AIZU OLYMPUS CO., LTD

廠商資訊

廠商名稱
AIZU OLYMPUS CO., LTD
地址
500, AZA MURANISHI O-AZA NIIDERA, MONDEN-MACHI AIZUWAKAMATSU-SHI, FUKUSHIMA JAPAN 
藥證數量
71

藥證列表

共有 71 個藥證

“奧林柏斯”電子式胃鏡
“OLYMPUS” GASTROINTESTINAL VIDEOSCOPE

許可證字號
56037118 
適應症
劑型
GIF-EZ1500
包裝
發證日期
2024-03-22
有效日期
2029-03-22

“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件
“OLYMPUS” COLONOVIDEOSCOPE

許可證字號
56037045 
適應症
劑型
CF-EZ1500DL、CF-EZ1500DI
包裝
發證日期
2024-02-27
有效日期
2029-02-27

“奧林柏斯”電子式胃腸鏡及附件
“OLYMPUS” Gastrointestinal Videoscope and Accessories

許可證字號
56037041 
適應症
劑型
GIF-1200N
包裝
發證日期
2024-02-23
有效日期
2029-02-23

“奧林柏斯”攜帶式電子內視鏡及附件
“OLYMPUS” Airway mobilescope and accessories

許可證字號
56036853 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-11-21
有效日期
2028-11-21

“奧林柏斯”電子式胃鏡
“OLYMPUS” EVIS LUCERA ELITE GASTROINTESTINAL VIDEOSCOPE

許可證字號
56036801 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-10-11
有效日期
2028-10-11

“奧林柏斯”內視鏡用清洗機
“OLYMPUS” Endoscope Reprocessor

許可證字號
56036512 
適應症
劑型
OER-5
包裝
發證日期
2023-05-12
有效日期
2028-05-12

“奧林柏斯”可彎式3D電子腹腔鏡及附件
“OLYMPUS” ENDOEYE FLEX 3D Deflectable Videoscope and Accessories

許可證字號
56035706 
適應症
劑型
LTF-S300-10-3D
包裝
發證日期
2022-07-12
有效日期
2027-07-12

“奧林柏斯”電子式腹腔鏡及附件
“OLYMPUS” VISERA LAPARO-THORACO VIDEOSCOPE AND ACCESSORIES

許可證字號
56035467 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-05-10
有效日期
2027-05-10

“奧林柏斯”食道電子內視鏡及附件
“OLYMPUS” VISERA TRANSNASAL ESOPHAGOVIDEOSCOPE AND ACCESSORIES

許可證字號
56035173 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-01-04
有效日期
2027-01-04

“奧林柏斯”電子式胃鏡及附件
“OLYMPUS” GASTROINTESTINAL VIDEOSCOPE AND ACCESSORIES

許可證字號
56035165 
適應症
劑型
GIF-Q180
包裝
發證日期
2022-01-03
有效日期
2027-01-03

“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件
“OLYMPUS” EVIS EXERA II COLONOVIDEOSCOPE AND ACCESSORIES

許可證字號
56035166 
適應症
劑型
CF-Q180AI 、CF-Q180AL 、PCF-Q180AL、PCF-Q180AI
包裝
發證日期
2022-01-03
有效日期
2027-01-03

“奧林柏斯”電子式十二指腸鏡
“OLYMPUS” DUODENOVIDEOSCOOPE

許可證字號
56035162 
適應症
劑型
TJF-Q170V
包裝
發證日期
2022-01-02
有效日期
2027-01-02

“奧林柏斯”處置型十二指腸鏡
“OLYMPUS” EVIS LUCERA ELITE DUODENOVIDEOSCOPE

許可證字號
56034989 
適應症
劑型
TJF-Q290V
包裝
發證日期
2021-10-28
有效日期
2026-10-28

“奧林柏斯”內視鏡用清洗機
“OLYMPUS” Endoscope Reprocessor

許可證字號
56034442 
適應症
劑型
OER-Smart。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年3月18日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.19。
包裝
發證日期
2021-04-24
有效日期
2026-04-24

