美商亞培股份有限公司台灣分公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
• 地址: 台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓
• 藥證數量: 1265

藥證列表

共有 1265 個藥證

吉葛瑞福內服液劑
GENGRAF ORAL SOLUTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024082號
• 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥、預防移植反宿主疾病； 活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎、使用傳統療 法無法控制者、BEHCET病一再發炎，且已侵犯視網膜者、替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬、標準療法無效或不適用之嚴重類 風濕性性關節炎，以類固醇治療無效或對類固醇有依賴性的原發性腎病症候群(活體檢視(Biopsy)主要為微小病變疾病或局部環節腎絲球硬化症)，經細胞穩定治療無效且腎功能指數在正常值 50% 以上之病人。
• 包裝: 4000公撮以下 C7
• 發證日期: 2004-10-11
• 有效日期: 2009-10-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-03)

亞培設計師B型肝炎E抗原檢驗試劑
ARCHITECT HBEAG

• 許可證字號: 衛部藥製字第010805號
• 劑型: ARCHITECT HBEAG REAGENT KIT(100/400 TESTS) ARCHITECT HBEAG CONTROLS ARCHITECT HBEAG CALIBRATORS,以下空白。詳如中文仿單核定本,以下空白。 新增規格變更為：6C32-27，6C32-37，7P24-01，7P24-10，以下空白。新增標籤仿單為：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2004-08-16
• 有效日期: 2029-08-16

亞培設計師Ｂ型肝炎ｅ抗體檢驗試劑
ARCHITECT ANTI-HBe

• 許可證字號: 衛部藥製字第010802號
• 劑型: ARCHITECT ANTI-HBE REAGENT (100/400 TESTS) ARCHITECT ANTI-HBE CONTROLS ARCHITECT ANTI-HBE CALIBRATOR,以下空白。 新增規格：6C34-35，以下空白。仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原93年10月07日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
• 發證日期: 2004-08-13
• 有效日期: 2029-08-13

亞培"妙芮絲" 人類免疫缺乏病毒抗原及抗體檢驗試劑
MUREX HIV AG/AB COMBINATION

• 許可證字號: 衛部藥製字第010740號
• 劑型: 96 WELLS OR 480 WELLS
• 發證日期: 2004-07-02
• 有效日期: 2024-07-02

亞培 "妙芮絲" B型肝炎表面抗體檢驗試劑
MUREX ANTI-HBS

• 許可證字號: 衛部藥製字第010730號
• 劑型: 96 TESTE OR 480 TESTS。詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2004-06-23
• 有效日期: 2014-06-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-09)

亞培愛可信愛滋病毒抗原及抗體檢驗試劑
AXSYM HIV AG/AB COMBO

• 許可證字號: 衛部藥製字第010716號
• 劑型: AXSYM HIV AG/AG COMBO REAGENT PACKAXSYM HIV AG/AB COMBO CONTROLS (NEG, PC1, VLPC)AXSYM HIV AG/AG COMBO CONTROLS (NEG, PC1, PC2, VLPC)
• 發證日期: 2004-06-09
• 有效日期: 2014-06-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-09)

捷恩人類嗜T淋巴球病毒抗體西方墨點法2.4試劑
HTLV BLOT 2.4

• 許可證字號: 衛部藥製字第010706號
• 劑型: 18 STRIPS 或36 STRIPS/KIT,以下空白。
• 發證日期: 2004-06-04
• 有效日期: 2029-06-04

人類免疫缺乏病毒抗體西方墨點法2.2檢驗試劑
HIV BLOT 2.2

• 許可證字號: 衛部藥製字第010607號
• 劑型: 18 STRIPS或36 STRIPS/KIT,以下空白
• 發證日期: 2004-04-07
• 有效日期: 2029-04-07

"亞培" 冠狀動脈支架系統
"ABBOTT" MULTI-LINK VISION RX CORONARY STENT SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第010529號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2004-02-02
• 有效日期: 2019-02-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

