中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
廠商資訊
- 廠商名稱
- 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
- 地址
- 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
- 藥證數量
- 1547
藥證列表
共有 1547 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057190號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
- 劑型
- 包裝
- 6-200包(每包5公克) 73
- 發證日期
- 2012-04-20
- 有效日期
- 2027-04-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057177號
- 適應症
- 糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-04-10
- 有效日期
- 2027-04-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057177號
- 適應症
- 糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-04-10
- 有效日期
- 2027-04-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057170號
- 適應症
- 治療與紓解季節性過敏性鼻炎症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 K2
- 發證日期
- 2012-04-06
- 有效日期
- 2027-04-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057127號
- 適應症
- 緩解成人及6歲以上之兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-03-09
- 有效日期
- 2027-03-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057128號
- 適應症
- 高血壓、鬱血性心臟衰竭。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2012-03-09
- 有效日期
- 2027-03-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057121號
- 適應症
- 緩解過敏性鼻炎及感冒的相關症狀，如鼻塞、打噴嚏、流鼻水、搔癢及流眼淚。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-03-05
- 有效日期
- 2027-03-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057117號
- 適應症
- 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2012-03-02
- 有效日期
- 2027-03-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057103號
- 適應症
- 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2012-02-21
- 有效日期
- 2027-02-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056808號
- 適應症
- 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2012-02-20
- 有效日期
- 2027-02-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056808號
- 適應症
- 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2012-02-20
- 有效日期
- 2027-02-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056806號
- 適應症
- 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率，患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-02-16
- 有效日期
- 2027-02-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056806號
- 適應症
- 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率，患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-02-16
- 有效日期
- 2027-02-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056785號
- 適應症
- 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-02-04
- 有效日期
- 2027-02-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056785號
- 適應症
- 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-02-04
- 有效日期
- 2027-02-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056780號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-01-31
- 有效日期
- 2027-01-31
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056780號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-01-31
- 有效日期
- 2027-01-31
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056775號
- 適應症
- 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-01-19
- 有效日期
- 2022-01-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-27)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056776號
- 適應症
- 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3, 4-1000粒 K2
- 發證日期
- 2012-01-19
- 有效日期
- 2027-01-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056776號
- 適應症
- 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3, 4-1000粒 K2
- 發證日期
- 2012-01-19
- 有效日期
- 2027-01-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056761號
- 適應症
- 鬱症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-01-06
- 有效日期
- 2027-01-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056745號
- 適應症
- 原發性高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2011-12-21
- 有效日期
- 2026-12-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056745號
- 適應症
- 原發性高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2011-12-21
- 有效日期
- 2026-12-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056689號
- 適應症
- 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2011-08-25
- 有效日期
- 2026-08-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056689號
- 適應症
- 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2011-08-25
- 有效日期
- 2026-08-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056682號
- 適應症
- 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率 對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2011-08-22
- 有效日期
- 2026-08-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056680號
- 適應症
- 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2011-08-17
- 有效日期
- 2026-08-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056680號
- 適應症
- 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2011-08-17
- 有效日期
- 2026-08-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056670號
- 適應症
- 治療成人和6-18歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2011-08-11
