中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

廠商資訊

廠商名稱
中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
地址
新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 
藥證數量
1547

藥證列表

共有 1547 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第041663號 
適應症
過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。
劑型
包裝
73, 58
發證日期
1997-10-28
有效日期
2007-10-28
註銷狀態
已註銷 (2006-08-07)
許可證字號
衛署藥製字第041665號 
適應症
皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮及指甲感染症。
劑型
包裝
36, 58
發證日期
1997-10-28
有效日期
2017-10-28
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第041665號 
適應症
皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮及指甲感染症。
劑型
包裝
36, 58
發證日期
1997-10-28
有效日期
2017-10-28
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署醫器製字第000690號 
適應症
劑型
100ML以下及120ML塑膠瓶裝
包裝
發證日期
1997-10-17
有效日期
2007-10-17
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署藥製字第041569號 
適應症
祛痰。
劑型
包裝
10-4000ML C7, 10-4000ML A3
發證日期
1997-09-18
有效日期
2007-09-18
註銷狀態
已註銷 (2004-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第041569號 
適應症
祛痰。
劑型
包裝
10-4000ML C7, 10-4000ML A3
發證日期
1997-09-18
有效日期
2007-09-18
註銷狀態
已註銷 (2004-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第041520號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8-1000 89, 8-1000 A3
發證日期
1997-08-28
有效日期
2027-08-28
許可證字號
衛署藥製字第041520號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8-1000 89, 8-1000 A3
發證日期
1997-08-28
有效日期
2027-08-28
許可證字號
衛署藥製字第041489號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
89, 2-1000錠 A3
發證日期
1997-07-26
有效日期
2027-07-26
許可證字號
衛署藥製字第041489號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
89, 2-1000錠 A3
發證日期
1997-07-26
有效日期
2027-07-26
許可證字號
衛署藥製字第041430號 
適應症
高血壓、充血性心臟衰竭。
劑型
包裝
4-1000 89, 4-1000 A3
發證日期
1997-06-26
有效日期
2027-06-26
許可證字號
衛署藥製字第041430號 
適應症
高血壓、充血性心臟衰竭。
劑型
包裝
4-1000 89, 4-1000 A3
發證日期
1997-06-26
有效日期
2027-06-26
許可證字號
衛署藥製字第041335號 
適應症
念珠菌局部或全身感染、囊球菌感染、預防後天免疫缺乏症候群、病人的黴菌感染。
劑型
包裝
73, 58
發證日期
1997-05-30
有效日期
2027-05-30
許可證字號
衛署藥製字第041335號 
適應症
念珠菌局部或全身感染、囊球菌感染、預防後天免疫缺乏症候群、病人的黴菌感染。
劑型
包裝
73, 58
發證日期
1997-05-30
有效日期
2027-05-30
許可證字號
衛署醫器製字第000673號 
適應症
劑型
120ML、130ML、250ML、260ML、                360ML、400ML、500ML、1000ML。
包裝
58
發證日期
1997-05-13
有效日期
2007-05-13
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署醫器製字第000673號 
適應症
劑型
120ML、130ML、250ML、260ML、                360ML、400ML、500ML、1000ML。
包裝
58
發證日期
1997-05-13
有效日期
2007-05-13
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署醫器製字第000672號 
適應症
劑型
0.4公克?包 1000包以下盒裝、0.25GM?包X1000包以下盒裝。
包裝
發證日期
1997-05-12
有效日期
2007-05-12
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署醫器製字第000672號 
適應症
劑型
0.4公克?包 1000包以下盒裝、0.25GM?包X1000包以下盒裝。
包裝
發證日期
1997-05-12
有效日期
2007-05-12
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署藥製字第041228號 
適應症
驅除蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、鉤蟲。
劑型
包裝
58, 73
發證日期
1997-05-09
有效日期
2027-05-09
許可證字號
衛署藥製字第041228號 
適應症
驅除蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、鉤蟲。
劑型
包裝
58, 73
發證日期
1997-05-09
有效日期
2027-05-09
許可證字號
衛署藥製字第037537號 
適應症
肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、椎間盤脫臼、腰背痛、纖維織炎、非關節性風濕炎、骨折、外科手術後焦慮、緊張。
劑型
包裝
100支以下 03, 2ML 14
發證日期
1997-04-20
有效日期
2014-04-20
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第040879號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)、幼年型關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風和原發性痛經。
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1997-04-16
有效日期
2027-02-21
許可證字號
衛署藥製字第040879號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)、幼年型關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風和原發性痛經。
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1997-04-16
