中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
廠商資訊
- 廠商名稱
- 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
- 地址
- 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
- 藥證數量
- 1491
藥證列表
共有 1491 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040370號
- 適應症
- 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
- 劑型
- 包裝
- 58, 61
- 發證日期
- 1996-09-26
- 有效日期
- 2026-09-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040090號
- 適應症
- 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 61, 4-1000粒 58
- 發證日期
- 1996-06-27
- 有效日期
- 2026-06-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040090號
- 適應症
- 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 61, 4-1000粒 58
- 發證日期
- 1996-06-27
- 有效日期
- 2026-06-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040038號
- 適應症
- 末梢血行障礙
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 58, 6-1000錠 61
- 發證日期
- 1996-05-28
- 有效日期
- 2026-05-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040038號
- 適應症
- 末梢血行障礙
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 58, 6-1000錠 61
- 發證日期
- 1996-05-28
- 有效日期
- 2026-05-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039961號
- 適應症
- 表淺性皮膚感染、泌尿導感染及赤痢菌引起之腸道感染
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1996-05-04
- 有效日期
- 2016-05-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-13)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039961號
- 適應症
- 表淺性皮膚感染、泌尿導感染及赤痢菌引起之腸道感染
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1996-05-04
- 有效日期
- 2016-05-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-13)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039878號
- 適應症
- 血管神經性鼻炎、蕁麻疹、枯草熱、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病
- 劑型
- 包裝
- 58, 61
- 發證日期
- 1996-04-08
- 有效日期
- 2031-04-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039878號
- 適應症
- 血管神經性鼻炎、蕁麻疹、枯草熱、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病
- 劑型
- 包裝
- 58, 61
- 發證日期
- 1996-04-08
- 有效日期
- 2031-04-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039824號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1996-02-28
- 有效日期
- 2031-02-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039824號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1996-02-28
- 有效日期
- 2031-02-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039826號
- 適應症
- 下列疾患引起之痙攣:胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門症攣、胃炎、潰瘍性大腸炎憩室炎、痙攣性便秘、過敏性大腸症、膽囊、膽管炎、膽石症、尿路結石症。
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1996-02-28
- 有效日期
- 2016-02-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-08)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039826號
- 適應症
- 下列疾患引起之痙攣:胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門症攣、胃炎、潰瘍性大腸炎憩室炎、痙攣性便秘、過敏性大腸症、膽囊、膽管炎、膽石症、尿路結石症。
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1996-02-28
- 有效日期
- 2016-02-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-08)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039727號
- 適應症
- 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000錠 A3, 12-1000錠 89
- 發證日期
- 1996-01-22
- 有效日期
- 2031-01-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039727號
- 適應症
- 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000錠 A3, 12-1000錠 89
- 發證日期
- 1996-01-22
- 有效日期
- 2031-01-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039719號
- 適應症
- 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 61, 6-1000錠 01
- 發證日期
- 1996-01-15
- 有效日期
- 2016-01-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-01-28)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039719號
- 適應症
- 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 61, 6-1000錠 01
- 發證日期
- 1996-01-15
- 有效日期
- 2016-01-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-01-28)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039722號
- 適應症
- 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性炭疽病(接觸後)。小孩:大腸桿菌所引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 01, 4-1000粒 61
- 發證日期
- 1996-01-15
- 有效日期
- 2031-01-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039722號
- 適應症