- 有效日期
- 2026-08-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056670號
- 適應症
- 治療成人和6-18歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2011-08-11
- 有效日期
- 2026-08-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055952號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，ATORVASTATIN 適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，ATORVASTATIN 適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2011-03-08
- 有效日期
- 2026-03-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055952號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，ATORVASTATIN 適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，ATORVASTATIN 適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2011-03-08
- 有效日期
- 2026-03-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055939號
- 適應症
- 治療中重度及重度之阿茲海默症。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 A3, 4~1000錠 89
- 發證日期
- 2011-02-16
- 有效日期
- 2026-02-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055939號
- 適應症
- 治療中重度及重度之阿茲海默症。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 A3, 4~1000錠 89
- 發證日期
- 2011-02-16
- 有效日期
- 2026-02-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055919號
- 適應症
- 治療足癬(香港腳)。
- 劑型
- 包裝
- 4公克(單一包裝) 87
- 發證日期
- 2011-01-14
- 有效日期
- 2026-01-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055919號
- 適應症
- 治療足癬(香港腳)。
- 劑型
- 包裝
- 4公克(單一包裝) 87
- 發證日期
- 2011-01-14
- 有效日期
- 2026-01-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055904號
- 適應症
- 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2011-01-06
- 有效日期
- 2026-01-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055904號
- 適應症
- 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2011-01-06
- 有效日期
- 2026-01-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055584號
- 適應症
- 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 89, 6~1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-12-20
- 有效日期
- 2025-12-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055584號
- 適應症
- 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 89, 6~1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-12-20
- 有效日期
- 2025-12-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055419號
- 適應症
- 治療及預防血容積減少(hypovolaemia)，急性正常容積血液稀釋法(ANH：acute normovolaemic haemodilution technique)。
- 劑型
- 包裝
- 100瓶以下 03, 250、500毫升 C7
- 發證日期
- 2010-10-20
- 有效日期
- 2015-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-08-12)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055419號
- 適應症
- 治療及預防血容積減少(hypovolaemia)，急性正常容積血液稀釋法(ANH：acute normovolaemic haemodilution technique)。
- 劑型
- 包裝
- 100瓶以下 03, 250、500毫升 C7
- 發證日期
- 2010-10-20
- 有效日期
- 2015-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-08-12)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055055號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀(頭痛、咽喉痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、畏寒、發燒、關節痛、肌肉酸痛)。
- 劑型
- 包裝
- 8~1000錠 K2
- 發證日期
- 2010-07-07
- 有效日期
- 2030-07-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055055號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀(頭痛、咽喉痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、畏寒、發燒、關節痛、肌肉酸痛)。
- 劑型
- 包裝
- 8~1000錠 K2
- 發證日期
- 2010-07-07
- 有效日期
- 2030-07-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055051號
- 適應症
- 思覺失調症。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2010-07-06
- 有效日期
- 2025-07-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055051號
- 適應症
- 思覺失調症。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2010-07-06
- 有效日期
- 2025-07-06
- 許可證字號
- 衛署藥陸輸字第015564號
- 適應症
- 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
- 劑型
- 包裝
- 1000mL、3800mL及4000mL A3, 500毫升以下 A3
- 發證日期
- 2010-07-06
- 有效日期
- 2030-07-06
- 許可證字號
- 衛署藥陸輸字第015564號
- 適應症
- 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
- 劑型
- 包裝
- 1000mL、3800mL及4000mL A3, 500毫升以下 A3
- 發證日期
- 2010-07-06
- 有效日期
- 2030-07-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055026號
- 適應症
- 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心病(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人。(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2010-06-15
- 有效日期
- 2025-06-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第054855號
- 適應症
- 做為一般非經腸道營養須額外補充麩胺(glutamine)的病人(如：異化過度或新陳代謝過度之病人)氨基酸溶液之補充品。
- 劑型
- 包裝
- 250毫升 C7, 100毫升 C7, 100瓶以下 03, 50毫升 C7
- 發證日期
- 2010-04-26
- 有效日期
- 2030-04-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第054855號
- 適應症
- 做為一般非經腸道營養須額外補充麩胺(glutamine)的病人(如：異化過度或新陳代謝過度之病人)氨基酸溶液之補充品。
- 劑型
- 包裝
- 250毫升 C7, 100毫升 C7, 100瓶以下 03, 50毫升 C7
- 發證日期
- 2010-04-26
- 有效日期
- 2030-04-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第054853號
- 適應症
- 適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善。
- 劑型
- 包裝
- 500毫克 1A, 100支以下 03
- 發證日期
- 2010-04-23
- 有效日期
- 2017-12-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-12-25)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第054645號