"亞培" 伊抒婷膜衣錠８０毫克
"ABBOTT" ISOPTIN 80MG FILM COATED TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023813號
• 適應症: 狹心症。
• 包裝: 6-1000粒 89
• 發證日期: 2003-09-01
• 有效日期: 2018-09-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-04-07)

"亞培" 菲卡直接刮除系統
"ABBOTT" FLEXI-CUT DIRECTIONAL DEBULKING SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第010371號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2003-08-19
• 有效日期: 2013-08-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-26)

開羅理黴素懸液劑250毫克/5毫升
KLARICID PAEDIATRIC SUSPENSION 250MG/5ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023795號
• 適應症: 治療下列有感受性的微生物所引起之感漲症:1.上呼吸道感染(如:鏈球菌咽炎 STREPTOCOCCAL PHARYNGITIS)。2.下呼吸道感染(如:細枝氣管炎、肺炎)。3.急性中耳炎。4.皮膚及皮膚結構感染(如:膿庖病、毛囊炎、蜂窩組織炎、膿瘍)。
• 包裝: 1000公撮以下 A3
• 發證日期: 2003-08-13
• 有效日期: 2018-08-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-04-07)

快立威舌下錠３公絲
UPRIMA SUBLINGUAL TABLET 3MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023788號
• 適應症: 成年男性勃起功能障礙。
• 包裝: 2-1000粒 89
• 發證日期: 2003-07-31
• 有效日期: 2008-07-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2006-01-12)

快立威舌下錠２公絲
UPRIMA SUBLINGUAL TABLET 2MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023789號
• 適應症: 成年男性勃起功能障礙。
• 包裝: 2-1000粒 89
• 發證日期: 2003-07-31
• 有效日期: 2008-07-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2006-01-12)

弗尼利脂寧１６０毫克膜衣錠
LIPANTHYL SUPRA 160MG FILM-COATED TABLET

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023770號
• 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症、混合型高血脂症(TYPE Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ、IV、V )。
• 包裝: 2-1000粒 03
• 發證日期: 2003-07-04
• 有效日期: 2028-07-04

亞培 "必利盛" 人類免疫不全病毒抗體第一型(M及O型)及第二型檢驗試劑
ABBOTT PRISM HIV O PLUS

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000737號
• 適應症: 化學冷光免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之ANTI-HIV-1(M及O型)及ANTI-HIV-2，篩選用。
• 包裝: 03
• 發證日期: 2002-10-16
• 有效日期: 2007-10-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-10-31)

"凱登" 馬蒂琳奔達冠狀動脈擴張支架系統
"GUIDANT" MULTI-LINK PENTA CORONARY STENT SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第010106號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2002-10-07
• 有效日期: 2007-10-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-06)

亞培 "妙芮絲" C型肝炎病毒抗體檢驗試劑 (第四代)
Murex Anti-HCV Version 4.0

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000721號
• 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之C型肝炎病毒抗體。
• 包裝: 03
• 發證日期: 2002-08-12
• 有效日期: 2007-08-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-10-31)

亞培 " 妙芮絲" 人類免疫缺乏病毒抗體檢驗試劑
Murex HIV 1.2.0

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000719號
• 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之人類免疫缺乏病毒第一型及第二型抗體，篩選用。
• 包裝: 96 OR 480 WELLS 03
• 發證日期: 2002-08-08
• 有效日期: 2007-08-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-10-31)

亞培 "妙芮絲" B型肝炎表面抗原第三代檢驗試劑
Murex HBsAg Version 3

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000718號
• 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之B型肝炎病毒表面抗原。
• 包裝: 96 OR 480 WELLS 03
• 發證日期: 2002-08-06
• 有效日期: 2007-08-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-10-31)

"亞培" 延長輸液套管含過濾器
"ABBOTT" FILTER SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第009951號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2002-06-12
• 有效日期: 2007-06-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-06)

