美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
• 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
• 藥證數量: 1110

藥證列表

共有 1110 個藥證

貝克曼庫爾特庫爾特萊斯紅血球溶解劑 (未滅菌)
BECKMAN COULTER COULTER LYSE S III diff Lytic Reagent (Non-Sterile)

• 許可證字號: 46000644
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2009-03-12
• 有效日期: 2029-03-12

貝克曼庫爾特莘同清洗濃縮液 II
BECKMAN COULTER SYNCHRON Wash Concentrate II

• 許可證字號: 46000645
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2009-03-12
• 有效日期: 2014-03-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-01-09)

貝克曼庫爾莘同清洗濃縮液
BECKMAN COULTER SYNCHRON CX Wash Concentrate

• 許可證字號: 46000646
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2009-03-12
• 有效日期: 2014-03-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-01-09)

“貝克曼庫爾特”革蘭氏陰性菌複合板 44 型
“Beckman Coulter” Microscan Neg Combo Panel Type 44

• 許可證字號: 衛部藥製字第019948號
• 劑型: B1017-401：20 個檢驗組/一盒
• 發證日期: 2009-02-19
• 有效日期: 2024-02-19

貝克曼庫爾特 IO 檢測Kappa-FITC/CD19-PE 單株抗體
Beckman Coulter IOTest Kappa-FITC/CD19-PE monoclonal antibody

• 許可證字號: 衛部藥製字第019942號
• 劑型: A07740：1 ml, 50 tests/vial
• 發證日期: 2009-02-10
• 有效日期: 2014-02-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-01-09)

“貝克曼庫爾特”革蘭氏陰性菌折點複合板 34 型
“Siemens”Dried Neg BP Combo Panel Type 34

• 許可證字號: 衛部藥製字第019936號
• 劑型: B1017-404: 20 tests/kit
• 發證日期: 2009-01-20
• 有效日期: 2024-01-20

貝克曼庫爾特亞瑟斯清洗緩衝液 II
Beckman Coulter Access Wash Buffer II

• 許可證字號: 44007396
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2009-01-15
• 有效日期: 2014-01-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-01-09)

貝克曼庫爾特協康天使塵檢驗試劑
BECKMAN COULTER SYNCHRON Phencyclidine (PCP) Reagent

• 許可證字號: 衛部藥製字第019393號
• 劑型: 1 x 250 tests/kit, Kit Reorder # 475009
• 發證日期: 2008-06-25
• 有效日期: 2018-06-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

愛肯100 尿液化學分析儀(未滅菌)
iChem100 Urine Chemistry Analyzer (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44006767
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2008-05-28
• 有效日期: 2018-05-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

愛肯維拉斯提尿液化學分析系統(未滅菌)
iChem VELOCITY Urine Chemistry System (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44006768
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2008-05-28
• 有效日期: 2018-05-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

"西門子"雷諾可 拋棄式接種器-D組(未滅菌)
"SIEMENS" RENOK Disposable D-Inoculator Sets (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44006751
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2008-05-19
• 有效日期: 2018-05-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

"貝克曼庫爾特"厭氧菌快速鑑定檢驗組(未滅菌)
"Beckman Coulter" MicroScan Rapid Anaerobe ID Panel (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44006689
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2008-04-21
• 有效日期: 2028-04-21

"貝克曼庫爾特" 乾式革蘭氏陰性菌鑑定第二型檢驗組(未滅菌)
"Beckman Coulter" MicroScan Neg ID Panel Type 2 (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44006680
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2008-04-18
• 有效日期: 2028-04-18

"貝克曼庫爾特"噬血桿菌/奈瑟氏菌鑑定檢驗組(未滅菌)
"Beckman Coulter" MicroScan HNID Panel (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44006681
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2008-04-18
• 有效日期: 2028-04-18

"貝克曼庫爾特" 酵母菌快速鑑定檢驗組(未滅菌)
"Beckman Coulter" MicroScan Rapid Yeast ID Panel (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44006682
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2008-04-18
• 有效日期: 2028-04-18

"貝克曼庫爾特"革蘭氏陽性菌快速鑑定板二型(未滅菌)
"Beckman Coulter" MicroScan Rapid Pos ID Panel Type 2 (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44006688
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2008-04-18
• 有效日期: 2028-04-18

貝克曼庫爾特優利賽耳DxC 880i自動生化免疫分析系統(未滅菌)
Beckman Coulter UniCel DxC 880i Synchron Access Clinical System (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44006591
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2008-03-19
• 有效日期: 2023-03-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-30)

