健喬信元醫藥生技股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
健喬信元醫藥生技股份有限公司
地址
新竹縣湖口鄉工業一路6號 
藥證數量
581

藥證列表

共有 581 個藥證

許可證字號
51061906 
適應症
治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg 或Amlodipine每日5mg仍然無法適當控制血壓過高之高血壓症。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2024-12-13
有效日期
2028-10-24
許可證字號
51061890 
適應症
治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠 KE
發證日期
2024-11-04
有效日期
2029-11-04
許可證字號
51061867 
適應症
適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受pioglitazone和metformin合併治療者,或僅使用metformin但控制不佳者。
劑型
包裝
2-1000顆 89
發證日期
2024-08-16
有效日期
2028-05-19
許可證字號
51061860 
適應症
第2型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2024-07-19
有效日期
2026-06-18
許可證字號
51061861 
適應症
第2型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2024-07-19
有效日期
2026-06-18
許可證字號
51061525 
適應症
治療2歲以上的兒童、青少年與成人的過敏性鼻炎。
劑型
包裝
100毫升以下Type I玻璃 01
發證日期
2023-11-28
有效日期
2028-11-28
許可證字號
52028605 
適應症
適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。
劑型
包裝
2-1000錠PTP(Alu/Alu)鋁箔 03
發證日期
2023-10-23
有效日期
2028-10-23
許可證字號
52028548 
適應症
治療 (1)轉移性的去勢敏感性前列腺癌(mCSPC),且與雄性素去除療法併用。 (2)高風險非轉移性的去勢抗性前列腺癌。 (3)轉移性的去勢抗性前列腺癌,且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而不須使用化學治療者。 (4)轉移性的去勢抗性前列腺癌,且已接受過docetaxel治療者。
劑型
包裝
8-1000粒PVC/ACLAR-Alu鋁箔 03
發證日期
2023-08-09
有效日期
2028-08-09
許可證字號
52028549 
適應症
1.Binet分類stage B及C之慢性淋巴球白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)。2.曾接受至少一種化療之和緩性非何杰金氏淋巴瘤,六個月內曾以rituximab治療失敗之單一治療。3.Bendamustine合併Rituximab適用於先前未曾接受治療的CD20陽性、第 III / IV 期和緩性非何杰金氏淋巴癌(non-hodgkin lymphoma, NHL)。Bendamustine合併Rituximab適用於先前未曾接受治療且不適合自體幹細胞移植的第 III / IV 期被套細胞淋巴癌(mantle cell lymphoma, MCL)。
劑型
包裝
50毫升棕色玻璃小瓶裝,每盒100支以下 03
發證日期
2023-08-09
有效日期
2028-08-09
許可證字號
51061491 
適應症
治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。
劑型
包裝
2-1000錠ALU-ALU鋁箔 03, 2-1000錠HDPE塑膠 01
發證日期
2023-08-08
有效日期
2028-08-08
許可證字號
52028441 
適應症
適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠ALU-PVC K2
發證日期
2023-03-01
有效日期
2028-03-01
許可證字號
51061154 
適應症
暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
劑型
包裝
100支以下 03, 容量5毫升 L2
發證日期
2022-08-29
有效日期
2027-08-29
許可證字號
52028330 
適應症
膀胱過動症的相關症狀,如:急尿、頻尿和急迫性尿失禁等。
劑型
包裝
4-1000錠 BF
發證日期
2022-06-22
有效日期
2027-06-22
許可證字號
51061120 
適應症
口服避孕藥。
劑型
包裝
2-1000粒 BJ
發證日期
2022-06-02
有效日期
2027-06-02
許可證字號
52028192 
適應症
轉移性或無法手術切除且不適合局部治療或局部治療失敗之晚期肝細胞癌(HCC)。晚期腎細胞癌(RCC)且已接受interferon-alpha或interleukin-2治療失敗,或不適合以上兩種藥物治療之病患。放射性碘治療無效之局部晚期或轉移性的進行性(progressive)分化型甲狀腺癌(DTC)。
劑型
包裝
8-1000錠 HE, 8-1000錠 KE
發證日期
2021-10-27
有效日期
2026-10-27
許可證字號
52028118 
適應症
1.氣喘(Asthma)適合使用類固醇及長效ß2作用劑(ß2-agonist)合併治療的支氣管氣喘(Bronchial asthma)。2.慢性阻塞性肺部疾病(COPD)適用於18歲以上患有慢性阻塞性肺部疾病(COPD),使用氣管擴張劑後之第一秒吐氣量(post-bronchodilator FEV1)少於預測值之70%及已定期使用支氣管擴張劑,而仍有惡化病史的病人之治療。
劑型
包裝
320/9微克/劑量,每瓶60劑,定量吸入瓶裝
發證日期
2021-07-02
有效日期
2026-07-02
許可證字號
52028089 
適應症
與prednisone或prednisolone併用,適用於治療下列病人:(1)轉移性的去勢抗性前列腺癌(CRPC),且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而尚未需要使用化學治療。(2)轉移性的去勢抗性前列腺癌,且已接受過docetaxel治療。(3)新診斷高風險轉移性的去勢敏感性前列腺癌(CSPC),且與雄性素去除療法併用。
