美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

廠商資訊

廠商名稱
美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
藥證數量
1110

藥證列表

共有 1110 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第012253號 
適應症
劑型
#33890; 2×50Tests/Kit#33895; 6 vials/Kit, 1×4.0 mL and 5×2.5Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2015-09-08
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012255號 
適應症
劑型
協康EL-ISE 電解質稀釋液(#445680): 2000 mL×3協康EL-ISE 電解質參考液(#445685): 175mL×3
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2010-09-08
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012259號 
適應症
劑型
協康 EL-ISE 酸性試劑:2000mL×3協康 EL-ISE 鹼性緩衝液:500mL×3
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2010-09-08
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012261號 
適應症
劑型
6 x 25 mL
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2015-09-08
註銷狀態
已註銷 (2015-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012263號 
適應症
劑型
試劑#33340: 2×50Tests/Kit校正液#33345: 6×1 mL品管液#33349: 6×2.5mL,每個濃度各2瓶
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2015-09-08
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012265號 
適應症
劑型
REF# 33510試劑: 2×50 Tests/KitREF# 33515校正液: 6×4.0 mL 規格變更 (新增上機稀釋功能、校正液儲存溫度變更、干擾物內容修正)。 仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本。(原94年10月06日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原107年6月20日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2025-09-08
許可證字號
衛部藥製字第012273號 
適應症
劑型
2 x 50 Tests/Kit6 x 2.5 mL。 規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原102年10月30日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原107年7月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原109年12月22日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2025-09-08
許可證字號
衛部藥製字第012274號 
適應症
劑型
亞瑟斯葉酸試劑: REF#A14208:2×50Tests/Kit;亞瑟斯葉酸校正液: REF#A14207:6×4.0 mL。
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2015-09-08
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012275號 
適應症
劑型
2 x 100 tests/Kit
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2020-09-08
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012277號 
適應症
劑型
協康醣化血色素A1c試劑(#650262): 2×200 tests/Kit (另含醣化血色素A1c校正液2-5等級;各2mL)協康紅血球溶解液試劑(#472137): 1×1000 mL
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2015-09-08
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000402 
適應症
劑型
Gen?S SM Integrated Slidemaker-LH 750 Slidemaker, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2015-09-08
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012242號 
適應症
劑型
2x200 tests/Kit
包裝
發證日期
2005-09-07
有效日期
2020-09-07
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012243號 
適應症
劑型
2 x 100 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-09-07
有效日期
2020-09-07
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012248號 
適應症
劑型
4x2mL
包裝
發證日期
2005-09-07
有效日期
2025-09-07
許可證字號
44000400 
適應症
劑型
100 Test/Kit; 300 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-09-07
有效日期
2025-09-07
許可證字號
衛部藥製字第012222號 
適應症
劑型
包裝1:2x200 TESTS/KIT包裝2:2x400 TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-09-06
有效日期
2020-09-06
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012228號 
適應症
劑型
6×25 mL
包裝
發證日期
2005-09-06
有效日期
2015-09-06
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012235號 
適應症
劑型
亞瑟斯甲狀腺球蛋白試劑: 2×50Tests/Kit亞瑟斯甲狀腺球蛋白校正液:6×2.0 ml 規格、標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107年7月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-06
有效日期
2025-09-06
許可證字號
衛部藥製字第012237號 
適應症
劑型
1x5mL
包裝
發證日期
2005-09-06
有效日期
2020-09-06
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012208號 
適應症
劑型
校正液1&2(REF450474):各10瓶校正液3(REF450475):25ml×6
