UCB PHARMA SA

廠商資訊

• 廠商名稱: UCB PHARMA SA
• 地址: CHEMIN DU FORIEST, 1420 BRAINE-L, ALLEUD, BELGIUM
• 藥證數量: 31

藥證列表

共有 31 個藥證

必治癲膜衣錠10毫克
Briviact Film-Coated Tablets 10mg

• 許可證字號: 52027714
• 適應症: 適用於1個月大以上局部癲癇發作病人的治療。
• 包裝: 4-500錠PVC/PCTFE/Aluminum 89
• 發證日期: 2019-08-23
• 有效日期: 2029-08-23

必治癲膜衣錠10毫克
Briviact Film-Coated Tablets 10mg

• 許可證字號: 52027714
• 適應症: 適用於1個月大以上局部癲癇發作病人的治療。
• 包裝: 4-500錠PVC/PCTFE/Aluminum 89
• 發證日期: 2019-08-23
• 有效日期: 2029-08-23

必治癲膜衣錠25毫克
Briviact Film-Coated Tablets 25mg

• 許可證字號: 52027715
• 適應症: 適用於1個月大以上局部癲癇發作病人的治療。
• 包裝: 4-500錠PVC/PCTFE/Aluminum 89
• 發證日期: 2019-08-23
• 有效日期: 2029-08-23

必治癲膜衣錠25毫克
Briviact Film-Coated Tablets 25mg

• 許可證字號: 52027715
• 適應症: 適用於1個月大以上局部癲癇發作病人的治療。
• 包裝: 4-500錠PVC/PCTFE/Aluminum 89
• 發證日期: 2019-08-23
• 有效日期: 2029-08-23

必治癲膜衣錠50毫克
Briviact Film-Coated Tablets 50mg

• 許可證字號: 52027716
• 適應症: 適用於1個月大以上局部癲癇發作病人的治療。
• 包裝: 4-500錠PVC/PCTFE/Aluminum 89
• 發證日期: 2019-08-23
• 有效日期: 2029-08-23

必治癲膜衣錠50毫克
Briviact Film-Coated Tablets 50mg

• 許可證字號: 52027716
• 適應症: 適用於1個月大以上局部癲癇發作病人的治療。
• 包裝: 4-500錠PVC/PCTFE/Aluminum 89
• 發證日期: 2019-08-23
• 有效日期: 2029-08-23

必治癲膜衣錠100毫克
Briviact Film-Coated Tablets 100mg

• 許可證字號: 52027717
• 適應症: 適用於1個月大以上局部癲癇發作病人的治療。
• 包裝: 4-500錠PVC/PCTFE/Aluminum 89
• 發證日期: 2019-08-23
• 有效日期: 2029-08-23

必治癲膜衣錠100毫克
Briviact Film-Coated Tablets 100mg

• 許可證字號: 52027717
• 適應症: 適用於1個月大以上局部癲癇發作病人的治療。
• 包裝: 4-500錠PVC/PCTFE/Aluminum 89
• 發證日期: 2019-08-23
• 有效日期: 2029-08-23

必治癲注射液 10毫克/毫升
Briviact Solution for Injection 10mg/ml

• 許可證字號: 52027718
• 適應症: 適用於1個月大以上局部癲癇發作病人的治療。
• 包裝: 50mg/5ml玻璃小瓶(type I)裝，100支以下 03
• 發證日期: 2019-08-23
• 有效日期: 2029-08-23

必治癲注射液 10毫克/毫升
Briviact Solution for Injection 10mg/ml

• 許可證字號: 52027718
• 適應症: 適用於1個月大以上局部癲癇發作病人的治療。
• 包裝: 50mg/5ml玻璃小瓶(type I)裝，100支以下 03
• 發證日期: 2019-08-23
• 有效日期: 2029-08-23

必治癲口服溶液10毫克/毫升
Briviact Oral Solution 10mg/ml

• 許可證字號: 52027719
• 適應症: 適用於1個月大以上局部癲癇發作病人的治療。
• 包裝: 100~1000ml玻璃瓶(type III)裝,附有刻度的 OI
• 發證日期: 2019-08-23
• 有效日期: 2029-08-23

必治癲口服溶液10毫克/毫升
Briviact Oral Solution 10mg/ml

• 許可證字號: 52027719
• 適應症: 適用於1個月大以上局部癲癇發作病人的治療。
• 包裝: 100~1000ml玻璃瓶(type III)裝,附有刻度的 OI
• 發證日期: 2019-08-23
• 有效日期: 2029-08-23

