KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY

廠商資訊

廠商名稱
KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY
地址
12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A. 
藥證數量
17

藥證列表

共有 17 個藥證

"微栩" 幽門螺旋桿菌檢驗試劑 (未滅菌)
"WISH IN " H.pylori test (Non-Sterile)

許可證字號
94020482 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-05-24
有效日期
2024-05-24

卡米亞脂蛋白試驗系統
Kamiya Lipoprotein test system

許可證字號
44009370 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-10-13
有效日期
2015-10-13
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)

科尼亞類風濕因子試劑
K-ASSAY RF

許可證字號
衛部藥製字第020839號 
適應症
劑型
KAI-031, KAI-032C, K47C-2M, K47C-4M
包裝
發證日期
2010-03-05
有效日期
2020-03-05
註銷狀態
已註銷 (2020-04-08)

科尼亞脂蛋白元 AI/B 校正液
K-ASSAY Apo AI/B Calibrator

許可證字號
衛部藥製字第018648號 
適應症
劑型
KAI-008C
包裝
發證日期
2007-10-22
有效日期
2022-10-22
註銷狀態
已註銷 (2022-07-08)

科尼亞微量白蛋白尿液試劑
K-ASSAY Microalbumin

許可證字號
衛部藥製字第018437號 
適應症
劑型
１、Reagent：KAI-019、KAI-057。 ２、Calibrator：KAI-020C。 ３、Control：K37C-4M。
包裝
發證日期
2007-10-01
有效日期
2022-10-01
註銷狀態
已註銷 (2022-06-29)

科尼亞前蛋白校正液
K-ASSAY Prealbumin Calibrator

許可證字號
衛部藥製字第018419號 
適應症
劑型
KAI-054C：6x1 mL
包裝
發證日期
2007-08-21
有效日期
2022-08-21
註銷狀態
已註銷 (2022-06-29)

科尼亞脂蛋白元 AI 試劑(未滅菌)
K-ASSAY Apolipoprotein AI(Non-Sterile)

許可證字號
44005101 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-08-30
有效日期
2021-08-30
註銷狀態
已註銷 (2022-06-30)

科尼亞脂蛋白元 B 試劑(未滅菌)
K-ASSAY Apolipoprotein B(Non-Sterile)

許可證字號
44005102 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-08-30
有效日期
2021-08-30
註銷狀態
已註銷 (2022-06-28)

克-亞瑟C反應蛋白分析試劑(2)
K-ASSAY CRP (2)

許可證字號
衛部藥製字第017285號 
適應症
劑型
#KAI-060: R1: 1 x 30 mLR2: 1 x 20 mL#KAI-061C: 5 x 2 mL
包裝
發證日期
2006-08-21
有效日期
2016-08-21
註銷狀態
已註銷 (2018-06-26)

克-亞瑟脂蛋白(a)分析試劑
K-ASSAY Lipoprotein (a)

許可證字號
衛部藥製字第017286號 
適應症
劑型
#KAI-044; #KAI-018C; #K114C-4M
包裝
發證日期
2006-08-21
有效日期
2016-08-21
註銷狀態
已註銷 (2018-06-26)

克-亞瑟纖維蛋白原分析試劑
K-ASSAY Fibrinogen

許可證字號
衛部藥製字第017289號 
適應症
劑型
#KAI-035
包裝
發證日期
2006-08-21
有效日期
2021-08-21
註銷狀態
已註銷 (2023-10-06)

科尼亞多項分析校正液
K-ASSAY Multi-Analyte Calibrators

許可證字號
衛部藥製字第017265號 
適應症
劑型
#KAI-016C: 6x1 ml
包裝
發證日期
2006-08-09
有效日期
2021-08-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-29)

科尼亞運鐵蛋白試劑
K-ASSAY Transferrin

許可證字號
衛部藥製字第017266號 
適應症
劑型
#KAI-023: R1: 3x20ml, R2: 2x10ml
包裝
發證日期
2006-08-09
有效日期
2021-08-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-29)

科尼亞液狀免疫品管液
K-ASSAY Liquid ITA Control

許可證字號
衛部藥製字第017261號 
適應症
劑型
K49C-2M; K49C-4M
包裝
發證日期
2006-08-04
有效日期
2021-08-04
註銷狀態
已註銷 (2022-07-08)

科尼亞抗胰蛋白試劑
K-ASSAY Alpha-1 AT

許可證字號
衛部藥製字第017262號 
適應症
劑型
KAI-001R1: 3x20ml, R2: 2x10ml
包裝
發證日期
2006-08-04
有效日期
2021-08-04
註銷狀態
已註銷 (2022-07-08)

科尼亞結合球蛋白試劑(未滅菌)
K-ASSAY Haptoglobin (Non-Sterile)

許可證字號
44001007 
適應症
劑型
R1: 3 x 18 ml, R2: 2 x 7 ml
包裝
發證日期
2005-10-18
有效日期
2025-10-18
註銷狀態
已註銷 (2022-06-30)

科尼亞前白蛋白試劑 (未滅菌)
K-ASSAY Prealbumin (Non-Sterile)

許可證字號
44000727 
適應症
劑型
R1 4x20 ml, R2 2x8 ml
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2025-10-04
註銷狀態
已註銷 (2022-06-28)