中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
廠商資訊
- 廠商名稱
- 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
- 地址
- 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
- 藥證數量
- 1547
藥證列表
共有 1547 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041663號
- 適應症
- 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。
- 劑型
- 包裝
- 73, 58
- 發證日期
- 1997-10-28
- 有效日期
- 2007-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2006-08-07)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041665號
- 適應症
- 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮及指甲感染症。
- 劑型
- 包裝
- 36, 58
- 發證日期
- 1997-10-28
- 有效日期
- 2017-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-03-24)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041665號
- 適應症
- 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮及指甲感染症。
- 劑型
- 包裝
- 36, 58
- 發證日期
- 1997-10-28
- 有效日期
- 2017-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-03-24)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000690號
- 適應症
- 劑型
- 100ML以下及120ML塑膠瓶裝
- 包裝
- 發證日期
- 1997-10-17
- 有效日期
- 2007-10-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041569號
- 適應症
- 祛痰。
- 劑型
- 包裝
- 10-4000ML C7, 10-4000ML A3
- 發證日期
- 1997-09-18
- 有效日期
- 2007-09-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-06-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041569號
- 適應症
- 祛痰。
- 劑型
- 包裝
- 10-4000ML C7, 10-4000ML A3
- 發證日期
- 1997-09-18
- 有效日期
- 2007-09-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-06-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041520號
- 適應症
- 緩解退化性關節炎之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000 89, 8-1000 A3
- 發證日期
- 1997-08-28
- 有效日期
- 2027-08-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041520號
- 適應症
- 緩解退化性關節炎之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000 89, 8-1000 A3
- 發證日期
- 1997-08-28
- 有效日期
- 2027-08-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041489號
- 適應症
- 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
- 劑型
- 包裝
- 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 1997-07-26
- 有效日期
- 2027-07-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041489號
- 適應症
- 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
- 劑型
- 包裝
- 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 1997-07-26
- 有效日期
- 2027-07-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041430號
- 適應症
- 高血壓、充血性心臟衰竭。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000 89, 4-1000 A3
- 發證日期
- 1997-06-26
- 有效日期
- 2027-06-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041430號
- 適應症
- 高血壓、充血性心臟衰竭。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000 89, 4-1000 A3
- 發證日期
- 1997-06-26
- 有效日期
- 2027-06-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041335號
- 適應症
- 念珠菌局部或全身感染、囊球菌感染、預防後天免疫缺乏症候群、病人的黴菌感染。
- 劑型
- 包裝
- 73, 58
- 發證日期
- 1997-05-30
- 有效日期
- 2027-05-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041335號
- 適應症
- 念珠菌局部或全身感染、囊球菌感染、預防後天免疫缺乏症候群、病人的黴菌感染。
- 劑型
- 包裝
- 73, 58
- 發證日期
- 1997-05-30
- 有效日期
- 2027-05-30
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000673號
- 適應症
- .
- 劑型
- 120ML、130ML、250ML、260ML、 360ML、400ML、500ML、1000ML。
- 包裝
- 58
- 發證日期
- 1997-05-13
- 有效日期
- 2007-05-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000673號
- 適應症
- .
- 劑型
- 120ML、130ML、250ML、260ML、 360ML、400ML、500ML、1000ML。
- 包裝
- 58
- 發證日期
- 1997-05-13
- 有效日期
- 2007-05-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000672號
- 適應症
- 劑型
- 0.4公克?包 1000包以下盒裝、0.25GM?包X1000包以下盒裝。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-05-12
- 有效日期
- 2007-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000672號
- 適應症
- 劑型
- 0.4公克?包 1000包以下盒裝、0.25GM?包X1000包以下盒裝。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-05-12
- 有效日期
- 2007-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041228號
- 適應症
- 驅除蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、鉤蟲。
- 劑型
- 包裝
- 58, 73
- 發證日期
- 1997-05-09
- 有效日期
- 2027-05-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041228號
- 適應症
- 驅除蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、鉤蟲。
- 劑型
- 包裝
- 58, 73
- 發證日期
- 1997-05-09
- 有效日期
- 2027-05-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037537號
- 適應症
- 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、椎間盤脫臼、腰背痛、纖維織炎、非關節性風濕炎、骨折、外科手術後焦慮、緊張。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 2ML 14
- 發證日期
- 1997-04-20
- 有效日期
- 2014-04-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-08)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040879號
- 適應症
- 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)、幼年型關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風和原發性痛經。
- 劑型
- 包裝
- 58, 61
- 發證日期
- 1997-04-16
- 有效日期
- 2027-02-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040879號
- 適應症
- 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)、幼年型關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風和原發性痛經。
- 劑型
- 包裝
- 58, 61
- 發證日期
- 1997-04-16
- 有效日期
- 2027-02-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040896號
- 適應症
- 肌肉痙攣
- 劑型
- 包裝
- 58, 73
- 發證日期
- 1997-04-16
- 有效日期
- 2027-02-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040896號
- 適應症
- 肌肉痙攣
- 劑型
- 包裝
- 58, 73
- 發證日期
