Alcon Research, LLC

廠商資訊

• 廠商名稱: Alcon Research, LLC
• 地址: 714 COLUMBIA AVENUE, SINKING SPRING, PENNSYLVANIA 19680
• 藥證數量: 66

藥證列表

共有 66 個藥證

"愛爾康" 眼科驗光機 (未滅菌)
"Alcon" Ophthalmic refractometer (Non-sterile)

• 許可證字號: 84017013
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2021-10-01
• 有效日期: 2026-10-31

“愛爾康”愛眼適熱度脈動系統
“Alcon” iLux System

• 許可證字號: 56034234
• 劑型: 2020, 2020-D2, 2020-C, 2020-AC 以下空白
• 發證日期: 2020-12-29
• 有效日期: 2025-12-29

"艾爾康" 手動式眼科手術器械(未滅菌)
"Alcon Research" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94022148
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2020-12-01
• 有效日期: 2025-12-01

“愛爾康”立復明手術耗材包
“Alcon” Legion FMS Packs

• 許可證字號: 56033958
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2020-09-18
• 有效日期: 2025-09-18

“愛爾康”可舒輝霆視延老花矯正軟式人工水晶體(可濾紫外線及部分藍光)
“Alcon” AcrySof IQ Vivity Extended Vision Intraocular Lens

• 許可證字號: 56033798
• 劑型: DFT015 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書（原109年8月7日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
• 發證日期: 2020-07-23
• 有效日期: 2025-07-23

“愛爾康”可舒輝霆視延老花散光矯正軟式人工水晶體(可濾紫外線及部分藍光)
“Alcon” AcrySof IQ Vivity Toric Extended Vision Intraocular Lens

• 許可證字號: 56033799
• 劑型: DFT315, DFT415, DFT515 以下空白 申請變更事項： (一) 規格變更:詳如核定之中文說明書（原109年8月10日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 (二) 增加規格:DFT215、DFT615。
• 發證日期: 2020-07-23
• 有效日期: 2025-07-23

“愛爾康”立復明白內障晶體乳化儀
“Alcon” Legion System

• 許可證字號: 56033337
• 劑型: LEGION System 以下空白
• 發證日期: 2020-03-30
• 有效日期: 2025-03-30

多水潤散光日拋隱形眼鏡
DAILIES AquaComfort Plus Toric One-Day Soft Contact Lenses

• 許可證字號: 56032051
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2018-12-24
• 有效日期: 2028-12-24

“愛爾康”康視明視網膜玻璃體手術系統耗材包及探頭耗材包
“Alcon” Constellation Vision System Total Plus Pak and Vitrectomy Probe Pak

• 許可證字號: 56031226
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 申請變更項目：新增規格：詳如中文仿單核定本（原107年8月31日仿單標籤核定本收回作廢）。 新增規格：詳如核定之中文說明書（原109年5月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 規格變更及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原110年5月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
• 發證日期: 2018-07-30
• 有效日期: 2028-07-30

“愛爾康”維克特關節式照明雷射探頭
“Alcon” Vektor Articulating Illuminated Laser Probe

• 許可證字號: 56030805
• 劑型: 8065752554, 8065752555, 8065752556 以下空白
• 發證日期: 2018-04-16
• 有效日期: 2028-04-16

“愛爾康” 雷視能雷射患者介面
“Alcon” LenSx Laser Patient Interface

• 許可證字號: 56030784
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2018-03-27
• 有效日期: 2028-03-27

“愛爾康”可舒諦視遠中近三焦點散光及老花矯正軟式人工水晶體
“Alcon” AcrySof IQ PanOptix Toric Trifocal Intraocular Lenses

• 許可證字號: 56030620
• 劑型: TFNT20, TFNT30, TFNT40, TFNT50, TFNT60，以下空白。 中文仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原106年12月28日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
• 發證日期: 2017-12-18
• 有效日期: 2027-12-18