- 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性炭疽病(接觸後)。小孩:大腸桿菌所引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 01, 4-1000粒 61
- 發證日期
- 1996-01-15
- 有效日期
- 2031-01-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039561號
- 適應症
- 下列疾患之痙攣及運動機能亢進、胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腸疝痛、痙攣性便秘、機能性下痢、膽囊、膽管炎、膽石症、膽道運動障礙、膽囊切除後道症、尿路結石症、膀胱炎、月經困難症
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1995-11-22
- 有效日期
- 2030-11-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039561號
- 適應症
- 下列疾患之痙攣及運動機能亢進、胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腸疝痛、痙攣性便秘、機能性下痢、膽囊、膽管炎、膽石症、膽道運動障礙、膽囊切除後道症、尿路結石症、膀胱炎、月經困難症
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1995-11-22
- 有效日期
- 2030-11-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039562號
- 適應症
- 急、慢性腹瀉
- 劑型
- 包裝
- 58, 61
- 發證日期
- 1995-11-22
- 有效日期
- 2000-11-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (1997-02-12)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039556號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痛、胃酸過多症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1995-11-21
- 有效日期
- 2028-04-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039556號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痛、胃酸過多症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1995-11-21
- 有效日期
- 2028-04-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039480號
- 適應症
- 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1995-11-02
- 有效日期
- 2030-11-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039480號
- 適應症
- 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1995-11-02
- 有效日期
- 2030-11-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039408號
- 適應症
- 成人型糖尿病
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 61, 6-1000錠 58
- 發證日期
- 1995-10-24
- 有效日期
- 2030-10-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039408號
- 適應症
- 成人型糖尿病
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 61, 6-1000錠 58
- 發證日期
- 1995-10-24
- 有效日期
- 2030-10-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039401號
- 適應症
- 高血壓、充血性心臟衰竭
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 61, 4-1000粒 58
- 發證日期
- 1995-10-18
- 有效日期
- 2030-08-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039401號
- 適應症
- 高血壓、充血性心臟衰竭
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 61, 4-1000粒 58
- 發證日期
- 1995-10-18
- 有效日期
- 2030-08-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039392號
- 適應症
- 不能或不能充分經口、經腸道補給營養而需依賴靜脈營養時之維他命補給
- 劑型
- 包裝
- 14, 13
- 發證日期
- 1995-10-11
- 有效日期
- 2030-10-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039392號
- 適應症
- 不能或不能充分經口、經腸道補給營養而需依賴靜脈營養時之維他命補給
- 劑型
- 包裝
- 14, 13
- 發證日期
- 1995-10-11
- 有效日期
- 2030-10-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039315號
- 適應症
- 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染
- 劑型
- 包裝
- 10-1000粒 61, 10-1000粒 58
- 發證日期
- 1995-09-20
- 有效日期
- 2030-09-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039315號
- 適應症
- 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染
- 劑型
- 包裝
- 10-1000粒 61, 10-1000粒 58
- 發證日期
- 1995-09-20
- 有效日期
- 2030-09-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039318號
- 適應症
- 細胞毒性化學療法及放射線法所致之噁心及嘔吐,以及手術引起之噁心、嘔吐。
- 劑型
- 包裝
- 14, 52
- 發證日期
- 1995-09-20
- 有效日期
- 2030-09-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039318號
- 適應症
- 細胞毒性化學療法及放射線法所致之噁心及嘔吐,以及手術引起之噁心、嘔吐。
- 劑型
- 包裝
- 14, 52
- 發證日期
- 1995-09-20
- 有效日期
- 2030-09-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039250號
- 適應症
- 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑
- 劑型
- 包裝
- 36, 08
- 發證日期
- 1995-08-31
- 有效日期
- 2014-07-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-08)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039250號
- 適應症
- 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑
- 劑型
- 包裝
- 36, 08
- 發證日期
- 1995-08-31
- 有效日期
- 2014-07-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-08)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039211號
- 適應症
- 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩、震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩)
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1995-08-21
