PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV

廠商資訊

廠商名稱
PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV
地址
RIJKSWEG 12, 2870, PUURS, BELGIUM 
藥證數量
31

藥證列表

共有 31 個藥證

許可證字號
衛署菌疫輸字第001196號 
適應症
適用於治療因生長激素分泌不足導致生長障礙之兒童病人。
劑型
包裝
1.2毫升預填充注射筆,100支以下 03
發證日期
2022-08-05
有效日期
2027-08-05
許可證字號
衛署菌疫輸字第001197號 
適應症
適用於治療因生長激素分泌不足導致生長障礙之兒童病人。
劑型
包裝
1.2毫升預填充注射筆,100支以下 03
發證日期
2022-08-05
有效日期
2027-08-05
許可證字號
衛署藥輸字第019376號 
適應症
血栓性栓塞症及其預防,抗凝血。說明:1.手術相關的血栓預防。2.因急症而活動暫時受限制且靜脈血栓危險性增加之患者,如心臟功能不足、肺功能不足與嚴重感染等,其靜脈血栓之預防。3.治療急性深部靜脈血栓、肺栓塞與癌症患者發生相關血栓症後,用於再發之預防。
劑型
包裝
每支0.2公撮,100支以下 24
發證日期
2017-07-21
有效日期
2027-07-21
許可證字號
衛署藥輸字第019378號 
適應症
血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。
劑型
包裝
4毫升 1A, 100支以下 03
發證日期
2017-07-21
有效日期
2027-07-21
許可證字號
衛署藥輸字第018167號 
適應症
腎上腺皮質機能不全、劇列休克、膠原疾病(全身性紅斑性狼瘡)過敏反應(支氣管氣喘)、過敏性皮膚疾患(天皰瘡、剝脫性皮膚炎)
劑型
包裝
2毫升 3M, 2毫升 1A
發證日期
2015-08-10
有效日期
2025-08-10
許可證字號
56025370 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-10-25
有效日期
2023-10-25
註銷狀態
已註銷 (2021-12-09)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000906號 
適應症
可用於出生2個月至17歲嬰兒及兒童與青少年的主動免疫接種,以預防血清型1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F及23F肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)引起的侵入性疾病。 沛兒肺炎鏈球菌十三價結合型疫苗也可用於預防2歲以下嬰幼兒血清型4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F及23F肺炎鏈球菌引起的中耳炎。 本疫苗可用於18歲(含)以上之成人與老年人的主動免疫接種,以預防血清型1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F及23F肺炎鏈球菌引起的侵入性疾病和肺炎。
劑型
包裝
8E
發證日期
2009-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000845號 
適應症
腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S sydrome 所導致之生長干擾;Prader-Willi syndrome 所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;成人生長激素嚴重缺乏之補充療法;低出生體重兒Small for Gestational Age(SGA) 逾四歲者之生長障礙。
劑型
包裝
1支、5支預先充填 D6, 1支、5支 AE
發證日期
2007-07-30
有效日期
2027-07-30
許可證字號
44000217 
適應症
劑型
PACKAGE CONTAINS ONE XAL-EASE AND ONE CAP OPENER
包裝
發證日期
2005-06-29
有效日期
2015-06-29
註銷狀態
已註銷 (2014-07-17)
許可證字號
衛署藥輸字第024143號 
適應症
短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。
劑型
包裝
Flurotec laminated butyl rubber瓶塞之 L2, FM457 bromobutyl rubber瓶塞之 L2
發證日期
2004-12-22
有效日期
2029-12-22
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000683號 
適應症
腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;成人生長激素嚴重缺乏之補充療法。低出生體重兒Small for Gestational Age(SGA)逾四歲者之生長障礙。
劑型
包裝
1x1 ml;10x1 ml 3M, 單支裝、5支裝 7G
發證日期
2001-09-10
有效日期
2028-03-02
許可證字號
衛署藥輸字第021801號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氧菌等具有感受性菌株所引起之感染症。
劑型
包裝
16
發證日期
1997-07-10
有效日期
2008-11-09
註銷狀態
已註銷 (2010-08-24)
許可證字號