"亞培" 冠狀動脈擴張術氣球導管
"ABBOTT" CORONARY DILATATION CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第009912號
• 劑型: 詳如標籤仿單核定本
• 發證日期: 2002-05-08
• 有效日期: 2012-05-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-16)

"設計師" C型肝炎抗體檢驗試劑
ARCHITECT Anti-HCV

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000710號
• 適應症: 化學冷光免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之C型肝炎病毒抗體。
• 包裝: 03, 100,400,2000 85
• 發證日期: 2002-04-19
• 有效日期: 2007-04-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-10-31)

"亞培"盼納補膜衣錠
"Abbott" Pramet FA Film Coated Tablets

• 許可證字號: 衛署藥製字第044883號
• 適應症: 維生素及礦物質缺乏之補充。
• 包裝: 89, 2-1000錠 A3
• 發證日期: 2002-04-04
• 有效日期: 2022-04-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-29)

"亞培" 健得生膜衣錠
"ABBOTT" BILSAN FILMTABLETS

• 許可證字號: 衛署藥製字第044842號
• 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消秏性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。
• 包裝: 4-1000粒 01
• 發證日期: 2002-03-04
• 有效日期: 2022-03-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-29)

亞培 "愛可信" A型肝炎IgM抗體檢驗試劑(第二代)
AxSYM HAVAB-M 2.0

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000704號
• 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中A型肝炎IGM抗體。
• 包裝: 03
• 發證日期: 2002-02-20
• 有效日期: 2007-02-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-10-31)

亞培" 設計師" B型肝炎表面抗原檢驗試劑
ABBOTT ARCHITECT HBsAg

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000705號
• 適應症: 化學冷光微粒免疫分析法測試人類血清或血漿中之B型肝炎表面抗原(HBSAG)。
• 發證日期: 2002-02-20
• 有效日期: 2007-02-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-10-31)

亞培" 愛可信" A型肝炎抗體檢驗試劑第二代
AxSYM HAVAB 2.0

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000703號
• 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性或定量測試人類血清或血漿中之A型肝炎總抗體。
• 包裝: 03
• 發證日期: 2002-01-25
• 有效日期: 2007-01-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-10-31)

"亞培" 諾美婷膠囊15公絲
REDUCTIL CAPSULES 15MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023355號
• 適應症: 體重控制計劃之支持療法－BMI 大於或等於30KG/M2的營養型肥胖病人。－BMI 大於或等於27KG/M2併有第二型糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。
• 包裝: 2-1000粒 89
• 發證日期: 2002-01-14
• 有效日期: 2007-01-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-10-11)

"亞培" 諾美婷膠囊１０公絲
REDUCTIL CAPSULES 10MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023356號
• 適應症: 體重控制計劃之支持療法－BMI 大於或等於30KG/M2的營養型肥胖病人。－BMI 大於或等於27KG/M2併有第二型糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。
• 包裝: 2-1000粒 89
• 發證日期: 2002-01-14
• 有效日期: 2007-01-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-10-11)

吉葛瑞福膠囊100公絲
GENGRAF CAPSULES 100MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023326號
• 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥，預防移植反宿主疾病，活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎，使用傳統療法無法控制者，BEHCT病一再發炎，且已侵犯視網膜者，替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬；標準療法無效或不適用之嚴重類風濕性關節炎；以類固醇治療無效或對類固醇有依賴性的原發性腎病症候群（活體檢視「BIOPSY」主要為微小病變疾病或局部環節腎絲球硬化症），經細胞穩定（CYTOSTATIC）治療無效且腎功能指數在正常值50%以上之病人。
• 包裝: 6-1000粒 03
• 發證日期: 2001-12-05
• 有效日期: 2011-12-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-03)