“奧林柏斯”輸尿管鏡
“OLYMPUS” Uretero-Reno Fiberscope

許可證字號
56033438 
適應症
劑型
URF-P7
包裝
發證日期
2020-04-09
有效日期
2025-04-09

“奧林柏斯”電子式大腸鏡
“OLYMPUS” Evis Exera III Colonovideocope

許可證字號
56032222 
適應症
劑型
PCF-H190TL、PCF-H190TI
包裝
發證日期
2019-01-23
有效日期
2029-01-23

“奧林柏斯”電子式胃鏡
“OLYMPUS” Evis Lucera Elite Gastrointestinalvideoscope

許可證字號
56032212 
適應症
劑型
GIF-H290EC
包裝
發證日期
2019-01-18
有效日期
2029-01-18

“奧林柏斯”電子式細鏡支氣管鏡
“OLYMPUS” Evis Lucera Elite Bronchofibervideoscope

許可證字號
56031391 
適應症
劑型
BF-MP290F
包裝
發證日期
2018-08-08
有效日期
2028-08-08

“奧林柏斯”電子式胃鏡及其附件
“OLYMPUS” Gastrointestinal Videoscope and Accessories

許可證字號
56029726 
適應症
劑型
GIF-XP170N、GIF-H170
包裝
發證日期
2017-05-18
有效日期
2027-05-18

“奧林柏斯”電子式小腸鏡及其附件
“OLYMPUS” EVIS LUCERA ELITE Small Intestinal Videoscope and Accessories

許可證字號
56029345 
適應症
劑型
SIF-H290S
包裝
發證日期
2017-01-17
有效日期
2027-01-17

“奧林柏斯”電子式大腸鏡及其附件
“OLYMPUS” EVIS LUCERA ELITE Colonovideoscope and Accessories

許可證字號
56029008 
適應症
劑型
PCF-H290ZL, PCF-H290ZI
包裝
發證日期
2016-11-01
有效日期
2026-11-01

“奧林柏斯”電子式支氣管鏡及其附件
“OLYMPUS” EVIS LUCERA ELITE Bronchovideoscope and Accessories

許可證字號
56027135 
適應症
劑型
BF-XP290, BF-P290
包裝
發證日期
2015-03-12
有效日期
2025-03-12

“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件
“OLYMPUS” EVIS LUCERA ELITE Colonovideoscope and accessories

許可證字號
56025640 
適應症
劑型
CF-H290L, CF-H290I, PCF-H290L, PCF-H290I, CF-HQ290L, CF-HQ290I
包裝
發證日期
2013-12-24
有效日期
2028-12-24

“奧林柏斯”三維立體電子式腹腔鏡及附件
“OLYMPUS” ENDOEYE FLEX 3D Deflectable Videoscope and Accessories

許可證字號
56025496 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-10-10
有效日期
2028-10-10

“奧林柏斯”電子式支氣管鏡及附件
“OLYMPUS” Bronchovideoscope and accessories

許可證字號
衛部藥製字第025178號 
適應症
劑型
BF-Q290, BF-H290, BF-1TQ290
包裝
發證日期
2013-07-10
有效日期
2028-07-10

“奧林柏斯”電子式胃鏡及附件
“OLYMPUS” Evis Lucera Elite Gastrointestinal videoscope and accessories

許可證字號
衛部藥製字第025162號 
適應症
劑型
GIF-H290, GIF-HQ290, GIF-XP290N
包裝
發證日期
2013-07-04
有效日期
2028-07-04

〝奧林柏斯〞 內視鏡附件(未滅菌)
〝OLYMPUS〞Endoscope accessories(Non-sterile)

許可證字號
44011731 
適應症
劑型
內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合緣以及清潔刷，以下空白。
包裝
發證日期
2012-05-23
有效日期
2027-05-23