衛署藥輸字第021724號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型
包裝
13
發證日期
1997-05-29
有效日期
2009-12-27
註銷狀態
已註銷 (2014-04-28)
許可證字號
衛署藥輸字第021725號 
適應症
失眠
劑型
包裝
03
發證日期
1997-05-29
有效日期
2010-02-14
註銷狀態
已註銷 (2014-04-28)
許可證字號
衛署藥輸字第021727號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氧菌等具有感受性細菌所引起之感染症。
劑型
包裝
01
發證日期
1997-05-29
有效日期
2010-04-29
註銷狀態
已註銷 (2014-04-28)
許可證字號
衛署藥輸字第021317號 
適應症
勃起機能障礙之診斷與治療
劑型
包裝
14, 03, 13
發證日期
1996-07-25
有效日期
2021-07-25
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛署藥輸字第021278號 
適應症
雄激素性禿髮
劑型
包裝
01
發證日期
1996-06-24
有效日期
2011-06-24
註銷狀態
已註銷 (2011-07-07)
許可證字號
衛署藥輸字第020918號 
適應症
風濕及骨關節炎
劑型
包裝
13, 03
發證日期
1995-05-25
有效日期
2015-05-25
註銷狀態
已註銷 (2014-08-11)
許可證字號
衛署藥輸字第020903號 
適應症
不能手術及復發性或轉性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法、停經後婦女之乳癌、攝護腺癌、避孕
劑型
包裝
24
發證日期
1995-05-09
有效日期
2020-05-09
註銷狀態
已註銷 (2016-12-21)
許可證字號
衛署藥輸字第020850號 
適應症
類風濕性關節炎及骨關節炎、粘液囊炎、鞘腱脊炎、潰瘍性結腸炎、皮膚疾患、腱鞘囊炎
劑型
包裝
03, 13
發證日期
1995-03-15
有效日期
2015-03-15
註銷狀態
已註銷 (2014-08-11)
許可證字號
衛署藥輸字第020724號 
適應症
鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染
劑型
包裝
03
發證日期
1994-12-28
有效日期
2009-12-28
註銷狀態
已註銷 (2014-04-28)
許可證字號
衛署藥輸字第020201號 
適應症
雄激素性禿髮。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-12-04
有效日期
2013-12-04
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第019379號 
適應症
血栓性栓塞症及其預防,抗凝血。說明:1.手術相關的血栓預防。2.因急症而活動暫時受限制且靜脈血栓危險性增加之患者,如心臟功能不足、肺功能不足與嚴重感染等,其靜脈血栓之預防。3.治療急性深部靜脈血栓、肺栓塞及癌症患者發生相關血栓栓塞症後,用於再發之預防。
劑型
包裝
24
發證日期
1992-07-21
有效日期
2017-07-21
註銷狀態
已註銷 (2017-08-17)
許可證字號
衛署藥輸字第019319號 
適應症
對經產婦或順產婦之引產有效。
劑型
包裝
24
發證日期
1992-06-23
有效日期
2012-06-23
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第019321號 
適應症
對經產婦或順產婦之引產有效。
劑型
包裝
24
發證日期
1992-06-23
有效日期
2012-06-23
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第018415號 
適應症
風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。
劑型
包裝
01
發證日期
1991-01-09
有效日期
2006-01-09
註銷狀態
已註銷 (2010-08-24)
許可證字號
衛署藥輸字第018159號 
適應症
腎上腺皮質機能不全,劇列休克,膠原疾病(全身性紅斑性狼瘡)過敏反應(支氣管氣喘)過敏性皮膚疾患(天皰瘡、剝脫性皮膚炎)
劑型
包裝
13
發證日期
1990-08-08
有效日期
2015-08-08
註銷狀態
已註銷 (2014-08-11)
許可證字號
衛署藥輸字第018023號 
適應症
急性顆粒性白血病及其他急性白血病
劑型
包裝
13
發證日期
1990-05-15
有效日期
2005-05-15
註銷狀態
已註銷 (2010-08-24)
許可證字號
衛署藥輸字第017861號 
適應症
妊娠末期之陣痛誘發及促進
劑型
包裝
24
發證日期
1990-04-03
有效日期
2010-04-03
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)
許可證字號
衛署藥輸字第018126號 
適應症
鏈球菌、葡萄球菌、肺炎球菌感染
劑型
包裝
01
發證日期
1989-07-10
有效日期
2010-07-10
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)
許可證字號
衛署藥輸字第016668號 
適應症
雄激素性禿髮(ALOPECIA ANDROGENETICA)
劑型
包裝
01
發證日期
1988-06-22
有效日期
2013-06-22
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)