- 1997-04-16
- 有效日期
- 2027-02-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041018號
- 適應症
- 男性短暫性缺血性發作,預防心肌梗塞及心栓性栓塞症。
- 劑型
- 包裝
- 58, 73
- 發證日期
- 1997-04-07
- 有效日期
- 2027-04-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041018號
- 適應症
- 男性短暫性缺血性發作,預防心肌梗塞及心栓性栓塞症。
- 劑型
- 包裝
- 58, 73
- 發證日期
- 1997-04-07
- 有效日期
- 2027-04-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040908號
- 適應症
- 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 1997-03-05
- 有效日期
- 2027-03-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040908號
- 適應症
- 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 1997-03-05
- 有效日期
- 2027-03-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034279號
- 適應症
- 風痹、身體煩疼、項背狗急、肩肘痛重、舉動艱難、手足冷痹。
- 劑型
- 濃縮顆粒劑
- 包裝
- 24~1000公克塑膠瓶及4公克小包×6-250包盒裝
- 發證日期
- 1997-02-28
- 有效日期
- 2006-08-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040796號
- 適應症
- 痔核疼痛、出血。
- 劑型
- 濃縮錠劑
- 包裝
- 18~1000粒塑膠瓶裝
- 發證日期
- 1997-01-14
- 有效日期
- 1998-08-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040720號
- 適應症
- 痛風、痛風性關節炎
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1996-12-26
- 有效日期
- 2014-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-08)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040720號
- 適應症
- 痛風、痛風性關節炎
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1996-12-26
- 有效日期
- 2014-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-08)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040540號
- 適應症
- 表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染
- 劑型
- 包裝
- 73, 58
- 發證日期
- 1996-11-06
- 有效日期
- 2016-11-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-13)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040540號
- 適應症
- 表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染
- 劑型
- 包裝
- 73, 58
- 發證日期
- 1996-11-06
- 有效日期
- 2016-11-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-13)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040504號
- 適應症
- 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉
- 劑型
- 包裝
- 4~16粒 89
- 發證日期
- 1996-10-21
- 有效日期
- 2015-11-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-02-09)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040504號
- 適應症
- 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉
- 劑型
- 包裝
- 4~16粒 89
- 發證日期
- 1996-10-21
- 有效日期
- 2015-11-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-02-09)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040370號
- 適應症
- 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
- 劑型
- 包裝
- 58, 61
- 發證日期
- 1996-09-26
- 有效日期
- 2026-09-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040370號
- 適應症
- 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
- 劑型
- 包裝
- 58, 61
- 發證日期
- 1996-09-26
- 有效日期
- 2026-09-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040114號
- 適應症
- 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1996-09-09
- 有效日期
- 2026-07-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040114號
- 適應症
- 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1996-09-09
- 有效日期
- 2026-07-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040169號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
- 劑型
- 包裝
- 58, 61
- 發證日期
- 1996-08-05
- 有效日期
- 2026-08-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040169號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
- 劑型
- 包裝
- 58, 61
- 發證日期
- 1996-08-05
- 有效日期
- 2026-08-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040130號
- 適應症
- 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 1996-07-18
- 有效日期
- 2026-07-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040130號
- 適應症
- 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 1996-07-18
- 有效日期
- 2026-07-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040120號
- 適應症
- 下列支氣管痙攣患者之頂防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙
- 劑型
- 包裝
- 57, 61
- 發證日期
- 1996-07-15
- 有效日期
- 2026-07-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040120號
- 適應症
- 下列支氣管痙攣患者之頂防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙
- 劑型
- 包裝
- 57, 61
- 發證日期
- 1996-07-15
- 有效日期
- 2026-07-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040121號
- 適應症
- 急慢性風濕關炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎、椎關節炎、關節周圍炎、上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解痛、解熱
- 劑型
- 包裝
- 58, 61
- 發證日期
- 1996-07-15
- 有效日期
- 2026-07-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040121號
- 適應症
- 急慢性風濕關炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎、椎關節炎、關節周圍炎、上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解痛、解熱
- 劑型
- 包裝
- 58, 61
- 發證日期
- 1996-07-15
- 有效日期
- 2026-07-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040122號
- 適應症
- 急慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎、椎關節炎、關節周圍炎、上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1996-07-15
- 有效日期
- 2026-07-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040122號
- 適應症
- 急慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎、椎關節炎、關節周圍炎、上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1996-07-15
- 有效日期
- 2026-07-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040090號
- 適應症
- 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 61, 4-1000粒 58
- 發證日期
