- 適應症
- 中、內耳迷路炎、美尼艾氏症候群所引起之眩暈及其併發之噁心、嘔吐、手術後、惡性腫疣和內耳迷路障礙所引起之噁心、嘔吐
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
- 用法用量
- 包裝
- 玻璃安瓿裝;;紙盒裝::4176243214017,
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥製字第025908號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2024-05-25
- 發證日期
- 1982-07-27
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHY00102590800
- 中文品名
- "台灣汎生"振暈注射液20毫克/毫升
- 英文品名
- SENIDOL INJECTION 20MG/ML "PANBIOTIC"
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
- 申請商地址
- 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 2015-01-05
- 資料更新時間
- 2020-05-29
- 國際條碼
- 健保代碼
- A025908209,A025908212
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號 | TW |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 20 | MG |
| 健保代碼 | 價格 | 含量 | 單位 | 期間 |
|---|---|---|---|---|
| A025908212 | 6.4 | 2.00 | ML | 2001-04-01 ~ 2011-11-30 |
| A025908212 | 17 | 2.00 | ML | 1995-03-01 ~ 2000-03-31 |
| A025908212 | 10 | 2.00 | ML | 2011-12-01 ~ 2014-02-28 |
| A025908209 | 12 | 1.00 | ML | 1995-03-01 ~ 2001-03-31 |
| A025908209 | 10.7 | 1.00 | ML | 2001-04-01 ~ 2007-08-31 |
| A025908212 | 16.58 | 2.00 | ML | 2000-04-01 ~ 2001-03-31 |
| A025908209 | 10 | 1.00 | ML | 2007-09-01 ~ 2014-02-28 |
| A025908212 | 0 | 2.00 | ML | 2014-03-01 ~ 2910-12-31 |
| A025908209 | 0 | 1.00 | ML | 2014-03-01 ~ 2910-12-31 |