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2010-09-05
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012209號 
適應症
劑型
B2M 抗體 5.0 MLB2M 輔助試劑 5.0 ML
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2010-09-05
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012210號 
適應症
劑型
2x100 TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2020-09-05
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012213號 
適應症
劑型
亞瑟斯超敏感人類生長激素試劑:2×50Tests/Kit亞瑟斯超敏感人類生長激素校正液:6×2.0 mL 規格變更 (操作步驟及性能特性等)
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2025-09-05
許可證字號
衛部藥製字第012217號 
適應症
劑型
6×2 mlREF#471080
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2020-09-05
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012218號 
適應症
劑型
REF# 33410 亞瑟斯超敏感胰島素試劑: 2×50Tests/KitREF# 33415 亞瑟斯超敏感胰島素校正液: 6×2.0 mL
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2025-09-05
許可證字號
44000373 
適應症
劑型
SYNCHRON CX4 PRO,SYNCHRON CX5 PRO,SYNCHRON CX9 PRO, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2015-09-05
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012184號 
適應症
劑型
2x200 tests/kit、2400 tests/kit
包裝
發證日期
2005-09-02
有效日期
2020-09-02
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012186號 
適應症
劑型
150 TESTS
包裝
發證日期
2005-09-02
有效日期
2025-09-02
許可證字號
衛部藥製字第012189號 
適應症
劑型
#449550:CER抗體5MLx1瓶#465345:CER抗體5MLx6瓶
包裝
發證日期
2005-09-02
有效日期
2010-09-02
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012191號 
適應症
劑型
5 BOTTLESx3.3ML。
包裝
發證日期
2005-09-02
有效日期
2020-09-02
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第012194號 
適應症
劑型
包裝1:C4 抗體5.0ML*1瓶包裝2:C4 抗體5.0ML*6瓶
包裝
發證日期
2005-09-02
有效日期
2010-09-02
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012195號 
適應症
劑型
協康LX二氧化碳酸性試劑:2x2L;協康LX二氧化碳鹼性緩衝液:500MLx1
包裝
發證日期
2005-09-02
有效日期
2020-09-02
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012197號 
適應症
劑型
300 tests
包裝
發證日期
2005-09-02
有效日期
2025-09-02
許可證字號
衛部藥製字第012199號 
適應症
劑型
4x3ML/瓶
包裝
發證日期
2005-09-02
有效日期
2025-09-02
許可證字號
衛部藥製字第012203號 
適應症
劑型
協康酒精試劑:2x150 TESTS/KIT 協康酒精校正液:1x5ML一級酒精校正液 1x5ML 二級酒精校正液
包裝
發證日期
2005-09-02
有效日期
2020-09-02
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012204號 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書(原105年4月19日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-02
有效日期
2025-09-02
許可證字號
44000369 
適應症
劑型
300 TESTS
包裝
發證日期
2005-09-02
有效日期
2025-09-02
許可證字號
衛部藥製字第012176號 
適應症
劑型
網狀紅血球品管劑,每盒包含低、中、高三種濃度,各三瓶,每瓶3.3毫升。
包裝
發證日期
2005-08-31
有效日期
2025-08-31
許可證字號
衛部藥製字第012177號 
適應症
劑型
2x300 TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-08-31
有效日期
2020-08-31
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012140號 
適應症
劑型
2x100tests/kit
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2020-08-30
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012141號 
適應症
劑型
LAM CARTRIDGE 1 LAM REAGENT BAR CODE CARD 1 EVAPORATION CAPS 2
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2025-08-30
許可證字號
衛部藥製字第012142號 
適應症
劑型
2x200tests/kit
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2015-08-30
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012145號 
適應症
劑型
5.0ML*1 5.0ML*6
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2010-08-30
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012147號 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書(原109年12月23日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2025-08-30
許可證字號
衛部藥製字第012148號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2015-08-30
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012149號 
適應症
劑型
VIGIL血清學品管液1:3x5MLVIGIL血清學品管液2:3x5MLVIGIL血清學品管液3:3x5MLVIGIL血清學品管液C:3x5ML