有效日期
2027-02-21
許可證字號
衛署藥製字第040896號 
適應症
肌肉痙攣
劑型
包裝
58, 73
發證日期
1997-04-16
有效日期
2027-02-27
許可證字號
衛署藥製字第040896號 
適應症
肌肉痙攣
劑型
包裝
58, 73
發證日期
1997-04-16
有效日期
2027-02-27
許可證字號
衛署藥製字第041018號 
適應症
男性短暫性缺血性發作,預防心肌梗塞及心栓性栓塞症。
劑型
包裝
58, 73
發證日期
1997-04-07
有效日期
2027-04-07
許可證字號
衛署藥製字第041018號 
適應症
男性短暫性缺血性發作,預防心肌梗塞及心栓性栓塞症。
劑型
包裝
58, 73
發證日期
1997-04-07
有效日期
2027-04-07
許可證字號
衛署藥製字第040908號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
1997-03-05
有效日期
2027-03-05
許可證字號
衛署藥製字第040908號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
1997-03-05
有效日期
2027-03-05
許可證字號
衛署藥製字第034279號 
適應症
風痹、身體煩疼、項背狗急、肩肘痛重、舉動艱難、手足冷痹。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
24~1000公克塑膠瓶及4公克小包×6-250包盒裝
發證日期
1997-02-28
有效日期
2006-08-19
許可證字號
衛署藥製字第040796號 
適應症
痔核疼痛、出血。
劑型
濃縮錠劑
包裝
18~1000粒塑膠瓶裝
發證日期
1997-01-14
有效日期
1998-08-06
許可證字號
衛署藥製字第040720號 
適應症
痛風、痛風性關節炎
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1996-12-26
有效日期
2014-09-21
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第040720號 
適應症
痛風、痛風性關節炎
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1996-12-26
有效日期
2014-09-21
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第040540號 
適應症
表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染
劑型
包裝
73, 58
發證日期
1996-11-06
有效日期
2016-11-06
註銷狀態
已註銷 (2015-04-13)
許可證字號
衛署藥製字第040540號 
適應症
表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染
劑型
包裝
73, 58
發證日期
1996-11-06
有效日期
2016-11-06
註銷狀態
已註銷 (2015-04-13)
許可證字號
衛署藥製字第040504號 
適應症
暫時緩解輕微或中度急性腹瀉
劑型
包裝
4~16粒 89
發證日期
1996-10-21
有效日期
2015-11-22
註銷狀態
已註銷 (2017-02-09)
許可證字號
衛署藥製字第040504號 
適應症
暫時緩解輕微或中度急性腹瀉
劑型
包裝
4~16粒 89
發證日期
1996-10-21
有效日期
2015-11-22
註銷狀態
已註銷 (2017-02-09)
許可證字號
衛署藥製字第040370號 
適應症
痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1996-09-26
有效日期
2026-09-26
許可證字號
衛署藥製字第040370號 
適應症
痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1996-09-26
有效日期
2026-09-26
許可證字號
衛署藥製字第040114號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1996-09-09
有效日期
2026-07-09
許可證字號
衛署藥製字第040114號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1996-09-09
有效日期
2026-07-09
許可證字號
衛署藥製字第040169號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1996-08-05
有效日期
2026-08-05
許可證字號
衛署藥製字第040169號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1996-08-05
有效日期
2026-08-05
許可證字號
衛署藥製字第040130號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
1996-07-18
有效日期
2026-07-18
許可證字號
衛署藥製字第040130號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
1996-07-18
有效日期
2026-07-18
許可證字號
衛署藥製字第040120號 
適應症
下列支氣管痙攣患者之頂防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙
劑型
包裝
57, 61
發證日期
1996-07-15
有效日期
2026-07-15
許可證字號
衛署藥製字第040120號 
適應症
下列支氣管痙攣患者之頂防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙
劑型
包裝
57, 61
發證日期
1996-07-15
有效日期
2026-07-15
許可證字號
衛署藥製字第040121號 
適應症
急慢性風濕關炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎、椎關節炎、關節周圍炎、上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解痛、解熱
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1996-07-15
有效日期
2026-07-15
許可證字號
衛署藥製字第040121號 
適應症
急慢性風濕關炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎、椎關節炎、關節周圍炎、上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解痛、解熱
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1996-07-15
有效日期
2026-07-15
許可證字號
衛署藥製字第040122號 
適應症
急慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎、椎關節炎、關節周圍炎、上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1996-07-15
有效日期
2026-07-15
許可證字號
衛署藥製字第040122號 
適應症
急慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎、椎關節炎、關節周圍炎、上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1996-07-15
有效日期
2026-07-15
許可證字號
衛署藥製字第040090號 
適應症
帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染
劑型
包裝