劑型
包裝
8-1000粒 HE
發證日期
2021-05-18
有效日期
2026-05-18
許可證字號
51060851 
適應症
本品適用於治療6歲以上兒童及成人之中度至重度過敏性鼻炎的相關症狀。
劑型
包裝
30毫升棕色玻璃瓶裝附PP塑膠噴嘴
發證日期
2021-04-08
有效日期
2026-04-08
許可證字號
51060834 
適應症
治療勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000粒 W3
發證日期
2021-02-26
有效日期
2026-02-26
許可證字號
51060570 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)
劑型
包裝
4-500包Alu-Alu 73
發證日期
2020-11-02
有效日期
2030-11-02
許可證字號
51060520 
適應症
與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。
劑型
包裝
2-1000粒 8M
發證日期
2020-06-29
有效日期
2030-06-29
許可證字號
51060339 
適應症
高血壓、良性前列腺肥大。Hypertension, Benign Prostatic Hyperplasia
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2019-08-08
有效日期
2029-08-08
許可證字號
51060313 
適應症
季節性及經年性鼻炎、血管性鼻炎及治療鼻息肉的相關症狀。
劑型
包裝
10毫升 HE, 10毫升TYPE I C7
發證日期
2019-06-27
有效日期
2029-06-27
許可證字號
衛署藥輸字第020454號 
適應症
季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。
劑型
包裝
100 mcg/dose, 每瓶23公撮(相當於200doses) 1H
發證日期
2019-04-08
有效日期
2029-05-18
許可證字號
51060239 
適應症
治療因輸血而導致慢性鐵質沉著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。
劑型
包裝
12-1000錠 KE
發證日期
2019-02-13
有效日期
2029-02-13
許可證字號
51060240 
適應症
急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患索引起之咳嗽、喀痰、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解。
劑型
包裝
50錠,100錠,500錠,1000錠 01
發證日期
2019-02-13
有效日期
2029-02-13
許可證字號
衛署藥輸字第020042號 
適應症
DERMATONICOSIS導因於皮膚黴病(TRICHOPHYTON,小芽胞癬菌屬、表皮癬菌屬)位於不同處:禿髮癬、錢癬、股癬、足癬、 TINEA MANUUM、TINEA FACIOIE、髮癬、甲癬菌。皮膚的CANDIDIASIS(肛擦爛、念珠性口角瘡、臉部的     CANDIDIASIS NAPKIN會陰及陰囊的CANDIDIA- SIS生殖器的CAN
劑型
包裝
100毫升以下 01
發證日期
2018-07-19
有效日期
2028-08-09
許可證字號
衛署藥輸字第020053號 
適應症
DERMATOMICOSIS導因於皮膚黴病(TRICHOPHYTON,小芽胞癬菌屬、表皮癬菌屬)位於不同處:禿髮癬、錢癬、股癬、足癬、 TINEA MANUUM、TINEA FACICI、髮癬、錢癬、甲癬菌。皮膚的CANDIDIASIS(肛擦爛、念珠性口角瘡、臉部的   CANDIDIASIS NAPKIN會陰及陰囊的CANDIDIA- SIS(女陰與陰道炎
劑型
包裝
2-1000粒 03
發證日期
2018-07-19
有效日期
2028-08-16
許可證字號
衛署藥輸字第020022號 
適應症
DERMATOMICOSIS導因於皮病(TRICHOPHYTON,小芽胞癬菌屬、表皮癬菌屬)位於不同處如:禿髮癬、錢癬、股癬、足癬、  TINEA MANUUM、TINEA FACICI、髮癬、甲癬菌。 皮膚之CANDIDIASIS(肛擦爛、念珠性口角瘡、臉部的CAN- DIDIASISNAPKIN會陰及陰囊念珠菌感染、生殖器之念珠菌感染、甲床炎、及甲溝炎
劑型
包裝
100公克以下 06
發證日期
2018-07-18
有效日期
2028-07-29
許可證字號
51059891 
適應症
一般感冒引起的鼻塞、流鼻水症狀之治療。
劑型
包裝
100毫升以下(含瓶蓋) HE
發證日期
2018-04-09
有效日期
2028-04-09
許可證字號
51059868 
適應症
萎縮性陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛
劑型
包裝
8Y, 2-1000錠 KE
發證日期
2018-02-22
有效日期
2028-02-22
許可證字號
51059746 
適應症
帶狀疱疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型
包裝
4-1000粒 W3, 4-1000粒 HE
發證日期
2017-08-02
有效日期
2027-08-02
許可證字號
51059738 
適應症
暫時緩解已經醫師診斷之過敏性鼻炎或其他上呼吸道過敏相關症狀:鼻塞、流鼻水、打噴嚏、鼻搔癢、眼睛癢、流眼淚。
劑型
包裝
50微公克/噴,100毫升以下 C7
發證日期
2017-07-24
有效日期
2027-07-24
許可證字號
51059687 
適應症
降低隅角開放性青光眼、慢性隅角閉鎖性青光眼且曾施行週邊虹膜切開術之病人或高眼壓患者之眼壓。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2017-05-15
有效日期
2027-05-15
許可證字號
51059681 
適應症
眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等之炎症性眼科疾患。
劑型
包裝
100毫升以下 HK
發證日期
2017-05-10
有效日期
2027-05-10
許可證字號
衛署藥輸字第019190號 
適應症
動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、       卵巢切除手術後之治療。
劑型