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2020-08-30
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012154號 
適應症
劑型
氨/酒精品管液1 4x4ML 氨/酒精品管液2 4x4ML 氨/酒精品管液3 4x4ML
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2020-08-30
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012155號 
適應症
劑型
2x300 TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2010-08-30
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012158號 
適應症
劑型
ARRAY RHEUMATOID FACTOR(RHF) REAGENT KIT RECORDER #449280 包裝:5.0MLx1瓶KIT RECORDER #465320包裝:5.0MLx6瓶ARRAY RHF REACTION FLUIDKIT RECORDER #449770 :2Lx3
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2010-08-30
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012159號 
適應症
劑型
2x25TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2020-08-30
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第012160號 
適應症
劑型
維掬爾蛋白質品管液濃度1:4x5毫升/瓶維掬爾蛋白質品管液濃度2:4x5毫升/瓶維掬爾蛋白質品管液濃度3:4x5毫升/瓶
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2020-08-30
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012161號 
適應症
劑型
2x2ML OF CAL 5 PLUS
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2020-08-30
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012162號 
適應症
劑型
2×50 TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2025-08-30
許可證字號
衛部藥製字第012163號 
適應症
劑型
亞瑟斯睪固酮試劑:2×50TESTS/KIT亞瑟斯睪固酮校正液:6×2.5ML以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原94年10月06日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2025-08-30
許可證字號
衛部藥製字第012164號 
適應症
劑型
LEVEL 1:3x1ML;LEVEL 2:3x1ML
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2020-08-30
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012165號 
適應症
劑型
UREASE CONCENTRATE BOTTLES (2x200ML)DILUENT BOTTLES (2x1800ML)
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2015-08-30
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012166號 
適應症
劑型
維掬爾藥物濃度監測品管液1:3MLx3瓶 REF#472461 維掬爾藥物濃度監測品管液2:3MLx3瓶 REF#472467維掬爾藥物濃度監測品管液3:3MLx3瓶 REF#472472
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2020-08-30
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012119號 
適應症
劑型
300TESTS
包裝
發證日期
2005-08-29
有效日期
2025-08-29
許可證字號
衛部藥製字第012120號 
適應症
劑型
1x500ML
包裝
發證日期
2005-08-29
有效日期
2015-08-29
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012121號 
適應症
劑型
協康CX二氧化碳酸性試劑 :2L x 2;協康CX二氧化碳鹼性緩衝液:500ML x 1。
包裝
發證日期
2005-08-29
有效日期
2015-08-29
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012128號 
適應症
劑型
6x2ML BOTTLES
包裝
發證日期
2005-08-29
有效日期
2010-08-29
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012132號 
適應症
劑型
2x60 TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-08-29
有效日期
2015-08-29
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012133號 
適應症
劑型
150 TESTS
包裝
發證日期
2005-08-29
有效日期
2025-08-29
許可證字號
衛部藥製字第012136號 
適應症
劑型
10x1ML
包裝
發證日期
2005-08-29
有效日期
2020-08-29
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012138號 
適應症
劑型
5.0 ml x 1 瓶
包裝
發證日期
2005-08-29
有效日期
2010-08-29
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012139號 
適應症
劑型
300TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-08-29
有效日期
2025-08-29
許可證字號
衛部藥製字第012117號 
適應症
劑型
300 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-08-26
有效日期
2025-08-26
許可證字號
衛部藥製字第012109號 
適應症
劑型
每盒包含低、中、高三種濃度,每瓶3.3毫升。註銷規格:7546771,以下空白。
包裝
發證日期
2005-08-25
有效日期
2025-08-25
許可證字號
衛部藥製字第012112號 
適應症
劑型
150TESTS
包裝
發證日期
2005-08-25
有效日期
2015-08-25
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012113號 
適應症
劑型
1 x 5 mL6 x 5 mL
包裝
發證日期
2005-08-25
有效日期
2010-08-25
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012093號 
適應症
劑型
5.0ml x 15.0ml x 6
包裝
發證日期
2005-08-19
有效日期
2010-08-19
