Johnson & Johnson International, c/o European Logistics Centre
廠商資訊
- 廠商名稱
- Johnson & Johnson International, c/o European Logistics Centre
- 地址
- Leonardo Da Vincilaan 15, BE-1831 Diegem, Belgium
- 藥證數量
- 20
藥證列表
共有 20 個藥證
- 許可證字號
- 56030567
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-27
- 有效日期
- 2027-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022953號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-18
- 有效日期
- 2021-10-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-12-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020491號
- 適應症
- 劑型
- PVPM, PVPS以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-16
- 有效日期
- 2019-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018770號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-02
- 有效日期
- 2023-04-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-12-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018512號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。W511H，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-21
- 有效日期
- 2022-12-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017709號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-22
- 有效日期
- 2022-01-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017711號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-22
- 有效日期
- 2022-01-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-12-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017700號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原96年2月9日仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-19
- 有效日期
- 2022-01-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-12-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017701號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-19
- 有效日期
- 2022-01-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-12-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017702號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原96年2月9日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-19
- 有效日期
- 2027-01-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017697號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原96.2.05核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.29。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-17
- 有效日期
- 2027-01-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017689號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-16
- 有效日期
- 2022-01-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017690號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-16
- 有效日期
- 2022-01-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-12-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017692號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-16
- 有效日期
- 2022-01-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-12-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017693號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 增加規格，詳如核定之中文說明書。以下空白。 新增提供電子化說明書之標籤-112.8.9。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-16
- 有效日期
- 2027-01-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017694號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-16
- 有效日期
- 2022-01-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017621號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-21
- 有效日期
- 2021-12-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-01-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017338號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：VM101、VM102、VM106、VM210、VM220，以下空白。註銷規格：VM3003，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原95年12月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-05
- 有效日期
- 2026-10-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017142號
- 適應症
- 劑型
- W30E,W810,W31G,以下空白。增加規格：W810T，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-21
- 有效日期
- 2021-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-12-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016899號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷型號：UMP1、UMR1。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-21
- 有效日期
- 2026-07-21