包裝
03
發證日期
2017-04-17
有效日期
2027-04-27
註銷狀態
已註銷 (2025-02-17)
許可證字號
51059658 
適應症
心肌梗塞後之心衰竭。NYHA第II級(慢性)心衰竭。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2017-04-05
有效日期
2027-04-05
許可證字號
51059398 
適應症
原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。
劑型
包裝
2-1000錠 KE, 2-1000錠 K2
發證日期
2016-12-12
有效日期
2026-12-12
許可證字號
51059394 
適應症
治療中重度及重度之阿茲海默症。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2016-12-07
有效日期
2026-12-07
許可證字號
51059376 
適應症
心室性不整律。
劑型
包裝
4-1000粒 K2, 4-1000粒 HE
發證日期
2016-11-15
有效日期
2026-11-15
許可證字號
51059379 
適應症
消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀,包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。
劑型
包裝
6-1000錠 BJ, 6-1000錠 A3
發證日期
2016-11-15
有效日期
2026-11-15
許可證字號
51059380 
適應症
過敏性結膜炎。
劑型
包裝
100毫升以下 HK
發證日期
2016-11-15
有效日期
2026-11-15
許可證字號
51059293 
適應症
青光眼。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2016-09-23
有效日期
2026-09-23
許可證字號
51059294 
適應症
青光眼、降低眼壓。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2016-09-23
有效日期
2026-09-23
許可證字號
51059259 
適應症
本品為用於高血脂症飲食控制的輔助治療藥物,尤其是雖經飲食控制後持續產生的三酸甘油酯過高症或是用於增加高密度脂蛋白。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 8M
發證日期
2016-08-25
有效日期
2026-08-25
許可證字號
51059251 
適應症
原發性高膽固醇血症,同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管事件(major cardiovascular events)之發生。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2016-08-08
有效日期
2026-08-08
許可證字號
51059214 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2016-06-13
有效日期
2026-06-13
許可證字號
51059040 
適應症
減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。
劑型
包裝
2~555包(每包1.8公克) 73
發證日期
2016-04-15
有效日期
2026-04-15
許可證字號
51059034 
適應症
減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。
劑型
包裝
6-333包(每包0.6公克) 73
發證日期
2016-03-09
有效日期
2026-03-09
許可證字號
51058801 
適應症
避孕
劑型
包裝
28錠 89
發證日期
2016-02-19
有效日期
2026-02-19
許可證字號
52026685 
適應症
配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病成人患者的血糖控制:1)已接受alogliptin與metformin合併治療者。2)單獨使用metformin(最高每日2000mg)或alogliptin,但血糖控制不佳者
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2016-02-16
有效日期
2026-02-16
許可證字號
52026686 
適應症
配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病成人患者的血糖控制:1)已接受alogliptin與metformin合併治療者。2)單獨使用metformin(最高每日2000mg)或alogliptin,但血糖控制不佳者
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2016-02-16
有效日期
2026-02-16
許可證字號
52026683 
適應症
Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療: (1) 使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg 治療仍控制血糖不佳者。 (2) 與metformin 併用,本品適用於已使用alogliptin每日25 mg 加上metformin(使用劑量≥每日1500 mg或已達最高耐受劑量)治 療仍控制血糖不佳者、或已使用pioglitazone 每日15或30mg 加上metfonnin(使用劑量≥全每日1500 mg 或已達最高耐受劑量) 治療仍控制血糖不佳者。 (3) 已使用alogliptin 以及pioglitazone 控制良好的患者,可與本藥品互換使用。
劑型
包裝
2-1000錠 8K
發證日期
2016-02-02
有效日期
2026-02-02
許可證字號
51058393 
適應症
治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。
劑型
包裝
2~1000錠 5O, H4
發證日期
2015-12-03
有效日期
2025-12-03
許可證字號
51058632 
適應症
治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。
劑型
包裝
HE, 8~1000錠 5O
發證日期
2015-12-03
有效日期
2030-12-03