貝克曼庫爾特依敏濟高敏感度心臟C反應蛋白試劑
BECKMAN COULTER IMMAGE High Sensitivity Cardiac C-Reactive Protein (CCRP) Reagent

• 許可證字號: 衛部藥製字第018964號
• 劑型: # A38656：2 x 150 tests/kit
• 發證日期: 2008-03-06
• 有效日期: 2028-03-06

貝克曼庫爾特協康肌酸酐試劑
BECKMAN COULTER SYNCHRON Creatinine (CR-S) Reagent

• 許可證字號: 衛部藥製字第018947號
• 劑型: # A40920：2 x 300 tests/kit
• 發證日期: 2008-01-28
• 有效日期: 2018-01-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

“西門子”試劑品管檢驗器 (未滅菌)
“SIEMENS”Reagent QC kit (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44006356
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2007-12-04
• 有效日期: 2017-12-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

“貝克曼庫爾特”注水/接種系統 (未滅菌)
“Beckman Coulter” RENOK Rehydrator (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44006357
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2007-12-04
• 有效日期: 2017-12-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

貝克曼庫爾特亞瑟斯抑制素A試劑
BECKMAN COULTER Access Inhibin A

• 許可證字號: 衛部藥製字第018298號
• 劑型: A36097：2x50 Tests/KitA36098：7x2.5 mLA36100：3x2.5 mL，每個濃度各2瓶。 規格(性能增加中位數計算功能等)及中文標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原96年8月01日標籤仿單核定本正本收回作廢）。 規格(增加搭配使用儀器Dxl 9000 Access免疫分析系統內容)及標籤、說明書或包裝變更為：詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原107年5月16日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2007-07-23
• 有效日期: 2027-07-23

貝克曼庫爾特亞瑟斯甲狀腺球蛋白抗體II 試劑
BECKMAN COULTER Access Thyroglobulin Antibody II

• 許可證字號: 衛部藥製字第018281號
• 劑型: A32898,A36920 規格變更為：詳如中文仿單核定本（原101年9月7日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
• 發證日期: 2007-06-07
• 有效日期: 2027-06-07

貝克曼庫爾特亞瑟斯完整副甲狀腺激素試劑
BECKMAN COULTER Access Intact PTH

• 許可證字號: 衛部藥製字第018279號
• 劑型: A16972：2x50 Tests/KitA16953：PTH RB 2vails, 4.0ml/vial；S0-S5, 1.0ml/vial。增加規格：#81908: 4 mL/vial及A79783: 2 diluent packs, 32.9 mL/pack（原96年6月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。
• 發證日期: 2007-06-06
• 有效日期: 2027-06-06

貝克曼庫爾特亞瑟斯紅血球生成素試劑
BECKMAN COULTER Access EPO

• 許可證字號: 衛部藥製字第018280號
• 劑型: 規格及標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原96年06月15日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
• 發證日期: 2007-06-06
• 有效日期: 2027-06-06

貝克曼庫爾特藥物濫用尿液品管液 (未滅菌)
BECKMAN COULTER DAU CONTROL (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44005926
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2007-06-01
• 有效日期: 2017-06-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

貝克曼庫爾特羥基丁酸鹽脫氫酶測定試劑 (未滅菌)
BECKMAN COULTER HBDH (Non-sterile)

• 許可證字號: 44005800
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2007-04-27
• 有效日期: 2022-04-27

貝克曼庫爾特 α1-黏液蛋白測定試劑(未滅菌)
BECKMAN COULTER α1- ACID GLYOPROTEIN(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44005801
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2007-04-27
• 有效日期: 2027-04-27

"西門子" 馬血MH培養基 (未滅菌)
"SIEMENS" MH Broth with 3% LHB (Non-sterile)

• 許可證字號: 44005754
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2007-04-17
• 有效日期: 2017-04-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

"貝克曼庫爾特" 接種水(未滅菌)
"Beckman Coulter" MicroScan Inoculum Water-3mL(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44005755
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2007-04-17
• 有效日期: 2027-04-17

“貝克曼庫爾特” 氫氧化鈉 (未滅菌)
“Beckman Coulter” MicroScan 0.05N Sodium Hydroxide (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44005756
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2007-04-17
• 有效日期: 2027-04-17

"貝可曼庫爾特" 接種鹽水(未滅菌)
"Beckman Coulter" MicroScan 3mL Inoculum Saline (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44005757
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2007-04-17
• 有效日期: 2027-04-17