“奧林柏斯”攜帶式電子內視鏡及附件
“OLYMPUS” Airway mobilescope and accessories

許可證字號
衛部藥製字第021484號 
適應症
劑型
MAF-GM, MAF-TM以下空白
包裝
發證日期
2010-09-24
有效日期
2020-09-24
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)

“奧林柏斯”軟式膀胱鏡及附件
“OLYMPUS” Cysto-nephro videoscope Set

許可證字號
衛部藥製字第021474號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-09-17
有效日期
2025-09-17

“奧林柏斯”電子式腹腔鏡及附件
“OLYMPUS” EndoEYE Laparo-Thoraco videoscope and Accessories

許可證字號
衛部藥製字第021438號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-09-07
有效日期
2020-09-07
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)

“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件
“OLYMPUS” EVIS LUCERA Colonovideoscope and accessories

許可證字號
衛部藥製字第021294號 
適應症
劑型
PCF-Q260JL, PCF-Q260JI，以下空白。註銷規格(共2項):PCF-Q260JL及PCF-Q260JI，以下空白。
包裝
發證日期
2010-08-02
有效日期
2020-08-02
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)

“奧林柏斯”電子鼻咽腔鏡及附件
“OLYMPUS” RHINO-LARYNGO VIDEOSCOPE AND ACCESSORIES

許可證字號
衛部藥製字第020088號 
適應症
劑型
ENF TYPE VQ，以下空白。
包裝
發證日期
2009-08-03
有效日期
2019-08-03
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)

“奧林柏斯”軟式膽道鏡及附件
“OLYMPUS”Choledocho videoscope And Accessories

許可證字號
衛部藥製字第020051號 
適應症
劑型
CHF TYPE V ，以下空白。
包裝
發證日期
2009-07-09
有效日期
2029-07-09

“奧林柏斯”輸尿管鏡及附件
“OLYMPUS”Uretero-reno videoscope And Accessories

許可證字號
衛部藥製字第019857號 
適應症
劑型
URF-V ，以下空白。
包裝
發證日期
2009-05-15
有效日期
2029-05-15

“奧林柏斯”電子式胃鏡及附件
“OLYMPUS”EVIS EXERA GASTROINTESTINAL VIDEOSCOPE AND ACCESSORIES

許可證字號
衛部藥製字第019168號 
適應症
劑型
GIF Type 2T160
包裝
發證日期
2008-08-21
有效日期
2023-08-21

“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件
“OLYMPUS” EVIS EXERA COLONOVIDEOSCOPE AND ACCESSORIES

許可證字號
衛部藥製字第019120號 
適應症
劑型
CF TYPE Q160ZL, CF TYPE Q160ZI ，以下空白。
包裝
發證日期
2008-07-16
有效日期
2018-07-16
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)

“奧林柏斯”軟式膽道鏡及附件
“OLYMPUS”Choledocho fiberscope And Accessories

許可證字號
衛部藥製字第018920號 
適應症
劑型
CHF TYPE P60，以下空白。
包裝
發證日期
2008-06-24
有效日期
2028-06-24

“奧林柏斯”內視鏡用清洗機
“OLYMPUS” Endoscope Reprocessor

許可證字號
衛部藥製字第018899號 
適應症
劑型
OER-AW ，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本(原101年12月13日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2008-06-11
有效日期
2028-06-11

“奧林柏斯”電子式小腸鏡及附件
“OLYMPUS”EVIS LUCERA SMALL INTESTINAL VIDEOSCOPE AND ACCESSORIES

許可證字號
衛部藥製字第018824號 
適應症
劑型
OLYMPUS SIF TYPE Q260，以下空白。
包裝
發證日期
2008-04-24
有效日期
2028-04-24