吉葛瑞福膠囊25公絲
GENGRAF CAPSULES 25MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023327號
• 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥，預防移植反宿主疾病，活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎，使用傳統療法無法控制者，BEHCT病一再發炎，且已侵犯視網膜者，替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬；標準療法無效或不適用之嚴重類風濕性關節炎；以類固醇治療無效或對類固醇有依賴性的原發性腎病症候群（活體檢視「BIOPSY」主要為微小病變疾病或局部環節腎絲球硬化症），經細胞穩定（CYTOSTATIC）治療無效且腎功能指數在正常值50%以上之病人。
• 包裝: 10-1000粒 03
• 發證日期: 2001-12-05
• 有效日期: 2011-12-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-03)

唯他寧液〝亞培〞
VI-DAYLIN-M "ABBOTT"

• 許可證字號: 衛署藥製字第044623號
• 適應症: 維他命缺乏症。
• 包裝: C7
• 發證日期: 2001-09-14
• 有效日期: 2021-09-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-07-05)

"亞培" 可思爾冠狀動脈擴張導管
"ABBOTT"CROSSSAIL CORONARY DILATATION CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第009671號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2001-05-30
• 有效日期: 2016-05-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-09)

快利佳軟膠囊
KALETRA SOFT GELATIN CAPSULES

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023187號
• 適應症: 治療人類免疫缺乏病毒（ＨＩＶ）的感染。
• 包裝: 12-1000粒 01
• 發證日期: 2001-05-23
• 有效日期: 2011-05-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-03)

亞培〝愛可信〞Ｂ型肝炎e抗體第二代檢驗試劑
ABBOTT AXSYM ANTI-HBE 2.0

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000665號
• 適應症: 微粒酵免疫分析法定性測試人體血清或血漿中Ｂ型肝炎Ｅ抗體。
• 包裝: 86
• 發證日期: 2001-04-30
• 有效日期: 2006-04-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-10-31)

亞培愛可信Ｂ型肝炎e抗原第二代檢驗試劑
Abbott AxSYM HBe 2.0

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000664號
• 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中Ｂ型肝炎Ｅ抗原。
• 包裝: 86
• 發證日期: 2001-04-24
• 有效日期: 2006-04-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-10-31)

〝亞培〞愛可信人類免疫缺乏病毒第一型（Ｍ及Ｏ族）及第二型抗體檢驗試劑
AxSYM HIV 1/2 g0

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000649號
• 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＩＶ １？２，篩選用。
• 包裝: 85
• 發證日期: 2001-03-30
• 有效日期: 2006-03-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-10-31)

亞庫凱林注射劑１０公絲/公撮（多次劑量）
ATRACURIUM BESYLATE INJECTION 10MG/ML (MULTIPLE-DOSE) "ABBOTT"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023147號
• 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜時的輔助劑，以鬆弛骨骼肌，幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。
• 包裝: 03, 52, 13
• 發證日期: 2001-03-20
• 有效日期: 2006-03-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-03)

亞庫凱林注射劑５０公絲/小瓶
ATRACURIUM BESYLATE INJECTION 10MG/ML 5ML/VIAL

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023136號
• 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜時的輔助劑，以鬆弛骨骼肌，幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。
• 包裝: 03, 13
• 發證日期: 2001-03-09
• 有效日期: 2006-03-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-03)

開羅理黴素持續性藥效錠500 毫克
KLARICID XL TABLETS 500MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023078號
• 適應症: 上下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症。
• 包裝: 89
• 發證日期: 2000-12-12
• 有效日期: 2025-12-12

諾億亞軟膠囊１００毫克
NORVIR SOFT GELATIN CAPSULES 100MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023023號
• 適應症: 可和核甘類似物合用或單獨使用來治療人類免疫缺乏病毒（ＨＩＶ）的感染。
• 包裝: 24-1000粒 01
• 發證日期: 2000-10-16
• 有效日期: 2015-10-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-30)

定脈平錠２毫克（英國廠）
HYTRIN TABLETS 2MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022959號
• 適應症: 高血壓、良性攝護腺肥大症。
• 包裝: 89
• 發證日期: 2000-08-03
• 有效日期: 2025-08-03