4-1000粒 61, 4-1000粒 58
發證日期
1996-06-27
有效日期
2026-06-27
許可證字號
衛署藥製字第040090號 
適應症
帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染
劑型
包裝
4-1000粒 61, 4-1000粒 58
發證日期
1996-06-27
有效日期
2026-06-27
許可證字號
衛署藥製字第040091號 
適應症
念珠菌局部或全身感染、囊珠菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1996-06-27
有效日期
2026-06-27
許可證字號
衛署藥製字第040091號 
適應症
念珠菌局部或全身感染、囊珠菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1996-06-27
有效日期
2026-06-27
許可證字號
衛署藥製字第040038號 
適應症
末梢血行障礙
劑型
包裝
6-1000錠 58, 6-1000錠 61
發證日期
1996-05-28
有效日期
2026-05-28
許可證字號
衛署藥製字第040038號 
適應症
末梢血行障礙
劑型
包裝
6-1000錠 58, 6-1000錠 61
發證日期
1996-05-28
有效日期
2026-05-28
許可證字號
衛署藥製字第039961號 
適應症
表淺性皮膚感染、泌尿導感染及赤痢菌引起之腸道感染
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1996-05-04
有效日期
2016-05-04
註銷狀態
已註銷 (2015-04-13)
許可證字號
衛署藥製字第039961號 
適應症
表淺性皮膚感染、泌尿導感染及赤痢菌引起之腸道感染
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1996-05-04
有效日期
2016-05-04
註銷狀態
已註銷 (2015-04-13)
許可證字號
衛署藥製字第039878號 
適應症
血管神經性鼻炎、蕁麻疹、枯草熱、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1996-04-08
有效日期
2026-04-08
許可證字號
衛署藥製字第039878號 
適應症
血管神經性鼻炎、蕁麻疹、枯草熱、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1996-04-08
有效日期
2026-04-08
許可證字號
衛署藥製字第039824號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1996-02-28
有效日期
2026-02-28
許可證字號
衛署藥製字第039824號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1996-02-28
有效日期
2026-02-28
許可證字號
衛署藥製字第039826號 
適應症
下列疾患引起之痙攣:胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門症攣、胃炎、潰瘍性大腸炎憩室炎、痙攣性便秘、過敏性大腸症、膽囊、膽管炎、膽石症、尿路結石症。
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1996-02-28
有效日期
2016-02-28
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第039826號 
適應症
下列疾患引起之痙攣:胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門症攣、胃炎、潰瘍性大腸炎憩室炎、痙攣性便秘、過敏性大腸症、膽囊、膽管炎、膽石症、尿路結石症。
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1996-02-28
有效日期
2016-02-28
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第039793號 
適應症
有感受性細菌引起之吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1996-02-08
有效日期
2026-02-08
許可證字號
衛署藥製字第039793號 
適應症
有感受性細菌引起之吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1996-02-08
有效日期
2026-02-08
許可證字號
衛署藥製字第039794號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性STRESS潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症侯群
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1996-02-08
有效日期
2026-02-08
許可證字號
衛署藥製字第039794號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性STRESS潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症侯群
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1996-02-08
有效日期
2026-02-08
許可證字號
衛署藥製字第039727號 
適應症
胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型
包裝
12-1000錠 A3, 12-1000錠 89
發證日期
1996-01-22
有效日期
2026-01-22
許可證字號
衛署藥製字第039727號 
適應症
胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型
包裝
12-1000錠 A3, 12-1000錠 89
發證日期
1996-01-22
有效日期
2026-01-22
許可證字號
衛署藥製字第039719號 
適應症
手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。
劑型
包裝
6-1000錠 61, 6-1000錠 01
發證日期
1996-01-15
有效日期
2016-01-15
註銷狀態
已註銷 (2016-01-28)
許可證字號
衛署藥製字第039719號 
適應症
手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。
劑型
包裝
6-1000錠 61, 6-1000錠 01
發證日期
1996-01-15
有效日期
2016-01-15
註銷狀態
已註銷 (2016-01-28)
許可證字號
衛署藥製字第039722號 
適應症
對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性炭疽病(接觸後)。小孩:大腸桿菌所引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)
劑型
包裝
4-1000粒 01, 4-1000粒 61
發證日期
1996-01-15
有效日期
2026-01-15
許可證字號
衛署藥製字第039722號 
適應症
對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性炭疽病(接觸後)。小孩:大腸桿菌所引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)
劑型
包裝
4-1000粒 01, 4-1000粒 61
發證日期
1996-01-15
有效日期
2026-01-15
許可證字號
衛署藥製字第039561號 
適應症
