- 適應症
- 詳如仿單標籤核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,詳如仿單標籤核定本．註銷規格：CVC1UO、MZ20BD
型號修正為：MTA3U0、MTA4U0、MTA5U0。
(一) 中文品名變更為：“愛爾康”單片型前房人工水晶體。
(二) 英文品名變更為：“Alcon” PMMA Single-Piece Anterior Chamber Intraocular Lenses。
(三) 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原81年5月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
(四) 註銷型號：MZ60BD。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2027-05-15
- 發證日期
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1992-05-15
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00600665003
- 中文品名
- “愛爾康”單片型前房人工水晶體
- 英文品名
- “Alcon” PMMA Single-Piece Anterior Chamber Intraocular Lenses
- 藥品類別
- 0399其他
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-05-29
- 國際條碼
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- 健保代碼
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