妙目寧滋潤點眼液
MURINE TEARS FOR EYES

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022718號
• 適應症: 眼睛乾澀
• 包裝: A3
• 發證日期: 2000-02-22
• 有效日期: 2004-12-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-03)

妙目寧清新點眼液
MURINE CLEAR EYES

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022780號
• 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。
• 包裝: A3
• 發證日期: 2000-02-08
• 有效日期: 2005-02-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-03)

"亞培" 維京導引導管
"ABBOTT" VIKING GUIDING CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第009363號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：刪除Viking Coronary Guiding Catheter（9F及10F）。
• 發證日期: 2000-01-31
• 有效日期: 2020-01-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

妙目寧舒適點眼液０．５公絲/公撮
MURINE SORE EYES

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022762號
• 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
• 包裝: A3
• 發證日期: 2000-01-26
• 有效日期: 2005-01-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-03)

亞培ＩＭＸ人類免疫不全病毒ＨＩＶ－１﹨２微粒子酵素免疫試劑
ABBOTT IMX HIV-1/HIV-2 III PLUS

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000574號
• 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ＡＵＴＩ－ＨＩＶ－１？２。
• 包裝: 85
• 發證日期: 1999-10-28
• 有效日期: 2004-10-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-11-30)

弗尼利脂寧微粒化膠囊200毫克
LIPANTHYL 200M CAPSULES

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022654號
• 適應症: 高脂質血症。
• 包裝: 2-1000粒 89
• 發證日期: 1999-10-26
• 有效日期: 2024-10-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-07-23)

轉接器”亞培”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 L
FESHIELD ADAPTORS "ABBOTT"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009306號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 1999-09-23
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-06)

浦朗幫浦輸液套管組
PLUMSET I.V. PUMP SET-OL "ABBOTT"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009300號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1999-09-16
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-06)

亞培Ｂ型肝炎e抗原及抗體第二代放射免疫試劑
HBE RIAKIT II

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第R00014號
• 適應症: 放射免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之Ｂ型肝炎Ｅ抗原及抗體。
• 包裝: 85
• 發證日期: 1999-09-07
• 有效日期: 2004-09-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-11-11)

〝滴就靈〞Ｂ型肝炎檢驗試紙
DETERMINE HBSAG

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000553號
• 適應症: 免疫色層分析法定性測試人體血清、血漿或全血中的Ｂ型肝炎表面抗原。
• 包裝: 03
• 發證日期: 1999-09-06
• 有效日期: 2004-09-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-11-11)

安賽克平乾粉注射劑５００公絲
ACYCLOVIR SODIUM FOR INJECTION 500MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022550號
• 適應症: 帶狀泡疹病毒及單純泡疹病毒引起之感染，預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純泡疹感染，新生兒單純泡疹感染。
• 包裝: 13, 03
• 發證日期: 1999-07-22
• 有效日期: 2004-07-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-03)

壓力監測套
TRANSPAC IV MONITORING KIT "ABBOTT"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009245號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1999-07-12
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-06)

亞培ＤＥＴＥＲＭＩＮＥ後天免疫不全病毒檢驗試紙
ABBOTT DETERMINE HIV-1/2

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000527號
• 適應症: 免疫色層分析法定性測試人體血清、血漿或全血中之ＨＩＶ－１，ＨＩＶ－２抗體。
• 包裝: 03
• 發證日期: 1999-05-31
• 有效日期: 2004-05-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-09-23)

延長輸液套管含過濾器
EXTENSION SET WITH IVEX HP FILTER "ABBOTT"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009008號
• 劑型: ４５２４以下空白。
• 發證日期: 1999-01-18
• 有效日期: 2004-01-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-06)

心利正注射液
RYTMONORM INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022367號
• 適應症: 心室性心博過速、上心室性心博過速、ＷＰＷ症候群。
• 包裝: 14, 03
• 發證日期: 1999-01-04
• 有效日期: 2019-01-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-04-07)

