適應症
中、內耳迷路炎、美尼艾氏症候群所引起之眩暈及其併發之噁心、嘔吐、手術後、惡性腫疣和內耳迷路障礙所引起之噁心、嘔吐 
劑型
270注射劑 
包裝
 
用法用量
 
包裝
玻璃安瓿裝;;紙盒裝::4176243214017, 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥製字第025908號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-05-25  
發證日期
1982-07-27  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHY00102590800 
中文品名
"台灣汎生"振暈注射液20毫克/毫升 
英文品名
SENIDOL INJECTION 20MG/ML "PANBIOTIC" 
藥品類別
限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
臺灣汎生製藥廠股份有限公司 
申請商地址
高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號 
申請商統一編號
 
異動日期
2015-01-05  
資料更新時間
2020-05-29  
國際條碼
 
健保代碼
A025908209,A025908212 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
台裕化學製藥廠股份有限公司 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號 TW
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
20 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
A025908212 10 2.00 ML 2011-12-01 ~ 2014-02-28
A025908209 10 1.00 ML 2007-09-01 ~ 2014-02-28
A025908212 0 2.00 ML 2014-03-01 ~ 2910-12-31
A025908209 12 1.00 ML 1995-03-01 ~ 2001-03-31
A025908209 10.7 1.00 ML 2001-04-01 ~ 2007-08-31
A025908209 0 1.00 ML 2014-03-01 ~ 2910-12-31
A025908212 17 2.00 ML 1995-03-01 ~ 2000-03-31
A025908212 6.4 2.00 ML 2001-04-01 ~ 2011-11-30
A025908212 16.58 2.00 ML 2000-04-01 ~ 2001-03-31