- 適應症
- 藥物校正液3與SYNCHRON試劑一同使用，用於校正genamicin及tobramycin。
- 劑型
- 包裝
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第012217號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 2018-09-13
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
- 2020-09-05
- 發證日期
- 2005-09-05
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601221701
- 中文品名
- 貝克曼庫爾特協康藥物校正液 3 PLUS
- 英文品名
- BECKMAN COULTER SYNCHRON Drug Cal 3 Plus
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 6201027023 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-11-27
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| MUS1052200 BECKMAN COULTER INC. | 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A. | UNITED STATES | ||
| BECKMAN COULTER INC. | 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A. | |||
| BECKMAN |