下列疾患之痙攣及運動機能亢進、胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腸疝痛、痙攣性便秘、機能性下痢、膽囊、膽管炎、膽石症、膽道運動障礙、膽囊切除後道症、尿路結石症、膀胱炎、月經困難症
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1995-11-22
有效日期
2030-11-22
許可證字號
衛署藥製字第039561號 
適應症
下列疾患之痙攣及運動機能亢進、胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腸疝痛、痙攣性便秘、機能性下痢、膽囊、膽管炎、膽石症、膽道運動障礙、膽囊切除後道症、尿路結石症、膀胱炎、月經困難症
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1995-11-22
有效日期
2030-11-22
許可證字號
衛署藥製字第039562號 
適應症
急、慢性腹瀉
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1995-11-22
有效日期
2000-11-22
註銷狀態
已註銷 (1997-02-12)
許可證字號
衛署藥製字第039556號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痛、胃酸過多症
劑型
包裝
01
發證日期
1995-11-21
有效日期
2028-04-16
許可證字號
衛署藥製字第039556號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痛、胃酸過多症
劑型
包裝
01
發證日期
1995-11-21
有效日期
2028-04-16
許可證字號
衛署藥製字第039480號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1995-11-02
有效日期
2030-11-02
許可證字號
衛署藥製字第039480號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1995-11-02
有效日期
2030-11-02
許可證字號
衛署藥製字第039408號 
適應症
成人型糖尿病
劑型
包裝
6-1000錠 61, 6-1000錠 58
發證日期
1995-10-24
有效日期
2030-10-24
許可證字號
衛署藥製字第039408號 
適應症
成人型糖尿病
劑型
包裝
6-1000錠 61, 6-1000錠 58
發證日期
1995-10-24
有效日期
2030-10-24
許可證字號
衛署藥製字第039401號 
適應症
高血壓、充血性心臟衰竭
劑型
包裝
4-1000粒 61, 4-1000粒 58
發證日期
1995-10-18
有效日期
2030-08-18
許可證字號
衛署藥製字第039401號 
適應症
高血壓、充血性心臟衰竭
劑型
包裝
4-1000粒 61, 4-1000粒 58
發證日期
1995-10-18
有效日期
2030-08-18
許可證字號
衛署藥製字第039392號 
適應症
不能或不能充分經口、經腸道補給營養而需依賴靜脈營養時之維他命補給
劑型
包裝
14, 13
發證日期
1995-10-11
有效日期
2025-10-11
許可證字號
衛署藥製字第039392號 
適應症
不能或不能充分經口、經腸道補給營養而需依賴靜脈營養時之維他命補給
劑型
包裝
14, 13
發證日期
1995-10-11
有效日期
2025-10-11
許可證字號
衛署藥製字第039315號 
適應症
帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染
劑型
包裝
10-1000粒 61, 10-1000粒 58
發證日期
1995-09-20
有效日期
2030-09-20
許可證字號
衛署藥製字第039315號 
適應症
帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染
劑型
包裝
10-1000粒 61, 10-1000粒 58
發證日期
1995-09-20
有效日期
2030-09-20
許可證字號
衛署藥製字第039318號 
適應症
細胞毒性化學療法及放射線法所致之噁心及嘔吐,以及手術引起之噁心、嘔吐。
劑型
包裝
14, 52
發證日期
1995-09-20
有效日期
2030-09-20
許可證字號
衛署藥製字第039318號 
適應症
細胞毒性化學療法及放射線法所致之噁心及嘔吐,以及手術引起之噁心、嘔吐。
劑型
包裝
14, 52
發證日期
1995-09-20
有效日期
2030-09-20
許可證字號
衛署藥製字第039250號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑
劑型
包裝
36, 08
發證日期
1995-08-31
有效日期
2014-07-27
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第039250號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑
劑型
包裝
36, 08
發證日期
1995-08-31
有效日期
2014-07-27
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第039211號 
適應症
帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩、震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩)
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1995-08-21
有效日期
2015-08-21
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第039211號 
適應症
帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩、震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩)
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1995-08-21
有效日期
2015-08-21
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第039212號 
適應症
帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩、震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩)
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1995-08-21
有效日期
2015-08-21
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第039212號 
適應症
帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩、震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩)
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1995-08-21
有效日期
2015-08-21
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第039163號 
適應症
用於全靜脈營養輸注液調配
劑型
包裝
57
發證日期
1995-08-15
有效日期
2015-08-15
註銷狀態
已註銷 (2017-02-09)
許可證字號
衛署藥製字第039163號 
適應症
用於全靜脈營養輸注液調配
劑型
包裝
57
發證日期
1995-08-15
有效日期
2015-08-15
註銷狀態
已註銷 (2017-02-09)