“愛爾康”穩復明銀白內障晶體乳化儀
“Alcon” Centurion Silver System

• 許可證字號: 56030278
• 劑型: 8065753008 以下空白
• 發證日期: 2017-10-12
• 有效日期: 2027-10-12

"愛爾康" 手動式眼科手術器械 (滅菌)
"Alcon" Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile)

• 許可證字號: 94017868
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2017-05-22
• 有效日期: 2027-05-22

“愛爾康”可舒諦視遠中近三焦點老花矯正軟式人工水晶體(可濾紫外線及部分藍光)
“Alcon” AcrySof IQ PanOptix Trifocal Intraocular Lens

• 許可證字號: 56029127
• 劑型: TFNT00，以下空白。適應症變更及增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年6月15日仿單標籤核定本收回作廢）。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單核定本(原106年7月31日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2016-12-05
• 有效日期: 2026-12-05

“愛爾康”可舒奧視預載式非球面單片型軟式人工水晶體植入系統(可濾部分藍光)
AcrySof IQ Aspheric IOL with the UltraSert Pre-loaded Delivery System

• 許可證字號: 56029117
• 劑型: AU00T0，以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原105年12月6日仿單標籤核定本予以作廢)。
• 發證日期: 2016-11-21
• 有效日期: 2026-11-21

"愛爾康" 眼科驗光機 (未滅菌)
"Alcon" Ophthalmic refractometer (Non-sterile)

• 許可證字號: 94017013
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2016-09-20
• 有效日期: 2026-09-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-30)

“愛爾康”耶歐雙氧親水聚合隱形眼鏡保養液
“Alcon” AOSEPT PLUS Cleaning & Disinfecting Solution with HydraGlyde Moisture Matrix

• 許可證字號: 56028629
• 劑型: 90；360 ML，以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本。原105年8月11日標籤仿單核定本回收作廢。
• 發證日期: 2016-07-12
• 有效日期: 2026-07-12

全涵氧日拋高透氧隱形眼鏡
DAILIES TOTAL 1 One-Day Contact Lenses

• 許可證字號: 56028122
• 劑型: 含水量：33%；顏色：淡藍 以下空白
• 發證日期: 2015-12-28
• 有效日期: 2025-12-28

愛爾康可舒非球面抗紫外線單片型軟式人工水晶體
AcrySof Aspheric UV absorbing acrylic foldable single piece posterior chamber intraocular Lens

• 許可證字號: 56027613
• 劑型: SA60WF 以下空白
• 發證日期: 2015-09-02
• 有效日期: 2020-09-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

“愛爾康”第二代超流抽吸手柄
“Alcon” Ultraflow II I/A Handpiece

• 許可證字號: 56027043
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2015-03-09
• 有效日期: 2025-03-09

多水潤多焦點日拋隱形眼鏡
Dailies AquaComfort Plus Multifocal One-Day Contact Lens

• 許可證字號: 56026933
• 劑型: 含水量：69%；顏色：淡藍，以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年8月17日及105年9月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2015-01-12
• 有效日期: 2025-01-12

“愛爾康”聚合抽吸器械
“Alcon” INTREPID 0.3mm POLYMER I/A HANDPIECE PRODUCT

• 許可證字號: 56026697
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2014-12-04
• 有效日期: 2024-12-04

“愛爾康”可舒智慧型妥瑞明非球面散光矯正單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光)
“Alcon” Acrysof IQ Toric Single-piece Intraocular Lens

• 許可證字號: 56026587
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年6月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年1月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
• 發證日期: 2014-10-14
• 有效日期: 2024-10-14

耶歐雙氧隱形眼鏡保養液
AOSEPT Plus

• 許可證字號: 56026430
• 劑型: 90mL、360mL 以下空白。 規格及仿單外盒變更：詳如中文仿單核定本（原104年1月16日仿單標籤核定本收回作廢）。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原106年6月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 2014-08-12
• 有效日期: 2029-08-12

