荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

廠商資訊

廠商名稱
荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司
地址
臺北市南港區經貿一路170號18樓及18樓之1、之2、之3 
藥證數量
444

藥證列表

共有 444 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第024816號 
適應症
劑型
M0068502000, M006850200051 增加規格:詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。
包裝
發證日期
2013-03-26
有效日期
2028-03-26
許可證字號
衛部藥製字第024515號 
適應症
劑型
J065、J066、J067以下空白
包裝
發證日期
2013-03-21
有效日期
2018-03-21
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第024511號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本;103.6.17新增規格:詳如中文仿單核定本,原102.4.10核准之中文仿單核定本回收作廢.
包裝
發證日期
2013-03-20
有效日期
2028-03-20
許可證字號
衛部藥製字第024768號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-03-07
有效日期
2028-03-07
許可證字號
衛部藥製字第024488號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:OB-1001/M635OB10010。 增加規格:詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月30日及107年4月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 新增提供電子化說明書之標籤。
包裝
發證日期
2013-03-05
有效日期
2028-03-05
許可證字號
衛部藥製字第024482號 
適應症
劑型
J172, J173, J174, J178以下空白
包裝
發證日期
2013-02-27
有效日期
2018-02-27
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第024483號 
適應症
劑型
J062, J063, J064以下空白
包裝
發證日期
2013-02-27
有效日期
2018-02-27
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第024484號 
適應症
劑型
W172, W173以下空白
包裝
發證日期
2013-02-27
有效日期
2018-02-27
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第024486號 
適應症
劑型
M004EPT96200M004EPT9620K20M004EPT9620N40M004EPT9620K2E0以下空白
包裝
發證日期
2013-02-27
有效日期
2018-02-27
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第024478號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原102年3月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-02-21
有效日期
2028-02-21
許可證字號
44012674 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-02-01
有效日期
2028-02-01
許可證字號
44012675 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-02-01
有效日期
2023-02-01
許可證字號
衛部藥製字第024634號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年2月7日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106.6.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2013-01-28
有效日期
2028-01-28
許可證字號
衛部藥製字第024622號 
適應症
劑型
M00546080, M00546100
包裝
發證日期
2013-01-25
有效日期
2018-01-25
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第024627號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增效能、增加規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年2月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2013-01-25
有效日期
2028-01-25
許可證字號
衛部藥製字第024631號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:FPRPR3510、FPRPR3508、FPRPR3506,以下空白。註銷規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.2.21及103.1.2核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2013-01-25
有效日期
2028-01-25
許可證字號
衛部藥製字第024613號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格:M0068507001,以下空白。
包裝
發證日期
2013-01-24
有效日期
2028-01-24
許可證字號
衛部藥製字第024399號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-01-23
有效日期
2018-01-23
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第024400號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-01-23
有效日期
2018-01-23
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第024466號 
適應症
劑型
M00546260, M00546240
包裝
發證日期
2013-01-22
有效日期
2018-01-22
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第024423號 
適應症
劑型
M00556101, M00556111, M00556121, M00556131, M00556141, M00556151, M00556161, M00556171
包裝
發證日期
2013-01-08
有效日期
2028-01-08
許可證字號
衛部藥製字第024424號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-01-08
有效日期
2018-01-08
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第024369號 
適應症
劑型
M0068317050, M0068317100, M0068317010
包裝
發證日期
2012-12-27
有效日期
2017-12-27
註銷狀態
已註銷 (2017-07-07)
許可證字號
衛部藥製字第024271號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 申請變更項目:註銷規格:詳如核定之中文說明書。 新增提供電子化說明書之標籤。
包裝
發證日期
2012-12-24
有效日期
2027-12-24
許可證字號
44012506 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-12-19
有效日期
2027-12-19
許可證字號
衛部藥製字第024331號 
適應症
劑型
M0068317080
包裝
發證日期
2012-12-07
有效日期
2017-12-07
註銷狀態
已註銷 (2017-07-21)
許可證字號
衛部藥製字第024066號 
適應症
劑型
M0068504000、M0068504001、M0068505000、M0068505001。註銷規格:M0068504001、M0068505001,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原101年11月12日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.4.8。
包裝
發證日期
2012-10-22
有效日期
2027-10-22
許可證字號
衛部藥製字第024023號 
適應症
劑型
M00546230 (order no. 4623)
包裝
發證日期
2012-09-12
有效日期
2022-09-12
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023952號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:23069等15項,詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2012-09-11
有效日期
2017-09-11
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第023928號 
適應症
劑型
7067, 7068, 7069, 7070, 7071, 7072, 7073, 7074, 7075, 7076, 7077, 7078, 7079, 7080, 7063, 7064, 7065, 7066,以下空白
