- 適應症
- 1.遞西微珠僅用於裝填doxorubicin HCl 以達成下列目的： -在供應惡性腫瘤養分的增生血管內形成栓塞。 -局部持續對腫瘤釋放一定劑量的doxorubicin。2.遞西微珠可不與藥品合併使用在病灶血管內形成栓塞。適應症變更為：詳如中文仿單核定本(原101年5月16日及105年8月12日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 劑型
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- 包裝
- ,DC2V305 ( 300~500 μm )DC2V507 ( 500~700 μm )。DC2V103(100-300 μm)(標籤仿單變更，原99.5.6仿單核定本繳回作廢)。增加規格：DC Bead M1 (70-150μm) (DC2V001)。註銷規格：DC2V507。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 許可證字號
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衛署醫器輸字第020976號
- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-04-19
- 發證日期
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2010-04-19
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00602097602
- 中文品名
- “波士頓科技”遞西微珠藥物傳遞栓塞系統
- 英文品名
- “Boston Scientific” DC Bead Embolic Drug-Eluting Bead
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司
- 申請商地址
- 臺北市南港區經貿一路170號18樓及18樓之1、之2、之3
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-11-27
- 國際條碼
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- 健保代碼
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