- 適應症
- 由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 C7
- 發證日期
- 2010-04-20
- 有效日期
- 2030-04-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第054645號
- 適應症
- 由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 C7
- 發證日期
- 2010-04-20
- 有效日期
- 2030-04-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第054647號
- 適應症
- 本藥為β-lactamase抑制劑，必須與Ampicillin併用，適用於治療中度至嚴重細菌感染。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 500毫克 L2
- 發證日期
- 2010-04-20
- 有效日期
- 2030-04-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第054647號
- 適應症
- 本藥為β-lactamase抑制劑，必須與Ampicillin併用，適用於治療中度至嚴重細菌感染。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 500毫克 L2
- 發證日期
- 2010-04-20
- 有效日期
- 2030-04-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052556號
- 適應症
- 體重控制計劃之支持療法-BMI大於或等於30kg/m2的營養型肥胖病人。-BMI大於或等於27kg/m2併有高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2010-03-17
- 有效日期
- 2015-03-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-10-11)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052556號
- 適應症
- 體重控制計劃之支持療法-BMI大於或等於30kg/m2的營養型肥胖病人。-BMI大於或等於27kg/m2併有高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2010-03-17
- 有效日期
- 2015-03-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-10-11)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052534號
- 適應症
- 第二型糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 K2, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-02-26
- 有效日期
- 2025-02-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-22)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052534號
- 適應症
- 第二型糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 K2, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-02-26
- 有效日期
- 2025-02-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-22)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052453號
- 適應症
- 出血性食道靜脈曲張、第一型肝腎症候群。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 每支1毫克 L2, 附加等支數之5毫升 M5
- 發證日期
- 2010-01-12
- 有效日期
- 2030-01-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052453號
- 適應症
- 出血性食道靜脈曲張、第一型肝腎症候群。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 每支1毫克 L2, 附加等支數之5毫升 M5
- 發證日期
- 2010-01-12
- 有效日期
- 2030-01-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052353號
- 適應症
- 治療難以入睡之失眠病人，僅適用於嚴重、病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2009-12-16
- 有效日期
- 2024-12-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052353號
- 適應症
- 治療難以入睡之失眠病人，僅適用於嚴重、病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2009-12-16
- 有效日期
- 2024-12-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052339號
- 適應症
- 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 4毫克 L2, 附加等支數5毫升 M4
- 發證日期
- 2009-12-07
- 有效日期
- 2029-12-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052339號
- 適應症
- 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 4毫克 L2, 附加等支數5毫升 M4
- 發證日期
- 2009-12-07
- 有效日期
- 2029-12-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052120號
- 適應症
- 用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引起的感染症，包括：上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管的急性惡化、社區性肺炎)，皮膚和軟組織的感染，複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。
- 劑型
- 包裝
- 250毫升 C7
- 發證日期
- 2009-11-24
- 有效日期
- 2029-11-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052120號
- 適應症
- 用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引起的感染症，包括：上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管的急性惡化、社區性肺炎)，皮膚和軟組織的感染，複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。
- 劑型
- 包裝
- 250毫升 C7
- 發證日期
- 2009-11-24
- 有效日期
- 2029-11-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051598號
- 適應症
- 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，atorvastatin calcium適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病，atorvastatin calcium適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-10-27
- 有效日期
- 2029-10-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051598號
- 適應症
- 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，atorvastatin calcium適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病，atorvastatin calcium適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-10-27
- 有效日期
- 2029-10-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051522號
- 適應症
- 慢性靜脈功能不全之輔助改善及創傷後之疼痛緩解
- 劑型
- 包裝
- 1000 公克以下 96
- 發證日期
- 2009-10-07
- 有效日期
- 2029-10-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051034號
- 適應症
- 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
- 劑型
- 包裝
- 每 400mg 1A, 100 支以下 03, 附加等支數3ml M4
- 發證日期
- 2009-09-21
- 有效日期
- 2029-09-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051034號
- 適應症
- 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
- 劑型
- 包裝
- 每 400mg 1A, 100 支以下 03, 附加等支數3ml M4
- 發證日期
- 2009-09-21
- 有效日期
- 2029-09-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050769號
- 適應症
