Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma Ltd. Liability Company

廠商資訊

廠商名稱
Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma Ltd. Liability Company
地址
BO TIERRAS NUEVAS, ROUTE 686, KM 2.3, MANATI, PUERTO RICO 00674, U.S.A. 
藥證數量
4

藥證列表

共有 4 個藥證

許可證字號
衛署菌疫輸字第001021號 
適應症
1. 與lenalidomide及dexamethasone併用,治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。 2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用,治療之前曾接受過至少兩種療法 (包括 lenalidomide 和蛋白酶體抑制劑) 的多發性骨髓瘤成年病人。
劑型
包裝
100支以下 03, 20毫升 1A
發證日期
2016-07-11
有效日期
2026-07-11
許可證字號
衛署菌疫輸字第001012號 
適應症
1. 無法切除或轉移性黑色素瘤 1.1 適用於治療患有無法切除或轉移性黑色素瘤,並接受ipilimumab和BRAF抑制劑(若為BRAF V600突變陽性)治療後疾病惡化的成人病人。 1.2 適用於治療患有無法切除或轉移性BRAF V600野生型 (wild-type)黑色素瘤的成人病人。 2. 適用於治療接受含鉑化療時或之後惡化的轉移性鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)成人病人。 3. 腎細胞癌 3.1 適用於先前經抗血管新生療法治療(anti-angiogenic therapy)的晚期腎細胞癌病人。
劑型
包裝
4毫升 L2, 10毫升 L2, 100支以下 03, 100支以下 03
發證日期
2016-03-04
有效日期
2021-03-04
註銷狀態
已註銷 (2022-06-20)
許可證字號
衛署藥輸字第020516號 
適應症
1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1994-06-30
有效日期
2018-06-19
註銷狀態
已註銷 (2019-04-25)
許可證字號
衛署藥輸字第020354號 
適應症
1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
劑型
包裝
16-1000錠 01, 16-1000錠 89
發證日期
1994-03-10
有效日期
2019-03-10
註銷狀態
已註銷 (2020-04-16)