莫癲持續性釋放膜衣錠500毫克
Monavri XR 500mg Extended Release Tablets

• 許可證字號: 52026979
• 適應症: 治療十六歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。
• 包裝: 2-1000錠 G1
• 發證日期: 2017-02-23
• 有效日期: 2022-02-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-03-23)

莫癲持續性釋放膜衣錠500毫克
Monavri XR 500mg Extended Release Tablets

• 許可證字號: 52026979
• 適應症: 治療十六歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。
• 包裝: 2-1000錠 G1
• 發證日期: 2017-02-23
• 有效日期: 2022-02-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-03-23)

莫癲持續性釋放膜衣錠750毫克
Monavri XR 750mg Extended Release Tablets

• 許可證字號: 52026980
• 適應症: 治療十六歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。
• 包裝: 2-1000錠 G1
• 發證日期: 2017-02-23
• 有效日期: 2022-02-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-03-23)

莫癲持續性釋放膜衣錠750毫克
Monavri XR 750mg Extended Release Tablets

• 許可證字號: 52026980
• 適應症: 治療十六歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。
• 包裝: 2-1000錠 G1
• 發證日期: 2017-02-23
• 有效日期: 2022-02-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-03-23)

欣膝亞 200毫克/毫升注射液
Cimzia 200 mg/ml solution for injection

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001024號
• 適應症: 1.類風濕性關節炎:用於治療對至少一種疾病調節抗風溼藥物(例如methotrexate)無適當療效之成人中至重度活動性類風濕性關節炎。和methotrexate併用時，Cimzia被證實可減緩關節傷害的惡化速度(以X光檢測)。 2.僵直性脊椎炎(AS):用於治療曾對非類固醇抗發炎藥物(NSAID)反應不佳或耐受性不良的重度活動性僵直性脊椎炎成人患者。 3.乾癬性關節炎:用於治療曾對DMARD療法反應不佳的活動性乾癬性關節炎成人患者。 4.乾癬:用於接受全身性治療或光療法的中度至重度斑塊性乾癬成人患者。 5.無放射影像確認之中軸性脊椎關節炎(Non-radiographic axial spondyloarthritis，簡稱nr-axSpA): 用於治療嚴重活動性無放射影像確認之中軸性脊椎關節炎且符合下列所有條件的成人患者: (1)對非類固醇抗發炎藥物(NSAID)治療反應不佳或無法耐受。 (2)其C反應蛋白(C-reactive protein，簡稱CRP)濃度升高。 (3)核磁共振造影(MRI)檢查證據顯示有發炎的客觀跡象。 (4)HLA-B27陽性。 6.克隆氏症：用於對傳統治療無效之成人中度至重度克隆氏症(CD)，可減輕症狀與徵兆及維持臨床反應。
• 包裝: 100支以下 03, 1毫升 8N
• 發證日期: 2016-10-09
• 有效日期: 2026-10-09

維帕特糖漿 10毫克/毫升
Vimpat Syrup 10mg/ml

• 許可證字號: 52026892
• 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。 2.輔助治療以下症狀： (1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併有次發性全身發作(simple or complex partial seizure with secondary generalization)癲癇病人。 (2) 四歲以上原發性全面強直陣攣發作(primary generalized tonic-clonic seizures; PGTCS)合併特發性全面癲癇發作(idiopathic generalized epilepsy)的病人。
• 包裝: 200ml C7
• 發證日期: 2016-08-17
• 有效日期: 2026-08-17

維帕特 10毫克/毫升輸液溶液
Vimpat 10mg/ml solution for infusion

• 許可證字號: 52026283
• 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。 2.輔助治療以下症狀： (1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併有次發性全身發作(simple or complex partial seizure with secondary generalization)癲癇病人。 (2) 四歲以上原發性全面強直陣攣發作(primary generalized tonic-clonic seizures; PGTCS)合併特發性全面癲癇發作(idiopathic generalized epilepsy)的病人。
• 包裝: 200毫克 1A, 100小瓶以下 03
• 發證日期: 2014-03-25
• 有效日期: 2029-03-25

