SUPERNUS PHARMACEUTICALS, INC.

廠商資訊

廠商名稱
SUPERNUS PHARMACEUTICALS, INC.
地址
1550 EAST GUDE DRIVE, ROCKVILLE, MARYLAND 20850, USA 
藥證數量
7

藥證列表

共有 7 個藥證

許可證字號
51060279 
適應症
(1)用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療。(2)用於成人及六歲以上兒童局部癲癇(PARTIAL ONSET SEIZURE)之單一藥物治療。
劑型
包裝
2-1000顆 HE, 2-1000顆 5O
發證日期
2019-04-24
有效日期
2024-04-24
許可證字號
51060280 
適應症
(1)用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療。(2)用於成人及六歲以上兒童局部癲癇(PARTIAL ONSET SEIZURE)之單一藥物治療。
劑型
包裝
2-1000顆 5O, 2-1000顆 HE
發證日期
2019-04-24
有效日期
2024-04-24
許可證字號
51060281 
適應症
(1)用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療。(2)用於成人及六歲以上兒童局部癲癇(PARTIAL ONSET SEIZURE)之單一藥物治療。
劑型
包裝
2-1000顆 5O, 2-1000顆 HE
發證日期
2019-04-24
有效日期
2024-04-24
許可證字號
52027219 
適應症
(1) 用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療 (2) 用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE) 之單一藥物治療
劑型
包裝
2-1000顆 HE, 5O
發證日期
2017-11-17
有效日期
2022-11-17
註銷狀態
已註銷 (2019-08-19)
許可證字號
52027220 
適應症
(1) 用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療 (2) 用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE) 之單一藥物治療
劑型
包裝
2-1000顆 HE, 5O
發證日期
2017-11-17
有效日期
2022-11-17
註銷狀態
已註銷 (2019-08-19)
許可證字號
52027221 
適應症
(1) 用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療 (2) 用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE) 之單一藥物治療
劑型
包裝
2-1000顆 HE, 5O
發證日期
2017-11-17
有效日期
2022-11-17
註銷狀態
已註銷 (2019-08-19)
許可證字號
52027222 
適應症
(1) 用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療 (2) 用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE) 之單一藥物治療
劑型
包裝
5O, 2-1000顆 HE
發證日期
2017-11-17
有效日期
2022-11-17
註銷狀態
已註銷 (2019-08-19)