- 有效日期
- 2015-08-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-08)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039211號
- 適應症
- 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩、震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩)
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1995-08-21
- 有效日期
- 2015-08-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-08)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039212號
- 適應症
- 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩、震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩)
- 劑型
- 包裝
- 58, 61
- 發證日期
- 1995-08-21
- 有效日期
- 2015-08-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-08)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039212號
- 適應症
- 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩、震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩)
- 劑型
- 包裝
- 58, 61
- 發證日期
- 1995-08-21
- 有效日期
- 2015-08-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-08)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039163號
- 適應症
- 用於全靜脈營養輸注液調配
- 劑型
- 包裝
- 57
- 發證日期
- 1995-08-15
- 有效日期
- 2015-08-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-02-09)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039163號
- 適應症
- 用於全靜脈營養輸注液調配
- 劑型
- 包裝
- 57
- 發證日期
- 1995-08-15
- 有效日期
- 2015-08-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-02-09)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039141號
- 適應症
- 用於全靜脈營養輸注液調配
- 劑型
- 包裝
- 200毫升,100瓶以下裝。 C7
- 發證日期
- 1995-08-08
- 有效日期
- 2030-08-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039141號
- 適應症
- 用於全靜脈營養輸注液調配
- 劑型
- 包裝
- 200毫升,100瓶以下裝。 C7
- 發證日期
- 1995-08-08
- 有效日期
- 2030-08-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039087號
- 適應症
- 末稍血管循環障礙
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1995-07-28
- 有效日期
- 2030-07-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039087號
- 適應症
- 末稍血管循環障礙
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1995-07-28
- 有效日期
- 2030-07-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039069號
- 適應症
- 經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱
- 劑型
- 包裝
- 61, 57
- 發證日期
- 1995-07-22
- 有效日期
- 2030-07-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039069號
- 適應症
- 經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱
- 劑型
- 包裝
- 61, 57
- 發證日期
- 1995-07-22
- 有效日期
- 2030-07-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039040號
- 適應症
- 消炎、鎮痛、(風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛)
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1995-07-14
- 有效日期
- 2030-07-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039040號
- 適應症
- 消炎、鎮痛、(風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛)
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1995-07-14
- 有效日期
- 2030-07-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039035號
- 適應症
- 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎、高濃度胃酸分泌症候群
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1995-07-12
- 有效日期
- 2025-07-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-12-20)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039035號
- 適應症
- 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎、高濃度胃酸分泌症候群
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1995-07-12
- 有效日期
- 2025-07-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-12-20)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039021號
- 適應症
- 體內鉀、磷缺乏及不平衡所引起的症狀
- 劑型
- 包裝
- 01, 57
- 發證日期
- 1995-07-05
- 有效日期
- 2030-07-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039021號
- 適應症
- 體內鉀、磷缺乏及不平衡所引起的症狀
- 劑型
- 包裝
- 01, 57
- 發證日期
- 1995-07-05
- 有效日期
- 2030-07-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038996號
- 適應症
- 狹⼼症(⼼絞痛):包括⾎管痙攣性⼼絞痛、慢性穩定型⼼絞痛。⾼⾎壓:使⽤nifedipine短效劑型治療 ⾼⾎壓,可能會發⽣⾎壓驟降、反射性⼼搏加速⽽引起⼼⾎管併發症。僅在無其他適合療法時,才可 使⽤nifedipine短效劑型治療⾼⾎壓,且不建議舌下投予nifedipine膠囊。
- 劑型
- 包裝
- 58, 61
- 發證日期
- 1995-06-29
- 有效日期
- 2030-06-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038996號
- 適應症
- 狹⼼症(⼼絞痛):包括⾎管痙攣性⼼絞痛、慢性穩定型⼼絞痛。⾼⾎壓:使⽤nifedipine短效劑型治療 ⾼⾎壓,可能會發⽣⾎壓驟降、反射性⼼搏加速⽽引起⼼⾎管併發症。僅在無其他適合療法時,才可 使⽤nifedipine短效劑型治療⾼⾎壓,且不建議舌下投予nifedipine膠囊。