包裝
發證日期
2012-08-16
有效日期
2017-08-16
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第023912號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-07-30
有效日期
2017-07-30
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第023716號 
適應症
劑型
M00546210
包裝
發證日期
2012-07-20
有效日期
2017-07-20
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第023745號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 增加規格及效能:詳如核定之中文說明書。
包裝
發證日期
2012-06-13
有效日期
2027-06-13
許可證字號
衛部藥製字第023592號 
適應症
劑型
720182-01 標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原101年7月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2012-05-28
有效日期
2027-05-28
許可證字號
衛部藥製字第023509號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-05-23
有效日期
2017-05-23
註銷狀態
已註銷 (2017-02-21)
許可證字號
衛部藥製字第023292號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-03-03
有效日期
2027-03-03
許可證字號
衛部藥製字第023206號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-01-30
有效日期
2027-01-30
許可證字號
衛部藥製字第023241號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-01-28
有效日期
2027-01-28
許可證字號
衛部藥製字第023165號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-01-09
有效日期
2022-01-09
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
44011132 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-12-02
有效日期
2021-12-02
註銷狀態
已註銷 (2023-08-23)
許可證字號
衛部藥製字第023040號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-12-01
有效日期
2026-12-01
許可證字號
衛部藥製字第022915號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-11-02
有效日期
2021-11-02
註銷狀態
已註銷 (2023-08-23)
許可證字號
衛部藥製字第022973號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-10-27
有效日期
2026-10-27
許可證字號
衛部藥製字第022961號 
適應症
劑型
M00546190以下空白
包裝
發證日期
2011-10-21
有效日期
2016-10-21
註銷狀態
已註銷 (2018-07-02)
許可證字號
衛部藥製字第022964號 
適應症
劑型
GreenLight XPS以下空白。 效能及規格變更、註銷規格:詳如中文仿單核定本(原109年3月11日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:新增提供電子化說明書之標籤,以下空白。
包裝
發證日期
2011-10-21
有效日期
2026-10-21
許可證字號
衛部藥製字第022849號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:M004218400, M0046810, M004SVGA250, M004SVGA500, M004SVGA750。
包裝
發證日期
2011-10-19
有效日期
2021-10-19
註銷狀態
已註銷 (2023-08-23)
許可證字號
衛部藥製字第022820號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2011-09-22
有效日期
2026-09-22
許可證字號
衛部藥製字第022805號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。
包裝
發證日期
2011-09-15
有效日期
2026-09-15
許可證字號
衛部藥製字第022801號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-09-08
有效日期
2026-09-08
許可證字號
衛部藥製字第022754號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-08-23
有效日期
2016-08-23
註銷狀態
已註銷 (2018-07-02)
許可證字號
衛部藥製字第022659號 
適應症
劑型
7060以下空白
包裝
發證日期
2011-08-02
有效日期
2026-08-02
許可證字號
衛部藥製字第022486號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-07-22
有效日期
2026-07-22
許可證字號
衛部藥製字第022483號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-07-19
有效日期
2021-07-19
註銷狀態
已註銷 (2023-08-23)
許可證字號
衛部藥製字第022598號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2011-07-12
有效日期
2026-07-12
許可證字號
衛部藥製字第022575號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原100.8.12核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2011-06-30
有效日期
2026-06-30
許可證字號
衛部藥製字第022551號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-06-15
有效日期
2026-06-15
許可證字號
衛部藥製字第022335號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-06-08
有效日期
2016-06-08
註銷狀態
已註銷 (2018-07-02)
許可證字號
衛部藥製字第022304號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-05-06
有效日期
2026-05-06
許可證字號
衛部藥製字第022347號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.7.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2011-04-26
有效日期
2026-04-26
許可證字號
衛部藥製字第022100號 
適應症
劑型
M001391260、M001391270、M001391280、M001391290,以下空白
包裝
發證日期
2011-03-26
有效日期
2026-03-26
許可證字號
衛部藥製字第022086號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2011-03-10
有效日期
2026-03-10
許可證字號
衛部藥製字第022202號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-03-08
有效日期
2026-03-08
許可證字號
衛部藥製字第022064號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-02-18
有效日期
2026-02-18
許可證字號
衛部藥製字第022159號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2011-02-15
有效日期
2026-02-15
許可證字號
44009786 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-01-10
有效日期
2026-01-10
許可證字號
衛部藥製字第021770號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-12-04
有效日期
2025-12-04
許可證字號
衛部藥製字第021759號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2010-11-29
有效日期
2025-11-29
許可證字號
衛部藥製字第021389號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-10-20
有效日期
2020-10-20
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第021378號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-08-30
有效日期
2020-08-30
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第021316號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-08-17
有效日期
2025-08-17