- 治療經飲食、運動及體重控制後，血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type2)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000 錠 A3, 2-1000 錠 K2
- 發證日期
- 2009-08-26
- 有效日期
- 2029-08-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050769號
- 適應症
- 治療經飲食、運動及體重控制後，血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type2)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000 錠 A3, 2-1000 錠 K2
- 發證日期
- 2009-08-26
- 有效日期
- 2029-08-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050424號
- 適應症
- 緩解成人及12歲以上之孩童因罹患季節性過敏性鼻炎所導致之相關症狀。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000 粒 89
- 發證日期
- 2009-08-17
- 有效日期
- 2029-08-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050424號
- 適應症
- 緩解成人及12歲以上之孩童因罹患季節性過敏性鼻炎所導致之相關症狀。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000 粒 89
- 發證日期
- 2009-08-17
- 有效日期
- 2029-08-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050339號
- 適應症
- 治療難以入睡之失眠病人，僅適用於嚴重、病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2009-08-05
- 有效日期
- 2029-08-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050339號
- 適應症
- 治療難以入睡之失眠病人，僅適用於嚴重、病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2009-08-05
- 有效日期
- 2029-08-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050221號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
- 劑型
- 包裝
- 6~1,000粒 K2
- 發證日期
- 2009-07-08
- 有效日期
- 2028-06-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050145號
- 適應症
- 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-05-19
- 有效日期
- 2029-05-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050145號
- 適應症
- 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-05-19
- 有效日期
- 2029-05-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050060號
- 適應症
- 關節炎、關節痛、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
- 劑型
- 包裝
- 100袋以下 03, (4.5公克/袋) 59
- 發證日期
- 2009-03-24
- 有效日期
- 2014-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-07)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050031號
- 適應症
- 皮膚黏膜乾躁症、皮膚角化症、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 A3, 1000公克以下 88
- 發證日期
- 2009-03-09
- 有效日期
- 2029-03-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050031號
- 適應症
- 皮膚黏膜乾躁症、皮膚角化症、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 A3, 1000公克以下 88
- 發證日期
- 2009-03-09
- 有效日期
- 2029-03-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049930號
- 適應症
- 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM)。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2009-02-02
- 有效日期
- 2029-02-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049925號
- 適應症
- 發炎性痤瘡。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 96
- 發證日期
- 2009-01-23
- 有效日期
- 2029-01-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049925號
- 適應症
- 發炎性痤瘡。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 96
- 發證日期
- 2009-01-23
- 有效日期
- 2029-01-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049813號
- 適應症
- 消化不良，腹部膨滿感。
- 劑型
- 包裝
- 30~1000錠 C7
- 發證日期
- 2008-11-25
- 有效日期
- 2028-06-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049702號
- 適應症
- 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2008-10-06
- 有效日期
- 2028-10-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049702號
- 適應症
- 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2008-10-06
- 有效日期
- 2028-10-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049696號
- 適應症
- 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括：腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2008-10-01
- 有效日期
- 2028-10-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049696號
- 適應症
- 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括：腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2008-10-01
- 有效日期
- 2028-10-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049651號
- 適應症
- 治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染
- 劑型
- 包裝
- 50、100、150毫升 C7, 100支以下 03
- 發證日期
- 2008-09-10
- 有效日期
- 2028-09-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049651號
- 適應症
- 治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染
- 劑型
- 包裝
- 50、100、150毫升 C7, 100支以下 03
- 發證日期
- 2008-09-10
- 有效日期
- 2028-09-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049629號
- 適應症
- 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-08-29
- 有效日期
- 2028-08-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049629號
- 適應症
- 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-08-29
- 有效日期
- 2028-08-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049630號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
- 劑型
- 包裝
- (每包5公克)6~200包 73
- 發證日期
- 2008-08-29
- 有效日期
- 2028-08-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049630號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
- 劑型
- 包裝
- (每包5公克)6~200包 73
- 發證日期
- 2008-08-29
- 有效日期
- 2028-08-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049624號
- 適應症
- 休克症候群及心臟衰竭。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 250毫升 C7
- 發證日期
- 2008-08-27
- 有效日期
- 2028-08-27