適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 
劑型
592栓劑 
包裝
 
用法用量
本藥須由醫師處方使用。降低不良反應之風險,應使用最低有效劑量,並作為期最短之治療。 成人:每日最大劑量不建議大於100 mg。症狀較輕或長期治療時,每日投 予75-100 mg 即足夠。每日總劑量應分2-3 次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬 症狀,日間以錠劑治療外,可於睡前補充一粒栓劑。 兒童:一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2 mg/kg 體重,分2-3 次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3 mg/kg 體重分次使用。 栓劑50 mg 不建議使用於孩童。 
包裝
塑膠殼紙盒裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥製字第030591號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-01-18  
發證日期
1988-01-18  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHY00103059104 
中文品名
"培力" 普他寧栓劑50毫克(待克菲鈉) 
英文品名
VOTALIN SUPPOSITORY 50MG "P.L." (DICLOFENAC SODIUM) 
藥品類別
須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
培力藥品工業股份有限公司 
申請商地址
台中市西屯區工業區六路11號 
申請商統一編號
 
異動日期
2017-02-24  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
A030591500,AC30591500 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
培力藥品工業股份有限公司 台中市西屯區工業區六路11號 TW
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
50 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
A030591500 0 2011-02-01 ~ 2910-12-31
A030591500 8.9 2001-04-01 ~ 2011-01-31
A030591500 12 1998-03-01 ~ 2000-03-31
AC30591500 6.6 2011-12-01 ~ 2910-12-31
A030591500 10.92 2000-04-01 ~ 2001-03-31
A030591500 0 1995-03-01 ~ 1998-02-28
AC30591500 8.9 2011-02-01 ~ 2011-11-30