許可證字號
衛部藥製字第021302號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-08-06
有效日期
2025-08-06
許可證字號
衛部藥製字第021293號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-08-02
有效日期
2015-08-02
註銷狀態
已註銷 (2018-07-02)
許可證字號
衛部藥製字第021274號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-07-27
有效日期
2025-07-27
許可證字號
衛部藥製字第021275號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-07-27
有效日期
2015-07-27
註銷狀態
已註銷 (2018-07-02)
許可證字號
衛部藥製字第021262號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原99年8月4日核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年5月17日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2010-07-19
有效日期
2025-07-19
許可證字號
衛部藥製字第021254號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原99.8.2核定之中文仿單核定本予以作廢)。以下空白。 標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原102年1月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2010-07-16
有效日期
2025-07-16
許可證字號
衛部藥製字第021196號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-07-08
有效日期
2020-07-08
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第021067號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-06-02
有效日期
2025-06-02
許可證字號
衛部藥製字第021003號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。:註銷規格(一)Sterling ES OTW Balloon Dilatation Catheter H74939134152010, H74939134202010, H74939134203010, H74939134204010, H74939134252010, H74939134253010, H74939134254010, H74939134302010, H74939134303010, H74939134304010, H74939134352010, H74939134353010, H74939134354010, H74939134402010, H74939134403010, H74939134404010(二)Sterling ES Monorail Balloon Dilatation Catheter H74939135152010, H74939135202010, H74939135203010, H74939135204010, H74939135252010, H74939135253010, H74939135254010, H74939135302010, H74939135303010, H74939135304010, H74939135352010, H74939135353010, H74939135354010, H74939135402010, H74939135403010, H74939135404010。增加規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2010-05-07
有效日期
2025-05-07
許可證字號
衛部藥製字第020944號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-05-04
有效日期
2025-05-04
許可證字號
衛部藥製字第020976號 
適應症
劑型
DC2V305 ( 300~500 μm )DC2V507 ( 500~700 μm )。DC2V103(100-300 μm)(標籤仿單變更,原99.5.6仿單核定本繳回作廢)。增加規格:DC Bead M1 (70-150μm) (DC2V001)。註銷規格:DC2V507。
包裝
發證日期
2010-04-19
有效日期
2025-04-19
許可證字號
衛部藥製字第020891號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-04-08
有效日期
2025-04-08
許可證字號
44008419 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-12-24
有效日期
2024-12-24
許可證字號
衛部藥製字第020487號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:M001105050。註銷規格:M001103130。
包裝
發證日期
2009-12-15
有效日期
2024-12-15
註銷狀態
已註銷 (2022-03-15)
許可證字號
衛部藥製字第020453號 
適應症
劑型
F102, F103, F110, F111, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-12-02
有效日期
2014-12-02
註銷狀態
已註銷 (2018-07-02)
許可證字號
衛部藥製字第020454號 
適應症
劑型
P106, P107, P108, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-12-02
有效日期
2014-12-02
註銷狀態
已註銷 (2018-07-02)
許可證字號
衛部藥製字第020731號 
適應症
劑型
H7493894038270, H7493894038300, H7493894038350, H7493894038400
包裝
發證日期
2009-11-26
有效日期
2014-11-26
註銷狀態
已註銷 (2018-07-02)
許可證字號
衛部藥製字第020422號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:H80215901011。
包裝
發證日期
2009-11-20
有效日期
2024-11-20
許可證字號
衛部藥製字第020292號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-11-03
有效日期
2024-11-03
許可證字號
衛部藥製字第020226號 
適應症
劑型
4591, 4592, 4593, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-10-06
有效日期
2024-10-06
許可證字號
衛部藥製字第020043號 
適應症
劑型
S401, S402, S403, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-07-08
有效日期
2019-07-08
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第020044號 
適應症
劑型
S501, S502, S503, S504, S508, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-07-08
有效日期
2019-07-08
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第020038號 
適應症
劑型
S201, S202, S203, S204, S205, S206, S207, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-07-07
有效日期
2019-07-07
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第020039號 
適應症
劑型
S601, S602, S603, 以下空白.。增加規格:S606。
包裝
發證日期
2009-07-07
有效日期
2019-07-07
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第019883號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原98年7月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢。
包裝
發證日期
2009-06-01
有效日期
2029-06-01
許可證字號
衛部藥製字第019845號 
適應症
劑型
M0068402400, M0068402401, 以下空白.。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.6.2核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2009-05-12
有效日期
2019-05-12
註銷狀態
已註銷 (2018-02-09)
許可證字號
衛部藥製字第018872號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-05-28
有效日期
2023-05-28
許可證字號
衛部藥製字第018587號 
適應症
劑型
A155以下空白。
包裝
發證日期
2008-02-05
有效日期
2018-02-05
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第018583號 
適應症
劑型
0184, 0185, 0186, 0187 以下空白
包裝
發證日期
2008-02-04
有效日期
2023-02-04