美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 藥證數量
- 1110
藥證列表
共有 1110 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012253號
- 適應症
- 劑型
- #33890; 2×50Tests/Kit#33895; 6 vials/Kit, 1×4.0 mL and 5×2.5Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-08
- 有效日期
- 2015-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012255號
- 適應症
- 劑型
- 協康EL-ISE 電解質稀釋液(#445680): 2000 mL×3協康EL-ISE 電解質參考液(#445685): 175mL×3
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-08
- 有效日期
- 2010-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012259號
- 適應症
- 劑型
- 協康 EL-ISE 酸性試劑:2000mL×3協康 EL-ISE 鹼性緩衝液:500mL×3
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-08
- 有效日期
- 2010-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012261號
- 適應症
- 劑型
- 6 x 25 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-08
- 有效日期
- 2015-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012263號
- 適應症
- 劑型
- 試劑#33340: 2×50Tests/Kit校正液#33345: 6×1 mL品管液#33349: 6×2.5mL,每個濃度各2瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-08
- 有效日期
- 2015-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012265號
- 適應症
- 劑型
- REF# 33510試劑: 2×50 Tests/KitREF# 33515校正液: 6×4.0 mL 規格變更 (新增上機稀釋功能、校正液儲存溫度變更、干擾物內容修正)。 仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本。(原94年10月06日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原107年6月20日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-08
- 有效日期
- 2025-09-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012273號
- 適應症
- 劑型
- 2 x 50 Tests/Kit6 x 2.5 mL。 規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原102年10月30日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原107年7月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原109年12月22日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-08
- 有效日期
- 2025-09-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012274號
- 適應症
- 劑型
- 亞瑟斯葉酸試劑: REF#A14208:2×50Tests/Kit;亞瑟斯葉酸校正液: REF#A14207:6×4.0 mL。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-08
- 有效日期
- 2015-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012275號
- 適應症
- 劑型
- 2 x 100 tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-08
- 有效日期
- 2020-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012277號
- 適應症
- 劑型
- 協康醣化血色素A1c試劑(#650262): 2×200 tests/Kit (另含醣化血色素A1c校正液2-5等級;各2mL)協康紅血球溶解液試劑(#472137): 1×1000 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-08
- 有效日期
- 2015-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000402
- 適應症
- 劑型
- Gen?S SM Integrated Slidemaker-LH 750 Slidemaker, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-08
- 有效日期
- 2015-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012242號
- 適應症
- 劑型
- 2x200 tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-07
- 有效日期
- 2020-09-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012243號
- 適應症
- 劑型
- 2 x 100 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-07
- 有效日期
- 2020-09-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012248號
- 適應症
- 劑型
- 4x2mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-07
- 有效日期
- 2025-09-07
- 許可證字號
- 44000400
- 適應症
- 劑型
- 100 Test/Kit; 300 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-07
- 有效日期
- 2025-09-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012222號
- 適應症
- 劑型
- 包裝1:2x200 TESTS/KIT包裝2:2x400 TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-06
- 有效日期
- 2020-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012228號
- 適應症
- 劑型
- 6×25 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-06
- 有效日期
- 2015-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012235號
- 適應症
- 劑型
- 亞瑟斯甲狀腺球蛋白試劑: 2×50Tests/Kit亞瑟斯甲狀腺球蛋白校正液:6×2.0 ml 規格、標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107年7月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-06
- 有效日期
- 2025-09-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012237號
- 適應症
- 劑型
- 1x5mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-06
- 有效日期
- 2020-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012208號
- 適應症
- 劑型
- 校正液1&2(REF450474):各10瓶校正液3(REF450475):25ml×6
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2010-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012209號
- 適應症
- 劑型
- B2M 抗體 5.0 MLB2M 輔助試劑 5.0 ML
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2010-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012210號
- 適應症
- 劑型
- 2x100 TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2020-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012213號
- 適應症
- 劑型
- 亞瑟斯超敏感人類生長激素試劑:2×50Tests/Kit亞瑟斯超敏感人類生長激素校正液:6×2.0 mL 規格變更 (操作步驟及性能特性等)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2025-09-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012217號
- 適應症
- 劑型
- 6×2 mlREF#471080
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2020-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012218號
- 適應症
- 劑型
- REF# 33410 亞瑟斯超敏感胰島素試劑: 2×50Tests/KitREF# 33415 亞瑟斯超敏感胰島素校正液: 6×2.0 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2025-09-05
- 許可證字號
- 44000373
- 適應症
- 劑型
- SYNCHRON CX4 PRO,SYNCHRON CX5 PRO,SYNCHRON CX9 PRO, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2015-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012184號
- 適應症
- 劑型
- 2x200 tests/kit、2400 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-02
- 有效日期
- 2020-09-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012186號
- 適應症
- 劑型
- 150 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-02
- 有效日期
- 2025-09-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012189號
- 適應症
- 劑型
- #449550:CER抗體5MLx1瓶#465345:CER抗體5MLx6瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-02
- 有效日期
- 2010-09-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012191號
- 適應症
- 劑型
- 5 BOTTLESx3.3ML。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-02
- 有效日期
- 2020-09-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012194號
