培力藥品工業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
培力藥品工業股份有限公司
地址
台中巿工業區六路11號 
藥證數量
461

藥證列表

共有 461 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第035195號 
適應症
噪病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙。
劑型
包裝
3-1000錠 01
發證日期
1992-05-08
有效日期
2022-05-08
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第035140號 
適應症
足癬(香港腳)、股癬、體癬、灰指甲、牛皮癬、蕁痲疹、頑癬、皮膚搔癢症及念珠菌感染。
劑型
包裝
08, 1000公克以下 96
發證日期
1992-04-23
有效日期
2027-04-23
許可證字號
衛署藥製字第035140號 
適應症
足癬(香港腳)、股癬、體癬、灰指甲、牛皮癬、蕁痲疹、頑癬、皮膚搔癢症及念珠菌感染。
劑型
包裝
08, 1000公克以下 96
發證日期
1992-04-23
有效日期
2027-04-23
許可證字號
衛署藥製字第035010號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-03-09
有效日期
2002-03-09
註銷狀態
已註銷 (2002-01-24)
許可證字號
衛署藥製字第035010號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-03-09
有效日期
2002-03-09
註銷狀態
已註銷 (2002-01-24)
許可證字號
衛署藥製字第034925號 
適應症
革蘭氏陽性及陰性菌所引之感染症。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1992-02-15
有效日期
2007-02-15
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第034925號 
適應症
革蘭氏陽性及陰性菌所引之感染症。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1992-02-15
有效日期
2007-02-15
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第034899號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-02-11
有效日期
2002-02-11
註銷狀態
已註銷 (2002-01-24)
許可證字號
衛署藥製字第034899號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-02-11
有效日期
2002-02-11
註銷狀態
已註銷 (2002-01-24)
許可證字號
衛署藥製字第034900號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
1992-02-11
有效日期
2027-02-11
許可證字號
衛署藥製字第034900號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
1992-02-11
有效日期
2027-02-11
許可證字號
衛署藥製字第034901號 
適應症
顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒、E.Coli引起之小兒腹瀉症。
劑型
包裝
6-1000粒 A3
發證日期
1992-02-11
有效日期
2027-02-11
許可證字號
衛署藥製字第034901號 
適應症
顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒、E.Coli引起之小兒腹瀉症。
劑型
包裝
6-1000粒 A3
發證日期
1992-02-11
有效日期
2027-02-11
許可證字號
衛署藥製字第034553號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 01
發證日期
1991-11-06
有效日期
2026-11-06
許可證字號
衛署藥製字第034553號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 01
發證日期
1991-11-06
有效日期
2026-11-06
許可證字號
衛署藥製字第034096號 
適應症
糖尿病
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 K2
發證日期
1991-06-24
有效日期
2026-06-24
許可證字號
衛署藥製字第034096號 
適應症
糖尿病
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 K2
發證日期
1991-06-24
有效日期
2026-06-24
許可證字號
衛署藥製字第033142號 
適應症
袪痰。
劑型
包裝
01
發證日期
1990-10-30
有效日期
2005-10-30
註銷狀態
已註銷 (2004-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第033142號 
適應症
袪痰。
劑型
包裝
01
發證日期
1990-10-30
有效日期
2005-10-30
註銷狀態
已註銷 (2004-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第032836號 
適應症
緩解裂痔、痔核、痔腫、痔痒、外痔症狀所產生之痔痛、痔腫、痒及出血現象
劑型
包裝
03
發證日期
1990-07-26
有效日期
2030-07-26
許可證字號
衛署藥製字第032493號 
適應症
癲?
劑型
包裝
01
發證日期
1990-04-27
有效日期
2010-04-27
註銷狀態
已註銷 (2013-10-16)
許可證字號
衛署藥製字第032493號 
適應症
癲?