許可證字號
51058973 
適應症
緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2015-11-30
有效日期
2030-11-30
許可證字號
51058838 
適應症
治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 5O, A3
發證日期
2015-11-20
有效日期
2025-11-20
許可證字號
51058755 
適應症
緩解急性骨骼肌肌肉之痙攣
劑型
包裝
A3, 2-1000錠 8M
發證日期
2015-11-17
有效日期
2025-11-17
許可證字號
51058947 
適應症
減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2015-10-15
有效日期
2030-10-15
許可證字號
51058777 
適應症
成人、青少年及二歲以上兒童之季節性或常年性過敏性鼻炎。亦用於治療18歲及以上成年人輕度到中度鼻息肉之相關症狀。
劑型
包裝
100公克以下 C7, 100公克以下 A3
發證日期
2015-05-27
有效日期
2030-05-27
許可證字號
51058638 
適應症
避孕。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2015-03-19
有效日期
2030-03-19
許可證字號
51058620 
適應症
第二型糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 BD, 2-1000錠 8M
發證日期
2015-02-25
有效日期
2030-02-25
許可證字號
51058623 
適應症
治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。
劑型
包裝
4-1000錠 BJ, 4-1000錠 KE, 4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2015-02-25
有效日期
2030-02-25
許可證字號
51058596 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2015-01-16
有效日期
2030-01-16
許可證字號
52026419 
適應症
治療復發或頑固型周邊T細胞淋巴瘤(PTCL)。適應症依據為腫瘤反應率,目前沒有資料證實無惡化存活期或整體存活期改善等臨床效益
劑型
包裝
20毫升 M2, 2~100支以下 03
發證日期
2014-12-27
有效日期
2029-12-27
許可證字號
51058573 
適應症
本態性動脈高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2014-12-24
有效日期
2029-12-24
許可證字號
52026452 
適應症
中樞尿崩症、原發性夜尿症(限用於7歲以上病患)、成人因夜間多尿所導致之夜尿症。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
2014-11-24
有效日期
2019-11-24
註銷狀態
已註銷 (2022-06-21)
許可證字號
52026453 
適應症
中樞尿崩症、原發性夜尿症(限用 於7歲以上病患)、成人因夜間多 尿所導致之夜尿症。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
2014-11-24
有效日期
2029-11-24
許可證字號
51058391 
適應症
骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。
劑型
包裝
2-1000錠 K3, 2-1000錠 BD
發證日期
2014-09-15
有效日期
2029-09-15
許可證字號
51058384 
適應症
高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2014-09-04
有效日期
2029-09-04
許可證字號
51058340 
適應症
適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。 適用於先前已接受過其他抗過敏藥品治療緩解日間及夜間過敏性鼻炎症狀,但療效不佳或無法耐受的病人。(成人及兩歲以上小兒的季節性過敏性鼻炎症狀,和成人及六個月以上小兒的常年性過敏性鼻炎症狀)。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 BD
發證日期
2014-08-01
有效日期
2029-08-01
許可證字號
51058310 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 H4
發證日期
2014-06-23
有效日期
2029-06-23
許可證字號
51058302 
適應症
使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。
劑型
包裝
8-1000錠 H4, 8-1000錠PVDC 89
發證日期
2014-06-18
有效日期
2029-06-18
許可證字號
51058268 
適應症
1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2014-05-05
有效日期
2029-05-05
許可證字號
52026298 
適應症
第二型糖尿病
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2014-05-02
有效日期
2029-05-02
許可證字號
52026299 
適應症
第二型糖尿病
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2014-05-02
有效日期
2029-05-02
許可證字號
51058261 
適應症
治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。
劑型
包裝
2~1000錠 89, A3
發證日期
2014-04-28
有效日期
2029-04-28
許可證字號
52026304 
適應症
用於晚期前列腺癌紓解治療,以及與放射治療併用於高風險的局部和局部晚期荷爾蒙依賴型前列腺癌治療。
劑型
包裝
9Q
發證日期
2014-04-28
有效日期
2029-04-28
許可證字號
52026305 
適應症
用於晚期前列腺癌紓解治療,以及與放射治療併用於高風險的局部和局部晚期荷爾蒙依賴型前列腺癌治療。