“貝克曼庫爾特” 酵母菌濁度標準液（未滅菌）
“Beckman Coulter” MicroScan Yeast Turbidity Standard（Non-Sterile）

• 許可證字號: 44005759
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2007-04-17
• 有效日期: 2027-04-17

"貝克曼庫爾特" 二甲苯(未滅菌)
"Beckman Coulter" MicroScan Xylene -30 mL(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44005761
• 發證日期: 2007-04-17
• 有效日期: 2027-04-17

"貝克曼庫爾特" 歐利希試劑(未滅菌)
"Beckman Coulter" MicroScan Ehrlichs Reagent(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44005762
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2007-04-17
• 有效日期: 2027-04-17

“貝克曼庫爾特”噬血桿菌/奈吲哚試劑(未滅菌)
“Beckman Coulter” MicroScan HNID Indole Reagent - 30 mL (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44005763
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2007-04-17
• 有效日期: 2027-04-17

“貝克曼庫爾特” 普羅尼可接種液 (未滅菌)
“Beckman Coulter” MicroScan Inoculum Water with PLURONIC (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44005765
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2007-04-17
• 有效日期: 2027-04-17

貝克曼庫爾特庫爾特LH780血液分析儀
Beckman Coulter COULTER LH 780 System

• 許可證字號: 衛部藥製字第018248號
• 劑型: #623585 新增規格：723585，以下空白。酌修標籤仿單：詳如中文仿單核定本（原96年4月09日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
• 發證日期: 2007-03-28
• 有效日期: 2027-03-28

貝克曼庫爾特庫爾特LH系列清潔劑 (未滅菌)
Beckman Coulter Coulter LH Series Cleaner (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44005558
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2007-01-29
• 有效日期: 2017-01-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

貝克曼庫爾特幹細胞計數試劑組
Beckman Coulter Stem-Kit Reagnets

• 許可證字號: 衛部藥製字第017884號
• 劑型: IM 3630: 50 tests/vial
• 發證日期: 2007-01-16
• 有效日期: 2027-01-16

貝克曼庫爾特協康新C反應蛋白試劑
BECKMAN COULTER SYNCHRON C-Reactive Protein (C-RP) Reagent

• 許可證字號: 衛部藥製字第017882號
• 劑型: #969620: 2 x 200 tests/kit#969739: 1 x 2.0 mL calibratorslevel 1-6
• 發證日期: 2007-01-15
• 有效日期: 2012-01-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-16)

貝克曼庫爾特幹細胞控制細胞
Beckman Coulter Stem-Trol Control Cells

• 許可證字號: 衛部藥製字第017866號
• 劑型: IM 3632: 0.2 mL
• 發證日期: 2007-01-03
• 有效日期: 2027-01-03

貝克曼庫爾特亞瑟斯甲狀腺過氧化物酶抗體試劑
BECKMAN COULTER Access TPO Antibody Reagent

• 許可證字號: 衛部藥製字第017838號
• 劑型: A12985:2 x 50 Tests/Kit A18227:6 vials/Kit, 2mL/Vial 規格及標籤、說明書或包裝：詳如核定之中文說明書(原107年5月12日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
• 發證日期: 2006-12-19
• 有效日期: 2026-12-19

"貝克曼庫爾特"革蘭氏陽性菌培養鑑定系統。
"Beckman Coulter" Dried Pos BP Combo Panel

• 許可證字號: 衛部藥製字第017600號
• 劑型: 規格(名稱)變更為：(1)B1017-202:Microscan Pos Breakpoint Combo Panel 20；(2)B1010-43A:Microscan 40% Potassium Hydroxide；(3)B1010-44A:Microscan 0.8% Sulfanilic Acid；(4)B1010-45A:Microscan 0.5% N, N-Dimethylalphanaphtylamine；(5)B1012-30B:Microscan Peptidase
• 發證日期: 2006-11-06
• 有效日期: 2026-11-06

“西門子”革蘭氏陰性菌培養鑑定系統
“SIEMENS”Dried Neg BP Combo Panel

• 許可證字號: 衛部藥製字第017601號
• 劑型: B1017-130, B1017-131, B1010-40, B1010-40A, B1010-41A, B1010-42A, B1010-48A。註銷規格：B1017-130、B1017-131。
• 發證日期: 2006-11-06
• 有效日期: 2016-11-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-09)

