- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
-
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。註銷規格：CF-240AL/I、CF-Q240AL/I、PCF-P240AL/I、CF-Q160AL/I、PCF-160AL/I、CF-240L/I、CF-Q240ZL/I、CF-2T200、PCF-240L/I、CF-Q160L/I/S、SIF-Q240、MH583、MH-842及MA-474，以下空白。註銷規格(共3項):CF-Q260AL/I, CF-H260AL/I, CF -H260AZL/I，以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-06-13
- 發證日期
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2005-06-13
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00601139102
- 中文品名
- "奧林柏斯" 電子式大腸鏡
- 英文品名
- "OLYMPUS" COLONOVIDEOSCOPE
- 藥品類別
- H胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 元利儀器股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區陽光街365巷39號6樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-06-26
- 國際條碼
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- 健保代碼
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