劑型
包裝
9Q
發證日期
2014-04-28
有效日期
2029-04-28
許可證字號
52026306 
適應症
1.用於晚期前列腺癌紓解治療,以及與放射治療併用於高風險的局部和局部晚期荷爾蒙依賴型前列腺癌治療。 2.用於治療2歲以上兒童中樞性性早熟。
劑型
包裝
9P
發證日期
2014-04-28
有效日期
2029-04-28
許可證字號
51058245 
適應症
適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(Allergic Rhinitis)。 說明:適用於先前已接受過其他抗過敏藥品治療緩解日間及夜間過敏性鼻炎症狀,但療效不佳或無法耐受的病人。(成人及兩歲以上小兒的季節性過敏性鼻炎症狀,和成人及六個月以上小兒的常年性過敏性鼻炎症狀)。
劑型
包裝
1000公克以下 73
發證日期
2014-04-02
有效日期
2029-04-02
許可證字號
51058211 
適應症
高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)曾經發生冠心病事件,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2014-03-11
有效日期
2029-03-11
許可證字號
衛署藥輸字第019339號 
適應症
一般及尿道手術後或後遺之尿道痙攣、疼痛及由於導尿術或膀胱內視鏡引起之痙攣、諸症之治療
劑型
包裝
6-1000粒 03
發證日期
2014-03-05
有效日期
2024-05-10
註銷狀態
已註銷 (2024-01-10)
許可證字號
51058222 
適應症
治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。
劑型
包裝
A3, 2~1000錠, 89
發證日期
2014-03-03
有效日期
2029-03-03
許可證字號
51058190 
適應症
高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2014-01-21
有效日期
2029-01-21
許可證字號
51058191 
適應症
高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2014-01-21
有效日期
2029-01-21
許可證字號
51058170 
適應症
高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2014-01-02
有效日期
2029-01-02
許可證字號
51058102 
適應症
胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療-由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。Zollinger-Ellison Syndrome (ZES)之治療。預防消化性潰瘍再出血之治療。
劑型
包裝
2-1000錠 K2
發證日期
2013-10-18
有效日期
2028-10-18
許可證字號
51058038 
適應症
思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2013-08-06
有效日期
2028-08-06
許可證字號
衛署藥製字第057963號 
適應症
治療憂鬱症。
劑型
包裝
2-1000錠 K3, 2-1000錠 A3
發證日期
2013-06-13
有效日期
2028-06-13
許可證字號
衛署藥製字第057936號 
適應症
不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法,停經後婦女之乳癌,攝護腺癌及伴有惡病體質之末期癌症病患使用。
劑型
包裝
1000公克以下 73
發證日期
2013-05-20
有效日期
2028-05-20
許可證字號
衛署藥製字第057937號 
適應症
不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法,停經後婦女之乳癌,攝護腺癌及伴有惡病體質之末期癌症病患使用。
劑型
包裝
1000公克以下 73
發證日期
2013-05-20
有效日期
2028-05-20
許可證字號
衛署藥製字第057919號 
適應症
成人之季節性及經年性過敏性鼻炎。
劑型
包裝
100毫升以下 A3, 100毫升以下 C7
發證日期
2013-04-30
有效日期
2028-04-30
許可證字號
衛署藥製字第057916號 
適應症
成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用orlistat治療。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2013-04-26
有效日期
2028-04-26
許可證字號
衛署藥製字第057917號 
適應症
輔助減重。針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
2013-04-26
有效日期
2028-04-26
許可證字號
衛署藥製字第049153號 
適應症
治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2013-04-22
有效日期
2027-11-15
許可證字號
衛署藥製字第057905號 
適應症
適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。 適用於先前已接受過其他抗過敏藥品治療緩解日間及夜間過敏性鼻炎症狀,但療效不佳或無法耐受的病人。(成人及兩歲以上小兒的季節性過敏性鼻炎症狀,和成人及六個月以上小兒的常年性過敏性鼻炎症狀)。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
發證日期
2013-04-18
有效日期
2028-04-18
許可證字號
衛署藥製字第057785號 
適應症
暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2012-12-21
有效日期
2027-12-21
許可證字號
衛署藥製字第057775號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2012-12-13
有效日期
2027-12-13
許可證字號
衛署藥製字第057761號 
適應症
1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2012-12-06
有效日期
2027-12-06