"貝克曼庫爾特" 革蘭氏陽性菌折點複合板第21型
"Beckman Coulter" MicroScan Pos Combo Type 21

• 許可證字號: 衛部藥製字第017602號
• 劑型: #B1017-201: 20 tests
• 發證日期: 2006-11-06
• 有效日期: 2026-11-06

貝克曼庫爾特庫爾特AcT Diff血液分析儀
BECKMAN COULTER COULTER AcT Diff Hematology Analyzer

• 許可證字號: 衛部藥製字第017592號
• 劑型: COULTER Ac？T diffTM Analyzer
• 發證日期: 2006-11-02
• 有效日期: 2011-11-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-06)

貝克曼庫爾特 協康萬古黴素校正液
BECKMAN COULTER SYNCHRON Vancomycin Calibrator

• 許可證字號: 衛部藥製字第017576號
• 劑型: #378045: 6 x 2 mL
• 發證日期: 2006-10-17
• 有效日期: 2021-10-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-09-13)

貝克曼庫爾特協康大麻試劑組
BECKMAN COULTER SYNCHRON THC Reagent

• 許可證字號: 衛部藥製字第017564號
• 劑型: SYNCHRON THC 100 ng (THC) Reagent SYNCHRON THC 20 ng (THC2) ReagentSYNCHRON THC 50 ng (THC5) ReagentSYNCHRON DAT THC 20ng/mL Urine CalibratorSYNCHRON DAT THC 50ng/mL Urine CalibratorSYNCHRON DAT THC 100ng/mL Urine CalibratorSYNCHRON DAT THC 200ng/mL Urine CalibratorSYNCHRON DAT THC 10ng/mL ControlSYNCHRON DAT THC 20ng/mL Urine ControlSYNCHRON DAT THC 40ng/mL ControlSYNCHRON DAT THC 75ng/mL Urine ControlSYNCHRON DAT THC 125ng/mL Urine Control
• 發證日期: 2006-10-05
• 有效日期: 2016-10-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-09)

貝克曼庫爾特IO檢測CD3-FITC/Anti-HLA-DR-PE 單株抗體
Beckman Coulter IOTestCD3-FITC/Anti-HLA-DR-PE monoclonal antibody

• 許可證字號: 衛部藥製字第017547號
• 劑型: #A07737: 1 ml，50 tests/vial
• 發證日期: 2006-09-29
• 有效日期: 2026-09-29

貝克曼庫爾特IO檢測IgG2a 同型控制抗體
Beckman Coulter IOTestIgG2a Isotypic Control

• 許可證字號: 衛部藥製字第017548號
• 劑型: IgG2a-FITC(A12689): 2ml, 100 tests/vial; IgG2a-PE(A09142): 2ml, 100 tests/vial; IgG2a-PC5(A09148): 1ml, 100 tests/vial
• 發證日期: 2006-09-29
• 有效日期: 2026-09-29

貝克曼庫爾特IO檢測HLA-DR 單株抗體
Beckman Coulter IOTestHLA-DR monoclonal antibody

• 許可證字號: 衛部藥製字第017550號
• 劑型: HLA-DR-PE(IM1639): 2ml,100 tests/vial ; HLA-DR-PC5(A07793): 1ml, 100 tests/vial
• 發證日期: 2006-09-29
• 有效日期: 2026-09-29

貝克曼庫爾特IO檢測CD3 單株抗體
Beckman Coulter IOTestCD3 monoclonal antibody

• 許可證字號: 衛部藥製字第017551號
• 劑型: CD3-FITC(A07746):2ml, 100 tests/vial ; CD3-PE(A07747): 2ml, 100 tests/vial; CD3-ECD(A07748): 1ml, 100 tests/vial; CD3-PC5(A07749):1ml, 100 tests/vial
• 發證日期: 2006-09-29
• 有效日期: 2026-09-29

貝克曼庫爾特 IO檢測CD3-FITC / CD4-PE 單株抗體
Beckman Coulter IOTestCD3-FITC / CD4-PE monoclonal antibody

• 許可證字號: 衛部藥製字第017552號
• 劑型: CD3-FITC / CD4-PE (A07733): 1ml, 50 tests/vial
• 發證日期: 2006-09-29
• 有效日期: 2026-09-29

貝克曼庫爾特IO檢測CD3-FITC/CD19-PE 單株抗體
Beckman Coulter IOTestCD3-FITC/CD19-PE monoclonal antibody