“愛爾康”穩復明白內障晶體乳化儀
“Alcon” Centurion Vision System

• 許可證字號: 56025827
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：8065752164及V221220。 增加規格：詳如中文仿單核定本。 註銷規格：8065751773、8065752069、8065751771、8065752229及ULTRA O-RNG RPL。
• 發證日期: 2014-03-04
• 有效日期: 2029-03-04

“愛爾康”可舒銳視妥智慧型非球面多焦點軟式人工水晶體
“Alcon” AcrySof IQ ReSTOR Multifocal Intraocular Lens

• 許可證字號: 56025805
• 劑型: SV25T0 以下空白
• 發證日期: 2014-02-06
• 有效日期: 2024-02-06

“愛爾康”可舒視爾特智慧型非球面多焦點散光矯正單片型軟式人工水晶體
“Alcon” AcrySof IQ ReSTOR Multifocal Toric Intraocular Lens

• 許可證字號: 56025796
• 劑型: SV25T2, SV25T3, SV25T4, SV25T5以下空白。增加規格SV25T6。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原106年6月26日及104 年3月26日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
• 發證日期: 2014-01-22
• 有效日期: 2024-01-22

“愛爾康”超音波劈核探針
“Alcon” UltraChopper Tip

• 許可證字號: 衛部藥製字第024788號
• 劑型: 8065751789
• 發證日期: 2013-03-18
• 有效日期: 2023-03-18

康視明玻璃體/視網膜手術耗材包
Constellation Total Plus Pak

• 許可證字號: 衛部藥製字第024468號
• 劑型: 8065751462, 8065751468, 8065751466, 8065751463, 8065751469, 8065751467。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中 文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。原102年2月20日、102年9月5日及103年6月12日標籤仿單核定本回收作廢。規格變更:詳如核定之中文說明書(原104年7月14日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
• 發證日期: 2013-01-23
• 有效日期: 2028-01-23

“愛爾康”雷視能雷射系統
LenSx Laser System

• 許可證字號: 衛部藥製字第023782號
• 劑型: LenSx Laser System 增加規格：8065998225 LenSx Laser SoftFit Patient Interface，以下空白。(原101.8.24核可之中文仿單核定本回收作廢) 效能變更及規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原102年7月29日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格及效能變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年7月8日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2012-08-08
• 有效日期: 2027-08-08

"愛爾康" 人工水晶體導引器 (未滅菌)
"Alcon" Intraocular lens guide (non-sterile)

• 許可證字號: 44012039
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2012-08-07
• 有效日期: 2027-08-07

愛爾康愛倍潤全效保養液
Opti-Free PureMoist Muti-Purpose Disinfecting Solution

• 許可證字號: 衛部藥製字第023703號
• 劑型: 60ml、118ml、300ml、420ml、470ml瓶裝。增加規格：詳如中文仿單核定本(原101.08.23核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
• 發證日期: 2012-07-08
• 有效日期: 2027-07-08

“愛爾康”可舒視爾特智慧型非球面多焦點散光矯正單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光)
AcrySof IQ ReSTOR Multifocal Toric Intraocular Lens

• 許可證字號: 衛部藥製字第023602號
• 劑型: SND1T2, SND1T3, SND1T4, SND1T5。增加規格：SND1T6。
• 發證日期: 2012-05-29
• 有效日期: 2022-05-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

“愛爾康”客製化眼科手術包
Custom Pak Surgical Kits

• 許可證字號: 衛部藥製字第022617號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本;101.2.8新增規格:詳如中文仿單核定本,原100年8月15日核定之仿單核定本回收作廢。註銷規格：630.45、337.71、337.72、337.74、337.76。註銷規格：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2011-07-26
• 有效日期: 2021-07-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-08-15)

“愛爾康”愛復明超音波手術配件包
“Alcon” Infiniti Ultrasound Paks

• 許可證字號: 衛部藥製字第022429號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：8065751716。
• 發證日期: 2011-05-31
• 有效日期: 2026-05-31