- 劑型
- 包裝
- 58, 61
- 發證日期
- 1995-06-29
- 有效日期
- 2030-06-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038974號
- 適應症
- 慢性肝病的營養補給。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 89, 6~1000粒 A3
- 發證日期
- 1995-06-21
- 有效日期
- 2029-09-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038974號
- 適應症
- 慢性肝病的營養補給。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 89, 6~1000粒 A3
- 發證日期
- 1995-06-21
- 有效日期
- 2029-09-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038958號
- 適應症
- 治療鉀缺乏症
- 劑型
- 包裝
- 200公撮 C7
- 發證日期
- 1995-06-19
- 有效日期
- 2030-06-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038958號
- 適應症
- 治療鉀缺乏症
- 劑型
- 包裝
- 200公撮 C7
- 發證日期
- 1995-06-19
- 有效日期
- 2030-06-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038948號
- 適應症
- 治療BH4缺乏型苯酮尿症患者
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 58
- 發證日期
- 1995-06-08
- 有效日期
- 2030-06-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038948號
- 適應症
- 治療BH4缺乏型苯酮尿症患者
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 58
- 發證日期
- 1995-06-08
- 有效日期
- 2030-06-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038935號
- 適應症
- 子癇症、子癇前症、妊娠毒血症、產科全身麻醉輔助;體內鎂離子缺乏時之補充
- 劑型
- 包裝
- 200毫升 C7
- 發證日期
- 1995-05-30
- 有效日期
- 2030-05-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038935號
- 適應症
- 子癇症、子癇前症、妊娠毒血症、產科全身麻醉輔助;體內鎂離子缺乏時之補充
- 劑型
- 包裝
- 200毫升 C7
- 發證日期
- 1995-05-30
- 有效日期
- 2030-05-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038853號
- 適應症
- 維生素E缺乏症
- 劑型
- 包裝
- 4~1000粒 C7
- 發證日期
- 1995-05-16
- 有效日期
- 2013-05-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-08)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038853號
- 適應症
- 維生素E缺乏症
- 劑型
- 包裝
- 4~1000粒 C7
- 發證日期
- 1995-05-16
- 有效日期
- 2013-05-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-08)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038855號
- 適應症
- 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
- 劑型
- 包裝
- 每包25公克,6~160公克 59
- 發證日期
- 1995-05-16
- 有效日期
- 2030-05-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038855號
- 適應症
- 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
- 劑型
- 包裝
- 每包25公克,6~160公克 59
- 發證日期
- 1995-05-16
- 有效日期
- 2030-05-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038835號
- 適應症
- 陽明實熱、腹滿便祕。
- 劑型
- 濃縮顆粒劑
- 包裝
- 6~1000公克塑膠瓶裝及1.0公克鋁箔包x6~1000包盒裝
- 發證日期
- 1995-05-06
- 有效日期
- 2005-05-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038830號
- 適應症
- 巴金森氏病
- 劑型
- 包裝
- 58, 61
- 發證日期
- 1995-05-05
- 有效日期
- 2015-05-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-03-24)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038830號
- 適應症
- 巴金森氏病
- 劑型
- 包裝
- 58, 61
- 發證日期
- 1995-05-05
- 有效日期
- 2015-05-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-03-24)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038831號
- 適應症
- 巴金森氏病
- 劑型
- 包裝
- 58, 61
- 發證日期
- 1995-05-05
- 有效日期
- 2015-05-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-03-24)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038831號
- 適應症
- 巴金森氏病
- 劑型
- 包裝
- 58, 61
- 發證日期
- 1995-05-05
- 有效日期
- 2015-05-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-03-24)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000594號
- 適應症
- 劑型
- 100ML以下,120ML,250ML,360ML,500ML瓶裝以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1995-05-02
- 有效日期
- 2005-01-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000594號
- 適應症
- 劑型
- 100ML以下,120ML,250ML,360ML,500ML瓶裝以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1995-05-02
- 有效日期
- 2005-01-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038802號
- 適應症
- 感冒風寒、發熱惡寒、頭痛無汗、咳嗽、鼻塞。
- 劑型
- 濃縮顆粒劑
- 包裝
- 18~1000公克塑膠瓶裝,3.0公克鋁箔包x6~333包盒裝
- 發證日期
- 1995-05-02
- 有效日期
- 2005-05-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038785號
- 適應症
- 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 52, 2,10公撮 14
- 發證日期
- 1995-04-29
- 有效日期
- 2025-04-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-12-23)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038785號
- 適應症
- 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 52, 2,10公撮 14
- 發證日期
- 1995-04-29
- 有效日期