• 許可證字號: 衛部藥製字第017553號
• 劑型: A07736:1 ml，50tests/vial
• 發證日期: 2006-09-29
• 有效日期: 2026-09-29

貝克曼庫爾特 IO檢測IgG1-FITC/IgG1-PE同型控制抗體
Beckman Coulter IOTestIgG1-FITC/IgG1-PE Isotypic Control

• 許可證字號: 衛部藥製字第017555號
• 劑型: IgG1-FITC / IgG1-PE (A07794): 1ml, 50 tests/vial
• 發證日期: 2006-09-29
• 有效日期: 2026-09-29

貝克曼庫爾特IO檢測CD3-FITC/CD8-PE單株抗體
Beckman Coulter IOTestCD3-FITC/CD8-PE monoclonal antibody

• 許可證字號: 衛部藥製字第017556號
• 劑型: CD3-FITC / CD8-PE (A07734):1ml,50 tests/vial
• 發證日期: 2006-09-29
• 有效日期: 2026-09-29

貝克曼庫爾特IO檢測CD45-FITC/CD14-PE單株抗體
Beckman Coulter IOTestCD45-FITC/CD14-PE monoclonal antibody

• 許可證字號: 衛部藥製字第017557號
• 劑型: CD45-FITC / CD14-PE (A07738): 1ml, 50 tests/vial
• 發證日期: 2006-09-29
• 有效日期: 2026-09-29

貝克曼庫爾特IO檢測IgG1 同型控制抗體
Beckman Coulter IOTestIgG1 Isotypic control

• 許可證字號: 衛部藥製字第017558號
• 劑型: IgG1-FITC(A07795):2ml,100 tests/vial;IgG1-PE(A07796):2ml,100 tests/vial; IgG1-ECD(A07797):1ml,100 tests/vial; IgG1-PC5(A07798):1ml, 100 tests/vial
• 發證日期: 2006-09-29
• 有效日期: 2026-09-29

貝克曼庫爾特亞瑟斯清洗緩衝液 II
Beckman Coulter Access Wash Buffer II

• 許可證字號: 44005153
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2006-09-15
• 有效日期: 2011-09-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-02-06)

貝克曼庫爾特協康新苯二氮試劑
BECKMAN COULTER SYNCHRON Benzodiazepine (BNZG) Reagent

• 許可證字號: 衛部藥製字第017316號
• 劑型: A18298: 1 x 250 tests/kit
• 發證日期: 2006-09-07
• 有效日期: 2021-09-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-09-13)

貝克曼庫爾特IO檢測CD2 單株抗體
Beckman Coulter IOTest CD2 monoclonal antibody

• 許可證字號: 衛部藥製字第017282號
• 劑型: CD2-FITC(A07743):2ml,100 tests/vial; CD2-PE(A07744): 2ml,100 tests/vial; CD2-PC5(A07745): 1ml, 100 tests/vial; CD2-PC7(A21689): 1ml, 100 tests/vial
• 發證日期: 2006-08-15
• 有效日期: 2026-08-15

貝克曼庫爾特IO檢測CD4單株抗體
Beckman Coulter IOTest CD4 monoclonal antibody

• 許可證字號: 衛部藥製字第017275號
• 劑型: CD4-FITC(A07750):2ml,100 tests/vial; CD4-PE(A07751):2ml,100tests/vial;CD4-PC5(A07752):1ml,100 tests/vial
• 發證日期: 2006-08-11
• 有效日期: 2026-08-11

貝克曼庫爾特IO檢測CD13 單株抗體
Beckman Coulter IOTestCD13 monoclonal antibody

• 許可證字號: 衛部藥製字第017257號
• 劑型: CD13-PE(A07762):2ml,100 tests/vial; CD13-PC5(A07763): 1ml, 100 tests/vial
• 發證日期: 2006-08-03
• 有效日期: 2026-08-03

貝克曼庫爾特IO檢測CD3-FITC/CD16+CD56-PE單株抗體
Beckman Coulter IOTestCD3-FITC/CD16+CD56-PE monoclonal antibody

• 許可證字號: 衛部藥製字第017258號
• 劑型: A07735:1 ml，50tests/vial
• 發證日期: 2006-08-03
• 有效日期: 2026-08-03

貝克曼庫爾特IO檢測CD10 單株抗體
Beckman Coulter IOTestCD10 monoclonal antibody

• 許可證字號: 衛部藥製字第017259號
• 劑型: CD10-FITC(A07759):2ml,100tests/vial; CD10-PE(A07760): 2ml,100 tests/vial; CD10-PC5(A07761): 1ml,100 tests/vial
• 發證日期: 2006-08-03
• 有效日期: 2026-08-03