“愛爾康”玻璃體暨視網膜手術系統
“Alcon” Constellation Vision System

• 許可證字號: 衛部藥製字第021065號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：562-1360-501、562-1362-501、8065751573、8065751444、8065751445、8065797105、8065797005、8065751584及8065751562。註銷規格：8065751561。
• 發證日期: 2010-06-02
• 有效日期: 2025-06-02

“愛爾康”可舒智慧型妥瑞明非球面散光矯正單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光)
AcrySofIQ TORIC Single-Piece Natural Intraocular Lens

• 許可證字號: 衛部藥製字第020482號
• 劑型: SN6AT3, SN6AT4, SN6AT5, 以下空白。增加規格：SN6AT6、SN6AT7、SN6AT8、SN6AT9，以下空白。仿單變更及增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年6月16日仿單標籤核定本收回作廢）。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原108年7月1日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
• 發證日期: 2009-12-14
• 有效日期: 2024-12-14

“愛爾康”可舒銳視妥智慧型非球面多焦點軟式人工水晶體（可濾部分藍光）
“Alcon”Acrysof-IQ ReSTOR Multifocal Intraocular Lens

• 許可證字號: 衛部藥製字第020423號
• 劑型: SN6AD1以下空白。規格變更：屈光度：+6.0~+34.0 diopter。詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2009-11-23
• 有效日期: 2024-11-23

“愛爾康”康視明玻璃體視網膜手術系統
“Alcon”Constellation Vision System

• 許可證字號: 衛部藥製字第020105號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本。 申請變更項目：新增規格：詳如中文仿單核定本。 註銷規格：詳如中文仿單核定本。 註銷規格：8065750236、8065750405、8065750406、8065750839、8065750838及8065750823。仿單變更為：詳如中文仿單標籤核定本﹙原98年8月31日仿單標籤核定本正本予以收回作廢﹚。 註銷規格及規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年6月28日、108年2月14日及109年3月17日核定之標籤、說明書或包裝予以作廢)。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原110年12月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 註銷規格：詳如核定之中文說明書。 註銷規格：8065817001、8065817201、8065817301、865817601及8065128201。
• 發證日期: 2009-08-11
• 有效日期: 2029-08-11

愛視銳晶體乳化儀手術配件包
Laureate Multi-Pak

• 許可證字號: 衛部藥製字第019692號
• 劑型: 8065751054,8065751136以下空白
• 發證日期: 2009-03-06
• 有效日期: 2029-03-06

“愛爾康”準星眼用雷射儀
“Alcon”PurePoint Laser System And Accessories and Spare Parts

• 許可證字號: 衛部藥製字第019571號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 註銷規格：8065750244。 註銷規格：8065751131。 規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原98年2月6日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2009-01-20
• 有效日期: 2029-01-20

“愛爾康”抽吸探針
“Ａlcon”Irrigation/Aspiration Tips

• 許可證字號: 衛部藥製字第019380號
• 劑型: 8065751012,8065751013以下空白
• 發證日期: 2008-11-28
• 有效日期: 2028-11-28

愛復明晶體乳化儀手術配件包
Infiniti Ultrasound FMS Intrepid Paks

• 許可證字號: 衛部藥製字第019305號
• 劑型: 8065751034,8065751035,8065751039,8065751040以下空白.增加規格：詳如中文仿單核定本（原97.11.12核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
• 發證日期: 2008-10-28
• 有效日期: 2028-10-28

“愛爾康”玻璃體切除手術吸除配件
“Alcon”Vitrectomy Infusion/ Extrusion Accessories

• 許可證字號: 衛部藥製字第019271號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 註銷規格：8065750839、8065750838、8065750823、8065750405、8065750837。
• 發證日期: 2008-10-13
• 有效日期: 2028-10-13

“愛爾康”愛視銳晶體乳化吸除儀
“Alcon”Laureate World Phaco System

• 許可證字號: 衛部藥製字第018730號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 註銷規格：180.1、ULTRA-O-RNG-RPL、8065-A001-01及405-184。
• 發證日期: 2008-03-17
• 有效日期: 2028-03-17