維帕特 50毫克膜衣錠
Vimpat 50mg film-coated tablets

• 許可證字號: 52026284
• 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。 2.輔助治療以下症狀： (1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併有次發性全身發作(simple or complex partial seizure with secondary generalization)癲癇病人。 (2) 四歲以上原發性全面強直陣攣發作(primary generalized tonic-clonic seizures; PGTCS)合併特發性全面癲癇發作(idiopathic generalized epilepsy)的病人。
• 包裝: 4-1000錠 89
• 發證日期: 2014-03-25
• 有效日期: 2029-03-25

維帕特 100毫克膜衣錠
Vimpat 100mg film-coated tablets

• 許可證字號: 52026285
• 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。 2.輔助治療以下症狀： (1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併有次發性全身發作(simple or complex partial seizure with secondary generalization)癲癇病人。 (2) 四歲以上原發性全面強直陣攣發作(primary generalized tonic-clonic seizures; PGTCS)合併特發性全面癲癇發作(idiopathic generalized epilepsy)的病人。
• 包裝: 4-1000錠 89
• 發證日期: 2014-03-25
• 有效日期: 2029-03-25

維帕特 100毫克膜衣錠
Vimpat 100mg film-coated tablets

• 許可證字號: 52026285
• 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。 2.輔助治療以下症狀： (1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併有次發性全身發作(simple or complex partial seizure with secondary generalization)癲癇病人。 (2) 四歲以上原發性全面強直陣攣發作(primary generalized tonic-clonic seizures; PGTCS)合併特發性全面癲癇發作(idiopathic generalized epilepsy)的病人。
• 包裝: 4-1000錠 89
• 發證日期: 2014-03-25
• 有效日期: 2029-03-25

維帕特 200毫克膜衣錠
Vimpat 200mg film-coated tablets

• 許可證字號: 52026287
• 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。 2.輔助治療以下症狀： (1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併有次發性全身發作(simple or complex partial seizure with secondary generalization)癲癇病人。 (2) 四歲以上原發性全面強直陣攣發作(primary generalized tonic-clonic seizures; PGTCS)合併特發性全面癲癇發作(idiopathic generalized epilepsy)的病人。
• 包裝: 4-1000錠 89
• 發證日期: 2014-03-25
• 有效日期: 2029-03-25

優閒 膜衣錠２５０公絲
KEPPRA FILM-COATED TABLETS 250MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023888號
• 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
• 包裝: 8-1000錠 89
• 發證日期: 2003-12-08
• 有效日期: 2018-12-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-03-02)

優閒 膜衣錠５００毫克
KEPPRA FILM-COATED TABLETS 500MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023889號
• 適應症: 十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。 四歲以上孩童或成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病人之肌抽躍性癲癇發作，以及十二歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2003-12-08
• 有效日期: 2028-12-08

諾多必 內服溶液用顆粒劑 2400 公絲
NOOTROPIL GRANULES FOR ORAL SOLUTION 2400MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023717號
• 適應症: 1.腦血管障礙及老化所起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
• 包裝: 1000公克以下 59
• 發證日期: 2003-05-07
• 有效日期: 2013-05-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-30)

得慮安膜衣錠２５公絲
ATARAX 25MG FILM-COATED TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022809號
• 適應症: 焦慮狀態、嘔吐、過敏疾患。
• 包裝: 89
• 發證日期: 2000-03-15
• 有效日期: 2020-03-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-01-06)

諾多必膜衣錠８００公絲
NOOTROPIL FILM-COATED TABLETS 800MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021367號
• 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效
• 包裝: 03
• 發證日期: 1996-09-09
• 有效日期: 2016-09-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-03-09)

諾多必膜衣錠１２００毫克
NOOTROPIL FILM-COATED TABLETS 1200MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021165號
• 適應症: １．腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。２．皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
• 包裝: 03
• 發證日期: 1996-03-02
• 有效日期: 2021-03-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-03-23)

龍治芬錠
LONGIFENE TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020229號
• 適應症: 過敏性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、昆虫螯傷、接觸性皮膚炎、食物或藥物過敏、噁心及嘔吐、暈車、暈船
• 包裝: 08, 03
• 發證日期: 1993-12-22
• 有效日期: 2013-05-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-31)

蜜士朗吸入用液劑
MISTABRON

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020019號
• 適應症: 支氣管障礙之化痰
• 包裝: 14
• 發證日期: 1993-07-26
• 有效日期: 2009-06-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-04-06)