貝克曼庫爾特IO檢測CD5 單株抗體
Beckman Coulter IOTestCD5 monoclonal antibody

• 許可證字號: 衛部藥製字第017260號
• 劑型: CD5-FITC(A08932):2ml,100 tests/vial; CD5-PE(A07753):2ml,100tests/vial;CD5-PC5(A07754):1ml,100 tests/vial
• 發證日期: 2006-08-03
• 有效日期: 2026-08-03

貝克曼庫爾特IO檢測CD8 單株抗體
Beckman Coulter IOTestCD8 monoclonal antibody

• 許可證字號: 衛部藥製字第017256號
• 劑型: CD8-FITC(A07756):2ml,100 tests/vial; CD8-PE(A07757):2ml,100 tests/vial; CD8-PC5(A07758):1ml,100 tests/vial
• 發證日期: 2006-08-01
• 有效日期: 2026-08-01

貝克曼庫爾特IO檢測CD7 單株抗體
Beckman Coulter IOTestCD7 monoclonal antibody

• 許可證字號: 衛部藥製字第017254號
• 劑型: CD7-FITC(A07755): 2ml,100 tests/vial ; CD7-PC5(IM3613): 1ml,100 tests/vial
• 發證日期: 2006-07-31
• 有效日期: 2026-07-31

貝克曼庫爾特IO檢測CD14 單株抗體
Beckman Coulter IOTestCD14 monoclonal antibody

• 許可證字號: 衛部藥製字第017255號
• 劑型: CD14-PE(A07764): 2ml, 100 tests/vial ; CD14-PC5(A07765): 1ml, 100 tests/vial
• 發證日期: 2006-07-31
• 有效日期: 2026-07-31

貝克曼庫爾特協康免疫球蛋白M試劑
BECKMAN COULTER SYNCHRON CX Immunoglobulin M (IgM) Reagent

• 許可證字號: 衛部藥製字第017253號
• 劑型: #442698: 2 x 70 tests/Kit
• 發證日期: 2006-07-25
• 有效日期: 2016-07-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-09)

貝克曼庫爾特協康CX運鐵蛋白試劑
BECKMAN COULTER SYNCHRON CX Transferrin (TRF) Reagent

• 許可證字號: 衛部藥製字第017208號
• 劑型: 2x70 tests/kit
• 發證日期: 2006-07-21
• 有效日期: 2011-07-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-06)

貝克曼庫爾特IO檢測CD56 單株抗體
Beckman Coulter IOTestCD56 monoclonal antibody

• 許可證字號: 衛部藥製字第017246號
• 劑型: CD56-PE(A07788): 2ml, 100 tests/vial; CD56-PC5(A07789): 1ml,100 tests/vial; CD56-PC7(A21692): 1ml, 100 tests/vial
• 發證日期: 2006-07-20
• 有效日期: 2026-07-20

貝克曼庫爾特IO檢測CD117單株抗體
Beckman Coulter IOTest CD117 monoclonal antibody

• 許可證字號: 衛部藥製字第017229號
• 劑型: CD117-PE(IM2732): 2ml, 100 tests/vial; CD117-PC5(IM2733): 1ml, 100 tests/vial
• 發證日期: 2006-07-19
• 有效日期: 2026-07-19

貝克曼庫爾特IO檢測CD33單株抗體
Beckman Coulter IOTest CD33 monoclonal antibody

• 許可證字號: 衛部藥製字第017230號
• 劑型: CD33-PE(A07775): 2ml, 100 tests/vial, CD33-PC5(IM2647) ): 2ml, 100 tests/vial,
• 發證日期: 2006-07-19
• 有效日期: 2026-07-19

貝克曼庫爾特IO檢測CD38 單株抗體
Beckman Coulter IOTestCD38 monoclonal antibody

• 許可證字號: 衛部藥製字第017231號
• 劑型: CD38-FITC(A07778): 2ml,100 tests/vial; CD38-PE(A07779): 2ml, 100 tests/vial, CD38-PC5(A07780): 1ml, 100 tests/vial
• 發證日期: 2006-07-19
• 有效日期: 2026-07-19

貝克曼庫爾特IO檢測CD23-FITC 單株抗體
Beckman Coulter IOTestCD23-FITC monoclonal antibody

• 許可證字號: 衛部藥製字第017232號
• 劑型: # IM0529: 2 ml，100 tests/vial
• 發證日期: 2006-07-19
• 有效日期: 2026-07-19