“奧林柏斯”電子式腹腔鏡及附件
“OLYMPUS”LAPARO-THORACO VIDEOSCOPE AND ACCESSORIES

許可證字號
衛部藥製字第018386號 
適應症
劑型
LTF TYPE VH 以下空白
包裝
發證日期
2007-10-31
有效日期
2027-10-31

“奧林柏斯”電子式胃鏡及附件
“OLYMPUS”EVIS LUCERA GASTROINTESTINAL VIDEOSCOPE AND ACCESSORIES

許可證字號
衛部藥製字第018324號 
適應症
劑型
GIF-FQ260Z，以下空白。
包裝
發證日期
2007-09-13
有效日期
2022-09-13
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)

“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件
“OLYMPUS”COLONOVIDEOSCOPE AND ACCESSORIES

許可證字號
衛部藥製字第018208號 
適應症
劑型
CF-H180AL, CF-H180AI, CF-FH260AZL, CF-FH260AZI, 以下空白。註銷規格：CF-FH260AZL、CF-FH260AZI，以下空白。
包裝
發證日期
2007-08-16
有效日期
2027-08-16

“奧林柏斯” 軟式輸尿管鏡及附件
“OLYMPUS”Oes Uretero-reno fiberscope And Accessories

許可證字號
衛部藥製字第018199號 
適應症
劑型
URF-95，以下空白。
包裝
發證日期
2007-08-10
有效日期
2027-08-10

"奧林柏斯"電子式胃鏡及附件
"OLYMPUS"GASTROINTESTINAL VIDEOSCOPE AND ACCESSORIES

許可證字號
衛部藥製字第017735號 
適應症
劑型
GIF-H180,GIF-H260Z,GIF-XP260N,以下空白。
包裝
發證日期
2007-01-29
有效日期
2027-01-29

"奧林柏斯"支氣管鏡及附件
"OLYMPUS"BRONCHOSCOPE AND ACCESSORIES

許可證字號
衛部藥製字第017016號 
適應症
劑型
BF TYPE P180,BF TYPE Q180,BF TYPE 1T180,BF TYPE F260,以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-18
有效日期
2026-08-18

"奧林柏斯"電子式胃鏡
"OLYMPUS" GASTROINTESTINAL VIDEOSCOPE

許可證字號
衛部藥製字第017010號 
適應症
劑型
GIF TYPE N180,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-17
有效日期
2026-08-17

"奧林柏斯"電子十二指腸鏡及附件
"OLYMPUS"DUODENOVIDEOSCOPE AND ACCESSORIES

許可證字號
衛部藥製字第016986號 
適應症
劑型
TJF TYPE 160VR,TJF TYPE 260V,MAJ 923,以下空白。註銷規格：TJF TYPE 260VR及MAJ-923，以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-11
有效日期
2026-08-11

"奧林柏斯"氣管插管電子內視鏡及附件
"OLYMPUS" VISERA TRACHEAL INTUBATION VIDEOSCOPE AND ACCESSORIES

許可證字號
衛部藥製字第016877號 
適應症
劑型
LF TYPE V,MAJ-524,MAJ-922,以下空白。註銷規格：MAJ-524及MAJ-922，以下空白。
包裝
發證日期
2006-07-13
有效日期
2026-07-13

"奧林柏斯"電子鼻咽腔鏡及附件
"OLYMPUS"VISERA RHINO-LARYNGO VIDEOSCOPE AND ACCESSORIES

許可證字號
衛部藥製字第016800號 
適應症
劑型
ENF-V2,以下空白
包裝
發證日期
2006-07-10
有效日期
2021-07-10
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)

"奧林柏斯"電子式胃鏡及附件
"OLYMPUS" GASTROINTESTINAL VIDEOSCOPE AND ACCESSORIES

許可證字號
衛部藥製字第016854號 
適應症
劑型
GIF-N260,GIF-Q260J，以下空白。註銷規格：GIF-N260，以下空白。
包裝
發證日期
2006-07-10
有效日期
2026-07-10