愛爾康全方位潤澤保養液
Opti-Free Replenish Multi-purpose Disinfecting Solution

• 許可證字號: 衛部藥製字第018270號
• 劑型: 500ml以下無菌塑膠瓶裝。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原101年12月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 包裝: 移除"New" 03
• 發證日期: 2007-05-25
• 有效日期: 2027-05-25

"愛爾康"晶體乳化吸除儀
"ALCON"PHACO-EMULSIFIER ASPIRATOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第016939號
• 劑型: SERIES 20000 LEGACY,UNIVERSAL II PEA&I/A,INFINITI CATARACT EXTRACTION SYSTEM,以下空白。型號變更：由「Infiniti Cataract Extraction System」變更為「Infiniti Vision System」。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2006-08-01
• 有效日期: 2026-08-01

風格日拋隱形眼鏡
FOCUS DAILIES ONE-DAY CONTACT LENS

• 許可證字號: 衛部藥製字第014432號
• 劑型: 顏色：LIGHT BLUE,含水量：69%,以下空白。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原99年8月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2006-05-09
• 有效日期: 2026-05-09

"愛爾康"手動式眼科手術器械 (未滅菌)
"Alcon"Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44004286
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-04-28
• 有效日期: 2026-04-28

"愛爾康"手動式眼科手術器械(未滅菌)
"Alcon"Manual ophthalmic surgical instrument (Non-sterile)

• 許可證字號: 44004288
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-04-28
• 有效日期: 2026-04-28

"愛爾康" 可舒愛視明智慧型非球面單片型軟式人工水晶體（可濾部分藍光）
"Alcon" Acrysof Aspheric Natural IQ Single-Piece Intraocular Lens

• 許可證字號: 衛部藥製字第012467號
• 劑型: SN60WF, 以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原94.10.18核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原104年5月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。仿單及外盒變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原108年4月12日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
• 發證日期: 2005-09-26
• 有效日期: 2025-09-26

"愛爾康" 愛視棉眼用海棉籤
"ALCON" OPHTHALMIC SURGICAL SPONGE

• 許可證字號: 衛部藥製字第011810號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原94年10月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2005-09-05
• 有效日期: 2025-09-05

"愛爾康" 可舒視然單片型軟式人工水晶體(可濾部份藍光)
"ALCON" ACRYSOF MATURAL STERILE UV-ABSORBING ACRYLIC FOLDABLE SINGLE PIECE POSTERIOR CHAMBER INTRAOCULAR LENS

• 許可證字號: 衛部藥製字第010565號
• 劑型: SN60AT,以下空白。規格變更：屈光度(power)：+6.0~+40.0diopter(原93.8.18仿單標籤核定本予以作廢)。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原104年4月28日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
• 發證日期: 2004-03-02
• 有效日期: 2029-03-02

愛爾康視麗康 1000
SILIKON 1000

• 許可證字號: 衛部藥製字第010535號
• 劑型: 10ML注射針筒裝
• 發證日期: 2004-02-04
• 有效日期: 2024-02-04

"愛爾康" 甘霖１００潤濕液
"ALCON" CLENS 100 LENS DROPS

• 許可證字號: 衛部藥製字第010151號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2002-12-18
• 有效日期: 2022-12-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

"愛爾康" 可舒單片型軟式人工水晶體
"ALCON" ACRYSOF SINGLE-PIECE INTRAOCULAR LENSES

• 許可證字號: 衛部藥製字第009531號
• 劑型: ＳＡ３０ＡＬ。ＳＡ６０ＡＴ。ＳＡ３０ＡＴ。註銷規格：SA30AL(89.11.1仿單核定本繳回作廢)。規格變更：SA60AT屈光度變更由+6~+30變更為+6~+40。詳如中文仿單核定本(原90.10.26及98.5.25仿單標籤核定本作費)。 註銷規格：SA30AT。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年4月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2000-10-17
• 有效日期: 2025-10-17

