- 適應症
- 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。
- 劑型
- 116膜衣錠
- 包裝
- 2~1000錠塑膠瓶裝 2~1000錠鋁箔盒裝
- 用法用量
- 憂鬱症：常用劑量為每日10毫克，依個別患者狀況，劑量可增加到最高每日20豪克。產生抗抑鬱效果通常需要2~4週，在症狀解除後，治療至少需持續6個月以強化效果。每日劑量超過20毫克之安全性未被證實，ESCITALOPRAM以每日單一劑量投與，單獨或食物併服皆可。老年人(超過65歲者)：開始治療時，建議將常用劑量減半投與，並應考慮降低最大劑量。(參考藥物動力學性質)孩童及青年(小於18歲者)：ESCITALOPRAM不可用於18歲以下之孩童及青少年的治療。曾有兒童使用本藥時發生自殺意念或行為之報告。腎功能受損者：輕微或中度的腎功能受損患者，毋需調整劑量，但對於嚴重腎功能受損患者(Ccr 小於30ml/min.)需小心注意。(參考藥物動力學性質)肝功能受損者：在治療的前2週，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質)缺乏代謝酵素CYP2C9：已知缺乏CYP2C9代謝酵素之患者，在治療的前2週內，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質)停藥症狀：在停止以ESCITALOPRAM治療時，須在1或2週之期間，逐漸降低劑量，以避免可能產生之停藥症狀。(參考特別警語和注意事項)
- 包裝
- 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝::4710596166559,4710596168461,
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 許可證字號
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衛署藥製字第049629號
- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2028-08-29
- 發證日期
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2008-08-29
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHY00104962902
- 中文品名
- 離憂膜衣錠 10 毫克
- 英文品名
- Leeyo F.C. Tablets 10 mg
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
- 申請商地址
- 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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2013-10-04
- 資料更新時間
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2024-03-28
- 國際條碼
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- 健保代碼
- A049629100,AA49629100,AB49629100,AC49629100