- 2025-04-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-12-23)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038736號
- 適應症
- 末梢血行障礙之輔助治療
- 劑型
- 包裝
- 57
- 發證日期
- 1995-04-12
- 有效日期
- 2030-04-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038736號
- 適應症
- 末梢血行障礙之輔助治療
- 劑型
- 包裝
- 57
- 發證日期
- 1995-04-12
- 有效日期
- 2030-04-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038580號
- 適應症
- 革蘭氏陽性、陰性細菌、立克次氏體所引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 13, 03
- 發證日期
- 1995-02-15
- 有效日期
- 2015-02-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-08)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038580號
- 適應症
- 革蘭氏陽性、陰性細菌、立克次氏體所引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 13, 03
- 發證日期
- 1995-02-15
- 有效日期
- 2015-02-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-08)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038528號
- 適應症
- 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性炭疽病(接觸後)。小孩:大腸桿菌所引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 58, 4-1000粒 61
- 發證日期
- 1995-01-28
- 有效日期
- 2030-01-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038528號
- 適應症
- 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性炭疽病(接觸後)。小孩:大腸桿菌所引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 58, 4-1000粒 61
- 發證日期
- 1995-01-28
- 有效日期
- 2030-01-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038500號
- 適應症
- 成人型糖尿病
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 61, 4-1000粒 58
- 發證日期
- 1995-01-18
- 有效日期
- 2030-01-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038500號
- 適應症
- 成人型糖尿病
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 61, 4-1000粒 58
- 發證日期
- 1995-01-18
- 有效日期
- 2030-01-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038329號
- 適應症
- 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉之喀痰困難
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 1994-12-06
- 有效日期
- 2014-12-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-12-09)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038329號
- 適應症
- 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉之喀痰困難
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 1994-12-06
- 有效日期
- 2014-12-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-12-09)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038296號
- 適應症
- 高脂血症。
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1994-11-25
- 有效日期
- 2029-11-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038296號
- 適應症
- 高脂血症。
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1994-11-25
- 有效日期
- 2029-11-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038273號
- 適應症
- 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疤及紅腫
- 劑型
- 包裝
- 36
- 發證日期
- 1994-11-15
- 有效日期
- 2029-11-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038273號
- 適應症
- 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疤及紅腫
- 劑型
- 包裝
- 36
- 發證日期
- 1994-11-15
- 有效日期
- 2029-11-15
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000590號
- 適應症
- 劑型
- 100公撮以下及120、250、360、500公撮瓶裝
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1994-11-03
- 有效日期
- 2004-11-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000590號
- 適應症
- 劑型
- 100公撮以下及120、250、360、500公撮瓶裝
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1994-11-03
- 有效日期
- 2004-11-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038159號
- 適應症
- 指(趾)間區手部、腹股溝之黴菌感染症。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 36, 1000公克以下 92
- 發證日期
- 1994-11-02
- 有效日期
- 2029-10-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038159號
- 適應症
- 指(趾)間區手部、腹股溝之黴菌感染症。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 36, 1000公克以下 92
- 發證日期
- 1994-11-02
- 有效日期
- 2029-10-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038229號
- 適應症
- 鈣不足引起之手足搐搦、膽囊及輸尿管絞痛、枯草熱、蕁麻疹、妊婦哺孔時之鈣補給
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 200毫升 C7
- 發證日期
- 1994-11-01
- 有效日期
- 2029-11-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038229號
- 適應症
- 鈣不足引起之手足搐搦、膽囊及輸尿管絞痛、枯草熱、蕁麻疹、妊婦哺孔時之鈣補給
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 200毫升 C7
- 發證日期
- 1994-11-01
- 有效日期
- 2029-11-01