瑪里士實業有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 瑪里士實業有限公司
- 地址
- 臺北市內湖區舊宗路二段121巷30號2樓、32號2樓、2樓之1及36號4樓
- 藥證數量
- 24
藥證列表
共有 24 個藥證
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001076號
- 適應症
- １、 斑塊性乾癬：治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人。 ２、膿疱性乾癬：治療適合接受全身性治療的膿疱性乾癬之成人病人。 ３、乾癬性關節炎：治療對疾病緩解型抗風濕性藥物(DMARDs)無效或無法耐受的活動性乾癬性關節炎之成人病人。 ４、僵直性脊椎炎：治療患有活動性僵直性脊椎炎的成人病人。 ５、掌蹠膿皰症：治療對傳統療法未能產生有效反應的中至重度掌蹠膿皰症成人病人。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 2Q
- 發證日期
- 2018-06-25
- 有效日期
- 2028-06-25
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第000952號
- 適應症
- 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。
- 劑型
- 包裝
- 塑膠注射針筒裝，每支0.5毫升，100支以下 03
- 發證日期
- 2013-11-26
- 有效日期
- 2028-11-26
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第000953號
- 適應症
- 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。
- 劑型
- 包裝
- 塑膠注射針筒裝，每支0.5毫升，100支以下 03
- 發證日期
- 2013-11-26
- 有效日期
- 2028-11-26
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第000955號
- 適應症
- 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。
- 劑型
- 包裝
- 塑膠注射針筒裝，每支0.5毫升，100支以下 03
- 發證日期
- 2013-11-26
- 有效日期
- 2028-11-26
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第026095號
- 適應症
- SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。
- 劑型
- 包裝
- 每盒100支以下 14
- 發證日期
- 2013-07-23
- 有效日期
- 2028-07-23
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025820號
- 適應症
- 預防連續5天使用中度及/或高度致吐性化學療法療程的病人所引起的噁心及嘔吐。
- 劑型
- 包裝
- 每包一 1M
- 發證日期
- 2012-09-19
- 有效日期
- 2022-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-28)
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000927號
- 適應症
- 1.用於對於其他治療(例如:類固醇、免疫球蛋白等)失敗之成年慢性自發性(免疫性)血小板缺乏紫斑症(ITP)病人。 2.適用在對免疫抑制療法反應不佳的嚴重再生不良性貧血病人。
- 劑型
- 包裝
- 每盒一百支以下 12
- 發證日期
- 2012-05-24
- 有效日期
- 2027-05-24
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025414號
- 適應症
- 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 5毫升 LF, 5毫升 M2
- 發證日期
- 2011-05-12
- 有效日期
- 2021-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-08)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025141號
- 適應症
- 治療透析患者的次發性副甲狀腺機能亢進。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠鋁箔 03
- 發證日期
- 2010-01-29
- 有效日期
- 2030-01-29
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019122號
- 適應症
- 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎
- 劑型
- 包裝
- 1,10,50管 03, 2-1000公克 36
- 發證日期
- 2009-06-25
- 有效日期
- 2029-09-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024850號
- 適應症
- 和5-Fluorouracil(5-FU)及Folinic Acid(FA)併用，作為 - 第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。 - 治療轉移性結腸直腸癌。 和fluoropyrimidine類藥物併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。 與5-fluorouracil、leucovorin 及irinotecan 合併治療(FOLFIRINOX)，作為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 50mg、100mg L2
- 發證日期
- 2008-07-04
- 有效日期
- 2023-07-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-26)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024257號
- 適應症
- 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸（調整排便）、軟便。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 89
- 發證日期
- 2005-06-15
- 有效日期
- 2030-06-15
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024257號
- 適應症
- 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸（調整排便）、軟便。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 89
- 發證日期
- 2005-06-15
- 有效日期
- 2030-06-15
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023311號
- 適應症
- 中度至嚴重性的急慢性疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2001-11-06
- 有效日期
- 2006-11-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2009-01-08)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023176號
- 適應症
- 膽固醇系膽結石之溶解。
- 劑型
- 包裝
- 89
- 發證日期
- 2001-05-07
- 有效日期
- 2006-05-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-08-16)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023129號
- 適應症
- 神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎伴隨的頻尿、殘尿感。
- 劑型
- 包裝
- 89
- 發證日期
- 2001-02-20
- 有效日期
- 2006-02-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-08-16)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第016229號
- 適應症
- 子宮頸糜爛、白帶、陰道炎、子宮頸炎（含由毛滴蟲及念珠菌引起者）
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 03
- 發證日期
- 1999-12-08
- 有效日期
- 2024-11-16
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第016450號
- 適應症
- 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎
- 劑型
- 包裝
- 1500粒以下 03
- 發證日期
- 1999-12-08
- 有效日期
- 2024-07-16
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021604號
- 適應症
- 溶解膽固醇系之膽結石
- 劑型
- 包裝
- 73
- 發證日期
- 1997-03-26
- 有效日期
- 2007-03-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-08-16)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021272號
- 適應症
- 末梢性神經障礙
- 劑型
- 包裝
- 03, 61
- 發證日期
- 1996-06-14
- 有效日期
- 2006-06-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-08-16)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020558號
- 適應症
- 骨疏鬆症？慢性腎不全引起之低血鈣症？副甲狀腺機能低下症？ＶＩＴＡＭＩＮＤ抵抗性佝僂病？骨軟化症。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1994-07-26
- 有效日期
- 1999-07-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-06-07)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020559號
- 適應症
- 骨疏鬆症？慢性腎不全引起之低血鈣症？副甲狀腺機能低下症？ＶＩＴＡＭＩＮＤ抵抗性佝僂病？骨軟化症。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1994-07-26
- 有效日期
- 1999-07-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-06-05)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020557號
- 適應症
- 骨疏鬆症？慢性腎不全引起之低血鈣症？副甲狀腺機能低下症？ＶＩＴＡＭＩＮＤ抵抗性佝僂病？骨軟化症。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1994-07-06
- 有效日期
- 1999-07-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-06-05)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019049號
- 適應症
- 鎮痛、消炎。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1992-02-07
- 有效日期
- 2002-02-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-12-23)