"亞培"冠狀動脈擴張支架系統
"ABBOTT" MULTI-LINK CORONARY STENT SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第008928號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：註銷原87.11.26、88.05.03、88.10.11及89.04.27核准之仿單標籤核定本共4本。註銷規格：註銷原91.01.28核准之仿單標籤核定本1本。
• 發證日期: 1998-11-17
• 有效日期: 2013-11-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-26)

血氧濃度測定導管
OPTICATH INTRAVASCULAR CATHETER "ABBOTT"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008916號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 1998-11-03
• 有效日期: 2003-11-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-03-18)

亞培ＩＭｘ　Ａ型肝炎ＩｇＭ抗體檢驗試劑
IMX HAVAB-M (ABBOTT)

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000508號
• 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性分析人體血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＡＶ ＩＧＭ
• 包裝: 85
• 發證日期: 1998-09-30
• 有效日期: 2003-09-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2006-10-12)

亞培Ｃ型肝炎檢驗試劑第三代
ABBOTT HCV EIA 3.0

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000507號
• 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之Ｃ型肝炎病毒抗體。
• 包裝: 85
• 發證日期: 1998-09-07
• 有效日期: 2008-09-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2006-10-12)

亞培AxSYMC C型肝炎檢驗試劑第三代
Abbott AxSYM HCV 3.0

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000506號
• 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之Anti-HCV
• 包裝: 85
• 發證日期: 1998-07-31
• 有效日期: 2008-07-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-10-31)

亞培IMx C型肝炎檢驗試劑第三代
Abbott IMx HCV 3.0

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000505號
• 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＣＶ。
• 包裝: 03
• 發證日期: 1998-07-21
• 有效日期: 2008-07-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-10-31)

亞培ＩＭＸ　Ａ型肝炎抗體檢驗試劑
IMX HAVAB (ABBOTT)

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000504號
• 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＡＶ。
• 包裝: 85
• 發證日期: 1998-07-13
• 有效日期: 2003-07-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2006-10-12)

亞培人類嗜Ｔ淋巴球病毒第一型及第二型抗體（去活化）
ABBOTT PRISM HTLV-I/HTLV-TI

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000502號
• 適應症: 化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血清或血漿中之人類嗜Ｔ淋巴球病毒第一型及第二型抗體，篩選用。
• 包裝: 03
• 發證日期: 1998-06-30
• 有效日期: 2008-06-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-10-31)

幫浦輸液套
PROVIDER PUMP SETS "ABBOTT"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008737號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。
• 發證日期: 1998-06-20
• 有效日期: 2008-06-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-06)

Ｔ型輸液延長管
EXTENSION SET WITH T CONNECTOR"ABBOTT"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008674號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。
• 發證日期: 1998-05-11
• 有效日期: 2008-05-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-06)

"亞培" 達磺素口服懸液用顆粒劑
PEDIAZOLE GRANULES FOR ORAL SUSPERSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022147號
• 適應症: 兒童因ＨＥＭＯＰＨＩＬＵＳ ＩＮＦＬＵＥＮＺＡＥ敏感菌種所引起的急性中耳炎
• 包裝: 01
• 發證日期: 1998-04-29
• 有效日期: 2013-08-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-12-17)

幫浦輸液套
ANESTHESIA PUMP SETS "ABBOTT"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008652號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。
• 發證日期: 1998-04-24
• 有效日期: 2003-04-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-06)

亞培Ｂ型肝炎核心抗體
ABBOTT CORZYME

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000484號
• 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＢＣ
• 包裝: 85, 03
• 發證日期: 1998-02-24
• 有效日期: 2008-02-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2006-10-12)

ＡＸＳＹＭ　Ｂ型肝炎核心抗原ＩＧＭ
ABBOTT AXSYM CORE-M

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000476號
• 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＢＣ ＩＧＭ。
• 包裝: 03
• 發證日期: 1997-12-12
• 有效日期: 2007-12-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-07-06)