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012096號 
適應症
劑型
2 x 4.2 mL,註銷規格:7547197、179310,以下空白。
包裝
發證日期
2005-08-19
有效日期
2025-08-19
許可證字號
衛部藥製字第012097號 
適應症
劑型
品管液1 10×3ML REF#667710品管液2 10×3ML REF#667720品管液3 10×3ML REF#667730品管液4 10×3ML REF#667740
包裝
發證日期
2005-08-19
有效日期
2020-08-19
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012098號 
適應症
劑型
2×25ML
包裝
發證日期
2005-08-19
有效日期
2020-08-19
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012100號 
適應症
劑型
5.0ml x 15.0ml x 6
包裝
發證日期
2005-08-19
有效日期
2010-08-19
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012101號 
適應症
劑型
300 TESTS
包裝
發證日期
2005-08-19
有效日期
2025-08-19
許可證字號
44000335 
適應症
劑型
5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶
包裝
發證日期
2005-08-19
有效日期
2010-08-19
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
44000336 
適應症
劑型
5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶
包裝
發證日期
2005-08-19
有效日期
2010-08-19
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
44000337 
適應症
劑型
150 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-08-19
有效日期
2025-08-19
許可證字號
44000338 
適應症
劑型
5.0 ml x 1 瓶,5.0 ml x 6 瓶。
包裝
發證日期
2005-08-19
有效日期
2010-08-19
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012088號 
適應症
劑型
2 x 50 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-08-18
有效日期
2025-08-18
許可證字號
衛部藥製字第012089號 
適應症
劑型
level 1: 3 x 2 mLlevel 2: 3 x 2 mL
包裝
發證日期
2005-08-18
有效日期
2020-08-18
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012090號 
適應症
劑型
2×300 TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-08-18
有效日期
2015-08-18
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012091號 
適應症
劑型
150 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-08-18
有效日期
2025-08-18
許可證字號
44000324 
適應症
劑型
2 x 100 test/kit
包裝
發證日期
2005-08-18
有效日期
2025-08-18
許可證字號
44000325 
適應症
劑型
150 tests
包裝
發證日期
2005-08-18
有效日期
2025-08-18
許可證字號
44000329 
適應症
劑型
1 x 5 mL
包裝
發證日期
2005-08-18
有效日期
2010-08-18
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
44000331 
適應症
劑型
5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶
包裝
發證日期
2005-08-18
有效日期
2010-08-18
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
44000332 
適應症
劑型
2 x 100 tests/Kit
包裝
發證日期
2005-08-18
有效日期
2025-08-18
許可證字號
44000333 
適應症
劑型
chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。
包裝
發證日期
2005-08-18
有效日期
2015-08-18
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000334 
適應症
劑型
2 x 112.9 ml
包裝
發證日期
2005-08-18
有效日期
2015-08-18
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012075號 
適應症
劑型
LDLD Reagnet:2×100 test/kitLDLD Calibrator:2×1mL
包裝
發證日期
2005-08-17
有效日期
2020-08-17
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012080號 
適應症
劑型
2 x 100 tests/Kit
包裝
發證日期
2005-08-17
有效日期
2020-08-17
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012081號 
適應症
劑型
規格變更(性能變更並酌修規格刊載格式):33540及33545。新增規格:33546。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原94年11月23日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-08-17
有效日期
2025-08-17
許可證字號
衛部藥製字第012082號 
適應症
劑型
協康多頻道品管液6 × 20 ml 瓶 (濃度1,2,3各2瓶)
包裝
發證日期
2005-08-17
有效日期
2020-08-17
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
44000317 
適應症
劑型
5.0ml*1
包裝
發證日期
2005-08-17
有效日期
2010-08-17
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
44000322 
適應症
劑型
1×20L
包裝
發證日期
2005-08-17
有效日期
2025-08-17
許可證字號
衛部藥製字第012071號 
適應症
劑型
3 x 2 L
包裝
發證日期
2005-08-15
有效日期
2015-08-15
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012074號 
適應症
劑型
2 x 60 tests/KIt
包裝
發證日期
2005-08-15
有效日期
2020-08-15
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第011762號 
適應症
劑型
2 x 100 tests/Kit
包裝
發證日期
2005-08-12
有效日期
2020-08-12
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)