- 適應症
- 劑型
- 包裝1:C4 抗體5.0ML*1瓶包裝2:C4 抗體5.0ML*6瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-02
- 有效日期
- 2010-09-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012195號
- 適應症
- 劑型
- 協康LX二氧化碳酸性試劑:2x2L;協康LX二氧化碳鹼性緩衝液:500MLx1
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-02
- 有效日期
- 2020-09-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012197號
- 適應症
- 劑型
- 300 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-02
- 有效日期
- 2025-09-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012199號
- 適應症
- 劑型
- 4x3ML/瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-02
- 有效日期
- 2025-09-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012203號
- 適應症
- 劑型
- 協康酒精試劑:2x150 TESTS/KIT 協康酒精校正液:1x5ML一級酒精校正液 1x5ML 二級酒精校正液
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-02
- 有效日期
- 2020-09-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012204號
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書(原105年4月19日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-02
- 有效日期
- 2025-09-02
- 許可證字號
- 44000369
- 適應症
- 劑型
- 300 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-02
- 有效日期
- 2025-09-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012176號
- 適應症
- 劑型
- 網狀紅血球品管劑,每盒包含低、中、高三種濃度,各三瓶,每瓶3.3毫升。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-31
- 有效日期
- 2025-08-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012177號
- 適應症
- 劑型
- 2x300 TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-31
- 有效日期
- 2020-08-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012140號
- 適應症
- 劑型
- 2x100tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2020-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012141號
- 適應症
- 劑型
- LAM CARTRIDGE 1 LAM REAGENT BAR CODE CARD 1 EVAPORATION CAPS 2
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2025-08-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012142號
- 適應症
- 劑型
- 2x200tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2015-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012145號
- 適應症
- 劑型
- 5.0ML*1 5.0ML*6
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2010-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012147號
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書(原109年12月23日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2025-08-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012148號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2015-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012149號
- 適應症
- 劑型
- VIGIL血清學品管液1:3x5MLVIGIL血清學品管液2:3x5MLVIGIL血清學品管液3:3x5MLVIGIL血清學品管液C:3x5ML
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2020-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012154號
- 適應症
- 劑型
- 氨/酒精品管液1 4x4ML 氨/酒精品管液2 4x4ML 氨/酒精品管液3 4x4ML
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2020-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012155號
- 適應症
- 劑型
- 2x300 TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2010-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012158號
- 適應症
- 劑型
- ARRAY RHEUMATOID FACTOR(RHF) REAGENT KIT RECORDER #449280 包裝:5.0MLx1瓶KIT RECORDER #465320包裝:5.0MLx6瓶ARRAY RHF REACTION FLUIDKIT RECORDER #449770 :2Lx3
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2010-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012159號
- 適應症
- 劑型
- 2x25TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2020-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012160號
- 適應症
- 劑型
- 維掬爾蛋白質品管液濃度1:4x5毫升/瓶維掬爾蛋白質品管液濃度2:4x5毫升/瓶維掬爾蛋白質品管液濃度3:4x5毫升/瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2020-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012161號
- 適應症
- 劑型
- 2x2ML OF CAL 5 PLUS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2020-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012162號
- 適應症
- 劑型
- 2×50 TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2025-08-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012163號
- 適應症
- 劑型
- 亞瑟斯睪固酮試劑:2×50TESTS/KIT亞瑟斯睪固酮校正液:6×2.5ML以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原94年10月06日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2025-08-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012164號
- 適應症
- 劑型
- LEVEL 1:3x1ML;LEVEL 2:3x1ML
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2020-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012165號
- 適應症
- 劑型
- UREASE CONCENTRATE BOTTLES (2x200ML)DILUENT BOTTLES (2x1800ML)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2015-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012166號
- 適應症
- 劑型
- 維掬爾藥物濃度監測品管液1:3MLx3瓶 REF#472461 維掬爾藥物濃度監測品管液2:3MLx3瓶 REF#472467維掬爾藥物濃度監測品管液3:3MLx3瓶 REF#472472
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2020-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012119號
- 適應症
- 劑型
- 300TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-29
- 有效日期
- 2025-08-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012120號
- 適應症
- 劑型
- 1x500ML
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-29
- 有效日期
- 2015-08-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012121號
- 適應症
- 劑型
- 協康CX二氧化碳酸性試劑 :2L x 2;協康CX二氧化碳鹼性緩衝液:500ML x 1。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-29
- 有效日期
- 2015-08-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012128號
- 適應症
- 劑型
- 6x2ML BOTTLES
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-29
- 有效日期
- 2010-08-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012132號
- 適應症
- 劑型
- 2x60 TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-29
- 有效日期
- 2015-08-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012133號
- 適應症
- 劑型
- 150 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-29
- 有效日期
- 2025-08-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012136號
- 適應症
- 劑型
- 10x1ML
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-29