貝克曼庫爾特IO檢測CD20 單株抗體
Beckman Coulter IOTest CD20 monoclonal antibody

• 許可證字號: 衛部藥製字第017235號
• 劑型: CD20-FITC(A07772): 2ml,100 tests/vial ; CD20-PE(IM1451): 2ml,100 tests/vial ; CD20-PC5(A07773): 1ml, 100 tests/vial ; CD20-PC7(IM3629): 1ml, 100 tests/vial
• 發證日期: 2006-07-19
• 有效日期: 2026-07-19

貝克曼庫爾特 IO檢測 CD34 單株抗體
Beckman Coulter IOTest CD34 monoclonal antibody

• 許可證字號: 衛部藥製字第017236號
• 劑型: CD-34-FITC(IM1870): 2 ml, 100 tests/vial; CD34-PE (A07776): 2ml, 100 tests/vial; CD34-PC5(A07777): 1ml, 100 tests/vial
• 發證日期: 2006-07-19
• 有效日期: 2026-07-19

貝克曼庫爾特IO檢測CD25 單株抗體
Beckman Coulter IOTestCD25 monoclonal antibody

• 許可證字號: 衛部藥製字第017237號
• 劑型: CD25-PE(A07774): 2ml , 100 tests/vial ; CD25-PC5(IM2646): 1ml, 100 tests/vial
• 發證日期: 2006-07-19
• 有效日期: 2026-07-19

貝克曼庫爾特IO檢測CD19 單株抗體
Beckman Coulter IOTestCD19 monoclonal antibody

• 許可證字號: 衛部藥製字第017238號
• 劑型: CD19-FITC(A07768): 2ml, 100 tests/vial ; CD19-PE(A07769): 2ml, 100 tests/vial ; CD19-ECD(A07770): 1ml, 100 tests/vial ; CD19-PC5(A07771): 1ml, 100 tests/vial CD19-PC7(IM3628): 1ml, 100 tests/vial
• 發證日期: 2006-07-19
• 有效日期: 2026-07-19

貝克曼庫爾特IO檢測CD45 單株抗體
Beckman Coulter？IOTest？CD45 monoclonal antibody

• 許可證字號: 衛部藥製字第017239號
• 劑型: CD45-FITC(A07782)：2ml, 100 tests/vial,CD45-PE(A07783)：2ml, 100 tests/vial,CD45-ECD(A07784)：2ml, 100 tests/vial,CD45-PC5(A07785)：2ml, 100 tests/vial,CD45-PC7(IM3548)：2ml, 100 tests/vial
• 發證日期: 2006-07-19
• 有效日期: 2026-07-19

貝克曼庫爾特7-AAD存活性染劑(未滅菌)
Beckman Coulter 7-AAD Viability Dye(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44004922
• 劑型: #A07704: 150 tests; 3 mL; 20 μL/test
• 發證日期: 2006-07-18
• 有效日期: 2026-07-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-30)

貝克曼庫爾特協康普帕西芬試劑
BECKMAN COULTER SYNCHRON Propoxyphene(PROX) Reagent

• 許可證字號: 衛部藥製字第017207號
• 劑型: 1x250 tests
• 發證日期: 2006-07-11
• 有效日期: 2021-07-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-09-13)

貝克曼庫爾特協康CX類風濕性因子試劑
BECKMAN COULTER SYNCHRON CX Rheumatoid Factor (RF) Reagent

• 許可證字號: 衛部藥製字第017209號
• 劑型: Reagent: 2x100 Tests/kitCalibrator: 6x1 ml
• 發證日期: 2006-07-11
• 有效日期: 2011-07-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-06)

貝克曼庫爾特 協康免疫球蛋白G試劑
BECKMAN COULTER SYNCHRON CX Immunoglobulin G (IgG) Reagent

• 許可證字號: 衛部藥製字第017210號
• 劑型: #442697: 2x70 tests/kit
• 發證日期: 2006-07-11
• 有效日期: 2016-07-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-09)

貝克曼庫爾特協康托普黴素試劑
BECKMAN COULTER SYNCHRON Tobramycin (TOB) Reagent

• 許可證字號: 衛部藥製字第017212號
• 劑型: #467983 2x100 tests/kit
• 發證日期: 2006-07-11
• 有效日期: 2021-07-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-09-13)