ＡＸＳＹＭＡ型肝炎ＩＧＭ酵素微粒子檢驗試劑
AXSYM HAVAB-M

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000474號
• 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＡＶ ＩＧＭ
• 包裝: 03
• 發證日期: 1997-11-10
• 有效日期: 2002-11-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2006-10-12)

ＡＸＳＹＭ　Ａ型肝炎試劑
ABBOTT AXSYM HAVAB

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000472號
• 適應症: 微粒酵素免疫分析法定測試人體血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＡＶ。
• 包裝: 08
• 發證日期: 1997-10-30
• 有效日期: 2002-10-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2006-10-12)

人類免疫不全病毒１及２型檢驗試劑
PRISM HIV1/HIV2

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000470號
• 適應症: 化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＩＶ－１？２。
• 包裝: 03
• 發證日期: 1997-10-04
• 有效日期: 2007-10-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2006-10-12)

Prism C型肝炎抗體檢驗試劑
PrismHCV

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000468號
• 適應症: 化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＣＶ。
• 包裝: 03
• 發證日期: 1997-10-01
• 有效日期: 2007-10-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-10-31)

Prism Ｂ型肝炎表面抗原檢驗試劑
Prism HBsAg

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000469號
• 適應症: 化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ＨＢＳＡＧ。
• 包裝: 03
• 發證日期: 1997-10-01
• 有效日期: 2007-10-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-10-31)

諾億亞膠囊１００公絲
NORVIR (RITONAVIR)CAPSULES 100MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021897號
• 適應症: 可和核 類似物和用或單獨使用來治療人類免疫缺乏病毒（ＨＩＶ）的感染。
• 包裝: 01
• 發證日期: 1997-09-18
• 有效日期: 2002-09-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-12-23)

安汝達吸入用液劑
ULTANE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021877號
• 適應症: 吸入性全身麻醉劑。
• 包裝: 01
• 發證日期: 1997-09-09
• 有效日期: 2007-09-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-03)

Ｂ型肝炎Ｅ抗體
ABBOTT IMX ANTI-HBE 2

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000464號
• 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＢＥ。
• 包裝: 85
• 發證日期: 1997-08-21
• 有效日期: 2002-08-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2006-10-12)

Ｂ型肝炎Ｅ抗體
ABBOTT AXSYM ANTI-HBE

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000463號
• 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿之ＡＮＴＩ－ＨＢＥ。
• 包裝: 85
• 發證日期: 1997-08-16
• 有效日期: 2002-08-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2006-10-12)

Ｂ型肝炎Ｅ抗原
IMX HBE 2

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000460號
• 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ＨＢＥＡＧ。
• 包裝: 85
• 發證日期: 1997-08-14
• 有效日期: 2002-08-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2006-10-12)

ＡＸＳＹＭ　Ｂ型肝炎Ｅ抗原
ABBOTT AXSYM HBEAG

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000458號
• 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之ＨＢＥＡＧ。
• 包裝: 85
• 發證日期: 1997-08-04
• 有效日期: 2002-08-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2006-10-12)

得律保錠８０公絲
DAROB TABLETS 80MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021756號
• 適應症: 心律不整、高血壓、狹心症。
• 包裝: 03
• 發證日期: 1997-06-12
• 有效日期: 2007-06-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-03)

亞培ＡＸＳＹＭ人類免疫不全病毒ＨＩＶ－１/２微粒子酵素疫試劑
ABBOTT AXSYM HIV-1/2

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000451號
• 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性調試人體血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＩＶ－１？２節選用。
• 包裝: 85
• 發證日期: 1997-05-13
• 有效日期: 2002-05-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2006-10-12)

亞培Ａ型肝炎抗體放射免疫試劑
HAVAB-RIA

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第R00013號
• 適應症: 放射免疫分析法定性或半定量測試人體血清或血漿中之ＡＮＲＩ－ＨＡＶ。
• 包裝: 05
• 發證日期: 1997-05-07
• 有效日期: 2002-05-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2006-10-12)