"奧林柏斯"電子式胃鏡及附件
"OLYMPUS" GASTROINTESTINAL VIDEOSCOPE AND ACCESSORIES

許可證字號
衛部藥製字第016785號 
適應症
劑型
GIF-Q165,GIF-Q180,以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原95年7月17日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。註銷規格: GIF-Q165，以下空白。
包裝
發證日期
2006-07-05
有效日期
2021-07-05
註銷狀態
已註銷 (2022-01-04)

"奧林柏斯"電子式腹腔鏡及附件
"OLYMPUS" VISERA LAPARO-THORACO VIDEOSCOPE AND ACCESSORIES

許可證字號
衛部藥製字第016786號 
適應症
劑型
LTF-VP,MAJ-1345,以下空白
包裝
發證日期
2006-07-05
有效日期
2021-07-05
註銷狀態
已註銷 (2022-05-13)

"奧林柏斯"電子式大腸鏡及附件
"OLYMPUS" EVIS EXERA II COLONOVIDEOSCOPE AND ACCESSORIES

許可證字號
衛部藥製字第016734號 
適應症
劑型
CF TYPE Q165L, CF TYPE Q165I,CF TYPE Q180AL, CF TYPE Q180AI, PCF TYPE Q180AL,PCF TYPE Q180AI,以下空白。註銷規格：CF TYPE Q165L及CF TYPE Q165I，以下空白。
包裝
發證日期
2006-06-23
有效日期
2021-06-23
註銷狀態
已註銷 (2022-01-04)

"奧林柏斯"食道電子內視鏡及附件
"OLYMPUS"VISERA TRANSNASAL ESOPHAGOVIDEOSCOPE AND ACCESSORIES

許可證字號
衛部藥製字第016735號 
適應症
劑型
PEF TYPE V,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-23
有效日期
2021-06-23
註銷狀態
已註銷 (2022-01-05)

"奧林柏斯"支氣管鏡及附件
"OLYMPUS"BRONCHOSCOPE AND ACCESSORIES

許可證字號
衛部藥製字第016736號 
適應症
劑型
BF TYPE XP60,BF TYPE MP60,BF TYPE P60,BF TYPE 1T60,BF TYPE 6C260,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-23
有效日期
2026-06-23

"奧林柏斯" 軟式膀胱鏡
"OLYMPUS" OES Cystonephrofiberscope

許可證字號
衛部藥製字第012671號 
適應症
劑型
CYF-5, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2025-10-13

"奧林柏斯" 電子胸腔鏡
"OLYMPUS" PLEURAVIDEOSCOPE

許可證字號
衛部藥製字第012672號 
適應症
劑型
LTF-240, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2010-10-13
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)

"奧林柏斯" 軟式輸尿管鏡
"OLYMPUS" OES URETERORENOFIBERSCOPE

許可證字號
衛部藥製字第011889號 
適應症
劑型
URF-P3, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2010-09-14
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)

"奧林柏斯" 電子腹腔鏡
"OLYMPUS" LAPARO-THORACO VIDEOSCOPE

許可證字號
衛部藥製字第011892號 
適應症
劑型
LTF-V3。
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2015-09-14
註銷狀態
已註銷 (2018-05-10)

"奧林柏斯" 電子式胃腸鏡
"OLYMPUS" EVIS LUCERA GASTROINTESTINAL VIDEOSCOPE

許可證字號
衛部藥製字第011891號 
適應症
劑型
Mode: GIF-2TQ260M, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-13
有效日期
2025-09-13

"奧林柏斯"電子式十二指腸鏡
"OLYMPUS"EVIS LUCERA DUODENOVIDEOSCOPE

許可證字號
衛部藥製字第011832號 
適應症
劑型
JF-260V,以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原94年9月15日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。仿單標籤變更及規格更正: 詳如中文仿單核定本，原104.12.14仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-07
有效日期
2025-09-07