劑型
包裝
01
發證日期
1990-04-27
有效日期
2010-04-27
註銷狀態
已註銷 (2013-10-16)
許可證字號
衛署藥製字第032367號 
適應症
十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎及高濃度胃酸分泌症候群
劑型
包裝
KE, 4-1000錠 A3
發證日期
1990-04-06
有效日期
2025-04-06
許可證字號
衛署藥製字第032367號 
適應症
十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎及高濃度胃酸分泌症候群
劑型
包裝
KE, 4-1000錠 A3
發證日期
1990-04-06
有效日期
2025-04-06
許可證字號
衛署藥製字第032352號 
適應症
癲?大發作
劑型
包裝
01
發證日期
1990-03-24
有效日期
2010-03-24
註銷狀態
已註銷 (2013-10-16)
許可證字號
衛署藥製字第032352號 
適應症
癲?大發作
劑型
包裝
01
發證日期
1990-03-24
有效日期
2010-03-24
註銷狀態
已註銷 (2013-10-16)
許可證字號
衛署藥製字第032210號 
適應症
癲?
劑型
包裝
01
發證日期
1990-02-14
有效日期
2010-02-14
註銷狀態
已註銷 (2013-10-16)
許可證字號
衛署藥製字第032210號 
適應症
癲?
劑型
包裝
01
發證日期
1990-02-14
有效日期
2010-02-14
註銷狀態
已註銷 (2013-10-16)
許可證字號
衛署藥製字第032112號 
適應症
躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
1990-01-31
有效日期
2025-01-31
許可證字號
衛署藥製字第032112號 
適應症
躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
1990-01-31
有效日期
2025-01-31
許可證字號
衛署藥製字第031976號 
適應症
女性陰道念珠菌與革蘭氏陽性細菌感染症及混合感染症
劑型
包裝
100粒以下 L6
發證日期
1989-12-09
有效日期
2029-12-09
許可證字號
衛署藥製字第031894號 
適應症
支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症
劑型
包裝
4~1000錠 01, 89
發證日期
1989-10-28
有效日期
2029-10-28
許可證字號
衛署藥製字第031894號 
適應症
支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症
劑型
包裝
4~1000錠 01, 89
發證日期
1989-10-28
有效日期
2029-10-28
許可證字號
衛署藥製字第031895號 
適應症
躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型
包裝
6~1000錠 01
發證日期
1989-10-28
有效日期
2024-10-28
許可證字號
衛署藥製字第031895號 
適應症
躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型
包裝
6~1000錠 01
發證日期
1989-10-28
有效日期
2024-10-28
許可證字號
衛署藥製字第031880號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛
劑型
包裝
8-100粒 GF
發證日期
1989-10-20
有效日期
2029-10-20
許可證字號
衛署藥製字第031880號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛
劑型
包裝
8-100粒 GF
發證日期
1989-10-20
有效日期
2029-10-20
許可證字號
衛署藥製字第031881號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
16-100粒 GF
發證日期
1989-10-20
有效日期
2029-10-20
許可證字號
衛署藥製字第031881號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
16-100粒 GF
發證日期
1989-10-20
有效日期
2029-10-20
許可證字號
衛署藥製字第031608號 
適應症
無法口服情況下,用於噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
100粒以下塑膠殼盒裝 B1
發證日期
1989-06-26
有效日期
2029-06-26
許可證字號
衛署藥製字第030647號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
12-100粒塑膠殼 03
發證日期
1988-02-09
有效日期
2030-02-09
許可證字號
衛署藥製字第030651號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
6-100粒 L6
發證日期
1988-02-09
有效日期
2030-02-09
許可證字號
衛署藥製字第030591號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
4-100粒 GF
發證日期
1988-01-18
有效日期
2030-01-18
許可證字號
衛署藥製字第030591號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
4-100粒 GF
發證日期
1988-01-18
有效日期
2030-01-18
許可證字號