- 1996-06-27
- 有效日期
- 2026-06-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040090號
- 適應症
- 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 61, 4-1000粒 58
- 發證日期
- 1996-06-27
- 有效日期
- 2026-06-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040091號
- 適應症
- 念珠菌局部或全身感染、囊珠菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染
- 劑型
- 包裝
- 58, 61
- 發證日期
- 1996-06-27
- 有效日期
- 2026-06-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040091號
- 適應症
- 念珠菌局部或全身感染、囊珠菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染
- 劑型
- 包裝
- 58, 61
- 發證日期
- 1996-06-27
- 有效日期
- 2026-06-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040038號
- 適應症
- 末梢血行障礙
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 58, 6-1000錠 61
- 發證日期
- 1996-05-28
- 有效日期
- 2026-05-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040038號
- 適應症
- 末梢血行障礙
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 58, 6-1000錠 61
- 發證日期
- 1996-05-28
- 有效日期
- 2026-05-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039961號
- 適應症
- 表淺性皮膚感染、泌尿導感染及赤痢菌引起之腸道感染
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1996-05-04
- 有效日期
- 2016-05-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-13)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039961號
- 適應症
- 表淺性皮膚感染、泌尿導感染及赤痢菌引起之腸道感染
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1996-05-04
- 有效日期
- 2016-05-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-13)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039878號
- 適應症
- 血管神經性鼻炎、蕁麻疹、枯草熱、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病
- 劑型
- 包裝
- 58, 61
- 發證日期
- 1996-04-08
- 有效日期
- 2026-04-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039878號
- 適應症
- 血管神經性鼻炎、蕁麻疹、枯草熱、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病
- 劑型
- 包裝
- 58, 61
- 發證日期
- 1996-04-08
- 有效日期
- 2026-04-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039824號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1996-02-28
- 有效日期
- 2026-02-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039824號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1996-02-28
- 有效日期
- 2026-02-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039826號
- 適應症
- 下列疾患引起之痙攣:胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門症攣、胃炎、潰瘍性大腸炎憩室炎、痙攣性便秘、過敏性大腸症、膽囊、膽管炎、膽石症、尿路結石症。
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1996-02-28
- 有效日期
- 2016-02-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-08)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039826號
- 適應症
- 下列疾患引起之痙攣:胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門症攣、胃炎、潰瘍性大腸炎憩室炎、痙攣性便秘、過敏性大腸症、膽囊、膽管炎、膽石症、尿路結石症。
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1996-02-28
- 有效日期
- 2016-02-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-08)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039793號
- 適應症
- 有感受性細菌引起之吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染
- 劑型
- 包裝
- 58, 61
- 發證日期
- 1996-02-08
- 有效日期
- 2026-02-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039793號
- 適應症
- 有感受性細菌引起之吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染
- 劑型
- 包裝
- 58, 61
- 發證日期
- 1996-02-08
- 有效日期
- 2026-02-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039794號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性STRESS潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症侯群
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1996-02-08
- 有效日期
- 2026-02-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039794號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性STRESS潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症侯群
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1996-02-08
- 有效日期
- 2026-02-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039727號
- 適應症
- 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000錠 A3, 12-1000錠 89
- 發證日期
- 1996-01-22
- 有效日期
- 2026-01-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039727號
- 適應症
- 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000錠 A3, 12-1000錠 89
- 發證日期
- 1996-01-22
- 有效日期
- 2026-01-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039719號
- 適應症
- 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 61, 6-1000錠 01
- 發證日期
- 1996-01-15
- 有效日期
- 2016-01-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-01-28)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039719號
- 適應症
- 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 61, 6-1000錠 01
- 發證日期
- 1996-01-15
- 有效日期
- 2016-01-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-01-28)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039722號
- 適應症
- 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性炭疽病(接觸後)。小孩:大腸桿菌所引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 01, 4-1000粒 61
- 發證日期
- 1996-01-15
- 有效日期
- 2026-01-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039722號
- 適應症
- 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性炭疽病(接觸後)。小孩:大腸桿菌所引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 01, 4-1000粒 61
- 發證日期
- 1996-01-15
- 有效日期
- 2026-01-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039561號
- 適應症
- 下列疾患之痙攣及運動機能亢進、胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腸疝痛、痙攣性便秘、機能性下痢、膽囊、膽管炎、膽石症、膽道運動障礙、膽囊切除後道症、尿路結石症、膀胱炎、月經困難症
