適應症
定檢量測人體血清或血漿中的肌酸激酶(creatine kinase)濃度。 
劑型
 
包裝
 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第017187號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2018-08-09  
註銷理由
未展延而逾期者 
有效日期
2016-07-04  
發證日期
2006-07-04  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601718704 
中文品名
貝克曼庫爾特協康肌酸激酶-試劑 
英文品名
BECKMAN COULTER SYNCHRON Creatine Kinase Reagent N-Acetyl-L-cysteine (CK-) 
藥品類別
A臨床化學及臨床毒理學 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
6201027023 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER INC. 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A.
BECKMAN
MUS1052200 BECKMAN COULTER INC. 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A. UNITED STATES
MUS1066100 BECKMAN COULTER INC. 4300 N. HARBOR BOULEVARD, FULLERTON, CA 92835, U.S.A. UNITED STATES