衛署藥製字第030537號 
適應症
解熱、鎮痛。
劑型
包裝
03
發證日期
1987-12-14
有效日期
2009-12-14
註銷狀態
已註銷 (2013-10-16)
許可證字號
衛署藥製字第030537號 
適應症
解熱、鎮痛。
劑型
包裝
03
發證日期
1987-12-14
有效日期
2009-12-14
註銷狀態
已註銷 (2013-10-16)
許可證字號
衛署藥製字第030538號 
適應症
黴菌、念珠菌感染所引起之腟炎及外陰腟炎
劑型
包裝
2~1000粒 03
發證日期
1987-12-14
有效日期
2029-12-14
許可證字號
衛署藥製字第030538號 
適應症
黴菌、念珠菌感染所引起之腟炎及外陰腟炎
劑型
包裝
2~1000粒 03
發證日期
1987-12-14
有效日期
2029-12-14
許可證字號
衛署藥製字第029375號 
適應症
癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症及雙極性疾患
劑型
包裝
03, 22~1000粒 01
發證日期
1987-01-16
有效日期
2029-01-16
許可證字號
衛署藥製字第029375號 
適應症
癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症及雙極性疾患
劑型
包裝
03, 22~1000粒 01
發證日期
1987-01-16
有效日期
2029-01-16
許可證字號
衛署藥製字第029220號 
適應症
鼻咽炎、喉炎、支氣管炎
劑型
包裝
6~1000粒 01
發證日期
1986-10-14
有效日期
2023-10-14
註銷狀態
已註銷 (2020-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第029220號 
適應症
鼻咽炎、喉炎、支氣管炎
劑型
包裝
6~1000粒 01
發證日期
1986-10-14
有效日期
2023-10-14
註銷狀態
已註銷 (2020-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第028283號 
適應症
噁心、眩暈、迷路障碍、暈動病、末梢血管循環障碍
劑型
包裝
89, 4~1000粒 01
發證日期
1985-09-02
有效日期
2029-09-02
許可證字號
衛署藥製字第028283號 
適應症
噁心、眩暈、迷路障碍、暈動病、末梢血管循環障碍
劑型
包裝
89, 4~1000粒 01
發證日期
1985-09-02
有效日期
2029-09-02
許可證字號
衛署藥製字第028091號 
適應症
下述疾患之消炎、鎮痛:慢性關節炎、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、肩胛關節周圍炎、關節炎、症候性神經痛、拔齒後、齒髓炎、齒根膜炎下述炎症性疾患之消炎、伴感冒引起之咽頭炎、膀胱炎、前列腺炎、開刀後及外傷發炎
劑型
包裝
01
發證日期
1985-03-25
有效日期
2014-03-25
註銷狀態
已註銷 (2016-09-10)
許可證字號
衛署藥製字第028091號 
適應症
下述疾患之消炎、鎮痛:慢性關節炎、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、肩胛關節周圍炎、關節炎、症候性神經痛、拔齒後、齒髓炎、齒根膜炎下述炎症性疾患之消炎、伴感冒引起之咽頭炎、膀胱炎、前列腺炎、開刀後及外傷發炎
劑型
包裝
01
發證日期
1985-03-25
有效日期
2014-03-25
註銷狀態
已註銷 (2016-09-10)
許可證字號
衛署藥製字第027678號 
適應症
風濕性關節炎疾患、過敏性疾患、關節炎樣疾患、一般副腎皮質荷爾蒙可治療之疾患
劑型
包裝
01
發證日期
1984-06-19
有效日期
1999-06-19
註銷狀態
已註銷 (2000-08-04)
許可證字號
衛署藥製字第027678號 
適應症
風濕性關節炎疾患、過敏性疾患、關節炎樣疾患、一般副腎皮質荷爾蒙可治療之疾患
劑型
包裝
01
發證日期
1984-06-19
有效日期
1999-06-19
註銷狀態
已註銷 (2000-08-04)
許可證字號
衛署藥製字第027255號 
適應症
鎮痛
劑型
包裝
01
發證日期
1983-07-19
有效日期
2007-11-01
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第027141號 
適應症
慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患時的喀痰困難症狀、小手術時的術中、術後出血(齒科、泌尿科方面)
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1983-05-17
有效日期
1988-05-17
註銷狀態
已註銷 (1988-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第027141號 
適應症
慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患時的喀痰困難症狀、小手術時的術中、術後出血(齒科、泌尿科方面)
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1983-05-17
有效日期
1988-05-17
註銷狀態
已註銷 (1988-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第026860號 
適應症
腦卒中後遺症、腦動脈硬化症伴隨症狀、耳鳴聽力障礙、雷諾氏病、血栓性靜脈炎、閉塞性動脈硬化症所隨伴之末梢循環障害
劑型
包裝
01
發證日期
1983-02-18
有效日期
1988-02-18
註銷狀態
已註銷 (1988-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第026860號 