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1995-11-22
- 有效日期
- 2030-11-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039561號
- 適應症
- 下列疾患之痙攣及運動機能亢進、胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腸疝痛、痙攣性便秘、機能性下痢、膽囊、膽管炎、膽石症、膽道運動障礙、膽囊切除後道症、尿路結石症、膀胱炎、月經困難症
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1995-11-22
- 有效日期
- 2030-11-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039562號
- 適應症
- 急、慢性腹瀉
- 劑型
- 包裝
- 58, 61
- 發證日期
- 1995-11-22
- 有效日期
- 2000-11-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (1997-02-12)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039556號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痛、胃酸過多症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1995-11-21
- 有效日期
- 2028-04-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039556號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痛、胃酸過多症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1995-11-21
- 有效日期
- 2028-04-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039480號
- 適應症
- 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1995-11-02
- 有效日期
- 2030-11-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039480號
- 適應症
- 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1995-11-02
- 有效日期
- 2030-11-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039408號
- 適應症
- 成人型糖尿病
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 61, 6-1000錠 58
- 發證日期
- 1995-10-24
- 有效日期
- 2030-10-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039408號
- 適應症
- 成人型糖尿病
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 61, 6-1000錠 58
- 發證日期
- 1995-10-24
- 有效日期
- 2030-10-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039401號
- 適應症
- 高血壓、充血性心臟衰竭
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 61, 4-1000粒 58
- 發證日期
- 1995-10-18
- 有效日期
- 2030-08-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039401號
- 適應症
- 高血壓、充血性心臟衰竭
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 61, 4-1000粒 58
- 發證日期
- 1995-10-18
- 有效日期
- 2030-08-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039392號
- 適應症
- 不能或不能充分經口、經腸道補給營養而需依賴靜脈營養時之維他命補給
- 劑型
- 包裝
- 14, 13
- 發證日期
- 1995-10-11
- 有效日期
- 2025-10-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039392號
- 適應症
- 不能或不能充分經口、經腸道補給營養而需依賴靜脈營養時之維他命補給
- 劑型
- 包裝
- 14, 13
- 發證日期
- 1995-10-11
- 有效日期
- 2025-10-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039315號
- 適應症
- 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染
- 劑型
- 包裝
- 10-1000粒 61, 10-1000粒 58
- 發證日期
- 1995-09-20
- 有效日期
- 2030-09-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039315號
- 適應症
- 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染
- 劑型
- 包裝
- 10-1000粒 61, 10-1000粒 58
- 發證日期
- 1995-09-20
- 有效日期
- 2030-09-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039318號
- 適應症
- 細胞毒性化學療法及放射線法所致之噁心及嘔吐,以及手術引起之噁心、嘔吐。
- 劑型
- 包裝
- 14, 52
- 發證日期
- 1995-09-20
- 有效日期
- 2030-09-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039318號
- 適應症
- 細胞毒性化學療法及放射線法所致之噁心及嘔吐,以及手術引起之噁心、嘔吐。
- 劑型
- 包裝
- 14, 52
- 發證日期
- 1995-09-20
- 有效日期
- 2030-09-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039250號
- 適應症
- 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑
- 劑型
- 包裝
- 36, 08
- 發證日期
- 1995-08-31
- 有效日期
- 2014-07-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-08)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039250號
- 適應症
- 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑
- 劑型
- 包裝
- 36, 08
- 發證日期
- 1995-08-31
- 有效日期
- 2014-07-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-08)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039211號
- 適應症
- 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩、震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩)
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1995-08-21
- 有效日期
- 2015-08-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-08)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039211號
- 適應症
- 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩、震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩)
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1995-08-21
- 有效日期
- 2015-08-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-08)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039212號
- 適應症
- 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩、震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩)
- 劑型
- 包裝
- 58, 61
- 發證日期
- 1995-08-21
- 有效日期
- 2015-08-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-08)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039212號
- 適應症
- 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩、震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩)
- 劑型
- 包裝
- 58, 61
- 發證日期
- 1995-08-21
- 有效日期
- 2015-08-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-08)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039163號
- 適應症
- 用於全靜脈營養輸注液調配
- 劑型
- 包裝
- 57
- 發證日期
- 1995-08-15
- 有效日期
- 2015-08-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-02-09)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039163號
- 適應症
- 用於全靜脈營養輸注液調配
- 劑型
- 包裝
- 57
- 發證日期
- 1995-08-15
- 有效日期
- 2015-08-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-02-09)