- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,PVPM, PVPS以下空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第020491號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-08-05
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 2019-12-16
- 發證日期
- 2009-12-16
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602049104
- 中文品名
- “壯生”保喜上腹及臍疝氣修補系統
- 英文品名
- “Johnson” Proceed ventral patch
- 藥品類別
- I一般及整型外科手術裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 壯生醫療器材股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區民生東路3段2號10樓及11樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| JOHNSON & JOHNSON MEDICAL GMBH | ROBERT KOCH STRASSE 1, D-22851 NORDERSTEDT, GERMANY | DE | 3 | |
| Johnson & Johnson International, c/o European Logistics Centre | Leonardo Da Vincilaan 15, BE-1831 Diegem, Belgium | BE | 3 |