- 有效日期
- 2020-08-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012138號
- 適應症
- 劑型
- 5.0 ml x 1 瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-29
- 有效日期
- 2010-08-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012139號
- 適應症
- 劑型
- 300TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-29
- 有效日期
- 2025-08-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012117號
- 適應症
- 劑型
- 300 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-26
- 有效日期
- 2025-08-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012109號
- 適應症
- 劑型
- 每盒包含低、中、高三種濃度,每瓶3.3毫升。註銷規格:7546771,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-25
- 有效日期
- 2025-08-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012112號
- 適應症
- 劑型
- 150TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-25
- 有效日期
- 2015-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012113號
- 適應症
- 劑型
- 1 x 5 mL6 x 5 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-25
- 有效日期
- 2010-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012093號
- 適應症
- 劑型
- 5.0ml x 15.0ml x 6
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-19
- 有效日期
- 2010-08-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012096號
- 適應症
- 劑型
- 2 x 4.2 mL,註銷規格:7547197、179310,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-19
- 有效日期
- 2025-08-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012097號
- 適應症
- 劑型
- 品管液1 10×3ML REF#667710品管液2 10×3ML REF#667720品管液3 10×3ML REF#667730品管液4 10×3ML REF#667740
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-19
- 有效日期
- 2020-08-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012098號
- 適應症
- 劑型
- 2×25ML
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-19
- 有效日期
- 2020-08-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012100號
- 適應症
- 劑型
- 5.0ml x 15.0ml x 6
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-19
- 有效日期
- 2010-08-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012101號
- 適應症
- 劑型
- 300 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-19
- 有效日期
- 2025-08-19
- 許可證字號
- 44000335
- 適應症
- 劑型
- 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-19
- 有效日期
- 2010-08-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 44000336
- 適應症
- 劑型
- 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-19
- 有效日期
- 2010-08-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 44000337
- 適應症
- 劑型
- 150 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-19
- 有效日期
- 2025-08-19
- 許可證字號
- 44000338
- 適應症
- 劑型
- 5.0 ml x 1 瓶,5.0 ml x 6 瓶。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-19
- 有效日期
- 2010-08-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012088號
- 適應症
- 劑型
- 2 x 50 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-18
- 有效日期
- 2025-08-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012089號
- 適應症
- 劑型
- level 1: 3 x 2 mLlevel 2: 3 x 2 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-18
- 有效日期
- 2020-08-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012090號
- 適應症
- 劑型
- 2×300 TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-18
- 有效日期
- 2015-08-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012091號
- 適應症
- 劑型
- 150 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-18
- 有效日期
- 2025-08-18
- 許可證字號
- 44000324
- 適應症
- 劑型
- 2 x 100 test/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-18
- 有效日期
- 2025-08-18
- 許可證字號
- 44000325
- 適應症
- 劑型
- 150 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-18
- 有效日期
- 2025-08-18
- 許可證字號
- 44000329
- 適應症
- 劑型
- 1 x 5 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-18
- 有效日期
- 2010-08-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 44000331
- 適應症
- 劑型
- 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-18
- 有效日期
- 2010-08-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 44000332
- 適應症
- 劑型
- 2 x 100 tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-18
- 有效日期
- 2025-08-18
- 許可證字號
- 44000333
- 適應症
- 劑型
- chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-18
- 有效日期
- 2015-08-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000334
- 適應症
- 劑型
- 2 x 112.9 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-18
- 有效日期
- 2015-08-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012075號
- 適應症
- 劑型
- LDLD Reagnet:2×100 test/kitLDLD Calibrator:2×1mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-17
- 有效日期
- 2020-08-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012080號
- 適應症
- 劑型
- 2 x 100 tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-17
- 有效日期
- 2020-08-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012081號
- 適應症
- 劑型
- 規格變更(性能變更並酌修規格刊載格式):33540及33545。新增規格:33546。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原94年11月23日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-17
- 有效日期
- 2025-08-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012082號
- 適應症
- 劑型
- 協康多頻道品管液6 × 20 ml 瓶 (濃度1,2,3各2瓶)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-17
- 有效日期
- 2020-08-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 44000317
- 適應症
- 劑型
- 5.0ml*1
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-17
- 有效日期
- 2010-08-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 44000322
- 適應症
- 劑型
- 1×20L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-17
- 有效日期
- 2025-08-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012071號
- 適應症
- 劑型
- 3 x 2 L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-15
- 有效日期
- 2015-08-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012074號
- 適應症
- 劑型
- 2 x 60 tests/KIt
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-15
- 有效日期
- 2020-08-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011762號
- 適應症
- 劑型
- 2 x 100 tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-12
- 有效日期
- 2020-08-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)