人類免疫不全病毒（ＨＩＶ－１/ＨＩＶ－２）精準第三代
ABBOTT HIV-1/2 3RD GENERATION PLUS

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000443號
• 適應症: 酵素免疫分析法測試人類血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＩＶ－１？２，篩選用。
• 包裝: 29
• 發證日期: 1997-03-05
• 有效日期: 2002-03-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2006-10-12)

亞培ＡＸＳＹＭ　Ｂ型肝炎手表面抗原試劑
AXSYM HBSAG (V2)

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000441號
• 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之ＨＢＳＡＧ
• 包裝: 03
• 發證日期: 1997-02-24
• 有效日期: 2007-02-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2006-10-12)

亞培AxSYM Ｂ型肝炎核心抗體微粒子酵素免疫分析法
AxSYM CORE

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000437號
• 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＢＣ
• 包裝: 05
• 發證日期: 1997-01-16
• 有效日期: 2007-01-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-10-31)

AxSYM B型肝炎表面抗原之抗體檢驗試劑
AxSYM AUSAB

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000436號
• 適應症: 微粒子酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＢＳ
• 包裝: 05
• 發證日期: 1997-01-03
• 有效日期: 2007-01-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-10-31)

亞培ＩＭＸ　Ｃ型肝炎微粒子分析法（酵素檢驗試劑）
IMX HCV

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000435號
• 適應症: 微粒子酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＣＶ
• 包裝: 29
• 發證日期: 1996-12-31
• 有效日期: 2001-12-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2006-10-12)

亞培IMx b型肝炎核心抗原之抗體微粒子檢驗試劑
IMx CORE

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000434號
• 適應症: 定性測定人體血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＢＣ
• 包裝: 30
• 發證日期: 1996-12-24
• 有效日期: 2006-12-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-10-31)

輸液幫浦
"ABBOTT" INFUSION PUMP

• 許可證字號: 衛部藥製字第008090號
• 劑型: ＬＩＦＥＣＡＲＥ ＰＵＭＰ ＭＯＤＥＬ ４ 以下空白
• 發證日期: 1996-12-11
• 有效日期: 2008-10-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-06)

安妮點滴輸液幫浦
"ABBOTT" ANNE ANESTHESIA INFUSER

• 許可證字號: 衛部藥製字第007534號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1995-07-07
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-06)

盼納補膜衣錠
PRAMET FA FILM-COATED TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020732號
• 適應症: 維他命及礦物質缺乏時之補充劑。
• 包裝: 58
• 發證日期: 1995-01-05
• 有效日期: 2005-01-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2002-12-20)

洛福迪膜衣錠
LOFTYL FILM TABLETS "ABBOTT"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020422號
• 適應症: 末梢血管循環障礙
• 包裝: 03
• 發證日期: 1994-04-28
• 有效日期: 2004-08-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2002-12-20)

微量輸液套
"ABBOTT" SOLUSET I.V. SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第007083號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1993-12-28
• 有效日期: 2003-12-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-06)

開羅理黴素
KLARICID 250MG TABLET

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019804號
• 適應症: 上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症。可與Ｏｍｅｐｒａｚｏｌｅ併用治療與幽門螺旋桿菌（Ｈ．Ｐｙｌｏｒｉ）有關之十二指腸潰瘍。
• 包裝: 03
• 發證日期: 1993-02-27
• 有效日期: 2018-02-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-03-14)

宜培素－低鎂腹膜透析液－含１．５％葡萄糖
INPERSOL-LM WITH 1.5% DEXTROSE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018924號
• 適應症: 腹膜透析。
• 包裝: 30
• 發證日期: 1991-12-02
• 有效日期: 2001-12-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-12-23)

IMx B型肝炎表面抗原之抗體酵素免疫分析試劑
IMx AUSAB

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000338號
• 適應症: 酵素免疫法測定血中Ｂ型肝炎表面抗原之抗體。
• 包裝: 29
• 發證日期: 1991-08-27
• 有效日期: 2006-08-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-10-31)