超效保養液
OPTI-FREE EXPRESS MULTI-PURPOSE DISINFECTING SOLUTION "ALCON"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009423號
• 劑型: ５００ＭＬ以下塑膠瓶裝。
• 發證日期: 2000-06-14
• 有效日期: 2025-06-14

普弗隆液
PERFLUORON "ALCON"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009424號
• 劑型: KIT WITH 5ML、7ML VIAL。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原92年2月13日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2000-06-14
• 有效日期: 2025-06-14

愛滴 活性酵素液
OPTI-FREE SUPRACLENS DAILY PROTEIN REMOVER

• 許可證字號: 衛部藥製字第008779號
• 劑型: １００ＭＬ以下瓶裝
• 發證日期: 1998-07-24
• 有效日期: 2023-07-24

尼龍/絲質縫合線附針組合〝愛爾康〞
PAIR-PAK II NYLON/SILK SURIGCAL SUTURES WITH NEEDLE "ALCON"

• 許可證字號: 衛部藥製字第006764號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：3060-01,12140,12142。註銷規格：3051-01,3053-01,3055-01,3057-01,3058-01。
• 發證日期: 1992-09-15
• 有效日期: 2027-09-15

聚酯縫合線附針〝愛爾康〞
POLYESTER SURGICAL SUTURE WITH NEEDLE "ALCON"

• 許可證字號: 衛部藥製字第006759號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：12230,12231,12232,12234,12235,12236,12237,12238,12239九項。詳如中文仿單核定本。註銷規格：2121-01,2123-01,1851-11,1887-11,1891-11,2230-01,2231-01,2232-01,2233-01,2234-01,2235-01,2236-01,2237-01,2238-01,2239-01,2240-01,3090-01,3091-01,6989-01。註銷規格：1894-11，以下空白。
• 發證日期: 1992-09-04
• 有效日期: 2027-09-04

“愛爾康”單片型前房人工水晶體
“Alcon” PMMA Single-Piece Anterior Chamber Intraocular Lenses

• 許可證字號: 衛部藥製字第006650號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本．註銷規格：CVC1UO、MZ20BD 型號修正為：MTA3U0、MTA4U0、MTA5U0。 (一) 中文品名變更為：“愛爾康”單片型前房人工水晶體。 (二) 英文品名變更為：“Alcon” PMMA Single-Piece Anterior Chamber Intraocular Lenses。 (三) 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原81年5月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 (四) 註銷型號：MZ60BD。
• 發證日期: 1992-05-15
• 有效日期: 2027-05-15

聚丙烯縫合線附針〝愛爾康〞
POLYPROPYLENE SUTURE WITH NEEDLE "ALCON"

• 許可證字號: 衛部藥製字第006196號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：3061-01，3062-01，3075-01，13063，12187，306801，307301，307701。註銷規格：3049-01，以下空白。
• 發證日期: 1991-01-31
• 有效日期: 2026-01-31

尼龍縫合線附針〝愛爾康〞
NYLON SUTURE WITH NEEDLE "ALCON"

• 許可證字號: 衛部藥製字第006198號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷:1888-01,2112-01。刪除型號：1925-01,1929-01,1943-01,1983-01,1991-01,1992-01,2015-01,2061-01,2066-01, 2067-01,2082-01,6942-01,7018-01,7066-01,7221-01,7222-01,1853-11,12190, 12191,12193,12194,12081,12181,12185,12186,12180,12182,12184,12198。刪除型號︰詳如中文仿單核定本。註銷規格:1942-01，以下空白。
• 發證日期: 1991-01-31
• 有效日期: 2026-01-31

絲質縫合線附針〝愛爾康〞
SILK SUTURE WITH NEEDLE "ALCON"

• 許可證字號: 衛部藥製字第006199號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:2030-01、1886-01。註銷規格：1923-01,1939-01,1953-01,1984-01,2055-01,12036。註銷規格：184001,193301,193701,195501,197001,197101,198801,203401,203701,203901,211701,211801,217801,305001,696501,703801,703901。
• 發證日期: 1991-01-31
• 有效日期: 2026-01-31