貝克曼庫爾特協康甲狀腺素結合能力試劑
BECKMAN COULTER SYNCHRON T-Uptake(TU) Reagent

• 許可證字號: 衛部藥製字第017213號
• 劑型: #445999 1x250 tests/kit
• 發證日期: 2006-07-11
• 有效日期: 2016-07-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-09)

貝克曼庫爾特 協康免疫蛋白校正液
BECKMAN COULTER SYNCHRON Immuno Protein Calibrator

• 許可證字號: 衛部藥製字第017214號
• 劑型: #442840 5x0.5 mL
• 發證日期: 2006-07-11
• 有效日期: 2016-07-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-09)

貝克曼庫爾特 協康天門冬胺酸轉胺酶-試劑
BECKMAN COULTER SYNCHRON Aspartate Aminotransferase Reagent Pyridoxal-5'-phosphate (AST-)

• 許可證字號: 衛部藥製字第017215號
• 劑型: #467849: 2x100 tests/kit
• 發證日期: 2006-07-11
• 有效日期: 2021-07-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-09-13)

貝克曼庫爾特 協康白板試劑
BECKMAN COULTER SYNCHRON Methaqualone (METQ) Reagent

• 許可證字號: 衛部藥製字第017204號
• 劑型: #475021: 1x250 tests/Kit
• 發證日期: 2006-07-10
• 有效日期: 2021-07-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-09-13)

貝克曼庫爾特協康美沙酮試劑
BECKMAN COULTER SYNCHRON Methadone (METD) Reagent

• 許可證字號: 衛部藥製字第017205號
• 劑型: #475018：1x250 tests/Kit
• 發證日期: 2006-07-10
• 有效日期: 2021-07-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-09-13)

貝克曼庫爾特 協康免疫球蛋白A試劑
BECKMAN COULTER SYNCHRON CX Immunoglobulin A(IgA) Reagent

• 許可證字號: 衛部藥製字第017206號
• 劑型: #442696： 2x70 tests/Kit
• 發證日期: 2006-07-10
• 有效日期: 2016-07-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-09)

貝克曼庫爾特 協康巴比妥鹽試劑
BECKMAN COULTER SYNCHRON Barbiturates (BARB) Reagent

• 許可證字號: 衛部藥製字第017197號
• 劑型: 1x250 tests/kit
• 發證日期: 2006-07-05
• 有效日期: 2021-07-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-09-13)

貝克曼庫爾特 庫爾特4C 長效血液品管劑
BECKMAN COULTER COULTER 4C-ES Cell Control

• 許可證字號: 衛部藥製字第017199號
• 劑型: #7547187: 12×3.3 mL#7547188: 3×3.3 mL
• 發證日期: 2006-07-05
• 有效日期: 2011-07-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-06)

貝克曼庫爾特協康肌酸激酶-試劑
BECKMAN COULTER SYNCHRON Creatine Kinase Reagent N-Acetyl-L-cysteine (CK-)

• 許可證字號: 衛部藥製字第017187號
• 劑型: #467830: 2 x 200 tests/kit
• 發證日期: 2006-07-04
• 有效日期: 2016-07-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-09)

貝克曼庫爾特協醣化血色素Alc2試劑
BECKMAN COULTER SYNCHRON Hemoglobin A1c (HbA1c2) Reagent

• 許可證字號: 衛部藥製字第017188號
• 劑型: #A17836
• 發證日期: 2006-07-04
• 有效日期: 2016-07-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-09)

貝克曼庫爾特協康古柯鹼試劑
BECKMAN COULTER SYNCHRON Cocaine Metabolite (COCM) Reagent

• 許可證字號: 衛部藥製字第017190號
• 劑型: 1 x 250 tests/kit
• 發證日期: 2006-07-04
• 有效日期: 2021-07-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-09-13)

貝克曼庫爾特 協康萬古黴素試劑
BECKMAN COULTER SYNCHRON Vancomycin(VANC)Reagent

• 許可證字號: 衛部藥製字第017191號
• 劑型: 2x100 tests/Kit
• 發證日期: 2006-07-04
• 有效日期: 2021-07-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-09-13)

貝克曼庫爾特協康CX尿素氮3試劑
BECKMAN COULTER SYNCHRON CX Urea Nitrogen (BUM3) Reagent

• 許可證字號: 衛部藥製字第016846號
• 劑型: #443350: 500 mL
• 發證日期: 2006-06-20
• 有效日期: 2016-06-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-09)