"奧林柏斯"支氣管纖維內視鏡
"OLYMPUS"OES BRONCHOFIBERSCOPE

許可證字號
衛部藥製字第011647號 
適應症
劑型
BF-40,BF-P40,BF-3C40,BF-XT40,BF-XP40,以下空白 註銷規格:BF-40,BF-P40,BF-XP40,以下空白
包裝
發證日期
2005-08-04
有效日期
2015-08-04
註銷狀態
已註銷 (2018-05-10)

"奧林柏斯"氣管插管內視鏡
"OLYMPUS"TRACHEAL INTUBATION FIBERSCOPE

許可證字號
衛部藥製字第011648號 
適應症
劑型
LF-GP,LF-TP,LF-DP,LF-2。註銷規格：LF-2，以下空白。
包裝
發證日期
2005-08-04
有效日期
2025-08-04

"奧林柏斯"軟式膽道鏡
"OLYMPUS"CHOLEDOCHOFIBERSCOPE

許可證字號
衛部藥製字第011650號 
適應症
劑型
CHF-P20,CHF-XP20,CHF-T20,CHF-P20Q,CHF-CB30L,CHF-CB30S,以下空白。註銷規格：CHF-P20、CHF-XP20、CHF-T20及CHF-P20Q，以下空白。註銷規格：T1079，以下空白。
包裝
發證日期
2005-08-04
有效日期
2025-08-04

"奧林柏斯"軟式膀胱鏡
"OLYMPUS"CYSTOVIDEOSCOPE

許可證字號
衛部藥製字第011651號 
適應症
劑型
CYF-V,CYF-VA,CYF-240,CYF-240A,以下空白。註銷規格：CYF-V、CYF-VA。
包裝
發證日期
2005-08-04
有效日期
2025-08-04

"奧林柏斯"大腸纖維內視鏡
"OLYMPUS" OES COLONOFIBERSCOPE

許可證字號
衛部藥製字第011612號 
適應症
劑型
CF-40L,CF-40I,以下空白
包裝
發證日期
2005-07-20
有效日期
2015-07-20
註銷狀態
已註銷 (2018-05-10)

"奧林柏斯"胃腸纖維內試鏡
"OLYMPUS"GASTROINTESTINAL FIBERSCOPE

許可證字號
衛部藥製字第011458號 
適應症
劑型
GIF-XQ40,GIFQ40,GIF-P30,以下空白
包裝
發證日期
2005-06-16
有效日期
2015-06-16
註銷狀態
已註銷 (2018-05-10)

"奧林柏斯" 電子式大腸鏡
"OLYMPUS" COLONOVIDEOSCOPE

許可證字號
衛部藥製字第011391號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格：CF-240AL/I、CF-Q240AL/I、PCF-P240AL/I、CF-Q160AL/I、PCF-160AL/I、CF-240L/I、CF-Q240ZL/I、CF-2T200、PCF-240L/I、CF-Q160L/I/S、SIF-Q240、MH583、MH-842及MA-474，以下空白。註銷規格(共3項):CF-Q260AL/I, CF-H260AL/I, CF -H260AZL/I，以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-13
有效日期
2025-06-13

"奧林柏斯" 內視鏡用清洗機
"OLYMPUS" ENDOSCOPE WASHER

許可證字號
衛部藥製字第011379號 
適應症
劑型
EW-30, OER-A
包裝
發證日期
2005-06-08
有效日期
2010-06-08
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)

〝奧林柏斯〞電子式乙壯直腸鏡
"OLYMPUS" EVIS SIGMOIDOVIDEOSCOPE

許可證字號
衛部藥製字第011353號 
適應症
劑型
PCF TYPE 240S, CF TYPE 200S,以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-06
有效日期
2015-06-06
註銷狀態
已註銷 (2018-05-10)

〝奧林柏斯〞電子十二指腸鏡
"OLYMPUS" EVIS DUODENOVIDERSCOPE

許可證字號
衛部藥製字第011352號 
適應症
劑型
JF TYPE 240,TJF TYPE 240, TJF TYPE 160R。
包裝
發證日期
2005-06-01
有效日期
2010-06-01
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)