、鼻咽炎、喉炎
- 劑型
- 包裝
- 14
- 發證日期
- 1983-07-18
- 有效日期
- 2023-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-06-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第027087號
- 適應症
- 高膽固醇血症
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1983-04-28
- 有效日期
- 2029-04-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第027087號
- 適應症
- 高膽固醇血症
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1983-04-28
- 有效日期
- 2029-04-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第027027號
- 適應症
- 過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
- 劑型
- 包裝
- 6~21粒 89
- 發證日期
- 1983-04-08
- 有效日期
- 2029-04-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第027027號
- 適應症
- 過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
- 劑型
- 包裝
- 6~21粒 89
- 發證日期
- 1983-04-08
- 有效日期
- 2029-04-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第026899號
- 適應症
- 支氣管喘息引起之支氣管閉塞性障害、和呼吸困難諸症狀之緩解
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1毫升 14
- 發證日期
- 1983-03-01
- 有效日期
- 2014-03-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-12-24)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第026899號
- 適應症
- 支氣管喘息引起之支氣管閉塞性障害、和呼吸困難諸症狀之緩解
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1毫升 14
- 發證日期
- 1983-03-01
- 有效日期
- 2014-03-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-12-24)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第026562號
- 適應症
- 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
- 劑型
- 包裝
- 14
- 發證日期
- 1982-11-19
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第026412號
- 適應症
- 全身及局部出血或出血性疾病
- 劑型
- 包裝
- 14
- 發證日期
- 1982-10-22
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第026380號
- 適應症
- 無法口服情況下，短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 3毫升玻璃安瓶裝 100支以下紙盒裝 14
- 發證日期
- 1982-10-20
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第026273號
- 適應症
- 鎮痛
- 劑型
- 包裝
- 14
- 發證日期
- 1982-09-23
- 有效日期
- 2028-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第026208號
- 適應症
- 肝臟疾患（肝炎、肝硬變）蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡
- 劑型
- 包裝
- 14
- 發證日期
- 1982-09-13
- 有效日期
- 2028-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第026199號
- 適應症
- 高血壓
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1982-09-09
- 有效日期
- 2028-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第026199號
- 適應症
- 高血壓
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1982-09-09
- 有效日期
- 2028-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第026185號
- 適應症
- 帶狀？疹、麻疹症狀之緩解
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1982-09-07
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第026185號
- 適應症
- 帶狀？疹、麻疹症狀之緩解
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1982-09-07
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第026073號
- 適應症
- 對尿路感染症、慢性支氣管炎、肺炎、慢性呼吸器疾患（如支氣管擴張症、肺結核）之感染、細菌性赤痢、傷寒、副傷寒使用其他藥物無效時使用
- 劑型
- 包裝
- 8-1000's A3
- 發證日期
- 1982-08-27
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第026073號
- 適應症
- 對尿路感染症、慢性支氣管炎、肺炎、慢性呼吸器疾患（如支氣管擴張症、肺結核）之感染、細菌性赤痢、傷寒、副傷寒使用其他藥物無效時使用
- 劑型
- 包裝
- 8-1000's A3
- 發證日期
- 1982-08-27
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第025908號
- 適應症
- 中、內耳迷路炎、美尼艾氏症候群所引起之眩暈及其併發之噁心、嘔吐、手術後、惡性腫疣和內耳迷路障礙所引起之噁心、嘔吐
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 94, 1毫升、2毫升 M2
- 發證日期
- 1982-07-27
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第025837號
- 適應症
- 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 1982-07-20
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第025837號
- 適應症
- 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 1982-07-20
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第025789號
- 適應症
- 慢性副鼻竇炎、呼吸器官疾患伴隨之痰喀出困難、術中術後之出血（齒科、泌尿科領域）
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 K2, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 1982-07-13
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第025789號
- 適應症
- 慢性副鼻竇炎、呼吸器官疾患伴隨之痰喀出困難、術中術後之出血（齒科、泌尿科領域）
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 K2, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 1982-07-13
- 有效日期
- 2029-05-25