適應症
腦卒中後遺症、腦動脈硬化症伴隨症狀、耳鳴聽力障礙、雷諾氏病、血栓性靜脈炎、閉塞性動脈硬化症所隨伴之末梢循環障害
劑型
包裝
01
發證日期
1983-02-18
有效日期
1988-02-18
註銷狀態
已註銷 (1988-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第026747號 
適應症
退燒、止痛〈緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛〉。
劑型
包裝
8-100顆塑膠殼 03
發證日期
1983-01-11
有效日期
2029-01-11
許可證字號
衛署藥製字第026747號 
適應症
退燒、止痛〈緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛〉。
劑型
包裝
8-100顆塑膠殼 03
發證日期
1983-01-11
有效日期
2029-01-11
許可證字號
衛署藥製字第026750號 
適應症
肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1983-01-11
有效日期
2007-11-01
註銷狀態
已註銷 (1999-08-30)
許可證字號
衛署藥製字第026683號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經炎、滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎
劑型
包裝
89, 4~1000錠 A3
發證日期
1982-12-29
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第026683號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經炎、滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎
劑型
包裝
89, 4~1000錠 A3
發證日期
1982-12-29
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第026607號 
適應症
消炎、止癢
劑型
包裝
01, 36
發證日期
1982-12-03
有效日期
1999-05-25
註銷狀態
已註銷 (2000-08-04)
許可證字號
衛署藥製字第026607號 
適應症
消炎、止癢
劑型
包裝
01, 36
發證日期
1982-12-03
有效日期
1999-05-25
註銷狀態
已註銷 (2000-08-04)
許可證字號
衛署藥製字第026473號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
1982-11-02
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第026473號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
1982-11-02
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第026436號 
適應症
鎮咳、袪痰
劑型
包裝
01
發證日期
1982-10-26
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (2000-08-04)
許可證字號
衛署藥製字第026436號 
適應症
鎮咳、袪痰
劑型
包裝
01
發證日期
1982-10-26
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (2000-08-04)
許可證字號
衛署藥製字第025842號 
適應症
全身及局部出血或出血性疾病。
劑型
包裝
100、500、1000 粒 01
發證日期
1982-07-20
有效日期
2029-09-14
許可證字號
衛署藥製字第025730號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1982-07-03
有效日期
1999-05-25
註銷狀態
已註銷 (2000-08-04)
許可證字號
衛署藥製字第025730號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1982-07-03
有效日期
1999-05-25
註銷狀態
已註銷 (2000-08-04)
許可證字號
衛署藥製字第025680號 
適應症
皮膚因真菌群、酵母菌群、霉菌群所引起之皮膚感染症
劑型
包裝
36
發證日期
1982-06-23
有效日期
1997-05-25
註銷狀態
已註銷 (1998-01-23)
許可證字號
衛署藥製字第025644號 
適應症
預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型
包裝
2~1000粒 A3
發證日期
1982-06-15
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第025644號 
適應症
預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型
包裝
2~1000粒 A3
發證日期
1982-06-15
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第025568號 
適應症
慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難症狀、術中術後的出血
劑型
包裝
01
發證日期
1982-06-07
有效日期
1999-05-25
註銷狀態
已註銷 (2000-08-04)
許可證字號
衛署藥製字第025568號 
適應症
慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難症狀、術中術後的出血
劑型
包裝
01
發證日期
1982-06-07
有效日期
1999-05-25
註銷狀態
已註銷 (2000-08-04)
許可證字號
衛署藥製字第025547號 
適應症
續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短
劑型
包裝
GD, 2-1000錠 K2
發證日期
1982-06-04
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第025547號 
適應症
續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短
劑型
包裝
GD, 2-1000錠 K2
發證日期
1982-06-04
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第025306號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
01
發證日期
1982-05-03
有效日期
2008-05-25
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第025306號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
01
發證日期
1982-05-03
有效日期
2008-05-25
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第025134號 
適應症
鎮咳袪痰
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1982-03-25
有效日期
2009-05-25
註銷狀態
已註銷 (2013-10-16)
許可證字號
衛署藥製字第025134號 
適應症
鎮咳袪痰
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1982-03-25
有效日期
2009-05-25
註銷狀態
已註銷 (2013-10-16)
許可證字號
衛署藥製字第024894號 
適應症
結核病。
劑型
包裝
4-1000粒 KE
發證日期
1982-02-19
有效日期
2029-09-14
許可證字號
衛署藥製字第024813號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。
劑型
包裝
K2, 1000粒以下 A3
發證日期
1982-02-09
有效日期
2019-10-05
註銷狀態
已註銷 (2019-07-05)
許可證字號
衛署藥製字第024744號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
01
發證日期
1982-02-05
有效日期
1992-05-25
註銷狀態
已註銷 (1990-10-06)
許可證字號
衛署藥製字第024744號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
01
發證日期
1982-02-05
有效日期
1992-05-25
註銷狀態
已註銷 (1990-10-06)
許可證字號
衛署藥製字第024078號 
適應症
腰背痛、頸肩腕疼痛、肩關節周圍炎、變形性脊椎症所引起肌肉異常緊張及痙攣
劑型
包裝
10s*10粒 03, 100、500、1000粒 01
發證日期
1981-08-10
有效日期
2018-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024078號 
適應症
腰背痛、頸肩腕疼痛、肩關節周圍炎、變形性脊椎症所引起肌肉異常緊張及痙攣
劑型
包裝
10s*10粒 03, 100、500、1000粒 01
發證日期
1981-08-10
有效日期
2018-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024032號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
36, 01, 03
發證日期
1981-07-31
有效日期
1999-05-25
註銷狀態
已註銷 (2000-08-04)
許可證字號
衛署藥製字第024032號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
36, 01, 03
發證日期
1981-07-31
有效日期
1999-05-25
註銷狀態
已註銷 (2000-08-04)
許可證字號
衛署藥製字第024004號 
適應症
暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心嘔吐、頭痛等症狀。
劑型
包裝
1000 錠以下 A3, 1000 錠以下 89
發證日期
1981-07-27
有效日期
2029-09-15
許可證字號
衛署藥製字第022069號 
適應症
急慢性肝炎、肝硬化、脂性肝、中毒性肝障碍
劑型
包裝
10*10's顆 03, 100、500顆 01
發證日期
1981-07-21
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第022069號 
適應症
急慢性肝炎、肝硬化、脂性肝、中毒性肝障碍
劑型
包裝
10*10's顆 03, 100、500顆 01
發證日期
1981-07-21
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023554號 
適應症
發炎性及退化性風濕症關節炎、急性痛風之消炎、解熱、鎮痛劑
劑型
包裝
08, 03
發證日期
1981-06-05
有效日期
2000-05-19
註銷狀態
已註銷 (1991-09-02)